Структура нитридов

Структура нитрида бора ВЫ подобна структуре графита. Опишите характер связей в ВЫ. [c.141]

Последней структурой, рассматриваемой в этом параграфе, будет структура нитрида бора BN (рис. 167). Она весьма сходна со структурой графита. В ней имеются бесконечные плоские слои гексагональных колец. В каждом кольце три вершины заняты атомами одного элемента, а три другие вершины — атомами другого элемента. [c.124]

Рис. 24.9. Кристаллическая структура нитрида бора BN.

С помощью электронной дифракции расшифрованы также структуры нитридов молибдена, кобальта, ниобия и т. д. [c.300]

Кристаллические структуры нитридов вольфрама в тонких пленках [24] [c.54]

Рис. 19. Кристаллические структуры нитридов вольфрама в тонких пленках проекция на плоскость (110) [24].

Слоистые структуры нитридов вольфрама показаны на рис. 19. Большими заштрихованными кружками обозначены позиции Ш в дефектных слоях, занятые статистически. [c.57]

Жураковский Е. А.. Никитин Л. В.. Лютая М. Д.. Изв. АН СССР, Неорг. материалы. 8, 708 (1972). Рентгеновские спектры и электронная структура нитридов титана предельного состава и в области гомогенности. [c.261]

Последней структурой, рассматриваемой в этом параграфе, будет структура нитрида бора ВЫ (рис. 167). Она весьма сходна со структурой графита. В ней имеются бесконечные плоские слои гек- [c.146]

Рис. 4.33. Структура нитрида бора (ВЫ).

Рис. 15. Прибор для определения кристаллической структуры нитридов железа.

Рис. 3. Структура нитрида магния

В связи с образованием высокого статистического веса d"- и s /7 -конфигураций в пределах областей гомогенности (при этом статистический вес 5 р -состояний оказывается недостаточным для изменения структуры нитрида) при недостаточном содержании азо-га в соединении появляются энергетические разрывы, что обусловливает полупроводниковые свойства соответствующих фаз 118, 19]. [c.16]

Высокие Гк, одинаковая кристаллическая структура нитридов циркония и ниобия свидетельствуют о возможном подобии их электронного строения, однако различный характер изменения Гк в областях гомогенности этих соединений указывает на их определенные различия. [c.160]

Для объяснения физических свойств и кристаллической структуры нитрида алюминия можно высказать следующие предположения. Как известно, с ростом главного квантового числа разность между энергетическими состояниями электронов уменьшается, что увеличивает вероятность з р-перехода. Это происходит до тех пор, пока не начинает сказываться экранирующее действие и особенно/1 -состояний, в результате которого энергетическая полоса между 5- и р-электронами вновь возрастает и уменьшается вероятность х — р перехода. [c.170]

В отличие от графита у нитрида бора очень высокое электрическое сопротивление, которое возрастает с увеличением чистоты [817]. Это мягкое вещество (твердость 1—2) оно хорошо раскалывается по плоскостям, параллельным плоскостям кристаллических решеток [346]. Хотя нитрид бора иногда добавляется в смеси, его смазывающие свойства, по-видимому, уступают свойствам графита [775]. Значение теплоемкости, соответствующее закону Дюлонга и Пти, не достигается даже при 900° С [649]. Попытки выяснить тип связи в нитриде бора предпринимались многими исследователями [123, 131, 780, 781]. Ввиду слоистой структуры нитрида бора интересно отметить, что он так же, как и графит, образует слоистые соединения [199, 200]. Добавки, которые удавалось ввести до настоящего времени,-представляют собой молекулярные образования молекулы, внедряющиеся между сетками нитрида бора, отличаются от молекул, внедряющихся в графит (гл. V). [c.86]

Из соединений бора с элементами подгруппы УВ изучена структура нитрида бора ВМ (рис. 7). Это соединение представляет интерес потому, что оно образуется двумя элементами, располагающимися симметрично относительно IV группы элементов периодической системы. В бинарных соединениях этого типа на два атома приходится 8 валентных электронов, в результате чего появляется возможность использования всех четырех валентных орбит у каждого атома. Как правило, при это.м возникают алмазоподобные структуры с тетраэдрической конфигурацией типа сфалерита или вюрцита на основе гибридизации. В нитриде бора осуществляется другая возможная валентная схема на основе 8р- гибридизации, подобно структуре графита. [c.24]

Структура нитрида бора ВЫ [c.155]

Структура нитрида лития L зN [c.194]

Рис. в. Структура нитрида бора [c.458]

Структура нитрида фосфора (V) PзN5 изучена недостаточно. Это белое, твердое, химически очень устойчивое вещество. В реакции вступает лишь при сильном нагревании (500—700°С). [c.377]

Так, хромомарганцевые сплавы могут с успехом заменить хромоникелевые для изделий, предназначенных для работы в тропическом и субтропическом климате. Исследование возможности электрохимической защиты хромомарганцевых сплавов в морской воде показало, что они стойки в паре с углеродистой сталью. Хромомарганцевые сплавы типа Х15АГ15 в условиях морской воды оказались коррозионностойкими, у них отсутствует склонность к коррозионному растрескиванию. Хромомарганцевые сплавы, содержащие бор, обладают повышенной коррозионной стойкостью в связи с образованием в структуре нитридов, карбидов и силицидов бора. В изделиях, эксплуатирующихся непосредственно в морской воде, они уступают хромоникелевым сплавам. [c.102]

Кристаллическая структура нитрида бора BN подобна слоистой труктуре графита (рис. 1,1). В ней имеются плоские слои гексагональных колец. В каждом кольце три вершины (через одну) заняты атомами одного элемента, а остальные три вершины — атомами другого элемента. В отличие от структуры графита у нитрида бора кольца разных слоев расположены точно друг под другом. При этом вдоль оси третьего порядка, перпендикулярной базисной грани, атомы бора и азота чередуются. Параметры решетки нитрида бора а и с равны соответственно 2,50 и 6,66 А. Соседние атомы в одной плоскости находятся на расстоянии 1,45 A, а в соседних плоскостях на расстоянии 3,33 A- Ван-дер-ваальсовы размеры атомов бора и азота близки между собой.Нитрид бора не обладает такой высокой электропроводностью, как графит, поэтому весьма важно сравнение энергии адсорбцйи разных молекул на этих двух адсорбентах. [c.55]

В технической литературе к бертоллидам относят гидриды, бориды, карбиды, нитриды, окислы, силициды, фосфиды и халькогениды, а также интерметаллические соединения и галогениды переходных металлов. Бенардом [39] недавно были рассмотрены структуры нитридов, карбидов и субоксидов. Поэтому в данной главе мы на них останавливаться не будем. Об этих соединениях упоминалось также в статье по боридам и силицидам [23]. Поэтому их мы здесь также не будем рассматривать. При описании окислов и халькогенидов переходных металлов мы будем следовать Андерсону [4] и Бенарду [40], связывая свойства соединений с их кристаллической структурой. [c.104]

Кон, Коттер и Поттер [946] синтезировали нитрид алюминия A1N, который представлял собой бледно-голубые игольчатые шестигранные призмы со структурой вюртцита. Твердость нитрида по Моосу 5 —5,5 уд. в. 3,24. Структура нитрида алюминия была также исследована Джефри и сотр. [745]. [c.432]

Прежде чем оштсывать структуры нитридов M N,, упомянем, что LigN имеет простую гексагональную структуру, в которой одна треть атомов лития имеет два ближайших соседних атома азота на расстоянии 1,94 A и три атома на расстоянии 2,11 А. Атомы азота имеют два атома лития на расстоянии 1,94 А н шесть атомов на расстоянии 2,11 А. [c.487]

О структуре нитридов и других сое.чинений переходны.ч металлов см. работы советских исследователей [c.489]

Недавно исследователи, изучавшие кристаллическую структур при помощи рентгеновских лучей, идентифицировали различные нитриды железа. Хегг (Hagg) исследовав кристаллическую структуру нитридов, образующихся при пропускании аммиака при [c.152]

Структура графита является прототипом структуры нитрида бора. Сходство этих структур заключается в их слоистости и одинаковом узоре атомных сеток. Долгое время считалось, что эти два вещества полностью изоструктурны, но недавно Пизом было показано, что взаимное расположение соседних слоев в нитриде бора отличается от их расположения в графите. Однако это различие в расположении слоев все же не затрагивает графитовой структуры и валентной схемы в атомных сетках нитрида бора. [c.25]

Основные исследовательские работы. Некоторые исследовательские лаборатории в Германии занимались независимо друг от друга основными вопросами в области активности катализаторов, используемых для синтеза углеводородов. Шейерман (I. G.) [47] сообщил относительно рентгенографических исследований железных катализаторов. Тщательно восстановленные плавленые железные катализаторы, применявшиеся для проведения синтезов при средних давлениях, содержали гексагональный карбид железа (РегС), идентифицированный ранее Халле (I. G. Oppau). Структура этого карбида имеет большое сходство со структурой нитрида железа (РегН). Гексагональный карбид железа нестоек. При более высоких температурах он может быть, согласно данным Хербста (I. G.), превращен в карбид Хэгга, РегС [48]. Оба карбида идентичны с карбидами РегС, идентифицированными Пихлером и Меркелем [49] в железных осажденных катализаторах с помощью [c.221]

Нитриды железа были довольно тщательно исследованы. В работах Лерера [1], Брунауэра, Джефферсона, Эмметта и Гендрикса [2], а также Джэка [3] детально описаны химия и структура нитридов железа. При низких температурах система железо—азот включает следующие фазы [c.260]

Нитрид бора и графит. Кристаллические структуры нитрида бора и графита [6, 7] (рис. 2, 3) построены из плоских слоев, образованных правильными вкса-гональными кольцами и имеющих симметрию Рг6/п2 и Р1 1ттт соответственно. [c.510]

Таким образом, как показывают данные табл. 15, вне зависимости от того, какой из вариантов параметров применяется, структура нитрида бора с симметрией Р6з1ттс существенно более выгодна, чем гипотетическая структура с симметрией / 3т, если только заряды на атомах превышают 0,03 эл. ед. Следовательно, проведенные расчеты дают вполне определенное объяснение различию в механизме превращений графит — алмаз и гексагональный ВЫ — кубический ВЫ. [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология