Нитриды железа кристаллическая структура

Рис. 15. Прибор для определения кристаллической структуры нитридов железа.

Установлено, что процессы зарождения кристаллов новой фазы и их рост пространственно, а часто и по времени, отделены от реакционной поверхности и не оказывают влияния на кинетику топохимических реакций. Кристаллическая структура исходного вещества значительно влияет на кинетику разложения и может резко изменить его скорость. Кристаллический тригидрат меди реагирует в сто раз медленнее аморфного, а тетрагональная модификация глета окисляется в сурик в шесть-семь раз быстрее, чем ромбическая. Большинство исследователей связывает каталитическое действие продукта реакции с деформацией молекул исходного вещества, в результате чего увеличивается их реакционная способность и возникают новые центры реакции. Каталитическая способность продукта реакпии обладает рядом специфических черт, которые не объясняются теорией гетерогенного катализа. При исследовании восстановления нитридов железа водородом было установлено, что каталитическое действие продукта реакции связано не с изменением элементарных стадий и снижением энергии активации, как это происходит в гетерогенном катализе, а с устранением пространственных трудностей. Продукт реакции оказывает упорядочивающее действие на молекулы исход- [c.470]

Важными являются химические свойства УМ, в частности взаимодействия с газами, С кислородом графит не взаимодействует до 400°С. Скорость реакции с кислородом и диоксидом углерода (IV) повышается с ростом температуры. Однако при 2600-2700°С имеется явно выраженный минимум реакционной способности по диоксиду углерода, что связано с изменением кристаллической структуры. На реакционную способность графитов существенно влияют примеси некото-рь1х металлов, например железа, меди, ванадия, натрия, которые могут служить катализаторами. ДЛя повышения стойкости графита против окисления применяют покрытия металлами, карбидами, боридами, нитридами и т.д. Ингибиторами окисления графита являются хлор и фосфорсодержащие соединения. Графит взаимодействует с расплавленными металлами, образуя карбиды. Растворимость углерода в металлах связана с дефектностью электронной полосы. [c.217]

Недавно исследователи, изучавшие кристаллическую структур при помощи рентгеновских лучей, идентифицировали различные нитриды железа. Хегг (Hagg) исследовав кристаллическую структуру нитридов, образующихся при пропускании аммиака при [c.152]

Влияние химического состава порошкового карбонильного же- лёза на его электромагнитные свойства проявляется прежде всего через атомно-кристаллическую структуру отдельных слоев частиц, поскольку последняя определяется наличием в материале карбида, нитрида и окисла железа. Следовательно, высокими электромагнитными параметрами будет обладать порошок, содержащий примеси азота, углерода и кислорода, которые соответствуют хорошо организованной атомно-кристаллической структуре каждой чешуйки частицы луковичного строения. [c.145]

Все рассматриваемые в данной статье нитриды — типичные фазы внедрения [21]. Отношение Ны/Нме У этих нитридов меньше критического значения Хэгга (0,59), кристаллическая структура — гранецентрированная кубическая, типа Na l. Исключение составляют лишь низший нитрид хрома и нитриды железа. Атомы металла нитрида размещены в кристаллической решетке нитрида по принципу плотной упаковки. В октаэдрических порах этой упаковки распо- [c.134]

Андерсон, Шульц, Зелнгман, Холл и Сторч [74] изучили поведение нитридов железа, взятых в качестве катализаторов для синтеза углеводородов. s-Фаза нитридов, кристаллическая структура которых подобна структуре гексагонального карбида железа, РегС, оказывает такое же благоприятное влияние на каталитическую активность. Нитриды постепенно превращаются в соответствующие углеродистые соединения. Нитридные катализаторы более устойчивы по отношению к окислению и к образованию свободного углерода. Эти факторы могут иметь значение для удлинения срока службы указанных катализаторов [75а]. [c.230]

Твердые растворы внедрения являются частным сл] ем фаз внедрения (к последним также относятся карби нитриды, бориды, оксиды, гидриды и другие химичес соединения переходных металлов с элементами внедрен Твердые растворы внедрения всегда ограничены, а рас римость в них зависит от кристаллической структуры талла-растворителя и размеров атома элемента внедре Ограниченность твердых растворов внедрения определ ся тем, что они сохраняют решетку металла-растворит а атомы внедрения в них занимают лишь вакантные 1и доузлия — октаэдрические и тетраэдрические поры в щетке металла-растворителя. Часть пор всегда не за иена. Размеры этих пор для о. ц. к., г. ц. к. и г. п. у. рс ток представлены ниже, а на рис. 14 приведена с ( расположения пор в а- и 7-железе [c.38]

Рассматривая влияние электронной структуры катализатора на активность, Дауден [33] предположил, что карбиды, а также нитриды и карбонитриды должны быть менее активными в синтезе Фишера — Тропша, чем соответствующие металлы, так как электроны атомов в промежутках кристаллической решетки могут заполнять -оболочки атомов металла (поскольку считается, что каталитическая активность переходных металлов в реакциях с участием водорода обусловлена наличием незаполненной с -оболочки). Эта гипотеза подтверждается низкой активностью карбида кобальта по сравнению с активностью восстановленного кобальта [28, 29]. Для железных катализаторов указанная гипотеза, повидимому, неприемлема, поскольку наблюдаемая активность карбидов, нитридов и карбонитридов обычно выше активности восстановленных исходных катализаторов. Однако нельзя утверждать, что экспериментальные факты противоречат этой гипотезе, так как металлическое железо в условиях синтеза склонно к окислению. Подобно этому селективность нитридов, полученных из восстановленного железа, более выражена, чем селективность восстановленных исходных катализаторов или карбонизированных фаз, поскольку восстановленные и карбонизированные катализаторы окисляются в процессе синтеза. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология