Нафталин с фталевым ангидридом

Нафталин Фталевый ангидрид [c.177]

Нафталин Фталевый ангидрид + [c.168]

Нафталин-> фталевый ангидрид -> фталимид - фталаминовая кислота - [c.748]

Нафталин фталевый ангидрид (3) [c.357]

Химические свойства перерабатываемых веществ определяют действие их на материал аппаратуры. Нафталин, фталевый ангидрид и малеиновый ангидрид, находясь в паровой фазе, практически не корродируют сталь. Сильное коррозионное действие на металлы оказывают растворы фталевой и малеиновой кислот. Однако в условиях парофазного каталитического окисления нафталина и о-ксилола гидратации фталевого и малеинового ангидридов не происходит. Поэтому, как подтвердил большой опыт работы конверторов, химические свойства перерабатываемых и получаемых веществ не являются определяющим фактором при выборе материала аппаратуры. [c.42]

Фракционная кристаллизация из паровой фазы (фракционная десублимация) применима к веществам, имеющим высокое парциальное давление паров над твердой фазой и способным переходить непосредственно из паровой фазы в твердое состояние, и наоборот. Такую кристаллизацию можно использовать для очистки от примесей ряда веществ (например, нафталина, фталевого ангидрида, салициловой кислоты, фталимида, иода, водородных соединений мышьяка и пр.). [c.5]

То же — 500 Нафталин Фталевый ангидрид 32 [c.12]

При контактном окислении нафталина фталевый ангидрид получается в зависимости от системы работы более или менее чистым. При правильном режиме работы конвертора и конденсаторов основная масса получаемого фталевого ангидрида может в ряде случаев применяться без предварительной очистки. Однако в продукте всегда имеются в небольших количествах примеси, главным образом нафтохинон, малеиновый ангидрид и смолы. [c.859]

Нафталин Фталевый ангидрид [38 [c.12]

Нафталин Фталевый ангидрид, малеиновая кислота 19 [c.12]

Нафталин, декалин Нафталин, Р-ме-ти л нафталин Фталевый ангидрид Ванадиево-калиевый, паровая фаза, 380° С, 2000 ч воздух сырье = 35 1, нагрузка — 47 г/л катализатора ч. Выход на 14—36% выще, чем при окислении индивидуальных углеводородов [247] [c.769]

Нафталин Фталевый ангидрид Катализатор тот же [16] [c.885]

Нафталин (I) с примесью 8—11% метил-нафталина Фталевый ангидрид (II), малеиновый ангидрид (III), наф-тохинон (IV) Ванадий-калий-сульфатный на силикагеле (промышленный) газовая фаза, проток, стационарный слой, лабораторная или пилотная установка 385—395° С. Выход II — 83—92%, III — 1,4-5,9%, IV —2,6-5,3% [111] [c.467]

По данным Иоффе и Шерман [277], окисление (2) — (3) и (2)— (5) проходит с энергией активации -11,5 ккал моль, в то время как окисление (3) —проходит с энергией активации 26,0 ккал моль. Энергия активации реакции (4) — (5) составляет 10,5 ккал моль. Таким образом, в условиях окисления нафталина фталевый ангидрид является наиболее устойчивым продуктом, 1,4-нафтохинон значительно менее устойчивым, а малеиновый ангидрид — еще менее устойчивым. [c.357]

Реакция контактного окисления углеводородов широко используется в промышленности. Во многих странах путем каталитического газофазного окисления из этилена вырабатывают окись этилена, из пропилена акролеин и акриловую кислоту, из н-бутиленов и бензола малеиновый ангидрид, из о-ксилола и нафталина фталевый ангидрид, из антрацена антрахинон и т.д. [c.13]

Нафталин Фталевый ангидрид Соли марганца, промотированные бромом жидкая фаза [160] [c.703]

Нафталин —> фталевый ангидрид [c.226]

Нафталин производится в больших количествах во всех странах. В США [2] открытие метода каталитического окисления сырого нафталина воздухом во фталевый ангидрид резко повысило спрос на нафталин. Фталевый ангидрид стали применять для получения синтетических смол, дибутилфталата, антрахинона, бензойной кислоты и т. д. [c.295]

Окисление о-ксилол (или нафталин)фталевый ангидрид /г-кснлол-> терефталевая кислота бензол-> фенол. [c.206]

Кристаллизация из паровой фазы применима для веществ, обладающих высоким парциальным давлением паров над твердой фазой, т. е. для веществ, способных переходить непосредственно из паровой фазы в кристаллическую и наоборот. Этот вариант кристаллизации можно использовать для очистки от примесей таких веществ, как нафталин, фталевый ангидрид, иод, водородные соединения мышьяка и др. [c.9]

Получаются фталевые кислоты окислением соответствующих изомеров диалкил бензолов (например, о-, м-, или л-ксилолов). В связи с тем, что при окислении о-ксилола образующаяся фталевая кислота выделяется в виде летучего ангидрида, эту кислоту в промышленности получают окислением нафталина. Фталевый ангидрид нашел широкое применение в промышленности. [c.250]

Хроматографическое определение нафталина и продуктов его каталитического окисления. (Определение нафталина, фталевого ангидрида, 1,4-нафтохинона и малеинового ангидрида в контактных газах.) [c.160]

Ройтером с сотрудниками [118, 123, 125] подробно исследовано влияние макрофакторов на избирательность процесса окисления нафталина на плавленой пятиокиси ванадия. Этот катализатор обладает значительной внутренней поверхностью, труднодоступной для газов вследствие большой извилистости и малого диаметра пор. Процесс протекает, в основном, во внутридиффузионной области, переходя при температуре выше 400° С во внешнедиффузионную область с резким разогревом катализатора. Внутри пор катализатора вследствие затруднения диффузионного обмена и увеличения времени контакта образующийся из нафталина фталевый ангидрид окисляется до конечных продуктов СО и НаО, что приводит к снижению избирательности по фталевому ангидриду. [c.179]

Окисление углеводородов кислородом воздуха в паровой фазе применяется преимущественно к индивидуальным углеводородам в присутствии катализаторов в целях получения высокоценных химических продуктов, например, из бензола — малеинового ангидрида, из толуола — бепзальдегида, из нафталина — фталевого ангидрида и т. д. В нашу задачу входило изучение поведения углеводородов различных классов при высоких температурах в присутствии воздуха без катализатора. [c.266]

Основным сырьем для производства бензолполикарбоновых кислот являются ксилолы, три- й тетраметнлбензолы, нафталин (фталевый ангидрид). [c.155]

Внутри пор катализатора вследствие затруднения диффузионного обмена и увеличения времени контакта образующийся из нафталина фталевый ангидрид окисляется до конечных продуктов СО2 и Н2О (рис. 45), что приводит к снижению селективности. С ростом температуры роль внутренней поверхности уменьшается и селективность возрастает. При дальнейшем увеличении температуры реакция переходит во внешнедиффузионную область и сопровождается сильным разогревом катализатора, уменьшающим селективность. ]Зоресков [232] установил, что степень использования внутренней поверхности для ряда промышленных катализаторов неодинакова. В середине зерен катализатора скорость реакции в несколько раз ниже, чем на внешней поверхности. На рис. 46 (по Борескову) показано изменение количества реагирующего вещества в зависимости от радиуса нор (г). [c.131]

Нафталин Фталевый ангидрид Си(ЫОз)а—NH4VG3, на сплавленном корунде 100° С. Конверсия 76% [519] [c.919]

С введением в производственную практику контактного окисления нафталина фталевый ангидрид стал одним из массовых продуктов анилинокрасочной промышленности, хотя главная область его применения находится за пределами собственно анилинокрасочной промышленности. Основные количества фталевого ангидрида расходуются на приготовление синтетических смол и эфиров фталевой кислоты (например, дибутил фталата), являющихся пластификаторами. В анилинокрасочной промышленности фталевый ангидрид служит исходным материалом для многих синтезов антрахиноновых и фталеиновых красителей, для получения бензойной кислоты и новых особо прочных пигментов типа фталоцианиновых [c.853]

В феврале 1919 г. произошла национализация Российского акционерного общества химической промышленности 1914 г. (известного более под названием Русскокраска ), и вскоре было создано государственное предприятие Главанил. В связи с этим Центральная лаборатория— главное научно-исследовательское учреждение наших анилинокрасочных предприятий— оживилась. Появились новые планы. В то трудное время, когда заводы из-за отсутствия сырья и топлива почти остановились, высказывалось мнение, что результаты работ Лаборатории в ближайшее время не смогут быть внедрены в производство. Выдвигаемые темы не всегда имели целью плановую разработку производства важнейших полупродуктов и красителей. Часто возникали случайные темы для использования оказавшихся в наличии продуктов. В связи с большими запасами на одном из наших заводов нафталина, фталевого ангидрида и антраниловой кислоты и возможности получения хлор-уксусной кислоты. Центральной лаборатории было предложено заняться разработкой способа производства индиго. В то время не учитывали еще всей сложности этой проблемы. [c.21]

В настоящее время в промышленности реализованы процессы, в которых окисление исходного углеводорода происходит без изменения ипи с уменьшением числа углеродных атомов (этипен - этиленоксид, нафталин - фталевый ангидрид). Значительный интерес могут представить окислительные процессы, приводящие к увеличению числа атомов углерода в молекуле [c.177]