Реакции фталевого ангидрида с резорцином

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Образование флуоресцеина происходит в результате взаимодействия фталевого ангидрида с резорцином. Реакция протекает аналогично описанной выше реакции получения фенолфталеина [c.192]

Напишите уравнение реакции конденсации фталевого ангидрида с резорцином. Назовите полу- [c.86]

При взаимодействии фталевого ангидрида с резорцином образуется флуоресцеин, имеющий флуоресцирующее зеленое окрашивание. Реакция идет по схеме [c.181]

Напишите реакцию конденсации фталевого ангидрида с резорцином. [c.128]

Резорцин дает все реакции, характерные для фенолов в том числе и с формалин-серной кислотой (на дне пробирки выпадает красный осадок). Специфической реакцией на резорцин, отличающей его от всех других фенолов, является реакция сплавления его с фталевым ангидридом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием флюоресцеина — желто-красного раствора с зеленой флюоресценцией (фармакопейная реакция). [c.226]

Напишите уравнение реакции конденсации фталевого-ангидрида с резорцином. Назовите полученные соединения. Какие вещества образуются при обработке продуктов этой реакции щелочью [c.74]

Качественные реакции на фталевый ангидрид. 1) 0,2 г фталевого ангидрида или полиэфира, содержащего фталевый ангидрид, смешивают с двойным количеством резорцина, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, нагревают смесь до кипения, охлаждают полученный сплав и растворяют в кипящей дистиллированной воде. Полученный раствор выливают в водный раствор щелочи. Образующийся при наличии фталевого ангидрида флуоресцеин обнаруживается по желто-зеленой флуоресценции. [c.89]

Один из простейших красителей этой группы — флюоресцеин — получают конденсацией резорцина с фталевым ангидридом. Конденсирующим агентом служит хлористый цинк. Реакция протекает так [c.220]

Напишите уравнение реакции конденсации фталевого ангидрида с резорцином. Назовите полученное соединение. Какое вещество образуется при обработке продукта этой реакции щелочью [c.72]

Выполнение реакции. В пробирку вносят на кончике шпателя, например, резорцин и такое же количество фталевого ангидрида. Смешивают их с 3 каплями концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают до появления канареечно-желтой окраски (чрезмерно сильное нагревание приводит к появлению коричневой окраски). Затем смесь разбавляют водой и прибавляют щелочь. Как только раствор становится щелочным, появляется желто-зеленая флуоресценция. [c.368]

Для открытия фталевого ангидрида можно использовать реакцию образования флуоресцеина с резорцином и хлоридом цинка или концентрированной серной кислотой (см. Фенолы). Следует обратить внимание на то, что и другие ангидриды двухосновных кислот, например янтарный, также дают с резорцином красители, обладающие близкими свойствами. Однако фталевый ангидрид можно отличить от янтарного по физическим свойствам (температуре плавления, способности к сублимации). [c.201]

Флуоресцеин синтезируют из резорцина (2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутствии хлорида цинка. Образующийся 2,2, 4,4 -те-траоксифталофенон (аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды (из днух оксигрупп, расположенных в 2- и -положениях) и превращается в диокси-флуоран —бесцветную лактонную форму флуоресцеина. Последняя в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноидную форму. Динатриевую соль флуоресцеина называют уранином. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.210]

С кристаллическими фенолами были проведены качественные реакции на двухатомные фенолы. Реакции на гидрохинон и пирокатехин были отрицательными. Наоборот, реакции, характерные для резорцина [5], образование флуоресцеина с фталевым ангидридом и малиновокрасное окращивание с едким кали в присутствии хлороформа были отчетливо положительными и не отличались от реакций, наблюдавшихся в контрольных опытах с чистым резорцином. [c.180]

Макнейл и Вайс применяли эту реакцию для синтеза ноликсан-тенов з . Проводя поликоиденсацию двухатомных фенолов (резорцин, гидрохинон) с фталевым ангидридом при эквимолярных соотношениях реагентов в присутствии хлорида цинка при 200—250 °С, они получили темиоокрашенные полимеры, растворимые в шелочи [c.112]

Резорцин (т. пл. 110°, т. кип. 281°) получается щелочным плавлением динатриевой соли бензол-л-дисульфокислоты. Плавление ведут в течение 8 часов при 320—330° с 5—6 молями едкого натра в условиях, исключающих доступ влаги. Продукт плавки растворяют в воде и отфильтровывают сульфит натрия. После подкисления фильтрата его кипятят для удаления двуокиси серы. Затем экстрагируют хорошо растворимый резорцин эфиром или амиловым спиртом в экстракторе непрерывного типа. После отгонки растворителя резорцин перегоняют в вакууме. Общий выход, считая на исходный бензол, около 80%. Характерной реакцией на резорцин служит образование флуоресцеина при нагревании с фталевым ангидридом и серной кислотой. Резорцин, подобно фенолу, образует трииодпроизводное и может быть количественно определен иодометрическим титрованием. [c.139]

При применении хлорпроизводных фталевого ангидрида во флуоресцеииовой реакции с последующим бромированием или иодированием получают ряд родственных красителей. Бенгальский розовый ОТО (Ю) представляет собой смесь три- и тетраиодпроизводных дихлорфлуоресцеина, приготовленного конденсацией резорцина с 3,5-или 3,6-дихлорфталевым ангидридом. [c.857]

При проведении бутилциклопентана над другим катализатором (с 26% Р1) получились весьма близкие результаты катализат перегонялся при 77—160°С и имел гед 1,4290 ароматики содержалось в нем 10,9%. Сернокислотный слой с растворенными в нем сульфокислотами ароматических углеводородов был обработан перегретым паром отогнавшиеся ароматические углеводороды (1,2 г) перегонялись при 140—165 °С и имели Пд 1,4938. Они были окислены 4%-ным раствором перманганата по Ульману [16] полученный после удаления и промывания перекиси марганца раствор был подкислен серной кислотой и перегонялся. Когда отгонявшаяся жидкость перестала быть кислой, перегонка была прекращена, отгон нейтрализован содой, сильно упарен и подкислен соляной кислотой. Выпала бензойная кислота с т. пл. 120,5—121°С. Остаток от перегонки также сильно упаривался и извлекался эфиром по удалении его из эфирной вытяжки выпала кислота, образовавшая при возгонке характерные иглы фталевого ангидрида и при сплавлении с резорцином давшая реакцию на флуоресцеин. [c.313]

Простейший представитель фталеинов — фенолфталеин. Это желтоватый порошок, растворяющийся в щелочных жидкостях (соответственно своей фенольной функции) с великолепным красным окрашиванием (см. 374) ) он служит чувствительным индикатором в алкалиметрии. Для резорцинфталеина характерна великолепная желтозеленая, интенсивная флюоресценция его щелочных растворов поэтому его называют также флюоресцеином. Так как с помощью этой флюоресценции можно открыть даже следы флюоресцеина, то в образовании его мы имеем чувствительную реакцию как на фталевый ангидрид (а также на самую фталевую кислоту), так и на резорцин. Для этого нужно только нагреть смесь резорцина с фталевым ангидридом до При [c.476]

Реакция образования флуоресцеина. Нагревают 0,1 г фталевой кислоты (или ангидрида) и резорцина с каплей концентрированной H2SO4 в течение 3 мин. при 160°. Сплав растворяют в2 мл 5%-ного раствора NaOH и выливают в 500 мл воды. Вследствие образования флуоресцеина появляется интенсивная зеленая флуоресценция (отличие от изомерных фталевых кислот). Но если в смоле присутствует полимеризованное масло, эта реакция не всегда является характерной. [c.30]

Реакция образования флуоресцеина. Нагревают 0,1 г фталевой кис-оты (или ангидрида) и резорцина с каплей концентрированной H2SO4 течение 3 мин. при 160°. Сплав растворяют в 2 мл 5%-ного раствора NaOH выливают в 500 мл воды. Вследствие образования флуоресцеина появляет-я интенсивная зеленая флуоресценция (отличие от изомерных фталевых [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология