Иминохлориды

В соответствии с такими структурами, как XX и XXV для 2-, 4- и б-окси-пиримидинов, эти соединения легко превращаются в хлорпиримидины при действии хлорокиси фосфора и других подобных реагентов эта реакция аналогична реакции образования иминохлоридов нз амидов кислот. [c.211]

Натриевое производное уретана, полученное обработкой эфирного раствора уретана натрием, быстро реагирует с ароматическими иминохлоридами, образуя замещенные уретаны, которые при нагревании дают 2-арил-4-хина-золоны. [c.278]

Эту реакцию, открытую в 1925 г. Стефеном и носящую его имя, можно рассматривать как модификацию реакции Зонна—Мюл-лера ° заключающейся в восстановлении N-замещенных иминохлоридов в альдимины под действием хлористого олова и хлористого водорода [c.319]

Получение ароматических альдегидов восстановлением иминохлоридов хлористым оловом с последующим гидролизом образовавшихся анилов [c.188]

Синтез альдегидов, исходя из хлорангидридов, проводят также по реакции Зонна—Мюллера (1919), заключающейся в конденсации хлорангидрида и анилина с образованием анилида, который действием пятихлористого фосфора превращают в иминохлорид, вероятно, путем енолизации и замещения енольного гидроксила хлором. При взаимодействии с безводным хлористым оловом и безводным хлористым во дородом (образующими НгЗпСи) галоидный атом иминохлорида замещается водородом и образуется производное анила, которое расщепляется при гидролизе на альдегид и анилин [c.379]

Альдегиды получают из кислот также и по реакции Стефена (1925), которая заключается в пропускании хлористого водорода через смесь ароматического нитрила и безводного хлористого олова в абсолютном эфире. В результате присоединения хлористого водорода к нитрилу получается неустойчивый иминохлорид, являющийся, вероятно, активным промежуточным соединением, из которого затем образуется альдиминовый комплекс, превращающийся после гидролиза в альдегид [c.379]

Иминохлориды. Буш [15] впервые показал, что соединения Гриньяра реагируют с иминохлоридами типа 6HsN= ( I)R реакционная способность атома хлора в этих соединениях такова, что он может быть замещен группой ОН. При действии алкенилмагнийгалогенидов на иминохлориды образуются с выходом 50% кетенимйны XXX, которые гидролизуются до а,р-не-насыщенных кетонов. XXXI [76]. Полученные таким путем соединения приведены в табл. 12. [c.19]

Превращение 7-амидогрупп цефалоспорина С (с предварительной защитой амино- и карбоксильной групп) в иминохлорид действием пентахлорида фосфора с последующей обработкой спиртом с образованием иминоэфира и гидролитическим расщеплением явилось наиболее простым и эффективным методом. При использовании диметилдихлорсилана для защиты амино- и карбоксильной групп схема (6) удалось получить 7-аминоцефалоспорановую кислоту с выходом 92,5%. Преимущество использования силиль- [c.344]

Аммиак осаждает желтоватую смесь иминохлорида золота и имикоамида золота [c.558]

Действие пятихлористого фосфора на N-бензоилпиперидин (VI) приводит к мягкому расщеплению цикла пиперидина и образованию иминохлорида VII, который легко гидролизуется до е-бензоилхлорамиламина (VIII) (50-процент-ный выход) [206]. Дальнейшее действие пятихлористого фосфора приводит [c.517]

Из реакционной смеси выпадает очень мало растворимый хлоргидрат иминохлорида (XXIX), и реакция на этом заканчивается. В присутствии хлорного олова, однако, фенантридин образуется с хорошим выходом [286]. [c.437]

До недавй го времени было почти общепринято считать что реакция Геша начинается с взаимодействия нитрила с хлористым водородом, в результате чего образуется иминохлорид, [c.200]

Синтез хиназолинов может быть упрощен, если его совместить с получением замещенных иминохлоридов. Так, например, при нагревании раствора бензанилида в бензонитриле с тионилхлоридом и хлористым алюминием получен с хорошим выходом 2,4-дифенил-хиназолин. В синтезе хиназолинов вместо замещенных иминохлоридов могут быть применены также иминоэфиры . Циклизация с образованием 4-арокси-2-арилхиназолинов происходит при взаимодействии Ы-арилнитрилиевых солей с ариловыми эфирами циановой кислоты в присутствии хлорного олова [c.267]

В 1952 г. была открыта интересная реакция получения Ы-(2-галогеналкил)-амидов из нитрилов, олефинов и галогенов Эта реакция основана на нуклеофильном присоединении к двойной связи олефина молекулы нитрила и электрофильном присоединении. к ней атома галогена, что приводит к получению Ы-(2-галоген-алкил)-иминогалогенидов. Одновременно протекает параллельная реакция образования 1,2-дигалогеналканов. При проведении реакции с нитрилами, не имеющими а-водородных атомов, и с хлором образующиеся иминохлориды устойчивы и могут быть отделены от дихлоралканов путем ректификации. При наличии же в исходном нитриле а-водородного атома получающийся иминохлорид неустойчив он подвергается термической бимолекулярной конденсации с отщеплением хлористого водорода. При обработке водой Ы-(2-хлор-алкил)-иминохлориды легко переходят в Ы-(2-хлоралкил)-амиды [c.277]