двухмерная нисходящая

Двухмерная нисходящая хроматография на бумаге. [c.24]

Рис. 251. Двухмерная нисходящая хроматограмма смеси природных аминокислот.

Двухмерная нисходящая хроматография на бумаге................441 [c.425]

ДВУХМЕРНАЯ НИСХОДЯЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ НА БУМАГЕ Разделение и идентификация аминокислот [c.441]

Восходящая Нисходящая Радиальная Двухмерная Вертикальное в сосуде То же Горизонтальное Вертикальное в сосуде Снизу вверх Сверху вниз От центра к периферии Сначала в одном направлении после высушивания повторное хроматографирование в направлении, перпендикулярном первоначальному [c.112]

Известны разные способы осуществления бумажной хроматографии, характеризующиеся той или иной техникой выполнения восходящая хроматография, нисходящая хроматография, в том числе одномерная (линейная) и двухмерная, хроматография кольцевая, или радиальная. [c.301]

Бумага для хроматографического анализа выпускается двух видов марки Б —для быстрого впитывания и марки М — для медленного впитывания. Содержание солей железа и меди в бумаге не нормируется. Бумага может применяться как для одномерного, так и для двухмерного анализа по нисходящему либо по восходящему способу. Бумага не предназначена ни для капельного метода анализа, ни для фильтровальных работ. Бумага не подвергнута ни специальной химической обработке, ни обеззоливанию. [c.575]

По технике выполнения различают следующие бумажные хроматограммы одномерные (восходящие и нисходящие), двухмерные, круговые. Одномерные хроматограммы получают при использовании в качестве подвижной фазы одного [c.47]

Была изучена также зависимость угла раствора ядра от скорости газового потока путем фотографирования слоя при разных выдержках. Обнаружено, что угол раствора конуса ядра, начиная с высоты, при которой наступает расширение, не очень велик (8,5—18°) изменение этого угла, как и абсолютных значений ширины ядра, с увеличением скорости газа незакономерно, ввиду чего можно считать, что прямо пропорциональная зависимость ширины струи от скорости газа для фонтанирования не подтверждается. Это можно объяснить нечеткостью определения в ряде работ границ между фонтанирующим ядром и периферийной зоной. Позонную структуру фонтанирующего слоя исследовали, наблюдая за образованием зон при переходе от кипящего слоя к фонтанирующему, т. е. постепенно увеличивая угол раствора в двухмерной модели. Установлено, что при углах О—20° наблюдается типичное псевдоожижение в узких колонках — подъем частиц в центре с вихреобразным опусканием по стенкам. С увеличением угла раствора ядро имеет весьма четкие очертания, частицы опускаются по стенкам вихреобразно, причем некоторая их доля подмешивается в ядро по всей высоте. При угле раствора конуса 40° непосредственно между зоной интенсивного движения частиц вниз имеется зона медленно движущихся частиц (у стенки). Следовательно, если восходящее движение частиц происходит в одной зоне — ядре, то нисходящее — в двух зонах, отличающихся по порядкам скоростей. Таким образом, наиболее полно структуру фонтанирующего слоя отображает трехзонная модель, что подтверждается данными Баскакова по теплообмену [14]. [c.51]

При изучении почвы использовали различные методы разделения на бумаге, в том числе восходящий, нисходящий, круговой, одномерный и двухмерный. Установлено, что состав аминокислот [c.319]

Одномерная и двухмерная бумажные хроматографии могут выполняться в двух вариантах восходящим и нисходящим потоком растворителя. Известна в настоящее время еще и горизонтальная, или радиальная, хроматография (рис. VI. 18). [c.130]

Как осуществляется нисходящая, восходящая, радиальная, одномерная и двухмерная хроматография на бумаге [c.381]

К 3 Л1У1 0,5 М эфирного раствора алюмогидрнда лития [I] прибавляют при перемешивании раствор 0,022 г амида пировино-градной-2- кислоты в 10 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение с обратным холодильником. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 час., выдерживают в течение ночи, концентрируют до объема 3—5 мл, затем обрабатывают 10 мл безводного хлороформа и вновь испаряют. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4—5 час. с 0,6—0,7 мл хлорокиси фосфора в 10 мл хлороформа, затем выдерживают в течение ночи и разбавляют 15 Л1Л воды. Хлороформ испаряют на паровой бане, нагревают водный раствор при 100° в течение 2 час. (примечание 2), охлаждают и с помощью 10 н. раствора едкого кали доводят pH среды до 7. Раствор нагревают при перемешивании при 100° в течение 5 мин. с 12—14 мл 1 /М раствора ацетата бария (примечание 3). Фосфат бария отделяют центрифугированием и пять раз промывают водой (порциями по 25 Л1уг) (примечание 4). Промывные воды объединяют и пропускают раствор через колонку (высота 20 см, диаметр 2 см) с ионообменной смолой дауэкс-50 (Н-форма), которую затем пять раз промывают водой (порциями по 10 мл). Элюат объединяют и концентрируют в вакууме при комнатной температуре до объема 5 ма (примечание 5) и очищают продукт реакции методом двухмерной нисходящей хроматографии на бумаге (примечание 6), причем в качестве растворителей используют следующие смеси изопропиловый спирт — концентрированный раствор аммиака — насыщенный водный раствор версена (6 2) изопропиловый спирт — насыщенный водный раствор версена — 2 М раствор хлоруксусной кислоты (7 2 1). Общий выход продукта 25—39% в расчете на амид пировииоградной кислоты (примечание 7). [c.544]

В зависимости от положения пластинки и направления потока элюента различают восходящую, нисходящую и горизонтальную ТСХ. По технике работы выделяют фронтальный анализ (когда подвижной фазой служит анализируемая смесь) и обычно используемый элюционный вариант. Применяют также круговую (когда анализируемый р-р и р-ритель последовательно подаются в центр пластинки) и антикруговую ТСХ (когда анализируемый р-р наносится по окружности и элюент перемещается от периферии к центру пластинки), ТСХ под давлением (когда р-ритель под давлением пропускают через слой сорбента, покрытый плотно прижатой полиэтиленовой пленкой), а также ТСХ в условиях градиента т-ры, состава сорбента н т. п, В т. наз. двухмерной ТСХ хроматографич. процесс осуществляют последовате.чьно в двух взаимно перпендикулярных направлениях с разл. элюентами, что увеличивает эффективность разделения, С этой же целью применяют многократное элюирование в. одном направлении. [c.608]

После удаления кислот путем пропускания водного раствора через колонку с довексом-2, они исчерпывающе экстрагировали элюат эфиром и подвергали эфирный экстракт двухмерной хроматографии на бумаге. Растворителями служили бутанол — аммиак — вода (45 5 50, нисходящий метод) бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5, восходящий мегод) бензол — петролейный эфир (точка кипения 40—70° С) — метанол — вода (5 5 1 5, органическая фаза, восходящий метод) бутанол — аммиак — вода (восходящий метод). [c.445]

Рис. 27. Схематическое изображение двухмерного пузыря, под-держиваемого в неподвижном состоянии нисходящим потоком непрерывной фазы.

Авторы дают таблицу величин, которые оказываются немного ниже соответствующих нисходящих Яр. Стеклянный цилиндр пригоден также н для выполнения двухмерной хроматограммы. В этом случае употребляется квадратный лист бу.маги (30 см- или больше). Исследуемый раствор помещают в углу листа на расстояни 3 см от обоих краев бумаги. Лист свертывают в трубку, скрепляют проволокой и опускают в цилиндр или кувшин подходящего размера, где налит первый растворитель. После высушивания лист свертывают в другом направлении погружают в новый цилиндр, с другим растворителем, после чего следуют обычная обработка бумаги и проявление. Как указывают авторы, восходящая хроматограмма значительно чище нисходящей . Однако эта модификация ни в какой мере не снижает значения основного метода [9]. В частности, недостатком метода является невозможность насыщения атмосферы кислотами Л 1 основаниям . ЧТО очень важно для лучшего разгона аминокислот. [c.400]

Проявление тонкослойных или бумажных хроматограмм может осуществляться путем восходящего, нисходящего, горизонтального или радиального движения растворителя. При восходящей хроматографии ослол непия, связанные с образованием каналов при движении растворителя, сводятся к минимуму. При непрерывном проявлении растворитель продвигается до конца бумаги или тонкого слоя в одном опыте. При многократном проявлении после того, как фронт растворителя достигает края листа, растворителю дают испариться и повторяют проявление при том же направлении движения растворителя. Ступенчатое проявление включает проявление на пластинке в неполярном растворителе, испарение растворителя и второе проявление в более полярном растворителе. При двухмерном проявлении также последовательно применяют два растворителя сначала проводят хроматографирование в одном направлении, затем высушивают пластинку для испарения первого растворителя, поворачивают пластинку на 90° и проводят проявление вторым растворителем. При градиентном элюировании состав растворителя меняется в ходе проявления [94]. Эта методика, однако, сложна, в ней теряется простота тонкослойной или бумажной хроматографии. [c.553]

Бумажная хроматография была впервые предложена именно для разделения смесей аминокислот в гидролизатах белков В настоящее время это широко используемый и лучший способ разделения естественных смесей аминокислот в фильтратах крови, тканей, в моче. Методика бумажной хроматографии и ее различные варианты описаны в общей части, здесь нужно только упомянуть, что для разделения аминокислот пригодны как восходящий, так и нисходящий способы хроматографии, но в обоих случаях для хорошего разделения обычно применяется двухмерная хроматография. Для этого на четырехугольном листе фильтровальной бумаги ( для хроматографии ) 30X30 см или больше, на двух соседних сторонах, на расстоянии 3—5 см от края, проводится простым карандашом черта. В углу на месте пересечения этих двух линий помечают место, на которое наносят 2—5 мкл (0,002—0,005 см ) исследуемого раствора и тщательно высушивают. Затем одним краем погружают лист в рас- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология