Версена раствор

Комплексон II (реактив Версена), 34%-ный раствор тетранатриевой солп этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.499]

Раствор трипсина (2,5% имеется в продаже) — 2 мл Раствор версена — 18 мл Трипсин разливают на порции по 2 мл и хранят при —20 °С. Перед употреблением порцию оттаивают, смешивают с версеном, нагревают смесь до 37 °С и используют немедленно. Версен можно в течение длительного времени хранить при 4°С. Смесь трипсин — версен при 4°С хранить не следует. Раствор глицерина для заключения срезов [c.110]

С плотного монослоя клеток удаляют культуральную среду. На монослой наносят 5 мл теплой (37°С) смеси трипсина и версена (см. приложение), быстро ополаскивают клетки и сливают раствор. Эту процедуру повторяют трижды. [c.78]

Пропись № 4. Анализ содержания ДНК—общий белок. К 0.2 мл фиксированной в 70—80 %-ном этаноле клеточной суспензии, содержащей 5- 10 клеток, добавляется 4 мл раствора версена. Приготавливается непосредственно перед использованием раствор ФИТЦ (1 мкг/мл) ФИТЦ растворяется в абсолютном этаноле и [c.144]

Пропись № 1. Анализ содержания ДНК. К 0.8 мл клеточной успензии на растворе версена (растворе Хэнкса, среде без сыво-> )отки) добавить последовательно 0.1 мл 1 %-ного Тритона Х-100, [c.143]

Верхний уровень в структуре факта —это имя факта, например АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ. В каждый факт входят ра зличные свойства, допустимые для этого факта, например РАСТВОРИ-МОСТЬ В ВОДЕ. Для каждого свойства в памяти хранится некоторая информация. Во всех свойствах содержится атрибут ЗНАЧЕНИЕ, который инициализируется нулем или недопустимой величиной. Указывается также способ получения ЗНАЧЕНИЯ. В данной версии системы приняты три способа СПРОСИТЬ, ВЫВЕСТИ и ВЫЗВАТЬ. [c.253]

Причины 475 °-ной хрушсости в настоящее время еще недостаточно изучены. К наиболее популярным версиям о природе этого явления относятся гипотезы об упорядочении твердого раствора в характерном интервале температур и о расслоении железохромистых твердых растворов. Методом рентгенофазового анализа показано, что в стали с 27 % Сг после выдержки при 482 С образуются комплексы, богатые Сг. Они имеют химическое сродство с матрицей (когерентно связаны с ней), ОЦК решетку с параметром О = 2,878 A, что соответствует сплаву, содержащему 70 % Сг и 30 % Fe. Формирование богатых Сг комплексов не соответствует состоянию предвыделения а - фазы в сплаве, так как она образуется при более высоких температурах вследствие дендритной ликвации при затвердевании. [c.21]

Все обсуждаемые в литературе структурные модели жидких растворов, как известно, основаны на физических или математических допущениях. Исходя из этого, можно условно выделить три типа моделей [128]. Во-первых, физико-химические, посредством которых по сути "интуитивные" концепции определяющих структурных особенностей (свойств) жидкости дают возможность (по крайней мере, в первом приближении) количественно оценить результаты статис-тико-механической или термодинамической обработок. Во-вторых, теоретические модели, в том числе "решеточные", посредством которых упрощенные версии общих теорий жидкого состояния в приложении к молекулярно-геометрической структуре позволяют получить жидкость (хотя часто и весьма идеализированную) с определенным набором свойств. И, в-третьих, молекулярно-динамические (а также модели, соответствующие другим методам численного экс- [c.161]

К 3 Л1У1 0,5 М эфирного раствора алюмогидрнда лития [I] прибавляют при перемешивании раствор 0,022 г амида пировино-градной-2- кислоты в 10 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение с обратным холодильником. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 час., выдерживают в течение ночи, концентрируют до объема 3—5 мл, затем обрабатывают 10 мл безводного хлороформа и вновь испаряют. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4—5 час. с 0,6—0,7 мл хлорокиси фосфора в 10 мл хлороформа, затем выдерживают в течение ночи и разбавляют 15 Л1Л воды. Хлороформ испаряют на паровой бане, нагревают водный раствор при 100° в течение 2 час. (примечание 2), охлаждают и с помощью 10 н. раствора едкого кали доводят pH среды до 7. Раствор нагревают при перемешивании при 100° в течение 5 мин. с 12—14 мл 1 /М раствора ацетата бария (примечание 3). Фосфат бария отделяют центрифугированием и пять раз промывают водой (порциями по 25 Л1уг) (примечание 4). Промывные воды объединяют и пропускают раствор через колонку (высота 20 см, диаметр 2 см) с ионообменной смолой дауэкс-50 (Н-форма), которую затем пять раз промывают водой (порциями по 10 мл). Элюат объединяют и концентрируют в вакууме при комнатной температуре до объема 5 ма (примечание 5) и очищают продукт реакции методом двухмерной нисходящей хроматографии на бумаге (примечание 6), причем в качестве растворителей используют следующие смеси изопропиловый спирт — концентрированный раствор аммиака — насыщенный водный раствор версена (6 2) изопропиловый спирт — насыщенный водный раствор версена — 2 М раствор хлоруксусной кислоты (7 2 1). Общий выход продукта 25—39% в расчете на амид пировииоградной кислоты (примечание 7). [c.544]

Пассирование клеточных культур. Во флаконы с клетками после отсасывания питательной среды наливают подогретый до 37 °С раствор 0,25%-го трипсина или 0,02%-го версена и помещают их на 3 — 5 мин в термостат. Затем версен или трипсин удаляют, в культуральный сосуд добавляют небольшое количество питательной среды и, интенсивно взбалтывая, добиваются суспензирования клеток в питательной среде. После этого подсчитывают количе- [c.260]

Элементарная теория селективно проницаемых мембран и их электрохимических свойств впервые была широко разработана Теореллом, а также Мейером и Си-версом. Многочисленные исследователи развивали эту теорию и проверяли ее главным образом на мембранах ограниченной емкости, выдержанных в разбавленных растворах электролитов. Согласно этой теории, свойства селективной проницаемости некоторых естественных и искусственных мембран могут быть объяснены наличием в фазе мембраны заряженных групп, непрочно связанных с фиксированными группами противоположного заряда. Если фиксированные группы являются анионами, а подвижные группы, или противоионы, — катионами, мембрана при наложении градиента электрического потенциала будет преимущественно проницаема для катионов, тогда как фиксированные катионные и подвижные анионные группы сделают мембрану проницаемой для анионов. Если селективно проницаемая мембрана, например катионообменная мембрана, будет приведена в соприкосновение с раствором бинарного электролита, такого, как хлористый калий, через определенное время установится доннановское равновесие, при условии, что мембрана по крайней мере слегка проницаема для растворителя. Чтобы удовлетворить условиям этого равновесия, в мембрану должно войти неодинаковое количество двух противоположно заряженных ионов, а именно [c.148]

Изучение разбавленных растворов с давних пор является важным направлением работ физико-химиков. Это не удивительно, так как большинство растворов являются разбавленными по отношению к ряду растворенных веществ (назьшаемых примесями, если они нежелательны). В ходе этих исследований выявлены два закона. Первый из них — закон Генри следует из экспериментальных исследований, проведенных им в 1803 г. ( 3]. Второй - закон Рауля, датируется 1887 г. [4]. Понятие активности, конечно, в те годы не использовали, и эти законы были получены в форме, неадекватной нашим сегодняшним представлениям. Часто в литературе даже современные версии исторических формулировок этих законов являются неточными и искажают их значение. Но эти законы лежат в основе теоретических описаний растворов и отвечающих им атомистических моделей. Поэтому они и обсуждаются в нескольких разделах. [c.152]

Катодная обработка свинца в некоторых растворах при плотности тока выше 10—50 ма/см может вызывать распад зерен с образованием коллоидального свинца. Одна точка зрения заключается в том, что при этом имеет место образование и разложение гидрида свинца. Работа Ангерштейна, по-видимому, доказывает, что дезинтеграция происходит только при наличии соли щелочного или какого-либо другого металла, образующего нестабильный сплав со свинцом. Сплав свинец—натрий или другой сплав, реагируя с водой, вызывает образование водорода и распадается на небольшие частицы. Это, вероятно, разъясняет экспериментальные результаты, которые не могут быть объяснены предложенным гидридным механизмом. Каталитические яды , которые предотвращают переход атомарного водорода в молекулярный и должны способствовать проникновению водорода в свинец, не вызывают дезинтеграции, а мышьяк препятствует ей. Сульфоокись дибензила, которая, как указывалось в польской работе, препятствует проникновению водорода в другие металлы, не оказала влияния на дезинтеграцию свинца [85] английская версия приведена на стр. 413 [86]. [c.388]

Примечания. I. Термическая стойкость 80 °С, рабочий диапазон pH = 2ч-10. 2. Идентичен сорбенту № 1. 3. Для разделения умеренно полярных соединений, например ароматических спиртов. Производят с 1974 г., в первой версии сорбента привитой фазой был эфир (селективность его приблизительно та же). 5. Привитая фаза среднеполярная (—81—СвНхгОг ). В сильнокислых и основных растворах сорбент неустойчив, термическая стойкость 75 °С. 6. Рекомендован для разделения металлоорганических веществ ВЗТТ до 0,3 мм. [c.216]

Коррозионному поведению интерметаллических соединений и особенно твердых растворов посвящены исследо1ва ия Таммана [1], Массинга [2], Акимова [3], Томашова [4], Скорчеллетти [5], Голубева [6], Грацианского 17], и др. Однако механизм коррозионного разрушения интерметаллических фаз и до настоящего времени остается недостаточно изученным. Даже представления об обесцинковании латуней в морской воде являются неопределенными, а часто противоречивыми. Одним из наибол ее загадочных является вопрос о появлении слоя благородного компонента на поверхности разрушающейся фазы. Вначале механизм этого явления вообще не рассматривался. Затем были выдвинуты дае версии. Одни исследователи считают, что разрушение интерметаллических фаз в этом случае происходит селективно за счет растворения неблагородной составляющей, а благородный компонент остается на поверхности [8]. Возможность его перекристаллизации в собственную фазу, как правило, не обсуждается. Другие исследователи полагают, что твердые растворы и интер металлические соединения, как термодинамически однородные фазы, разрушаются равномерно с ионизацией обеих составляющих, а затем ионы благородного компонента восстанавливаются и образуют отдельную фазу [9]. Однако не было понятно, как может быть осуществлено одновременное протекание двух, казалось бы одинаковых, но противоположных по направлению, процессов при одном и том же потенциале ионизация благородното компонента и его восстановление. [c.138]

Приблизительно в это же время была проведена очистка котлов [22] с применением Версена-100 (водный 1%-ный раствор четырехнатриевой соли ЭДТА при pH 7,5—10). Трубы оказались очищенными на 80—90%, при этом на полностью очищенной поверхности нагрева при дальнейшей эксплуатации котла образование накипи происходило медленнее, чем на частично очищенной. В 1960 г. была опубликована работа [23] о применении комплексона, аналогичного ЭДТА, при pH 12 для очистки котлов. В результате очистки стенки котла и трубы оказались свободными от окалины. [c.351]

Жесткость воды определяют стандартными методами, основанными на титровании порции воды 0,1 н, 0,01 н или 0,002 н растворами трилона Б (хелатона, версена, комилексона 111). [c.23]

Рис. 147. Кривые кругового дихроизма растворимой РНК (натриевая соль) [в 0,15 М растворе МаС1, 0,001 М растворе версена и 0,01 Л1 растворе триса (т/ ис-оксиметиламинометана), pH 7,4, при различных температурах]-

Рис. 148. Кривые кругового дихроизма РНК (в 10 растворе КаС1, 10 М растворе триса и 10 Л1 растворе версена, pH 7,4, при различных

Приблизительно в это же время проведена очистка двух котлов [26] с применением Версена 100 (водного 1 %-ного раствора четырехнатриевой соли ЭДТА). Первую очистку котла проводили при pH среды 10 с периодическим кипячением раствора до завершения реакции комплексообразующего реагента с накипью. Вторую—при исходной величине рн раствора 7,5—8,0, возрастающей по мере очистки котла. Отмывка второго котла при сниженном значении pH проходила значительно быстрее и полнее, чем первая. Осмотр труб после окончания процесса выявил, что они очищены на 80— 90%), при этом на очищенной до металла поверхности нагрева при дальнейшей эксплуатации котла накипь образовывалась медленнее, чем на частично очищенном металле. В результате работы установлены следующие преимущества метода [c.338]

В результате проведенной работы для каталитического восстановления кетоазелаиновой кислоты в азелаиновую рекомендованы следующие условия катализатор Ni/кизельгур в количестве 20 мас.%, температура 250°С, начальное давление водорода 8,0—10,0 МПа, предварительная защита карбоксильной группы с помощью 40%-ного раствора NaOH. Проведение реакции в указанных условиях в течение 5 ч обеспечивает выход азелаиновой кислоты 50% от теории при полной кон-, версии исходной кетоазелаиновой кислоты. [c.67]

Изучение радиационной полимеризации винилхлорида в вазе-овом масле (смесь длинноцепочечных углеводородов различного эения) при мощности дозы облучения 70 рад1сек и температурах 8 и —196 °С показало , что выход полимера зависит от длитель-ги размораживания облученной массы. Так, при облучении смеси линового масла и винилхлорида (10 вес. %) в течение 3 ч при 8 °С и времени размораживания 15 мин выход ПВХ составлял 5 если же продолжительность размораживания увеличить до ч, то наблюдается так называемая постполимеризация и степень версии составляет уже 62 . В данных условиях выход ПВХ 1СИТ от продолжительности полимеризации (рис. У.Ю) и от на-ьного содержания винилхлорида в растворах вазелинового масла [c.165]

Приготовление безмитохондриальных экстрактов. Печень кролика измельчали на холоду в гомогенизаторе типа Поттера с восьмикратным объемом 0,15 М раствора КС1 + 0,002 М ЭДТА (версена). Гомогенат центрифугировали при низкой температуре 25—30 мин. при 10 ООО g (12 ООО об мин). Надосадочная жидкость поступала в опыт. [c.191]

В промышленности его получают окислением анилина в солянокислом растворе бихроматом натрия в присутствии сульфата меди. Неочищенный пигмент содержит хром и медь. После удаления этих металлов обработкой разбавленными кислотами очищенный пигмент выпускается под названием пигмент глубоко-черный. Иностранные фирмы выпускают этот пигмент под названиями анилиновый черный, лютерия прочно-черный, монолайт прочно-черный, пигмент черный, пигмент глубоко-черный, версал черный. [c.249]

Л Ь 1—50 %-й раствор гексаметиленднамина в этиловом илн изо № 2 —30 %-й раствор полиамидной смолы ПО-200 в ксилоле или Л" 3 — 50 %-й раствор полиамидной смолы ПО-200 или версами № 5—50 %-й раствор полиамидной смолы ПО-300 в смеси И-6М — полиамииопмидазолиновый (ТУ 6-1-1438-79). [c.130]

Культуру ткани МК снимали раствором версена со стекла матрасов, на которых ее культивировали детрифугировали, а осадок разводили питательной средой 199 плюс 10% сыворотки крупного рогатого скота (из расчета 100—120 тыс. клеток на 1 мл среды) и разливали в камеры по 5 мл в каждую. В камеру с выросшей культурой ткапи вносили по 0,5 мл взвеси аденовируса [c.43]

За 40 лтин до проведения эксперимента ростовая среда сливалась и клеточный монослой снимался со стекла раствором версена. Образующаяся суспензия центрифугировалась, затем клетки разбавлялись средой 199 до концентрации 1,5—2 млн./мл. Исследовали линии клеток, чувствительные и нечувствительные к экстремальному агенту. [c.77]

Иммобилизовалпые овомукоиды. Мукоиды, впервые обнаруженные в синовиальной суставной жидкости и стекловидном теле глаза, были выделены в отдельную группу по общему признаку все они представляют собой ковалентно связанные белково-углеводные комплексы (по некоторым версиям термина — еще и не осаждающиеся из подкисленного раствора). Гликопротеид, выделенный из белка куриных яиц, называется овомукоидом. Он не коагулирует при нагревании и поэтому может быть сравнительно легко отделен от других белков. После удаления денатурированных яичного альбумина и яичного глобулина овомукоид осаждают из фильтрата этанолом. Овомукоид содержит около 20 % углеводов его К-концевой аминокислотой является аланин, а С-концевой — фенилаланин. В состав углеводного компонента входят остатки К-ацетилглюкозамина, маннозы и галактозы в соотношении 7 3 1 [38, с. 296]. [c.546]

Если нет специальных требований, суспензию для окрашивания и анализа приготавливают на сбалансированном буферном солевом растворе (например, на фосфатно-солевом буфере Дальбекко без кальция и магния, на растворе версена или растворе Хэнкса). При изучении внутриклеточных компонентов используют фиксированные клетки или проводят обработку клеток детергентом, чаще всего 0.05—0.2 %-ным (в зависимости от типа клеток) раствором Тритона Х-100. В качестве фиксатора в большинстве случаев используют 70—80 %-ный этанол. Фиксируют, приливая к суспензии охлажденный 95 %-ный этанол. Перед окрашиванием клетки отмывают от фиксатора. В ряде случаев (например, при проведении цитометрии ДНК, РНК, белка) допускается отмытые от среды [c.142]

При обработке клеток в суспензии их снимают с подложки смесью растворов трипсина и версена, центрифугированием отделяют от снимающей жидкости и промывают раствором Хенкса или средой без сыворотки. Суспензию клеток или суспензионную культуру помещают в силиконизированный стеклянный сосуд. В среду добавляют мутаген в определенной концентрации (так как снятые с подложки клетки более чувствительны к повреждающему действию мутагена, его концентрация может быть меньше, чем та, которая использовалась для обработки клеток в монослое, однако в любом случае выживаемость клеток после обработки мутагеном является критерием для выбора концентрации мутагена). Клетки помещают в термостат, обработка производится при мягком покачивании или встряхивании суспензии клеток. Такой способ позволяет обработать большое число клеток, не загрязняя при этом мутагеном чашки или флаконы, большие количества клеток особеяно нужны в тех случаях, когда определяют время, необходимое для оптимального проявления исследуемого признака. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология