Ректификация и эфира

Эфиры высших кислот, полученные после ректификации эфира, применяют для производства смешанного растворителя АКР. К ним может быть добавлена, и головная фракция. [c.152]

Для. очистки сырой азелаиновой кислоты предложена обработка активированным углем иди хлоритом натрия [91], пере кристаллизация из кетонов или этерификация с последующей ректификацией эфиров [92], обработка экстрагентами [931, гидрирование при 150—250 С и избыточном давлении 26,6—79,8 кПа в присутствии 0,2—3% никелевого катализатора и 1—10% [c.165]

Колонны для ректификации эфира и спирта имеют большое количество тарелок и дают непосредственно товарные эфир и еп ирт. [c.106]

Разделение тройной смеси спирт-эфир-вода может быть произведено двумя способами. Первый способ заключается в том, что от смеси в первую очередь отделяется наиболее легко кипящий продукт — эфир, а затем во второй колонне разгоняется остающаяся смесь спирт-вода, По второму способу из тройной смеси отделяются в первую очередь спирт и эфир в.месте, а затем эта смесь в свою очередь разделяется на спирт и эфир. Для разделения этой тройной смеси как по перво.му, так и по второму способам установка состоит из двух колонн. Оба способа применяются в промышленности, однако предпочтение следует отдать первому, при котором ректификация эфира производится из смеси слабой концентрации, что облегчает процесс разделения. Смесь, поступающая на разгонку, имеет обычно состав спирт — 50— 55%, эфир 18—22%, вода 20—25%. Спирт и вода, как уже указывалось, растворяются друг в друге в любых соотношениях. Спирт и эфир также растворимы друг в друге. Но эфир и вода растворяются друг [c.220]

Ректификация эфира Приготовление полимеризационной смеси Полимеризация эфира Полиметилметакрилат [c.113]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса гидратации — присоединения воды (пара) к различным веществам (окислам, кислотам, органическим соединениям) с образованием гидратов в присутствии катализаторов. Прием и загрузка сырья в аппараты, компримирование газов, испарение и перегрев водяного пара и углеводородной шихты, гидратация, нейтрализация реакционной массы, конденсация и сепарирование водно-спиртового конденсата, отмывка и ректификация эфира или других продуктов и передача его на последующие стадии производства. [c.27]

Аппаратчик ректификации эфира [c.260]

Эфиро-вода, получившаяся после экстракции и ректификации эфиро-кислоты, поступает в верхнюю часть насадочной колонны (насадка — фарфоровые кольца). Пары азеотропной смеси перерабатываются, как описано выше. Отходящая из нижней части колонны вода содержит до 0,1% этилацетата и не более 0,3% уксусной кислоты. [c.47]

Стадия сушки требует контроля за влажностью -выходящего эфира. Стадия ректификации эфира контролируется по кислотности и влажности эфира. При регенерации эфира нз эфирной воды контролируют всплываемость дистиллата и его удельный вес. Контролируют также и удельный вес отбросной воды при непрерывной отгонке бутилацетата, который не должен быть ниже 1. Пониженный удельный вес указывает на содержание спирта в отбросной воде. Схема контроля приведена в табл. 9. [c.127]

Сложную смесь кислот разделяли ректификацией либо как таковую, либо предварительно переведя особым методом в сложные эфиры на фракции, содержащие самое большое два компонента в каждой фракции определялось кислотное или эфирное число. [c.553]

Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]

Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [c.46]

Производство высших жирных спиртов каталитическим восстановлением эфиров синтетических жирных кислот осуществлено в ряде стран, в том числе в ГДР и в СССР [58]. Основными технологическими стадиями процесса являются этерификация кислот, очистка эфира, восстановление эфиров кислот и ректификация гидрогенизата. [c.93]

Экстракт подается в колонну 11 для отпарки метанола. Сконденсировавшиеся пары метанола поступают в приемник 9, а экстракт подается в емкость 12 на смешение с водой. Полученная эмульсия подается в автоклав 13, где при температуре 180° С и давлении 20 ат происходит омыление эфиров. Из автоклава эмульсия подается в термическую печь 15, нагревается до 350° С и направляется в испаритель 16. В испарителе происходит отделение расплавленного мыла от неомыляемых продуктов, представленных, в основном, спиртами, кетонами и углеводородами. Расплавленное мыло перерабатывается далее по общепринятой схеме образование мыльного клея, разложение мыльного клея серной кислотой, отделение раствора сульфата натрия, ректификация синтетических жирных кислот. [c.173]

Последующая ректификация (система из трех колонн) обеспечивает получение 98—99%-ного спирта и этилового эфира. Выход этих продуктов составляет 80—90 и 5% соответственно. [c.201]

Ректификацию смесн изопропилового и втор-бутилового спиртов и эфиров проводят в системе из 4—5 ректификационных колонн большой эффективности (до 70 теоретических тарелок каждая). [c.202]

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

Отмытый эфир поступает в колонну для ректификации эфира 10. С низа цромывной колонны слабый раствор спирта с небольшим количеством растворенного эфира проходит подогреватель 11, смешивается с основным потоком спирто-водного эфирного раствора и вновь поступает в очистную колонну 8. Спирто-водный раствор выводится с низа колонны 8 и направляется на ректификацию в колонну 12, с верха которой отводится спирт-ректификат. [c.248]

Продукты, получающиеся при взаимодействии камфена с уксусной или муравьиной кислотой, содержат растворенный или взмученный катализатор (серную кислоту), в присутствии которого нельзя отогнать непрореагировавшие органическую кислоту и камфен, так как по условиям равновесия, определяемым уравнением (6), по мере удаления органической кислоты изоборнильный эфир распадается на камфен и органическую кислоту. Поэтому непрореагировавшую кислоту вымывают из продуктов фор-милнрования или ацетилирования камфена водой, растворами едкого натра или соды в специально предназначенных для этой цели конических отстойниках с мешалками. В результате получают разбавленные органические кислоты или водные растворы солен этих кислот, которые перерабатывают обычными способами в высококонцентрированные кислоты. Отмытый, нейтрализованный и высушенный эфир подвергают ректификации для выделения непрореагировавшего камфена. Как ректификация эфира, так и регенерация органических кислот из их водных растворов представляют обременительные дополнительные операции. На рис. 14 приведена технологическая схема установки для получения эфиров изоборнеола из камфена. [c.86]

На некоторых заводах разрабатывается азеотропный метод сушки и ректификации эфира на непрерывнодействующих аппаратах 24, 29. [c.151]

Азеотропная сушка и ректификация эфира может быть осуществлена на одноколонном НДА (рис. 39). Бугилацетат-сырец непрерывно подается в куб-испаритель 1, откуда образовавшиеся пары эфира-сырца поступают на 16-ю тарелку ректификационной колонны 2. В верхней части колонны, при температуре 105—110°, отбирается тройная азеотропная смесь (бутилацетат— вода — бутанол), которая, охлаждаясь в конденсаторе 3, стекает в флорентину 4. Часть отстоявшегося эфира возвращается в колонну в виде флегмы, остальная часть вместе [c.155]

По аналогичной с еме перерабатывают маточные растворы производства адипиновой кислоты. Содержап ийся в маточных растворах меднованадиевый катализатор может быть извлечен одним из известных способов до этерификации или отделен из кубовой жидкости при ректификации эфиров. Установлено, что в присутствий азотной кислоты катализатор не оказывает влияния на скорость этерификации в принятых условиях. Естествейно, 1Т0 при переработке маточных растворов производства адипиновой кислоты нет необходимости в стадии доокисления. [c.113]

Ректификация бутилацетата Нейтрализованный бутилаце тат с выходом 93—95 % от сырца и влажностью до 2 % обезвоживают азеотропным способом в сочетании с окончательной ректификацией эфира на НДА (рис 5 10) с отбором эфироводы, головной бутилформиатной фракции, нестандартного эфира и технического бутилацетата [c.138]

Дистиллированный эфир содержит 95—97 % изоборнилформиата, а полимеры (темная вязкая жидкость) — не более 5 % его Рели для этерификации применять 97—98 % ную муравьи ную кислоту или же ледяную уксусную кислоту, то получается высокопроцентный эфир, не требующий ректификации Гакже не требует ректификации эфир, полученный непрерывным спо собом [c.317]

II - ректификационная колонна отгонки легколетучих от этанола 12 - приемник отогнанных фракций 13 - основная колонна с де< егматором для ректификации этанола 14 - приемник этанола-продукта 15 - конденсатор отгоняемых фракций 16 - колонна экстракции этанола 17 - теплообменник жидкость-жидкость 18 — холодильник фузельной воды 19 — колонна ректификация эфира I — этилен-этановая фракция II — отходящий газ (на пиролиз или в топливную сеть) 111 — химически загрязненные стоки в канализацию IV - зеленое масло V.VI - охлаждающая вода VII - серная кислота (97-98 %) VIII - экстракт зеленого масла (на сжигание) IX - отработанная серная кислота X - технический этиловый эфир XI — тяжелолетучие углеводороды (на сжигание) XII — острый пар XIII — товарный этанол XIV - вода XV - щелочь [c.408]

К. А. Калунянц [5] указал еще на одно существенное преимущество крепких навалок. Исследуя образование в процессе ректификации эфиров, он установил, что на этот процесс оказывает существенное влияние крепость спирто-водной смеси. В опытах К- А. Калунянца перегонке подвергаши водно-спиртовые смеси крепостью 9,9 49,8 и 88,1% об. Исследования показали, ЧТО при перегонке водно-спиртовой смеси крепостью 88,1% об. потеря кислот (идущих на образование эфиров) почти в 2,5 раза меньше, чем при перегонке смеси, содержащей 9,9% об. спирта. Это свидетельствует о том, что для устранения образования новых эфиров в процессе периодической ректификации следует предпочитать метод крепких навалок [5]. [c.273]

Исследованиями, проведенными в НИИПМ Куценко с сотрудниками, была показана возможность использования смеси эфиров, содержащей не менее 50% диметилового эфира адипиновой кислоты, для получения высококачественных пластификаторов переэтерификацией 2-этилгек-санолом, (Обычно в смеси дикарбоновых кислот, полученной из водного слоя, содержание адипиновой кислоты составляет 50-60 ,)ino аналогичной схеме могут быть переработаны маточники производств адипиновой кислоты. Естественно, в этом случае нет необходимости в доокислении. Содержащийся в маточных растворах катализатор может быть извлечен одним из известных способов или отделен при ректификации эфиров. Было установлено, что присутствие катализатора не препятствует этерификации дикарбоновых кислот в предложенных условиях. [c.150]

Старщий аппаратчик отделения ректификации эфира [c.260]

По окончании реакции верхний слой, содержапщй пропан, бутан и продукты полимеризации, отделяется. Сернокислотный слой, содержащий алкилсульфаты, настолько разбавляется водой, чтобы в результате образовалась 30%-ная серная кислота. Гпдролпз и выделение спиртов производятся непрерывным способом. Ректификацией на ряде колонн из конденсата выделяют изопропиловый и втор-бутиловый спирты и соответствующие эфиры. [c.204]

Нафтеновые кислоты могут разделяться посредством ректификации или как таковые или в виде эфиров.-Исследованиями Брауна и Лохте с сотрудниками показано, что простейшими членами ряда нафтеновых кислот являются производные циклопентана с карбоксильной группой непосредственно у кольца или соединенной с кольцом через углеродный атом [c.275]

Отделение нитросоединения от изомерного эфира азотистой кислоты легко достигается ректификацией, благодаря тому что указанные эфиры эбычно кипят значительно ниже н.итр000 е ди нен1ий, что особенно проявляется в случае низкомолекулярных членов ряда. [c.314]

Так, например, Янтцен с сотрудниками [45] нашел путем тщательной ректификации смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученных окислением парафинового гача, следующее содержание индивидуальных кислот (табл. 125). [c.463]

Янтцен с сотрудниками [ПО] впервые дал точные представления о лроцессе окисления парафинов и о пунктах окислительной атаки. Тщательной обработкой продуктов окисления парафинового гача они получили смесь жирных кислот, метиловые эфиры, которые разделяли ректификацией. [c.582]

Витцель, исследовавший окисление индивидуального эйкозана, установил при помоиди ректификации метиловых эфиров и определения чисел омыления длину цепей и процентное содержание образующихся при этом кислот [111]. [c.583]

Исследуя жирные. кислоты, полученные при 110, 120, 130 и 140° н при степенях окисления гача, соответствующих кислотным числам оксидата 10, 20, 40 и 50 (кислоты разделяли ректификацией их метиловых эфиров), Пардун п]>ишел к следующему выводу [c.584]

Из отстойника экстракт поступает в освинцованный реакционный аппарат с турбомешалкой (гидрол1 атор), где разбавляется водой до получения 40%-ного раствора, который перемешивается приблизительно в течение 1 ч при 50 °С. После 4-часового пребывания в аппарате без перемешивания спирт и образующийся диизо-пропиловый эфир экстрагируются водяным паром. Пары спирта и эфира промываются 1% раствором едкого натра. После разбавления водой до концентрации 15% конденсат выдерживают несколько дней для отделения полимеризата. При ректификации вначале выделяют 2% легкокииящих компонентов, во второй колонне изопропиловый спирт концентрируют до 91,3%-ной азеотропной смеси, кипящей нри 80,4 С. Выход изопропилового спирта составляет 85—90% по отношению к исходному пропилену. [c.57]

Контактные газы после выхода из реактора смешиваются со щелочью для нейтрализации унесенной фосфорной кислоты и после солеотДелителя, подогревателя и холодильника поступают в сепаратор высокого давления. Здесь сконденсировавшиеся спирт п пары воды отделяются от циркуляционного газа, который направляется на всас циркуляционного компрессора. Спиртовод-пая смесь (15—20% спирта) проходит сепаратор низкого давления, где после дросселирования из нее выделяется растворенный этилен, затем она подогревается в теплообменнике и подается в отпар-пую колонну. Выделившийся спирт направляется на ректификацию. Этот процесс осуществляется в одной колонне и дает возможность получать технический этанол с содержанием альдегидов и эфиров мепее 2,5%. При необходимости синтетический этанол после соответствующей очистки и дистилляции может быть доведен до кондиций пищевого. [c.33]

Первичная ректификация заключается в выделении из изобутилового масла диметилового эфира и предгонного масла (олефинов), метанола, нормального нропилового спирта, изобутилового спирта, а также фракции высших спиртов. [c.73]

Представляет интерес непрерывная ректификация сырого гидрогенизата, получаедюго прп гидрировании эфиров. Ректификация проводится на пяти колоннах. Сверху первой колонны (температура 105° С) удаляется смесь воды, бутанола, инертных газов и углеводородов. Эта смесь поступает на вторую колонну, где от смеси отделяются с помощью метанола углеводороды и инертные примеси. Азеотроп охлаждается до 35° С и смешивается с водой для отмывки от углеводородов. Далее смесь следует в скруббер, где от нее отделяются инертные примеси. Смесь воды, углеводородов и метанола расслаивается в отстойнике, откуда метанол [c.98]

В настоящее время процессы изомеризации пентанов и гексанов получили особенное значение в связи с общемировой тенденцией отказа от применения тетраэтилсвинца при приготовлении автомобильных бензинов Изомеризацией н-бутана получают изобутан, применяемый в процессе алкилирования. Необходимость в изобутане возрастает в связи с применением зысокоакгивных цеолитсодержащих катализаторов в процессе каталитического крекинга и соответственным уменьшение.м количества получаемого изобутилена в комбинированных схемах получения алки-латов, изопрена и метил-грет-бутилового эфира процесс изомеризации н-бутана используется в качестве головного, с последующим дегидрированием изобутака в изобутилен. Селективное вовлечение во вторичные процессы изобутилена исключает дорогостоящую и энергоемкую стадию ректификации., [c.3]