Диазония получение

Винил-4 -оксиазобензол — кристаллы с т. пл. 137 легко растворим в обычных растворителях и плохо — в циклогексане [166] получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с фенолом [166]. [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с о-крезолом [166]. [c.122]

Наиболее устойчивыми будут соли диазония, полученные из п-анизидина и л-нитроанилина. См. ответ к задаче 1092. [c.237]

Какое образуется соединение, если к раствору хлори.г а меди(1) прилить раствор соли диазония, полученной диазотированием о-толуидина, с последующей обработкой образовавшегося соединения перманганатом калия в водной среде [c.318]

В пробирку с солью диазония, полученной в предыдущем опыте, добавьте 3—4 мл воды и осторожно нагрейте. При этом происходит разложение соли диазония с выделением азота и образованием фенола, который легко обнаруживается по характерному запаху (карболовая кислота) [c.236]

Общая методика превращения солей диазония в фенолы (табл. 141). Раствор соли диазония, полученный из 0,5 моля амина по методике, описанной в разд. Г,8.2.1, нагревают на кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. Образовавшийся фенол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока дистиллят перестанет давать положительную реакцию с хлоридом железа(III) [c.236]

Восстановление солей диазония (получение ароматических гидразинов) [c.135]

По первому методу холодную соль диазония, полученную диазотированием, превращают действием 15—40%-ного водного едкого натра в диазогидрат, который в присутствии жидкого ароматического соединения образует соответствующий бифенил. Тем самым удается избежать выделения нестойкого, взрывоопасного диазогидрата. По видоизмененной методике брали столько щелочи, чтобы образовывался диазотат натрия [2], или же вместо едкого натра применяли ацетат натрия [3]. Максимальные выходы в случае едкого [c.68]

Примечание. Если раствор диазония получен мутным, то его следует профильтровать на холоду (температура не выше - -5 ). [c.48]

Получение формазана. К раствору фенилгидразона бензальдегида, полученного по методике 2 (нужна по меньшей мере литровая колба ), при хорошем перемешивании и охлаждении (лед с солью) прикапывают раствор соли диазония, полученный по методике 1, с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5 С. При этом необходимо, чтобы носик капельной воронки был погружен в раствор. В процессе взаимодействия наблюдается постоянное ценообразование. После добавления соли диазония смесь перемешивают при 5 С еще 30 мин, непродолжительное время нагревают при 50-60 С и охлаждают до комн. температуры. [c.253]

При нагревании с водой солен диазония, полученных из 2,2 -диамино-дифенилов, образуются дибензофураны и феназоны [21]. Дибензофуран был получен этим способом из 2,2 -диаминодифенила [22] (выход 70%). [c.98]

Соли диазония, полученные из 3- и 8-аминохинолинов, соединяются с пиридином [550], а соли диазония, полученные из 6-метокси-8-аминохинолина, соединяются с нитробензолом с образованием 6-метокси-8-(п-нитрофенил)-хинолина [551]. [c.122]

Чер/ез гидроперекись кумола. Гиоролиз солей диазония. Получение а- и З-нафтолов 38 [c.3]

Раствор соли диазония, полученный из 12 г 3-амнностирола и нейтрализованный щелочью, прибавляют к раствору сернокислой меди и цианистого калия при слабом нагревании. После того, как выделение азота прекратится, продукт реакции экстрагируют эфиром. В результате перегонки получают [c.119]

Раствор соли диазония, полученный из 4,8 г 4-аминостирола (см. стр.112) по методике, описанной в синтезе 4-винил-4 -оксиазобензола (см. стр. 121), медленно приливают к раствору 5,75 г а-нафталамина в 100 мл спирта большая часть хлоргидрата аминоазосоединения выпадает в осадок. Осадок отфильтровывают, отжимают и растворяют в кипящем спирте. Спиртовый раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют избыток аммиака. 4-Винил-а-амино-а -бензолазонафталин получают в виде микрокристаллической оранжевой массы вещество очищают перекристаллизацией из циклогексана [1661. [c.123]

Т иолацетофенон получают из 4-аминоацетофенона по обычной методике [ 167]. Реакцию между раствором ксантогената калия и раствором соли диазония, полученной из 4-аминоацетофенона, проводят с небольшими количествами реагирующих веществ для уменьшения опасности взрыва [168]. [c.135]

Через гидроперекись кумо.ш. Гидролиз солей диазония. Получение а- и (3-нафтолов 38 [c.3]

Как показывают измерения длин связей, структура 32 дает больший вклад в резонансный гибрид, чем структура 33 [395]. Так, в фенилдиазонийхлориде межатомное расстояние С—N составляет около 1,42 А, а расстояние N—N — около 1,08 А [396], что больше соответствует простой и тройной связи, чем двум двойным связям (см. т. 1, разд. 1.10). Даже ароматические соли диазония устойчивы только при низких температурах, обычно не выше 5 °С, и лишь самые устойчивые, например соль диазония, полученная из сульфаниловой кислоты, сохраняются при 10—15 °С. Соли диазония обычно получают в водных растворах и сразу используют [397], однако при желании можно получить твердые соли диазония (см. т. 3, реакцию 13-25). Устойчивость арилдиазониевых солей можно повысить путем комплексования с крауН Эфиром [398]. [c.479]

Процесс дезаминирования этиловым спиртом дает хорошие результаты в случае солей диазония, полученных из полигалоидаминов и полинитроаминов, однако с более простыми аминами значительная часть соли диазония в результате побочной реакции превращается в соответствующий простой арилэтилоЕЫй эфир [c.268]

Фторбораты диазония, полученные любым из обоих способов, выдерживают ] менее 30 мин при температуре не выше 0° С, быстро отсасывают, промывают холодны] растворами HBFe или NaBP4, спиртом и афиром и тщательно высушивают под тяг на фильтровальной бумаге, положенной на проволочную сетку. [c.254]

В качестве исходных соединений могут применяться также твердые сульфаты диазония (получение см, [1083]). Их отмывают от свободной нислоты спиртом или афн-ром и вносят в виде водного раствора или в твердом виде в водный раствор NaNOa, в котором суспендирован сульфит меди (1) и (II) [1084]. [c.509]

Восстановление хлорида фенилдиазония. В трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженной мешалкой и капельной воронкой, охлаждают до З С раствор сульфита натрия и добавляют к нему 50 г льда. После этого при постоянном перемешивании быстро прибавляют раствор соли диазония, полученный из 0,4 моля анилина (получение см. в разд. Г,8.2.1). Затем нагревают смесь 10 мин при 20°С и 30 мин при 70 °С. Раствор становится темио-красным. Горячий раствор подкис-ляют концентрированной соляной кислотой (по лакмусу) и нагревание продолжают еще 6 ч при 70 °С. [c.237]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

Эту реакцию обычно проводят в водном 40%-50%-ном растворе серной кислоты. Раствор соли диазония, полученный при диазотиров ании иервичного амина в водном растворе серной кислоты, ностеиеино добавляют в кипящий 40%-50%-ый раствор серной кислоты в воде. Механизм этой реакции, как процесса мономолекулярного замещения у ароматического атома углерода бьш рассмотрен в главе 15, здесь же будут приведены только некоторые типичные примеры [c.1684]

Тимохинон может быть получен непосредственно из тИхМола сульфированием и окислением сульфомассы перекисью марганца или двухромовокислым калием тот же способ был успешно применен к карвакролу. Окисление солей аминотимола двухромовокислым калием , хлорным железом или бромом в момент выделения также дает удовлетворительные выходы тимохинона. Хороший выход получается также при длительном кипячении нитрозо-тимола с обратным холодильником . Описанный здесь метод основан на том, что соль диазония, полученная из аминотимола, почти количественно превращается в тимохинон при нагревании в присутствии избытка азотистой кислоты , [c.380]

Если соль диазония, полученную лучше всего в твердом виде, обработать большим количеством спирта на кипу <), то с выделением азота диазогруппа замещается водородом, спирт же окисляется в альдегид R — N — X 4- QHbOH RH -Ь N2 + НХ -I- СН3СОН. [c.270]

Получение нитробензола из анилина. Раствор соли диазония, полученный из 9 г аиилина, 50 см воды, 20 г концентрированной азотной кислоты и 15 г азотистокислого натрия, прибавляют к суспензии закиси меди в воде. Через час образовавшийся нитробензол отгоняют с водяным паром и извйекают из дестиллата эфиром. Эфирную вытяжку промывают водным раствором щелочи для отделения фенола и нитрофенола. При фракционировании высушенной эфирной вытяжки получают около 4 г нитробензола [c.449]

Опособ II. Раствор соли диазония, полученный диазотирование.м 28 г анилина в смеси 80 сл разбавленной соляиой кислоты и 100 см воды, приба.вляют к суспензии 160 г кристалличеокого сернвстокислого натрия и 24. г безводного углекислого натрия приблизительно в 100 аоды. Во время. прибавления диазораствора смесь следует перемешивать. Образовавшийся диазосульфонат выделяется в виде объемистого оранжевого осадка. По окончании выделения сульфоната смесь нагревают до 30° и насыщают сернистым газом. После этого раствор нагревают (приблизительно до 70° и фильтруют. При прибавлении к фильтрату 200 см концентрированной соляной кислоты выделяется солянокислый фенилгидразин, который на следующий день отделяют [c.457]

Соли диазония, полученные из 3-, 5-, 6-, 7- и 8-аминохинолинов, в общем случае вступают в обычные реакции диазосоединений. Как правило, они участвуют в реакции Зандмейера и сходных реакциях [519, 541 ]. Однако Физер и Гершберг [519] получили только смолу при попытке синтезировать 8-циано-хннолин по метод у Зандмейер а то же самое имело место в случае 6-аминохино- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология