Пиррол строение

Объясните, почему пиррол является очень слабым основанием (/Сь 2,5 10 ), но обладает кислотностью (/С 10 ) более сильной, чем аммиак (/Сд Ю ). Оцените 5-характер связи N — Н пиррола по сравнению с аммиаком. Изобразите строение пирролат-аниона с помощью резонансных структур. [c.205]

Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

Строение сульфокислот пиррола определялось двумя путями окислением бромной водой и при помощи окислительной полярографии. Аналогично производным фурана, а- и р-сульфокислоты пиррола ведут себя при окислении различно ос-сульфогруппа отщепляется при действии окислителей с образованием серной кислоты, и в результате окисления может быть выделен не содержащий серы малеинимид при наличии р-сульфогруппы окисление происходит без отщепления сульфат-иона и с образованием содержащих сульфогруппу малеинимидов. Для определения строения пиррольных и индольных соединений был успешно применен метод окислительной полярографии. [c.275]

Ароматические гетероциклы — пиридин, пиррол, тиофен, фуран и другие — по своему геометрическому строению аналогичны бензольным ядрам это плоские системы, которые при наличии боковых цепей или включении в сложные полициклические структуры могут проявлять совершенно такие же конфигурационные и конформационные особенности, как ароматические соединения. [c.531]

Сопоставьте электронное строение бензола и пиррола. В чем причина тс-электронной избыточности пиррола [c.423]

Электронное строение пиррола и пиридина [c.415]

Третья, весьма обширная группа представлена гетероциклами, которые по своему электронному строению, устойчивости и свойствам близки к бензолу, поэтому их относят к ароматическим гетероциклическим соединениям. К ним относятся, например, фуран, пиррол, тиофен, пиридин, пиримидин и др. [c.416]

Пиррол. Строение пиррола сходно со строением фурана и тиофена [c.270]

СТРОЕНИЕ ПИРРОЛА. СИНТЕЗЫ 11И РОЛЬНОГО ЦИКЛА [c.22]

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

Напишите схемы электронного строения пятичленных гетероциклов — фурана, пиррола, тиофена — и поясните, почему они обладают свойствами ароматических соединений. [c.136]

Последующие работы, посвященные строению фурановых соединении (14—17), включая синтез фурана из янтарного альдегида (18), не оставляли ссмнений в достоверности этой структуры, что, впрочем, нашло себе подтверждение в почти одновременном установлении аналогичных структурных формул я для других пятичленных гетероциклов (пиррол, тио-фен). [c.6]

Пиррол с минеральными кислотами образует неустойчивые соли в то время как соли, полученные из пиррола при действии едкого кали весьма устойчивы. Какое строение имеют калиевые соли пиррола и чем объясняется их устойчивость [c.26]

Из многочисленных работ Байера в различных областях органической химии назовем установление строения пиррола и индола установление строения и первый синтез индиго (1880), исследования в области ацетиленовых, ароматических и алициклических углеводородов, приведшие его к созданию теории напряжения (1885). [c.555]

Укажите причину, в силу которой молекула тиофена сильнее резонансно стабилизирована, чем молекулы фурана и пиррола. (Указание рассмотрите электронное строение молекулы серной кислоты.) [c.587]

Этоксикарбонилазиридины с малононитрилом образуют 2-амино-З-циано-1-этоксикарбонил-4,5-дигидропирролы (1.94), которые в присутствии хлоранила превращаются в 2-амино-3-циано-1-этоксикарбонил-пирролы. Строение их подтверждается встречным синтезом 2-амино-4-фенил-1-этоксикарбонилпиррола (1.95) [44] из этилового эфира фенацилкарбаминовой кислоты [c.28]

Амиды. Как уже отмечалось, амиды считаются вторым по значимости типом нейтральных АС нефти после бензологов пиррола. Г. Д. Гальперн и сотр. [749] по ИК спектроскопическим данным пришли к выводу, что эти соединения имеют строение (XIV), т. е. содержат ароматическое ядро и лактамную группу. Те же заключения сделаны при исследовании нефтей Таджикистана [c.133]

Дигидропроизводное пиррола, пирролин, получается, например, при применении в качестве восстановителя цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. Он пpeд тaвJlяeт собой бесцветную жидкость с т. кип. 90°, имеющую амннный запах, и, в противоположность пирролу, обладает резко выраженным основным характером. Из трех возможных формул строения пирролина [c.984]

Углеводороды в нефти представлены алканами, циклоалканами, голоядерными ароматическими углеводородами и структурами смешанного строения, состоящими из ажановых, циклоалкановых и ароматических фрагментов в различных сочетаниях [3...5,7...13,31,52,64]. Гетероатомные органические соединения нефти представлены в основном соединениями серы (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены), кислорода (карбоновые кислоты, фенолы, эфиры, лактоны и гетероциклические соединения) и азота (хинолины и пиридины, карбазолы, индолы, пирролы, порфирины и вещества, не извлекаемые минеральными кислотами) [3..8,31,52,53]. В нефтях обнаружено около 50 различных элементов - Ы, N3, К, Си, Ао, Аи, Ве, М , Са, 2п, 8г, Сб, Ва, Hg, Ка, В, А1, Оа, 1п, Ьа, Т1, 51, Т , Се, 5п, РЬ, V, А , 5Ь, В1, С, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Ки, С1, Вг, I, Се, N6, ТЬ, и и другие [5,6,14,32,33,64], способных к образованию элементоорганических соединений [65]. [c.13]

Д. с. охватывает не только карбоцикли-Ческие, но и гетероциклические системы, имеющие аналогичное электронное строение и сходные физические н химические двойства, например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин и др. [c.31]

Определите строение замещенного пиррола 7H9NO по его спектру ПМР (рис. 4.32). [c.109]

Углеводородный состав в осн. парафиновые (обычно 30-35, реже 40-50% по объему) и нафтеновые (25-75%), в меньшей степени-соединения ароматич. ряда (10-20, реже 35%) и смешанного, или гибридного, строения (напр., пара-фино-нафтеновые, нафтено-ароматич.). Гетероатомные ком-понееты серосодержащие-Н З, меркаптаны, моно- и дисульфиды, тиофены и тиофаны, а также полициклич. и т.д. (70-90% концентрируется в остаточных продуктах-мазуте и гудроне) азотсодержащие-преим. гомологи пиридина, хинолина, индола, карбазола, пиррола, а также порфирины (б.ч. концентрируется в тяжелых фракциях и остатках) кислородсодержащие-нафтеновые к-ты, фенолы, смолисто-асфальтеновые в-ва и др. (сосредоточены обычно в высококипящих фракциях). Элементный состав (%) С-82-87, Н-11-14,5, 8-0,01-6 (редко до 8), N-0,001-1,8, 0 - 0,005-0,35 (редко до 1,2) и др. Всего в Н. обнаружено более 50 элементов. Так, наряду с упомянутыми в Н. присутствуют У(10- = -10 %), №(10" -10 %), С1 (от следов до 2 х X 10 %) и т.д. Содержание указанных соед. и примесей в сырье разных месторождений колеблется в широких пределах, поэтому говорить о среднем хим. составе Н. можно только условно. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология