Липкин

Липкин и Мартин вывели такое соотношение [50] [c.265]

Сан-Ойл) между физическими свойствами, а именно предложенного Липкиным соотношения между плотностью и коэффициентом плотности (или молекулярным весом) для алкилированных ароматических углеводородов и индекса двойной связи, связывающего удельную дисперсию, обусловливаемую ароматической частью молекулы, с молекулярным весом. [c.371]

Липкин и Куртц нашли, что половина и даже больше нафте- [c.16]

Сейдж, Иел и Леси Липкин, Девисон и Курц. . . [c.110]

Липкин Д. С. и др. Опыт замены анкерных колонн на коксовых печах Магнитогорского металлургического комбината. Кокс и химия, 1957, № 5. [c.327]

Липкин и Куртц [18], а также Липкин, Мартин и Гоффэкер [19], исходя из данных о плотности циклопарафиновых фракций (освобожденных от ароматики) смазочных масел, вычислили отношение числа цикло-гексановых колец к числу циклопентановых колец. Плотности циклогексановых и циклопзнтановых углеводородов одного и того же молекулярного веса заметно отличаются между собой, и поэтому это отношение может быть вычислено из плотности циклопарафиновых фракций, содержащих оба эти типа углеводородов. Липкин и Куртц нашли, что приблизительно половина или даже больше половины циклопарафиновых колец в смазочных маслах из нефти Понка и некоторых других нефтей представляет собой циклопентаны. Липкин и сотруднР1КП определили таким методом отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых колец дпя пяти узких (при 37,8°) фракций из нефти месторождения Вебстер (Тексас) и нашли, что это отношение изменяется в широких пределах от 4 1 и до 1 9 в зависимости от пределов выкипания и указывает на преобладание циклогексановых колец в одних фракциях и циклопентановых колец в других. Следует отметить, что эти расчеты были сделаны в предположении, что нефть содержит только циклопентановые и циклогексановые кольца. [c.33]

Хиршлер и Липкин [23] показали, что нефтяные фракции, вплоть до тяжелых смазочных масел, можно успешно разделять путем циклического процесса с применением в качестве дссорбента ароматического растворителя, например бензола или двухлористого этилена. Этот процесс может быть назван десорбцией ароматическим углеводородом. Для максимального восстановления первоначальной адсорбп,ионной емкости реко- [c.157]

Относительное постоянства числа электронов дисперсии н 1 г вещества, иллюстрируемое данными табл. 17, и довольно систо.матическое уменьшение частоты с увеличением плотности показывают, что возможно пост-рсить для предельных углеводородов общее уравнение, связывающее коэффициент преломления с плотностью и молекулярным весом. Липкин и Мартин [49] вывели такое уравнение, которое дает зависимость коэффициента преломления от плотности и ее температурного коэффициента. Телшоратурный коэффициент плотности является функцией молекулярного веса, однако до настоящего времени не найдено способа для непосредственной подстановки молекулярного веса вместо температурного коэффициента плотности II уравнение Липкина и Мартина. Это уравнение имеет вид [c.252]

Вычисмние удельной, дисперсии по молекулярному весу, плотности и одному из коэффициентов преломления. В предельных углеводородах число электронов дисперсии, приходящееся на 1 г вещества, почти постоянно, а характеристическая частота представляет собой простую функцию плотности. С этими фактами связано постоянство удельной дисперсии предельных углеводородов. Это также мон ет служить основой вывода уравнения Липкина и Мартина, предназначенного для вычисления коэффициента преломления предельных углеводородов по их плотности и молекулярному весу 149]. [c.264]

Липкин, Куртц и соавторы [16, 271 в 1946 и 1947 гг. опубликовали два метода структурно-группового анализа один для исследования парафино-нафтеновых смесей (масла, не содержащие ароматических колец) и другой — для парафино-ароматических смесей (масла, не содержащие нафтеновых колец). Так как масла обычно содержат в 1есте парафиновые цепи, нафтеновые и ароматические кольца, то применение этих методов требует или предварительной обработки, или предварительного разделения. Методы основаны на определении плотности (или коэффициента преломления) и их температурной зависимости. Применяя переводные таблицы, можно определить температурный коэффициент плотности по молекулярному весу, который в свою очередь обычно определяется на основании физических свойств. [c.370]

Герш, Фенске [17] и др. в 1950 г, опубликовали метод кольцевого анализа, названный М-п методом, весьма напоминающий метод Липкина и Куртца. Для анализа нафтено-парафиновых смесей, с одной стороны, и ароматических, с другой, было использовано сопоставление физических свойств (коэффициента преломления, молекулярного веса). При применении этого метода масло предварительно должно разделяться на ароматическую и нафтено-парафиновую части, например адсорбцией на силикагеле. Недавно Мартини Санкин [33] предложили новый быстрый метод определения числа ароматических и нафтеновых колец на молекулу в ароматических концентратах из нефти. Метод основан на сочетании двух ранее опубликованных соотношений (разработанных в лаборатории [c.370]

Методы, использующие данные по синтезированным углеводородам. Метод температурного коэффициента плотности [26, 27]. Липкин и другие нашли простое соотношение между плотностью и ее температурным коэффициентом для различных серий синтезированных углеводородов. Эти соотношения послужили основой для днух методов анализа углеводородов одного для смссей парафинов и нафтенов и другого для ароматических смесей, не содержащих нафтеновых колец. При анализе парафинонафтеновой смеси, плотность которой ниже 0,861 (соответствующей плотности предельного парафина) , авторы предположили, что на графике, выражающем зависимость температурного коэффициента плотпости от плотности, часть отрезка (при постоянной плотности) между линиями, характеризующими парафины н нафтены, делится точкгй, соответствующей образцу, на части, пропорциональные содернчанию парафинов и нафтенов. Таким путем они получили следующее уравнение для смесей парафинов и нафтенов, обладающих плотностью ниже 0,861 [c.380]

Для смесей, обладающих плотностью выше 0,861, Липкин с сотрудниками провели линию между линиями, соответствующими конденсированным и неконденсированным нафтенам, дс пустив равное распределение этих двух типов. Было высказано предположение о том, что точка, соответствующая образцу, разделяет отрезок линии между точкой, отвечающей предельному парафину, и точкой на линии нафтеновых колец выше 0,861 на части, пропорциональные содержанию парафинов и нафтенов. Для этой области била получена следзгющая формула [c.380]

Из опубликованных в литературе данных [491 следует, что в применении к анализу парафино-нафтеновых смесей метод Липкина дает вполне удовлетворительные результаты. Метод применим как для насыщенных нефтяных фракций, так и для искусственных смесей насыщенных углеводородов. [c.382]

Метод М-п Герма, Фетке и др. [171., В 1950 г. Герш, Фенске и сотрудники опубликовали метод структурно-группового анализа, так Называемы метод М-п , весьма напоминающий метод Липкина и [c.382]

При разработке этого метода Герш, Фенске п сотрудники допускали, что в ароматических масляных фракциях содержится лишь незначитольноо количество нафтеновых колец. Ранее при обсуждении метода Липкина уже указывалось, что это допущение в применении к высококинящим фракциям прямой гонки обычно не соответствует действительности. [c.383]

Более тщательным, но и более сложным методом, пригодным для различных молекулярных весов, является метод Липкина и Куртца [ИЗ]. Станет очевидным, что такие эмпирические поправки следует применять для парафиновых нефтей при температурах ниже температуры (помутнения) начала кристаллизации и выпадения парафина из нефтепродукта. [c.182]

Lipkin et al. s методы Липкина и др. — методы структурно-группового анализа углеводородных смесей по эмпирической зависимости между температурным коэффициентом плотности и плотностью или показателем преломления для различных рядов углеводородов [c.292]

Линкин и Куртц [18, 19], а затем Липкин, Мартин и Гоф-фикер [20], исходя из данных о плотности нафтеновых фракций смазочных масел, вычислили отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых. Плотности циклогексановых и циклопентановых углеводородов одного и того же молекулярного веса резко различаются между собой, поэтому соотношение этих двух типов молекул в какой-либо нафтеновой фракции, не содержащей никаких других соединений, кроме пяти- и шёсти-членных нафтенов, легко подсчитать из величины ее плотности. [c.16]

В цитированной выше работе Л. Г. Жердевой также сделана попытка применить метод Липкина и Куртца к оценке строения циклов в масляных нафтеновых фракциях наших восточных нефтей. Авторы также приходят к заключению, что в высококипящих фракциях нефтей присутствуют производные циклогексана и циклопентана. [c.17]

Роль боковых цепей выясняется исследованием инфракрасных спектров, позволяющих определить среднее число групп СНз и СН2. Так как наличие метильной группы, во всяком случае, говорит о существовании цепи углеродных атомов, по количеству этих групп можно судить и о числе цепей, если, конечно, принять, что цепи не имеют изостроения. Липкин, Мартин и Хофеккер провели исследование газойля и масляных фракций нефти из Уэбстера и получили результаты, приведенные в табл. 34. [c.95]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.81 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.56 , c.93 , c.95 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.488 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.29 , c.32 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.495 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.5 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология