Аналитический контроль состава металл

Для обеспечения аналитического контроля в нефтехимической технологии необходимо определять содержание примесей в концентрациях от десятков процентов (например, при нахождении динамики накопления металлов на катализаторах) до тысячных долей примеси на миллион частей пробы. При этом изучаемые объекты очень разнообразны нефть, различные виды горючего, присадки, масла и т. д. Часто для анализа может быть представлена весьма малая проба (миллиграммы или их доли). Иногда возникает необходимость экспрессного определения примесей в потоке. Выбор метода анализа, с помощью которого можно наиболее эффективно решить аналитическую проблему, представляет достаточно сложную задачу, поэтому здесь необходимо учитывать ряд факторов метрологические характеристики метода (предел обнаружения, воспроизводимость, правильность) состав пробы число определяемых элементов и их содержание в пробе количество материала число проб, которые необходимо проанализировать сроки выполнения анализа и т. д. Отметим, что металлы в нефти и ее компонентах — это, как правило, микроэлементы, поэтому при выборе метода анализа, разработке методики и проведении определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории и т. д. [3, 13]. [c.18]

Применение многих аналитических методов при контроле различных материалов и продуктов связано с использованием эталонов. Химический состав и физические свойства стандартных образцов и растворов должны отличаться высоким постоянством, иметь необходимую точность и быть удостоверены сертификатами [733]. Стандартные образцы во многих случаях готовят с учетом поставленной задачи. В частности, в последние годы в связи с интенсивным развитием исследований в области химических источников тока (ХИТ) с органическими растворителями и анализа нефтепродуктов острой стала проблема определения в них содержания ионов различных металлов. Экспрессно контролируя (атомно-абсорбционным методом) содержание металлов в органических растворителях, нефти и нефтепродуктах, можно оценить растворимость катодно-активной массы ХИТ и соответственно ресурс непрерывной его работы, ресурс безотказной работы двигателей транспортных средств, катализаторов или других объектов. Однако выполнение подобных аналитических работ на должном метрологическом уровне часто затруднительно из-за отсутствия стандартных растворов. Приготовление стандартных растворов в органических [c.111]

При работе в области высоких температур существует большая опасность загрязнения сплава. В этом случае чистота и состав исследуемого металла должны тщательно контролироваться, как описано в главе 13. Если начинается работа над новой системой, то для контроля чистоты сплавов весьма желательно проанализировать кривые охлаждения всех металлических составляющих. Эту проверку можно не проводить только после того, как будет установлено, что значительное число образцов данной системы обнаруживает аналитическую сумму, близкую к 100,00%. [c.178]

Значительные осложения в работе катализатора вызывают колебания качества сырья, особенно повышенное содержание в нем асфальто-смолистых соединений. Это приводит к быстрой потере активности катализатора за счет его усиленного закоксовывания. С целью предотвращения этого на установке гидрокрекинга производится тщательный аналитический контроль сырья по таким показателям как плотность, фракционный состав, коксуемость, содержание фактических смол, серы, азота, металлов, асфальтенов. Особенно следует контролировать содержание полициклической ароматики (ПА) в продуктах реакции при двухступенчатом процессе и своевременный вывод ее из процесса. При конверсии тяжелого сырья в реакторах гидрокрекинга (вторая ступень) насыщение ароматических соединений водородом ограничивается температурным равновесием, за пределами которого происходят некоторые реакции конденсации, приводящие к образованию ароматических соединений высокой молекулярной массы, которые не насыщаются водородом. Эти соединения при низких температурах не растворяются в продуктах реакции и загрязняют трубопроводы. Для борьбы с этим предусмотрен горячий сепаратор, который обеспечивает [c.146]

Надежность получаемых аналитической лабораторией результатов связана с метрологическим обеспечением методов контроля [2]. Главной особенностью аналитического контроля качества воды является наличие большой номенклатуры контролируемых компонентов, для которых требуется не менее значительная номенклатура стандартных образцов (СО). СО широко используют для градуировки приборов, построения калибровочных графиков при различных методах анализа. Серийный выпуск государственных СО состава водных растворов ионов металлов осуществляет НПО "Исари (Тбилиси). В состав каждого комплекта (водные растворы ионов кадагая, меди, свинца, цинка, натрия, калия, кальция, железа, никеля и др.) входят по пять ампул СО с номинальным объемои 20 см. [c.26]

В состав многих лекарственных препаратов входят различные металлы, которые могут присутствовать в виде солей, оксидов, гидроксидов, комплексных, металлоорганических и других соединений. При контроле качества лекарственных препаратов требуется определение подлинности содержащихся в них компонентов, в том числе и катионов металлов, т. е. их идентификация. Для этого чаще всего анализируемую пробу переводят тем или иным способом в раствор и открывают катионы в этом растворе. Обычно лекарсгвенный препарат содержит ограниченное число катионов металлов, причем заранее известно, какие катионы могут присутствовать в нем. Поэтому нет необходимости проводить систематический анализ катионов. Для их открытия используют аналитические реакции на эти катионы. Если соответствующие аналитические реакции включены в качестве обязательных или рекомендуемых в Государственные или Европейскую Фармакопеи, фармакопейные или временные фармакопейные статьи, то такие реакции, как уже упоминалось ранее, называют фармакопейными. [c.344]

С другой стороны, протекание многих технологических процессов, в том числе и электронно-лучевого плавления, сопровождается образованием над расплавом паро-газовой фазы из свободных атомов примесей и компонентов, входяхцих в состав получаемых в процессе плавления металлов и сплавов. Другими словами, сам технологический процесс несет информацию, которая может быть использована для получения сведений о составе выплавляемых металлов и сплавов. Поэтому, на наш взгляд, разработка автоматических систем непрерывного контроля технологических процессов с использованием атомно-абсорбционного метода измерений в качестве аналитического датчика актуальна, перспективна и ве представляет значительной сложности для практической реализации. [c.235]

Из этого уравнения следует, что чем больше число присоединяемых к металлу молекул лиганда, тем больше должна быть разница в значениях рМ при небольшом изменении концентрации лиганда. По этой причине использование полидентатных комплексообразующих реагентов типа триэтилентетрамина (который дает с Си + только комплексы состава 1 1) позволяет осуществлять более точный контроль аналитических условий, чем, например, аммиак (который в весьма разбавленных растворах может образовать ряд комплексов, вплоть до Си (N113)2+). Состав системы, включающей ион металла, находящийся в равновесии с рядом комплексов МЬ, МЬг, МЬз,. .. и свободным лигандом, удобно представить в виде графика зависимости процентного содержания отдельных форм от рЬ( = —1д[Ь]) [1]. Такой график для системы С(12+—СЫ при 25° в 3 М растворе перхлората натрия приведен на рис. 1 [2]. При любом значении рЬ вертикальные разрезы дают концентрацию веществ, представленных областями, через которые эти разрезы проходят. При построении таких графиков полезно помнить, что отношения концентраций различных комплексов не зависят от концентрации иона металла только в случае образования моноядерных комплексов. Доля Хг от общего содержания металла в растворе, входящая в состав какого-либо комплекса МЬ,-, определяется уравнением [c.110]