отношение фенолятов

Чем меньше молярное отношение фенола к формальдегиду, тем больше молекулярная масса полученной смолы. Увеличение времени поликонденсации способствует более полному связыванию фенола с формальдегидом и повышению средней молекулярной массы конечных продуктов. Для перевода новолачной смолы в твердое неплавкое и нерастворимое состояние ее необходимо при нагревании дополнительно обработать параформальдегидом или гексаметилентетрамином (уротропином). [c.219]

Реагент Фентона можно применять для окисления органических веществ. Иногда продуктами окисления бывают димеры, а иногда и продукты замещения гидроксильными радикалами. Например, бензол превращается в смесь бифенила и фенола с большим отношением фенол/бифенил, если концентрация ионов железа поддерживается достаточно высокой. Образование двух [c.131]

При массовом отношении фенола к гептадекану, равном 1,5 1,0 и при температуре 60 С 83,5% (масс.) углеводорода переходит в фазу растворителя, т. е. экстрактную фазу. [c.252]

Высокую активность в этом процессе проявляют сильные минеральные кислоты (серная, соляная) и безводный хлористый водород— при 40—75 °С, мольном отношении фенола к ацетону от [c.63]

Таблица 12. Влияние мольного отношения фенол ацетон на выход дифенилолпропана при использовании хлористого водорода

Заметное влияние оказывает, мольное отношение фенол ацетон на выход побочных продуктов. В опытах с хлористым водородом, когда полученный дифенилолпропан анализировали затем методом бумажной хроматографии, было установлено , что Н и соотношении 2,5 1 содержание побочных продуктов составляет 15,3%, причем в их состав входит 12 различных компонентов при 3 1 эта величина снижается до 12,5% при 4 1 — до 2,5—4,4%, а при 8 1 составляет лишь 0,85%. При соотношении 8 1 было найдено всего три примеси орто-пара-изомер дифенилолпропана, соединение Дианина и фенол. Однако необходимо учитывать, что с увеличением этого [c.121]

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

Таким образом, полностью выделить дифенилолпропан (в виде аддукта) из смеси не представляется возможным. Его количество, остающееся в маточном растворе, будет тем больше, чем выше отношение фенола к ацетону в исходной с-меси, и может достигать 25% от полученного дифенилолпропана при мольном соотношении фенол ацетон = 10 1. Для снижения растворимости аддукта в феноле можно добавлять к фенолу воду. Рекомендуемый состав смеси для кристаллизации — 76% фенола и 24% воды. [c.132]

Схема очистки представлена на рис. 4.5. Физико-химические характеристики узких фракций дистиллята представлены в табл. 4.9. Условия очистки следующие производительность по сырью 30 т/ч массовое отношение фенола к сырью 1,6 1,0 производительность по растворителю 30-1,6 = 48 т/ч содержание фенола в рафинатной фазе 25% (масс.) на П1 ступени, 20% (масс.)—на II и 15% (масс.)—на I ступени растворитель содержит 94,5% (масс.) фенола и 5,5% (масс.) воды. Продукты [c.263]

Взято для реакции, г Молярное отношение фенола, циклогексена и ВГа Выход, % от теорет. [c.175]

Фенолиз формалитов из тяжелых нефтепродуктов - смолистого экстракта проводили при массовом отношении фенол формалит 2 1 в присутствии I,5-2,0 соляной кислоты при температуре 100-160°С в течение 10-180 мин [40], [c.10]

Раствор фенолоформальдегидной смолы новолачного типа в фурфуроле с добавлением аминосодержащего отвердителя [8-4] и фенолоформальдегидные смолы резольного типа с вязкостью при 20 С примерно 0,8 На-с. Установлены оптимальные отношения фенола к формальдегиду (1,45-1,6) [8-5]. С увеличением содержания формальдегида и отвердителя повышается количество трехмерных связей в СУ. Однако избыточный формальдегид растворяет часть смолы и обусловливает образование мети-лольных групп, не участвующих в формировании поперечных связей. [c.465]

В химическом отношении фенол проявляет ряд особых свойств, что объясняется влиянием бензольного кольца на подвижность атома водорода гидроксильной группы. [c.374]

Молярное отношение фенола к формальдегид / [c.744]

Составьте сводную таблицу отношения фенолов к приведенным трем реактивам. [c.153]

Высокое мольное отношение фенола к ацетону (12 1) и медленное протекание реакции обеспечивают получение суспензии, хорошо перетекающей в каскаде реакторов. Технологическая схема представлена на рис. 9-7. [c.144]

В отличие от простейших спиртов, которые смешиваются с водой во всех отношениях, фенол в воде при комнатной температуре растворим мало (= 8 %), но при нагревании растворимость возрастает, и выше 70 °С фенол растворим неограниченно. Раствор имеет [c.415]

Смесь фенола и ароматического углеводорода общей массой 14,7 г обработали бромной водой. При этом выпало 33,1 г осадка. Определите формулу углеводорода, если известно, что молярное отношение фенола к углеводороду равно 2 1. Напишите структурные формулы изомерных ароматических углеводородов. [c.345]

В отличие от этого резольные смолы синтезируют в основной среде, причем в небольшом избытке берется формальдегид (мольное отношение фенол формальдегид = 6 7). [c.183]

Отношение фенола к сырью для дистиллятов колеблется от 1,5 1 до 2,5 1, а при очистке остаточного сырья от 3 1 до 4 1. [c.314]

Отношение фенол толуол, мол. [c.105]

Чем меньше молярное отношение фенола к формальдегиду, тем больше молекулярный вес полученной смолы. Для перевода [c.578]

В этом отношении фенолы сравнимы с енолами, в которых двойная связь также проявляет электроноакцепторный характер, что приводит к усилению поляризации связи О—Н. Повышенная основность ароматической системы в фенолах, с одной стороны, усиливает кислотность группы ОН и, с другой стороны, способствует электрофильному замещению в кольце. Если кроме гидроксильной группы ароматическое кольцо имеет еще заместители второго рода, то кислотный характер группы ОН усиливается еще более, так что пикриновая кислота оказывается примерно такой же сильной, как и минеральные кислоГы. [c.237]

Проведение гидроочистки дистиллята 370—500°С в сравнительно мягких условиях, не вызвавшее деструкции углеводородов, позволило в результате гидрирования неуглеводородных компонентов сырья снизить глубину последующей фенольной очистки и повысить отбор рафината на установке НК НПК в среднем на 5% 67]. Кроме того, при фенольной очистке гидрооблагороженного сырья в результате меньшего содержания в нем смолистых веществ, серо-, кислород- и азотсодержащих соединений, подлежащих удалению, повышается четкость экстракции и снижается отношение фенола к сырью с 1,7 1 до 1,5 1, что увеличивает производительность установки на 10% (по сырью). Данные об этом процессе приведены ниже [c.108]

В последнее время в качестве катализаторов начали применять сульфокатиониты, активность которых, как и в других подобных случаях, растет ири их предварительной подсушке. Выход дифе нилолиропана увеличивается при росте мольного отношения фенола к ацетону (от 1 1 до 5 1), температуры (от 60 до 90 °С) и времени реакции (от 0,5 до 3 ч), но два последних параметра ведут к повыиению выхода побочных веществ и снижению селективности. Как i при катализе H2SO4 и НС1, на активность катионита суще- [c.551]

Изучено также алкилирование фенола З-метилбутеном-2 и 2-метилбутеном-2 и их смесью в присутствии различных катализаторов [32]. Показано, что во всех случаях образуются алкилаты одинакового состава. При молярных отношениях фенола и изо-амилена, равных 1 1, основным (Цродуктом реакции является -трет.амилфеиол. Осно вньге результаты 01пыт0в приводятся в табл. 99. [c.165]

Т ра ЮО С, молярное отношение фенола и изоамиленов равно 1 1) [c.166]

Рис. XI.24. Зависимость молекулярного веса Еоволака от молярного отношения фенола к формальдегиду.

Молярное отношение фенола, а-метилсти-ропа и катализатора [c.180]

Составьте сводную таблицу отношения фенолов к приведенным трем реактивам Fe lj, щелочи и AgNOj. [c.127]

Охарактеризуйте отношение фенола, л-нитрофенола и пикриновой кислоты (2,4,6-тринитрофенола) к действию а) NaOHiHaO) [c.166]

Фенол СвНзОН. Бесцветное кристаллическое. вещество с темп. пл. 42° С, обладающее характерным запа-хом. При стоянии фенол вследствие окисления постепенно краснеет. При обычной температуре он плохо растворим в воде при температуре около 70° С смешивается с водой в любых отношениях. Фенол при попада-Н1И1 иа кожу вызывает ожоги. Фенолы обладают антисептическими свойствами, т. е. способны убивать многие микроорганизмы. Этим свойством фенола долгое время пользовались в медицине, применяя его (под названием карболовой кислоты) для обеззараживания прн операциях и для дезинфекции помещений. [c.279]

На рис. XI.24 показана зависимость среднего молекулярного веса смолы от отношения фенола к формальдегиду в исходной смеси. Обычно такие смолы получают при соотношении 7 молей фенола на 6 молей формальдегида. В молекулах смолы не содержится свободных метилольных групп, поэтому она в отличие от резольной смолы не может вступать в дальнейшую поликонденсацию. Такие смолы названы новолач-ными. [c.744]

При алкилировании фенола сильноразветвленным олефином — тримером пропилена при тех же условиях образуются следующие структуры 2-, 4-, 2,4- и 2,4,6-замещенные. Данные по тримеру пропилена показьгаают значительную зависимость количественного состава алкилфенолов от молярного соотношения фенол олефины. При изменении молярного отношения фенол тример пропилена от 1 6 до 1 1 соотношение между трехзамещенными алкилфенолами и пара-алкил-фенолом (2,4,6- 4-) в продукте реакции меняется в среднем от 4 1 до 1 15. Следовательно, при данном катализаторе существуют оптимальные условия по молярному соотношегппо реагентов, обеспечивающие максимальный выход алкилфенола определенной химической структуры. [c.40]

Разность в коэффициенте погашения Де между ионизированными и неионизированными формами соединений IV, V, VII и XIV, не имеющих ненасыщенных групп в сопряжении с бензольным кольцом, были нанесены на график по отношению к длинам волн в области 280—300 тц. Были построены подгруппы кривых, представляющих Де-величины для неионизирующихся соединений с варьирующими отношениями фенолов. [c.241]

По описанию патента, при обыкновенных условиях отношение фенола к анилину 1 20 (на деле несколько выше). При повышении концентрации аммиака можно достичь отношения 1 50, но авторы не считают практичным итти к этому пределу. Вместе с тем получается незначительная примесь дифениламина. [c.202]

Выход дифенилолпропана увеличивается с ростом молярного отношения фенола к ацетону (от 1 1 до 5 1), температуры (о 60 °С до 90 °С) и продолжительности процесса (от 0,5 до 3 ч). Ре акцию проводят в реакторе колонного типа. В случае примененга гетерогенного катализатора - сульфокатионита - реактор заполз няется сплошным слоем катализатора. [c.478]

Таким образом, на первой стадии протекает хемосорбция ацетона на кислотных пентрах катионита с образованием карбокатиона, который затем реагирует с нейтральной молекулой фенола из раствора. Образовавшийся карбокатион п-изопро-пенилфеиола, обратимо десорбируясь, может переходить в объем в виде л-изопропенилфенола. В результате реакции карбокатиона я-изопропенилфенола со второй молекулой фенола образуются п,п- и о,/г-изомеры дифенилолпропана (преимущественно первый). Изучение распределения воды между катализатором и жидкой фазой показало сильную адсорбционную способность катализатора к воде и значительное снижение активности катализатора с повышением содержания воды в жидкой фазе. Поэтому при составлении кинетической модели было использовано уравнение Ленгмюра, описывающее торможение реакции продуктами и исходными веществами. Оптимальные условия реакции — повышенное (выше стехиометрического) молярное отношение фенол ацетон— (5—15) 1 и температура 60—75 °С. При этом селективность составляет 94—96%. Основным побочным продуктом является о,лг-изомер ДФП, в меньших количествах образуются о,о-изомер ДФП, соединение Дианина [2,2,4-триметил-4(4 -оксифенил)хроман], 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил) иидан-6-ол, 2,4-бис (4 -оксикумил) фенол и другие. ДФП, выделенный из реакционной массы путем отгонки непрореагировавших компонентов и воды, имеет следующие показатели температура кристаллизации 153,5°С цветность спиртового раствора 150 ед, платиново-кобальтовой шкалы содержание примесей (в %) о,лг-изомер дифенилолпропана— 3,0—3,5 соединение Дианина—0,5 9,9-диметилксан-тен — 0,3—0,5 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил)индан-6-ол — 0,05. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология