Слизевая кислота получение

Получение слизевой кислоты из молочного сахара (окисление азотной кислотой). [c.25]

Другие способы получения. Слизевую кислоту также получают при окислении всех природных веш,еств, содержащих галактозу [2]. Далее она образуется из D-галактозы, рамнозы и кверцита [2]. Для получения кислоты в больших количествах используют реакцию окисления лактозы азотной кислотой [3]. [c.29]

Пиррол встречается в каменноугольной и костяной смоле. Он может быть получен сухой перегонкой аммонийной соли слизевой кислоты или действием аммиака на фуран в присутствии оксида алюминия [c.563]

Сам пиррол впервые получен Рунге в 1834 г., а выделен в чистом виде примерно 20 годами позже при сухой перегонке рогов и копыт позже он был синтезирован нагреванием аммонийной соли слизевой кислоты (см. ниже). Вскоре были установлены его состав и структурная формула (1). Однако наиболее значительный вклад в изучение пирролов, и особенно в их синтез, был сделан Гансом Фишером и его школой в Мюнхене в период с 1910 по 1944 гг. в связи с исследованиями структур и синтезов гема и хлорофилла многие из этих работ собраны в хорошо известной книге Фишера и Орта [1], написанной в 1934 г., и в последовавших в 1937 г. книгах по природным пигментам [2, 3]. Более поздние большие обзоры по химии пиррола сделаны Корвином [4], Стевенсом [5], Балтоцци и Крименом [6], а также в книге Шофилда [7] самые последние и исчерпывающие обзоры— это монография Госсауэра [8] и книга Джонса и Бена [9]. [c.332]

Двухосновные сахарные кислоты легко переходят в лактоны. При благоприятном пространственном расположении образуются также дилактоны. Так, слизевая кислота, полученная из 0-галактозы, лактонизируется с трудом. О-Сахарная кислота, полученная из О-глюкозы, образует преимущественно монолактон, в то время как 0-манно-сахарная кислота (из О-манно-зы) легко переходит в дилактон [c.299]

Получение тиофен-2-карбоновой кислоты из слизевой кислоты и сульфида бария представляет собой важную реакцию вследствие того, что этим синтезом устанавливается строение кислоты [149]. [c.182]

Двухосновные сахарные кислоты легко переходят в лактоны. При благоприятном пространственном расположении образуются также дилактоны. Так, слизевая кислота, полученная из О-галактозы, лактонизируется с трудом. [c.267]

Фуран и его производные. Методы получения. 1) Нагревание слизевой кислоты с последующим декарбоксилированием промежуточно образующейся пнрослизевой кислоты [c.511]

Получение слизевой кислоты Материалы молоко (свежее) лактоза или галактоза. [c.202]

Возможность получения серусодержащих гетероциклов из углеводов была продемонстрирована пока лишь на примере синтеза тиофен-2-карбоновой кислоты. В 1885 г. Пааль и Тафель [12] получили тиофен-2-карбоновую кислоту при нагревании слизевой кислоты с сульфидом бария. Согласно развиваемым Юрьевым представлениям о взаимных превращениях гетероциклов [207, 218], эта реакция протекает через промежуточное образование пирослизевой кислоты, которая далее при действии сероводорода превращается в тиофен-2-карбоновую кислоту, и, наконец, декарбоксилируется в тиофен [c.103]

Исследование амальгамного восстановления фурфурола, начатое в середине прошлого столетия [96,97] показало, что этот процесс сопровождается конденсацией и полимеризацией фурфурола и выход фурилового спирта не превышает 2—3%. Обнаруженная авторами в продуктах реакции пиро-слизевая кислота указывает на то, что в применявшихся условиях фуриловый спирт мог быть получен по реакции Канниццаро [c.199]

Примечание. Слизевокислый аммоний получают при растворении 43 г слизевой кислоты (получение см. стр. 28) в 50 мл 20%-ного аммиака и упаривания полученного раствора досуха на водяной бане. [c.161]

Исторически первым в ряду фурановых соединений, по-видимому, был синтез в 1818 г. пирослизевой кислоты (2) при пирогенетическом разложении слизевой кислоты. Образовавшийся при этом побочно жидкий продукт исследован не был, что отсрочило открытие фурана более чем на 50 лет. Затем следует случайное открытие фурфурола Доберейнером (3) в 1832 году, при попытке осуществить синтез муравьиной кислоты из крахмала и сахара действием серной кислоты и двуокиси марганца. Фурфурол был получен вновь в 1840 году при обработке овсяной муки серной кислотой, причем, в количествах, достаточных для исследований, и Стен-Хоуз (4) сумел определить его важнейшие свойства и вывести эмпирическую формулу. [c.5]

Нами предлагается простой препаративный способ получения 2.3,4,5-тетрацетилслизевой кислоты, заключающийся в ацетилированнн слизевой кислоты уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств НСЮ4. [c.13]

Получение 2, 3, 4, 5-тетраацстилслизевоп кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 105 г (0,5 М) слизевой кислоты н 420 мл уксусного ангидридг. К полученной суспензии при перемешивании через отверстие холодильника из капельной воронки по каплям добавляют [c.14]

Пиррол [ 1 ] и простые алкилпирролы представляют собой бесцветные жидкости с относительно слабым запахом, напоминающим запах анилина, которые так же, как и анилины, темнеют в результате самопроизвольного окисления. Пиррол сам по себе коммерчески доступен и получается в промышленности газофазной реакцией фурана и аммиака, катализируемой оксидом алюминия. Впервые пиррол был вьщелен из каменноугольной смолы в 1834 г. и затем в 1857 г. получен в результате сухой перегонки костной муки последний процесс аналогичен используемому ранее лабораторному методу синтеза пиррола, осно-ваному на сухой перегонке аммонийной соли слизевой кислоты. Само слово пиррол происходит от греческого красный , это связано с тем, что пиррол придает яркую красную окраску сосновым стружкам, смоченным в концентрированной соляной кислоте. [c.309]

Наряду с приведенными обозначениями для некоторых соединений фура-нового ряда существуют и тривиальные наименования. Так, фуран-2-альде-гид хорошо известен под именем фурфурола, фуран-2,5-дикарбоновая кислота, впервые полученная дегидратацией слизевой кислоты, часто называется де-гидрослизевой кислотой фуран-2-карбоновая кислота, полученная пирогене-тическим декарбоксилированием дегидрослизевой кислоты, носит наименование пирослизевой кислоты 2-метилфуран обычно называют сильваном. [c.95]

Полученную реакционную массу из расщепителя 13 направляют в нутч-фильтр 12, где раствор отфильтровывается от осадка. Осадок промывается водой, а промывные воды смешивают с фильтратом и прц помощи монжуса 16 сжатым воздухом переводят в промежуточный сборник 17. Раствор триоксиглутаровой кислоты из сборника 17 поступает на предварительное упаривание в вакуум-выпарной аппарат 18. В этом аппарате (при остаточном давлении около 100 мм рт. ст.) раствор упаривают до концентрации ксилотриоксиглутаровой кислоты, равной 48—50%. Упаренный раствор сливают в отстойник 19, где он находится 20—30 часов. При этом из раствора выпадает выделившийся гипс и плохо растворимая слизевая кислота, образовавшаяся при окислении азотной кислотой галактозы, присутствующей в исходных пентозных сиропах. [c.378]

Другие способы получения. 2, 3, 4, 5-Тетра-О-ацетилслизевую кислоту также получают с более низким выходом при ацетилирова-нии слизевой кислоты хлористым ацетилом [2] или уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты [3]. Дихлорангидрид 2, 3, 4. [c.23]

Первый случай получения незамещенного пиррола при перегонке аммониевой соли (106) слизевой кислоты схема (48) также, вероятно, представляет пример реакции Пааля-Кнорра впоследствии это было использовано в синтезе Л -алкилпирро-лов [109]. [c.361]

Группа органических кислот была им значительно расширена напомним о винной кислоте (1769), молочной кислоте (1780), лимонной кислоте (1785), щавелевой кислоте (полученной окислением сахара азотной кислотой, 1784), слизевой кислоте (из молочного сахара и азотной кислоты), иочевой кислоте (1776), полученной из осадка мочи и из почечных камней, и, наконец, о кислотах галловой (1785) и бензойной (1775), уже известных в то время, но которые Шееле приготовил более удачными методами первую — из сброженного экстракта дубильных орешков, а вторую — нагреванием бензойной смолы с известковой водой). Особенно важным было открытие им синильной кислоты (1782), которую Шееле получил путем нагревания желтой кровяной соли с разбавленной серной кислотой [c.155]

Получение пиррола. Синтетически пиррол получают 1) из фурана и аммиака, при высокой температуре, в присутствии AlgOj (стр. 563) 2) нагреванием аммониевой соли слизевой кислоты, которая образуется при окислении лактозы азотной кислотой [c.540]

Фуран может быть получен нагреванием до 275° паров пиро-слизевой кислоты (стр. 523). Он представляет собой бесцветную жидкость своеобразного запаха, нерастворимую в воде (темп, кип. 32° ( 2 =0,9366 п =1,4216). Пары фурана окрашивают со-1 ювую лучину, смоченную соляной кислотой, в зеленый цвет. [c.521]

Слизевая кислота — продукт окисления галактозы и других широко распространенных в природе веш,еств со сходной конфигурацией (галактаны, галактуроновая кислота, полиурониды и др.). Она служит исходным сырьем для получения пиррола, муконовой кислоты и используется для синтеза некоторых физиологически активных соединений. [c.108]