Циклогептан и циклооктан

Циклобутан Циклопентан Циклогексан Циклогептан Циклооктан, [c.549]

Циклопентан. . Метилциклопентан Циклогексан. . . Метилциклогексан Циклогептан. . . Циклооктан. . . [c.158]

При синтезе мономеров для производства полиамидных волокон используют циклоалканы с числом углеродных атомов больше шести (циклогептан, циклооктан, циклододекан). [c.226]

Циклогептан Циклооктан Циклононан [c.132]

Однако, если бы циклогексан имел плоское строение, в нем должно было бы появиться напряжение, обусловленное на этот раз не уменьшением, а увеличением (по сравнению с тетраэдрическим) валентных углов у атомов углерода на 1Г (в циклогептане на 20°, в циклооктане на 26°). Такое напряжение должно было бы возрастать с увеличением размера цикла. [c.478]

Пропанон + декан Метилацетат + циклогексан Диоксан + гептан Диоксан + гептан Бутанон-2 + додекан Бензол + гептан Бутанон-2 + гептан Бутанон-2 -I- гексан Циклогексан + диоксан Ацетон + гексан Тетрахлорид углерода ч- фуран Метилацетат ч- бензол Циклогексан + 2,3-диметилбутан Циклогептан + 2,3-диметилбутан Дихлорметан -I- фуран Циклогептан + циклопентан Циклогептан циклогексан Циклогептан -I- циклооктан Циклопентан + 2,3-диметилбутан 1,2-Дихлорэтан + метанол Тетрахлорид углерода + циклопентан Тетрагидрофуран циклопентан Дихлорэтан -I- метанол Дихлорметан -I- ацетон Пропанол-1 + гептан Диметилсульфоксид + дибромметан [c.139]

Циклогептан, Оз Циклооктан, Циклопропан (I) Продукты обмена Гид/ Пропан (И), этан (П1) , метан (IV) Мо (напыленная пленка) статическая система, 0—173° С [398] трование Мо (пленка) 0,5—1,5 торр, 0° С, I Нг== 1 (мол.). В продуктах 65 мол.% II, 17,6 мол.% III, 16,4 мол.% IV. В реакции раскрытия цикла активность металлов падает в ряду Pd, Pt > > Rh > N1 > Mo > Fe, в реакции крекинга — в ряду Ni > Мо > Rh > Fe > Pd, Pt [399] [c.506]

Циклогептан, О3 Циклооктан, Оз Соответствующие продукты обмена Ni (напыленная пленка) в статической системе, 0—173° С [1015] [c.646]

Циклогептен (I) г(// -Циклооктен (И) Циклогептан 1 ис-Циклооктан Ir (чернь) в и-октане, 50° С. Скорость гидрирования I выше [2641 [c.784]

Циклогептан, Dj Циклооктан, Ог Продукты обмена Катализаторы те же статическая система, 0—173° С [390]= [c.795]

Циклогептан, Ог Циклооктан, Оа Продукты обмена Р1, Рё, N1, Ре, У, Мо (пленки) статическая система, 0—173° С [390] [c.829]

Циклогептен (I) Чыс-Циклооктен (И) Циклогептан час-Циклооктан Pt (чернь) в я-октане, 50° С. Скорость гидрирования I значительно выше [264, 936] [c.830]

Циклопентан, Da Циклогексан, Ds Циклогептан, Da Циклооктан, Dj Dl-Циклопентан, HD Dl-Циклогексан, HD Di-Циклогептан, HD Di-Циклооктан, HD СгаОз (гель) 200° С [134] [c.588]

Циклооктан (I) Продукты гидрогенолиза к-октан (П), н-гептан (П1), продукты сужения цикла до Сб—Ст-углеводородов циклогептан (IV), диметилциклопентан (V), метилциклогексан (VI), циклогексан (УН) № (50%) —кизельгур 0,28 ч К 200° С, превращение 61%, в катализате И — 15%, П1 — 4%, VI + VII — 4%, IV — 6%, V — 5%, I — 46,5%. При повышении температуры образуются ароматические углеводороды [1815] [c.868]

При вычислении по этой формуле предполагалось, что циклы имеют плоское строение, т. е. что все атомы углерода лежат в одной плоскости. Далее мы увидим, что в действительности это не так. Для плоских циклов Сз—Сз вычисленные углы отклонения имеют следующие значения циклопропан 24° 44, циклобутан 9° 44, циклопентан 0°44, циклогексан — 5° 16, циклогептан — 9° 33, циклооктан— 12° 46. В этих цифрах правильно отражается постепенное повышение устойчивости (т. е. уменьшение напряжения) от трехчленного цикла к пятичленному. Однако дальше гипотеза Байера уже перестает соответствовать фактам шестичленный цикл в действительности прочнее пятичленного, не наблюдается увеличения напряжения и в макроциклах. [c.57]

Углы в правильном пятиугольнике I105° (1,832 рад)] весьма близки к тетраэдрическим 1109,5° (1,911 рад)], и поэтому циклопентан должен быть практически свободен от углового напряжения. Углы в правильном шестиугольнике I120 (2,094 рад)1 несколько превышают тетраэдрические, на основании чего Байер предположил (ошибочно ), что в циклогексане должно быть некоторое напряжение. Далее он также ошибочно предположил, что при переходе к циклогептану, циклооктану и т. д. отклонения величин углов от 109,5° будут увеличиваться, вследствие чего молекулы будут становиться все более напряженными. [c.270]

Тридецен-1 Пентин-1 Гексин-1 Гептин-1 Октин-1 Нонин-1 Децин-1 Циклопентан. Циклогексан Циклогептан Циклооктан Циклодекан Циклододекан Гидриндан, цис Гидриидан, транс Декалин, цис Декалин, транс Бензол Толуол Этилбензол я-Пропилбензол я-Бутилбензол и-Пентилбензол я-Гексилбензол Т етрагидронафта ЛИН Нафталин Азулен Адамантан Фторбензол Хлорбензол Дихлорметан Хлороформ [c.79]

Циклогептен (I) Циклооктен (II) Циклогептан Циклооктан Рё (0,74 и 0,57%) на 4-А12О3 в циклогексане, 2 бар, 25° С [405] Рё (чернь), Рё (5%) на угле - в -октане, 50° С. Скорость гидрирования I намного выше [264]. См. также [405] [c.796]

Циклогептен Циклооктен Циклогептан Циклооктан Pd на угле Dar o К-В [12] [c.320]

Совершенно аналогично циклогептану, циклооктан в результате секс-тетно-дублетной реакции должен дать смесь бицикло-(0,2,4)-октана, метилциклогептана и диметилциклогексанов (соответственно, ксилолов). Однако, в отличие от циклогептана, дающего бициклический углеводород с трехчленным циклом, бицикло-(0,2,4)-октан содержит сравнительно прочный четырехчленный цикл , а потому этот бициклический углеводород может сохраниться и в продуктах реакции. Действительно, Зелинский и Фрейман указывают на образование смеси бициклооктана и метилциклогептана из циклооктана над платинированным углем, а смесь ди- [c.250]

Циклотримеризация бутадиена проводится в растворе толуола при атмосферном давлении, температуре 50—60° С, молярном соотношении компонентов катализатора (С2Н5)2А1С1 ТЮЬ = 4—5 1. Выход цис-транс-циклододекатриена-1,5,9 составляет только 85 % от теоретического. Гидрирование полимера протекает почти количественно на промышленных никелевых катализаторах типа N1—АЬОз или N1—СггОз. Цикланы — циклогексан, циклогептан, циклооктан и циклододекан окислением превращаются в соответствующие кетоны, из кетонов нолучаются оксимы, из оксимов лактамы. Оксимы могут быть получены прямым фотохимическим оксимированием при действии на циклоны смеси окиси азота и хлора. [c.207]

В этом разделе мы рассмотрим результаты, которые были получены при обмене таких насыщенных углеводородов, как метан, этан, циклопентан, циклогексан, циклогептан, циклооктан и неопентан. Данная группа соединений характеризуется тем, что все связи С—Н в каждой индивидуальной молекуле совершенно одинаковы по своей природе. Ниже будет сделана попытка показать, как полученные результаты укладываются в классифакацию, данную в разделе П. [c.265]

Полиметиленовые соединения с циклами из 7 или 8 атомов углерода под действием А1С1з изомеризуются в гомологи циклогексана. Так, например, циклогептан превращается в метилциклогексан, метилциклогептан—в 1,3-диметилциклогексан, этилциклогептан— в 1,3,5-триметилциклогексан и т. д. Аналогично циклооктан с А1С1з с саморазогреванием изомеризуется в смесь 1.3- и 1,4-диметилциклогексанов [c.573]

Циклопропан (С.Н ) Цнклобутан С4Н,) Циклопентан (СаНю) Циклогексан (СвН12) -3,5 22.4 25,6 27.5 Циклогептан (С,Н14) Циклооктан (СаНц) Циклононан (СвНи) Циклодекан (СюНцо) 28,5 26,9 26,1 25,3- [c.187]

Циклогексилтридекан — — — — — 1854 Циклогептан — 846 — — — — Метилциклогептан — 9G8 — — — Циклооктан — 979 — Метилциклооктан — 1019 — — — — Циклононан — 1093 — Циклодекан — 1198 — — — — Циклоундекан — 1292 — — — — Циклододекан — 1384 — — — — [c.223]

Циклогептан [13], метил-[14] и этилциклогептаны [15] так же, как и циклооктан [15], под действием хлористого алюминия превращаются в соответствующие метилированные гомологи циклогексана. [c.187]

Рассмотрение многочисленных данных по изомеризации циклопарафинов приводит к следующим обобщениям 1) у алкилциклопропанов не происходит расширение кольца, но они либо изомеризуются в олефины [197], либо нолимеризуются [212,] 2) алкилциклобутаны, за исключением метил-циклобутана [212], частично изомеризуются и частично нолимеризуются в зависимости от строения [212, 274, 280) 3) алкилциклонентаны [34—37, 213, 216, 275—279, 281, 285, 287-289] и алкилциклогексаны [34-37, 38, 319] легко превращаются друг в друга практически без побочных реакций в умеренных условиях температуры, времени реакции и активности катализатора в том случае, если не содержат д.иинных боковых алкильных цепей. Например, при изомеризации м-амилциклопентана с хлористым алюминием при 150° [288] происходил интенсивный крекинг, но с бутилциклопентаном в тех же условиях крекинга не было [279]. Циклогептан [217, 286], циклооктан [274, 282] и их алкилпроизводные [283] изомеризуются со сжатием кольца, главным образом в алкилциклогексаны. [c.53]

Ружичка и Зейдель [252] изучили поведение циклогептанов и циклооктанов при дегидрировании селеном нри температуре 370—440° С. Оказалось, что циклогептан при 440° С дает толуол, циклооктан нри 390—410° С превращается в п-ксилол, а соответствующие алкильные производные дают различные моно- и поли-замещенные бензолы, идентифицированные путем превращения их в различные бензолкарбоновые кислоты. [c.199]

Сжатие циклов. Производные циклогентана и цик ю-октана реагируют со сжатием цикла при температурах, близких к 400°. Условия, в которых происходит эта реакция, были тщательно исследованы на типичных примерах Ружичкой и Зейде-лем [134]. Циклогептан был превращен в толуол обработкой селеном при 440° и циклооктан в пг-ксилол при 390—410°. Были изучены также подобные превращения алкильных производных этих углеводородов. Условия этих реакций весьма различны. Отмечено, что циклогептановое кольцо ароматизируется в немного более жестких условиях, чем условия дегидрогенизации декалина в нафталин. Ружичка и Зейдель [134] указывают при этом на опубликованные ранее работы Н. Д. Зелинского и его сотрудников [123]. [c.182]

Другое доказательство того, что циклогексан представляет собой энергетически выгодную структуру, следует из теплот сгорания циклоалканов (Spitzer, Huffman, 1947), которые имеют следующие значения (в ккал-моль на СНд-группу) цикло-пентан 158,7 циклогексан 157,4 циклогептан 158,3 циклооктан 158,6. Тот факт, что в случае циклогексана значение теплоты сгорания является минимальным и сопоставимым с значением ее для неразветвленных алканов (157,0), служит подтверждением представления о меньшей величине его несвязанной энергии по сравнению с другими циклическими соединениями. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология