Иоииты

Рис. XI. 7. Кривые потенциометрического титрования иоиитов различных типов (см. рис. XI. I)

Органические и неорганические иоииты нередко используют в качестве сорбентов неэлектролитов. Наличие полярных групп в ионитах обусловливает нх селективность к сорбции полярных газов и растворителей. Закономерности извлечения описываются ранее рассмотренными соотношениями для адсорбции неэлектролитов (см. разд. III.В). Несколько своеобразны закономерности адсорбции сильных электролитов на ионитах. [c.172]

Обменная способность или емкость ионитов выражается в миллиграмм-эквивалентах тех или иных поглощаемых смолой ионов 1 г сухого ионита. У большинства ионитов она колеблется в пределах 3—10 мг-экв на 1 г иоиита. Обменная способность ионита зависит от характера и числа содержащихся в нем активных групп, от [c.361]

ПОДВОД воды 2 — слив воды <3 — фильтр из стеклянной ваты 4 — трубка для отделения пузырьков й — игольчатый вентиль для регулировки скорости тока воды 6 — расходомер 7 — делительная воронка с суспензией иоиита 8 воронка [c.550]

Существую иоииты, обладающие свойствами амфолитов. Они содержат как кислотные, так и основные группы, наиример амино-и сульфогруппы, амнно- и карбоксильные группы и т. Д- [c.509]

Для снижения жесткости воды она подвергается умягчению или обессоливанпю. Умягчение воды осуществляется термическим, химическим и физико-химическим методами. Наиболее. эффективен ионооб.мсиный метод, который основан на способности иоиитов обменивать свои подвижные ионы на ионы солей, растворенных в воде. Иониты, обменивающие свои катионы иа катионы солей, содержащихся в воде, ]1азываются ка- [c.117]

Максимальное количество ионоп, которое поглощается обме ным путем 1 г ионита, называют емкостью поглощен и или обменной емкостью . Она достигает 6—10 мэкв/г. Иоиоо менное равновесие определяется природой иоиита, гидратации обменивающихся ионов, их концентрацией в фале ионита и в ра творе. Обмен разновалентиых ионов зависит также от величин их заряда. Больщой вклад в разработку теории а практики i oi ного обмена внес Б. П. Никольский [c.326]

В случае необходимости обессоливания сильно минерализованных вод (при величине сухого остатка больше 1 200 мг л) величину рабочей обменной способности ионитов следует определять лабораторным путем непосредственно на исходной воде. В случае отсутствия проб исходной воды можно, имея ее анализ, построить диагрз1мму гипотетического состава содержащихся в ней солей (см. рис. 7), а затем по составу солей искусственно приготовить воду, соответствующую качеству исходной. Путем пропускания этой воды через лабораторные ионитовые фильтры аналогично намечаемому циклу ее обессоливания в производственных условиях определяют рабочие обменные способности ионитов. Для устранения влияния высоты слоя иоиита высоту загрузки в лабораторных фильтрах следует принимать не менее 2 м. [c.38]

Можно провести и прямое титрование ионита. Катионит в Н+-форме выступает в роли кислоты, а анионит в ОН -форме — в роли основания. При прямом титровании получают кривые титрования, характеризующие кислотно-основные свойства иоиитов (рис. 111.22). Как видно из рис. (И1.22), кривые титрования ионитов аналогичны кривым титрования сильных (кривая 1) и слабых (кривая 2) кислот или оснований. Рфивая для иолифуикциоиаль-пого ионита (кривая 3) имеет два перегиба, соответствующих силь 1ым и слабым кислотно-основным свойствам функциональных груип. [c.167]

Интересную особую группу алюмосиликатов образуют цеолиты, состав которых может быть выражен формулой Mi3 0jy reHjO, где М — Са, Na (реже Ва, Sr, К), а Э — Si, А1 в переменных соотношениях. Они обладают рыхлой кристаллической структурой, образованной имеющими общие атомы кислорода тетраэдрами SiO и А104 (рис. Х-56), в пустотах которой располагаются катионы М и молекулы воды. Цеолиты способны обменивать содержащуюся в них оду на другие жидкости (спирт, аммиак и т. п.), а катионы М—-на различные другие катионы. Б отличие от конституционной (т. е. входящей в основной состав вещества) воды аебеста, талька, мусковита и ряда других минералов, т. н. цеолитная вода ведет себя, как сорбированная. При осторожном нагревании цеолитов она удаляется постепенно, причем даже полное обезвоживание не ведет к разрущенню основной структуры минерала. По неорганическим иоиитам (ср. 2 доп. 75) имеются монографии . [c.595]

Для получения особо чистых веществ могут использоваться иоииты как органического, так и неорганического происхождения [8, 9]. В последнем случае область применения ионитов, виду их невысоких химической и механической стойкостей, ограничс[ и соединениями элементов, образующих данный ионит. Так. папример, ионит фосфатциркония рекомендуется применять для глубокой очистки только соединений циркония. Несколько особое положение занимают иониты на основе графита и активных углей. Окислениий графит, сульфированные, азотированные и окисленные активные угли, из которых предварительно удалены микропримеси, являются перспективными ионитами в технологии особо чистых веществ, [c.186]

Механическое разрушение смол способствует как переходу примесей металлического характера (железо, медь, хром и другие) из зерен смолы в раствор, так и образованию различных К0МШ1СКСНЫХ соединении между продуктами деструкции смолы и микропримесями, и, следоватсльно, проскоку последних в фильтрат [20]. Поэтому рекомендуется [5] пылевидный материал удалять из набухшего иоиита, промывая его после предварительного взрыхления. По той же причине лля больших колонн нижняя граница зернения ограничивается 0,3—0,5 мм. улавливания уже мельчайших частиц смолы в ионообменных установках применяют пятимикронные фильтры. Использование фильтров с меньшим диаметром пор приводит к частому их засорению [21]. [c.188]

Приведенные выше уравнения позволяют связать коэффициент разделения с величиной давления набухания ионитов и коэффициентами актииности ионов в растворе и фазе иоиита. [c.197]

В табл. УПЫО приведены данные, иллюстрирующие регенерацию 20%-ной серной кислотой блока двух Н+-катиопитовых фильтров, насыщенных ионами Ыа+ до проскока в фильтрат 0,1 мг-экв/л Ыа+. Регенерация блока Н+-фильтров П ступени позволила сократить объем порции раствора кислоты до 0,34 м м КУ-2 и в связи с этим уменьшить общий объем регенерационного раствора до 1,36 м /м КУ-2 вместо 2—2,1 м м КУ-2 при регенерации одиночного фильтра. Общее количество ионов Ыа+ в первой порции раствора составило 28% всего вытесненного из смолы натрия, а соотношение концентраций ионов Ыа+ и П+, характеризующее использование раствора кислоты, достигло 5,64 1, т. е. очень высокой величины. Эти преимущества регенерации блока ионообменных фильтров полностью компенсируют увеличение длительности процесса регенерации, неизбежное при увеличении суммарной длины слоя иопита в блоке фильтров по сравнению с высотой загрузки иоиита в одиночном фильтре. [c.231]

Возможность применения ионптои в каталитических реакциях установлена совсем недавно. В данном случае речь идет об органических, представляющих два типа ионитах — ионитах кислого характера, или катионитах, и иоиитах основного характера, или анионитах (рис. 1 и 2). [c.68]

Дня данного иоиита к<жстапта обмена отражает свойства обменивающихся ионов и характеризует селективность ионита по отношеиию к тем или иным ионам. [c.70]

Этилгаллат по свойствам отличается от остальных эфиров. Он не получается в присутствии иоиитиого катализатора, легко гидролизуется водой. При получении в присутствии серной кислоты перед упариванием в вакууме необходима нейтрализация карбонатом бария. Полученный нами препарат имел температуру плавления ниже, чем описанная в литературе, но элементарный анализ подтверждает его аналитическую чистоту. [c.188]

Регенерированный иоинт содержит 0,30 мг-экв Си +уг ионита причем его количество составляет 1,2 М, где М — минимальное отношение количеств иоиита и раствора. [c.128]

В зависимости от тппа ионогенпых групп иоиито-вые мембраны делятся на катионитовые и апиопито-вые. В состав катионитовых мембран входят сульфогруппы, фосфорнокислые и карбоксильные группы. [c.130]

Ниже пркведен общий ряд радиационной устойчивости иоиитов в порядке возрастания устойчивости (см. Егоров Е. В., Новиков П. Д., Действие ионизирующих излучений на ионообменные материалы, Атомиздат, 1965), [c.88]

Марки иоиитов Темпера- тура, Скорость потока, мл/ мии,-см ) [c.95]

Рзэ Посторонние элементы Марка иопнта Форма иоиита Порядок применения элюантов (порядок выхода элементов из колонки) Задача анализа Литера- тура [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология