Ангидридные каучуки

Содержание в структуре подобных циклов послужило основанием для наименования этих продуктов ангидридными каучуками . Несколько позже, ввиду того что они отличаются от привитых полимеров наличием не длинных боковых ответвлений, а единичных циклических звеньев (тем не менее весьма резко изменяющих физико-механические свойства исходного каучука), их назвали продуктами мутации каучука, а сам процесс мутацией в отличие от прививки. [c.198]

В одной из первых работ, посвященных реакциям натурального каучука с виниловыми мономерами в качестве винилового мономера был использован малеиновый ангидрид. Поскольку малеиновый ангидрид обладает способностью сополимеризоваться, но не полимеризуется, оказалось невозможным присоединить к каждому активному центру молекулы каучука более одного мономерного остатка этого ангидрида. Полученный продукт поэтому не был истинно привитым сополимером, у которого длинные боковые цепи химически присоединены к основной полимерной цепи, а более близок по составу (по крайней мере при высоких содержаниях в сополимере малеинового ангидрида) блок-сополимеру, у которого между цепями каучука расположены ангидридные мостики. [c.275]

При реакции малеинового ангидрида с нитрильным каучуком был получен сополимер, содержащий ангидридные группы [32]. В присутствии третичного амина и эпоксидной смолы была осуществлена вулканизация и введение эпоксидных цепей в макромолекулу каучука, что вызвало улучшение физических свойств и повышение устойчивости к действию растворителей. [c.69]

Свойства сополимеров. Механохимические процессы могут вызвать значительное изменение свойств необработанного каучука. Добавление 25 % акриловой кислоты приводит к получению жесткого каучука, а 40 % — непластичного материала, который не может обрабатываться в пластикаторе [25]. При введении акрилатов и акрилонитрила образуется каучуковая крошка, по виду напоминающая продукт взаимодействия каучука с малеиновым ангидридом. Образцы, содержащие более 40 % акриламида, дают мелкодисперсный порошок, нерастворимый в бензоле [25]. Механосинтез в присутствии малеинового ангидрида позволяет карбоксилировать полимеры, так как ангидридные кольца легко раскрываются под действием влаги. Как правило, применение малеинового ангидрида приводит к увеличению жесткости, прочности, адгезии к металлам и гидрофильности каучуков и облегчает образование трехмерной структуры у композиций, содержащих окислы поливалентных металлов [929]. В табл. 5.10 приведены значения физико-механических свойств натуральных и синтетических каучуков, пластицированных в присутствии виниловых мономеров [142, 1233]. Много дополнительных данных приводится в [23]. [c.174]

Свойства ангидридных каучуков, отвержденных смолами DGEBA [Л. 14-6 [c.221]

Эластомеры. Английские исследователи из ИАПНК были первыми, кто интенсивно и систематически стал заниматься изучением возможности механосинтеза при пластикации смеси каучука с мономером, применяя для инициирования полимеризации мономеров радикалы, образующиеся при разрыве цепей [23, 25, 26, 130, 147]. Ле Бра и Компанон [157, 461, 462 ], однако, значительно раньше указали на возможность изменения свойств каучуков путем их смешения с мономерами. Ле Бра утверждал, что он синтезировал новое вещество под названием ангидридный каучук , обработав каучук в смесителе малеиновым ангидридом [461]. Авторы отметили также возможность модификации свойств каучука при аналогичной обработке его акриловой кислотой и акрилонитрилом. Этот эффект обусловлен тем, что молекулы мономера образуют короткие звенья, входящие в состав молекул каучука или соединяющие их друг с другом. Эти исследования, продолженные и после фундаментальной работы Уотсона с сотр., подтвердили мнение английских исследователей о радикальном механизме механосинтеза [460, 463, 464]. Ле Бра, изучая участие кислорода в этом процессе, пришел к выводу, что реакция между каучуком и малеиновым ангидридом ускоряется при уменьшении концентрации кислорода [460. [c.161]

Малеинизированные масла и каучуки перед обработкой эфирами гидролизуют в присутствии триэтиламина с целью превращения ангидридных групп в карбоксильные во избежание желатинизации реакционной массы при синтезе водорастворимого эпоксиэфирного пленкообразователя. Синтез также проводят при 96—98°С в течение 4 ч, что позволяет получать светлые продукты, особенно при использовании малеинизированных каучуков. Синтез проводится при массовом соотноще-нии малеинизированный продукт моноэфир —2 1 или 3 1. Содержание малеинового ангидрида при синтезе малеинизированных масел или каучуков должно составлять 20—25 %, кислотное число готовых эпоксиэфирных пленкообразователей — 100—130 мг КОН/г. Растворы олигомеров в бутаноле (60 %-ные) после нейтрализации аммиаком до степени нейтрализации 60—80 % хорошо разбавляются водой. [c.46]

Борная и замещенные борные кислоты применяются для модификации силоксановых каучуков. Они повышают эластичность и термоокислительную стабильность полисилоксанов [107—110]. Для предотвращения легкой гидролизуемости ангидридных связей В—О—Si эластомеры подвергают ионизирующему облучению [111] или вводят в боковые цепи полярные группы, например фениламинометильные [112, 113] [c.112]

Синтетические каучуки, которые могут вступать в реакции с эпоксидными смолами, содержат метилоловые, гидроксильные, карбоксильные, ангидридные или тиоловые группы. Были исследованы синтетические каучуки, содержащие карбоксильные, ангидридные или тиоловые группы. Например, бутадиен-акрилонитриловые каучуки могут реагировать с ненасыщенными ангидридами, такими как малеиновый ангидрид, и эти полученные полимеры могут отверждаться эпоксидными смолами. В табл. 14-24 приведены свойства одной такой системы. Каучуки, содержащие карбоксильные группы в цепочке, могут отверждаться эпоксидной смолой, свойства полученного продукта приведены в табл. 14-25 и рис. 14-15. В [Л. 14-16] описывается применение одной такой системы в качестве отвердителя для эпоксидных клеев. В (Л. 14-36] описывается применение другой системы в качестве отвердителя для липких лент. [c.220]