Нитроанилин хромом

Кислотный хром желтый соон З-Нитроанилин— -салициловая кислота [c.270]

Прямые красители с маркой X являются производными салициловой кислоты. Окраски этими красителями рекомендуют упрочнять солями хрома, поскольку комплексообразование не затрагивает систему сопряжения в молекуле красителя и не нарушает ее плоскостное строение. Краситель Прямой желтый светопрочный ЗХ получают сочетанием диазотированного и-нитроанилина с салициловой кислотой, восстановлением нитрогруппы в моноазокрасителе и фосгенированием полученного аминоазокрасителя. [c.113]

Соединения хрома. Строение хромового комплекса Ализаринового желтого 20 (ж-нитроанилин салициловая кислота) отвечает формуле (I), из которой следует, что хром участвует в образовании хелатовой связи, а также является катионом хромовой соли красителя [c.636]

Диаминовый зеленый G (С I 594 о-нитроанилин может быть заменен п-нитроанилином) применяется для крашения хлопка, шерсти и шелка. Прочность его к стирке повышается от 1—2 до 2—3 при обработке фтористым хромом прочность к свету, однако, при этом остается равной 2 [c.686]

Иногда характеристика технических свойств дается в двух и более словах, например кислотный хром черный (т. е. кислотный краситель, дающий черную окраску после обработки солью хрома) прямой диаз о-ч е р н ы й (прямой краситель, дающий черную окраску после диазотирования на волокне и последующего сочетания) прямой пар а-к о р и ч-н е в ы й (упрочняемый путем сочетания на волокне с диазосоединением из -нитроанилина) оранжевый для ацетатного шелка ит. п.. [c.30]

Терентьев и Горячева [2] определяли хинон, азобензол и м- и п-нитроанилин прямым титрованием, пользуясь метиловым красным как индикатором. Точность при определении азобензола оказалась очень низкой. Раствор Сг2+ готовили, растворяя ацетат двухвалентного хрома в хлористоводородной кислоте. В обоих указанных методах требуется частая проверка титра раствора соли хрома. Лингейн и Печок [3] показали, что можно приготовить и сохранить раствор Сг + с точно определенным титром. Поскольку растворы хромовых солей более энергичные восстановители, чем соли титана, и реакции с ними протекают быстрее, восстановление обычно проводят при комнатной температуре. [c.499]

Из производных п-фенилендиамина наибольшей эффективностью обладают Ы,Ы -диалкилпроизводные, в которых алкил имеет разветвленную углеводородную цепочку у ближайшего к азоту атома углерода [235]. Их обычно получают восстановительным алкилированием л-нитроанилина, л-фенилендиамина, л-нитродифенилами-на, л-нитрозодифениламина или л-аминодифениламина альдегидами и кетонами [236—252] с водородом при температуре 100— 250° С и давлении от 5 до 200 атм в присутствии катализаторов. В качестве последних применяются медно-хромовые катализаторы (смеси окислов металлов хрома, меди, бария и др.) [241, 242, 245—247, 249, 250], иод в присутствии НС1, НВг или Ш [253, 254], Pt/ [245, 252], никель-Ренея [244]. [c.78]

Сомея [112] восстанавливал га-нитроанилин, пикриновую кислоту и л-нитрофенол избытки раствора хлорида двухвалентного хрома. Избыток последнего затем оттитровывался стандартным раствором железных квасцов в присутствии роданида. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.52]

Кислотно-протравные красители. К ним относятся кислотные красители, у которых в результате обработки металлической протравой (обычно солями хрома) возрастает прочность к стирке, часто с одновременным углублением цвета. В основном они используются для крашения шерсти. В их торговых названиях часто встречается слово хром . Большинство из них является о-гидро-ксиазосоединениями с группами ОН, КНг или СООН в о -положе-пии или азосалициловыми кислотами (например. Протравной желтый 1 л1-нитроанилин->салициловая кислота). Но среди них есть также трифенилметановые красители с одной — тремя салициловыми группировками (например, С1 Кислотный синий 1 С1 43830), одно производное ализарина (3-сульфокислота) и три фталоцианина (один из них азофталоцианин ). Почти все протравные красители в С1 являются кислотно-протравными. [c.22]

Данный краситель числится в С1 как моноазокраситель. Темный порошок обрабатывают ацетоном для отделения красителя от диспергатора. Краситель кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты. Его состав С2о-21Н21Ы70з, т. пл. 257°С. Восстановлением хлоридом хрома [3] обнаружена азо- и нитрогруппа. Краситель способен гидролизоваться. Реакция ацилирования не идет. Об этом свидетельствуют данные ТСХ на силикагеле (бензол — метанол 80 20). В ИК-спектре красителя наблюдаются две полосы 2210 и 2235, характеристичные для нитрильной группы, полоса 1700 карбонильной группы, которая вследствие наличия полосы 3340 отнесена к группировке СО—ЫН. В ИК-спектре присутствуют также две полосы 2935 и 2980, соответствующие колебаниям алкильных групп. При восстановлении водным раствором дитионита натрия в кипящем этаноле с последующей отгонкой спирта получен маслянистый продукт желтого цвета. Его обрабатывают аммиаком и экстрагируют бензолом. Осадок, отделенный от водного слоя, кристаллизуют из водного этанола. Хроматографически чистый ароматический амин СвНбЫ4, т. пл. 273 °С, V 2210 (СМ) идентифицирован как 2,6-дициано-м-фенилендиамин. Следовательно, диазосоставляющей являлся 2,6-дициано-4-нитроанилин. В спектре ПМР красителя присутствуют пик 8,75, соответствующий двум эквивалентным ароматическим протонам (3,5-Н диазосоставляющей) АМХ пики трех ароматических Н в 1,2,4-положениях квадруплет 3,45 (/ = = 6 Гц) и триплет 1,18 (7 = 6 Гц) для диэтиламиногруппы, часто встречающейся в дисперсных красителях синглет 2,39 для Ы—Ас. [c.362]

Кислотный хром яркокрасный — дисазокраситель, который получают следующим образом. Диазотируют З-нитроанилин-4-сульфо-кислоту и диазосоединение сочетают с салициловой кислотой. В полученном нитроазосоединении (I) восстанавливают нитрогруппу до аминогруппы сернистым натрием. Затем аминоазосоединение (И) диазотируют и дназосоединение (III) сочетают с бензоил-Аш-кислотой [c.136]

Кислотный хром коричневый ЗК. Для получения этого трисазокрасителя диазотируютп-нитроанилин-о-суль-фокислоту и диазоссединение сочетают с салициловой кислотой. Образуется моноазссоединение, которое восстанавливают в щелочной среде цинком и получают кислотный хром коричневый ЗК (уравнение реакции—см. стр. ПО) [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология