Оксибензальдегид, определение

Особенностью некоторых реакций является возможность протекания процесса по двум и более направлениям с образованием разных продуктов. Здесь можно назвать реакцию, применяемую для определения фенола и хлороформа и приводящую к образованию 4-оксибензальдегида [c.13]

Интенсивность этих полос, по-видимому, зависит от относительного положения заместителей, так как изменения в их положении могут вызывать заметные изменения спектра. В некоторых случаях полоса при 1600 становится такой сильной, что ее интенсивность превышает интенсивность полосы карбонильной группы, с которой сопряжено кольцо. Это происходит, например, в спектрах /г-оксиацетофенона и о-оксибензальдегида. В некоторых случаях, когда полоса поглощения карбонила под влиянием сильной водородной связи может сместиться в область 1600 сл иногда возникают затруднения в разрешении обеих полос и в определении степени смещения полосы карбонила. [c.110]

Для определения ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона, бензальдегида, оксибензальдегидов, ванилина применяют вод- [c.117]

Салициловый альдегид (ор/по-оксибензальдегид) o-HO eH HO—бесцветная жидкость с запахом горького миндаля и жгучим вкусом. Применяют в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте, в парфюмерии. [c.115]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Поскольку при нагревании с нитробензолом в щелочном растворе при 1бО°С лигнин дает альдегиды, он может быть более / широко определен как компонент древесины. В случае хвойных пород древесины лигнин при окислении нитробензолом дает/ ванилин при лиственных породах — ванилин и сиреневый альде- гид в случае односемядольных — оксибензальдегид, ванилин и сиреневый альдегид. Однако эта реакция не тляется хара терной для лигнина, поскольку некоторые породы древесины содержат лигнаны, которые, при обработке нитpoбeнзoлo , также могут давать ванилин или сиреневый альдегид. [c.14]

Щелочное окисление нитробензолом предварительно экстрагированного растительного материала давало 0,6% альдегидов, состоявших примерно из 90% и-оксибензальдегида, 4% ванилина, 0,6% сиреневого альдегида и 0,1 % формилванилина. Определения содержания этих продуктов проводили посредством [c.25]

Растениям давали усваивать соединения в течение 24 ч, затем их высущивали, размалывали и обрабатывали по ранее описанным методам. Окисление нитробензолом в щелочи, разделение альдегидов хроматографией на бумаге и определение радиоактивности альдегидов показало, что эффективность превращения шикимовой кислоты в лигнин, дающий ванилин и сиреневый альдегид, была того же порядка что и для L-фенилаланина. Разделение ванилина, сиреневого альдегида и п-оксибензальдегида проводилось эффективно разделительной хроматографией на колонках с кизельгуром, изооктаном, содержащим 10% бензола (по объему) и насыщенным водой, в качестве проявляющего растворителя. [c.778]

Ароматические альдегиды окисляются надкислотамн, в зависимости от природы и положения заместителей, д6 кислот (например, из л(-оксибензальдегида, о- и ж-нитробензальдегида) или фенолов. Альдегиды, у которых заместители обладают определенно выраженными электронодонорными свойствами, обычно превращаются в фенолы, причем последние могут окисляться и дальше (см. ниже), пока не прореагирует вся кислота. Так, салициловый альдегид дает 89% пирокатехина через промежуточный моноформиат . 2-окси-5-метил- и 2-окси-4-метилбензальде-гиды дают после отщепления муравьиной кислоты один и тот же конечный продукт(стр. 233). Аналогично -оксибензаль- [c.232]

Из приведенных данных видно, что в случае л-г-нитрофенола л-аминофенола и п-метоксифенола прямая пропорциональность меж ду рК и voH отсутствует. Однако, по-видимому, это не является след ствием отклонения от общей закономерности, а обусловлено неточ ностью определения констант диссоциации принимая во внимани электронные эффекты групп, следует ожидать, что ж-нитрофенол дол жен быть более кислым, чем ж-оксибензальдегид, а п-амино- и я метоксифенолы слабее, чем все алкилфенолы. [c.208]

Феллеги и Коморова [366] провели количественное определение продуктов распада лигнина (ванилина, сиреневого альдегида, и-оксибензальдегида) также с применением тонкослойной хроматографии на полиамиде. [c.126]

Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные результаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следующие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина ацетальдегид, бензальдегид, о-, м- и /г-хлорбензальдегиды, м-оксибензальдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, циклогексанон, циклогсптанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацетофенон, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [c.452]

В табл. 13 приведены данные по содержанию ароматических альдегидов в лигнитах и торфяной древесине после щелочно-нитробензольного окисления. Ароматические альдегиды — ванилин и /г-оксибензальдегид — обнаружены во всех исследованных образцах. Самое высокое содержание ванилина 12,5 мг г (образец 60), самое низкое 2,62 мг1г (образец 49). У большинства лигнитов содержание ванилина 3—6 мг/г это во много раз меньше, чем в древесине современных растений. Так, в древесине сосны было найдено ванилина 51,9 мг г. Торфяная древесина (образцы 1—4) характеризуется относительно высоким содержанием ванилина, причем для более молодых образцов (№ 3, 4) эта величина близка к таковой для современной древесины сосны и равна 43,8 и 48,9 мг г. Был определен также выход ванилина из негидролизуемого остатка нескольких образцов. В табл. 13 эти данные приведены в пересчете на 1 г сухого веса лигнита. Как видно, ванилин негидролизуемого остатка составляет лишь незначительную часть от общего количества ванилина, выделяемого из лигнитов. Это показывает, что в исследованных образцах лигнитов лигнин значительно разрушен. Можно заключить, что продукты его распада участвовали в синтезе гуминовых кислот, наименее [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология