Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поглотитель нелетучий

    В настоящей главе изложен расчет изотермической абсорбции в простейшем случае, когда имеется лишь один абсорбируемый компонент и поглотитель нелетуч. Более сложные случаи абсорбции рассмотрены в главе IV. [c.184]

    Наиболее простой вид уравнения (III-I) и (III-2) получат, если выражать концентрации газа и жидкости в относительных мольных (или весовых) соотношениях, а расходы газа и жидкости—через количества носителей (инертного газа и поглотителя), которые в процессе абсорбции обычно не изменяются (если поглотитель нелетуч). Тогда уравнение (III-1) принимает вид  [c.184]


    Появление экстремума У с достижением равновесия (при этом выше сечения абсорбера, соответствуюш,его экстремуму, происходит абсорбция компонента, а ниже—его десорбция), невозможное (в случае конечной Р) при изотермической абсорбции нелетучим поглотителем, объясняется тем, что подход к равновесию и переход за точку равновесия осущ,ествляются в результате протекания другого процесса—испарения поглотителя или теплообмена между фазами. [c.264]

    К преимуществам метода карбонатной очистки относится дешевизна поглотителя. К тому же он нелетуч, и расход его определяется то.пько механическими потерями. Недостаток этой схемы состоит в том, что за счет оставшейся после очистки двуокиси углерода в количестве 1 0,7% на стадии метанирования теряется около 3% произведенного водорода, и концентрация На в техническом водороде снижается почти на 1%. [c.121]

    При нелетучем поглотителе, если из газовой фазы в жидкую переходит лишь один компонент, количество поглощенного компонента равно изменению расходов газа и жидкости прн прохождении их через аппарат, т. е. уравнение (II1-2) можно написать в виде  [c.186]

    При нелетучем поглотителе имеем  [c.187]

    Можно показать, что при нелетучем поглотителе йУ=йу, т. е. экстремумы У я у соответствуют одному и тому же значению [c.264]

    Методы решения обеих задач (проектирования и эксплуатации) для массообменных процессов класса 3(2-2) — для различных схем движения потока (противоток, прямоток, перекрестный ток по ступеням) с идеальным перемешиванием фаз или в режиме идеального вытеснения в каждой ступени, а также с непрерывным контактом фаз — подробно изложены в гл. 10. Именно к таким процессам относится абсорбция нелетучим поглотителем при отсутствии растворимости в нем газа-носителя. В настоящей главе отметим лишь некоторые особенности расчета процессов абсорбции, связанные  [c.929]

    В случае нелетучего поглотителя расчет несколько упрощается. При этом отпадает уравнение (1У-24), а из уравнения (1У-27) исключается член ВйУ. Аналогично нз системы интеграль- [c.270]

    Поскольку каждая ступень работает без отвода тепла, то для расчета ступеней надо пользоваться методами, рассмотренными ниже (стр. 275). При нелетучем поглотителе можно применять приближенный метод, определяя температуру жидкости после ступени по формулам (1У-50) или (1У-51). [c.274]

    Абсорбция нелетучим поглотителем. При нелетучем поглотителе Кв =Кв =0. Таким образом, уравнение (1У-13) получает вид (индексы А у У опускаем) [c.275]


    В качестве примера рассмотрим расчет неизотермической абсорбции нелетучим поглотителем при небольшой концентрации газа на аналоговой машине типа МН-7 . [c.285]

Рис. 84. Блок-схема модели для расчета неизотермической абсорбции нелетучим поглотителем на аналоговой машине. Рис. 84. <a href="/info/826206">Блок-схема модели</a> для расчета <a href="/info/30495">неизотермической абсорбции нелетучим поглотителем</a> на аналоговой машине.
    При десорбции обычно (особенно при десорбции острым паром и при десорбции с подводом тепла) необходимо учитывать летучесть поглотителя, и поэтому применение уравнений для абсорбции нелетучим поглотителем может привести к ошибкам. Как [c.310]

    Десорбция острым паром из водных растворов. Если поглотитель представляет собой воду или водный раствор нелетучего вещества, то в идеальном случае не происходит видимой конденсации пара в десорбере в каждом элементе десорбера из раствора испаряется количество воды, равное количеству конденсирующегося в данном элементе пара. При этом количество пара при прохождении через десорбер остается неизменным. В реальных условиях количество пара по мере его движения вверх уменьшается вследствие конденсации части пара на покрытие затрат тепла. [c.319]

    Если поглотитель летуч (например, если поглотителем является вода или водный раствор), то выделенный газообразный компонент выходит из десорбера в смеси с парами поглотителя. В случае десорбции острым паром газообразный компонент смешан с паром и при нелетучем поглотителе. Обычно необходимо отделить компонент от паров для получения этого компонента в [c.324]

    Согласно КФ-классификации рассматриваемый процесс абсорбции относится к классу 3(2-2)1. Полученные в гл.10 формулы для расчета массообменных процессов класса 3(2-2)1 полностью применимы к абсорбции нелетучим поглотителем. Так, поверхность массопередачи Р может быть найдена по одной из формул (10.31)  [c.932]

    Простейший вариант реакционной газовой хроматографии — групповой химический анализ веществ после их разделения в колонке — описан в предыдущем разделе. Широкое распространение получила методика вычитания пиков, основанная на селективном образовании одним или несколькими компонентами анализируемой смеси нелетучих соединений с реагентом (сорбентом), помещенным в реактор до колонки или между колонкой и детектором. Механизм вычитания может быть основан на необратимо протекающих процессах либо химического взаимодействия с реагентом, либо сорбции поглотителем. Сопоставление хроматограмм, записанных до и после удаления из исходной анализируемой смеси тех или иных компонентов, позволяет провести их групповую идентификацию. Метод вычитания как стадию 222 [c.222]

    Химические методы основаны на превращении примеси в нелетучие соединения при контакте очищаемого газа с твердыми химическими поглотителями (геттерами) и осу- [c.909]

    Хроматографический метод анализа газовых смесей состоит в их сорбции твердыми или жидкими поглотителями с последующей десорбцией отдельных компонентов смеси. Метод разделения смеси газов в колонках с твердым неподвижным сорбентом с последующей десорбцией компонентов промывкой колонки малоактивным газом (газом-носителем) называется газо-адсорбционной хроматографией. Наиболее употребляемые наполнители активированный уголь марок АГ или СКТ, силикагель марок МСК, КСМ и молекулярные сита. Наряду с газо-адсорбционной хроматографией широко применяется газо-жид-костная хроматография. Здесь в качестве неподвижной фазы применяются нелетучие жидкости вазелин, силиконовые жидкости, сложные эфиры многоатомных спиртов и др. Метод газо-жидкостной хроматографии основан на различной растворимости индивидуальных газообразных веществ в подобранном жидком поглотителе. [c.102]

    Помимо самого факта существования сильного эффекта при 77° К в поглотителе, который до недавнего времени считался типично аморфным, интересно отметить отсутствие химического сдвига, несмотря на переход от чистой ЗпО. к твердому раствору. Это тем более примечательно по той причине, что для твердого и нелетучего окисла ЗпОз естественно предположить существование его не в виде отдельных молекул (типа СО2), но в виде единой макромолекулы — своеобразного неорганического полимера, в котором каждый атом олова связан с четырьмя атомами кислорода, а каждый атом кислорода — с двумя атомами олова. Значит, при варке данного сорта стекла не произошло разрушения таких — 5п—О — [c.36]

    Без сомнения, наиболее обычный метод определения содержания воды в твердых веществах состоит в высушивании взвешенного образца в печи и гравиметрическом определении выделившейся воды либо по потере массы образца, либо по увеличению массы поглотителя воды. Большим преимуществом этого метода является простота к сожалению, эта простота не обязательно распространяется на интерпретацию данных анализа в тех случаях, когда при нагревании кроме выделения воды могут происходить и другие процессы. К ним можно отнести улетучивание-других компонентов, разложение одной или более составных частей с образованием газообразных продуктов или, возможно,, окисление компонентов образца кислородом воздуха. Первые два из этих явлений вызовут уменьшение массы пробы, окисление же приведет к увеличению массы, если продукты нелетучи, и к уменьшению, если они летучи. К этим трудностям добавляется неопределенность температуры, необходимой для полного выделения воды. При нагревании до 105 °С достигается удаление адсорбированной воды и, возможно, также стехиометрической воды. Наоборот, при этой температуре сорбированная и окклюдированная вода часто удаляется далеко не полностью. Для многих минералов, а также для глинозема и кремнезема необходимы температуры порядка 1000 °С и выше. [c.216]


    При исследовании состава органических веществ подземных вод изучают раздельно летучие и нелетучие соединения. Общее содержание веществ в отдельных фракциях определяют, как правило, по содержанию органического углерода. Основные методы определения сводятся к сожжению органических веществ в присутствии различных окислителей непосредственно в водной среде или в осадке, полученном после выпаривания. Продукты, образованные при этом, улавливают различного рода поглотителями, затем определяют количество углекислого газа, получившегося при сжигании. Наиболее часто оканчивают анализ титри-метрически. > [c.84]

    Избирательное образование каким-либо из компонентов разделяемой смеси нелетучих соединений с реагентом, помещенным непосредственно в аналитическую колонку или в короткую трубку (реакционную петлю) до или после аналитической колонки перед детектором (см. рис. 85, б, в), легло в основу получившей широкое распространение методики вычитания пиков. Вычитание может быть осуществлено либо в результате необратимо протекающих химических реакций, либо вследствие необратимой сорбции разделяемых компонентов неподвижной фазой. Применяемые для этих целей некоторые селективные реагенты (поглотители) и вычитаемые ими из анализируемой смеси классы химических соединений представлены в табл. 13.  [c.169]

    В простейшем случае, когда металл и окисел нелетучи, К выражает непосредственно упругость диссоциации, или равновесное давление газа над поглотителем при данной температуре [c.22]

    Растворители относятся к легколетучим жидкостям, которые в технологическом цикле рассеиваются в воздухе, теряются безвозвратно, загрязняя окружающую среду. Процесс извлечения разбавленных паров и растворителей из воздуха и возвращения их в исходном товарном виде для повторного использования называется рекуперацией летучих растворителей. В его основе лежит явление физической адсорбции — поглощения паров вещества пористыми адсорбентами, например, углеродными (активированные угли) или минеральными (силикагели). Иногда в качестве поглотителей применяют нелетучие жидкости. Процесс адсорбции наиболее эффективно происходит, когда поры адсорбента по размерам в несколько раз превышают размеры поглощаемых молекул. Адсорбция значительно уменьшается с ростом температуры из-за более энергичного теплового движения газовых молекул. Это позволяет выделять основное количество поглощаемых веществ из адсорбента, т.е. осуществлять процесс десорбции. [c.212]

    При расчете абсорбера с нелетучим жидким поглотителем массовые (или мольные) расходы поглотителя и инертного, нераство-ряющегося в жидкости газа будут постоянными по высоте абсорбера. Выражая концентрации поглощаемого компонента в газе и жидкости в относительных массовых (или мольных) единицах, получим уравнение материального баланса (в массовых единицах)  [c.160]

    Материальный баланс при абсорбции нелетучим поглотителем [c.32]

    Решение приведенной выше системы дифференциальных уравнений может быть выполнено различными способами. Ранее [1] был рассмотрен метод численного интегрирования при нелетучем поглотителе. В случае противотока при этом необходимо задаваться температурой выходящей жидкости ь причем правильность принятого значения оп ределяется совпадением й при х = Хг с заданным значением йг- [c.215]

    Принципиальная схема процесса показана на рис. 92 (слева). На десорбцию поступает Ь кмоль1сек жидкости с мольной долей компонента, равной (после абсорбции). Если поглотитель нелетуч, то мольная доля компонента в газовой фазе у=1. Минимальное содержание компонента в десорбированной жидкости соответствует равновесию с газовой фазой, т. е. [c.311]

    Частным случаем адиабатической абсорбции летучим поглотителем является абсорбция нелетучего компонента (например, поглощение Р2О5 водой с образованием Н3РО4). При этом расчет может быть произведен изложенным методом, причем г/л=0. [c.283]

    Широкое применение в практике хроматографического анализа находят реакции, упрощающие анализируемую смесь. В методе вычитания проводят два хроматографических анализа исходной смеси один — обычно анализ без применения химических реакций и второй — с применением химического поглотителя, образующего с некоторыми компонентами нелетучие соединения. На хроматограмме второго анализа пики реагирующих компонентов отсутствуют (хроматограмма второго анализа может быть получена из хроматограммы первого анализа путем вычитания пиков реагирующих соединений). Метод вычитания позволяет определить содержание не разделяемых хроматографически компонентов, если один из них реагирует с селективным поглотителем. Одновременно этот метод позволяет проводить групповую идентификацию реагирующих соединений. Метод вычитания в газовой хроматографии бы предложен Р. Мартином [3] для определения содержания непредельных соединений в различных углеводородных смесях. С целью поглощения непредельных соединений Мартин применил небольшой реактор, заполненный силикагелем, обработанным концентрированной серной кислотой. Было показано, что поглощение моноолефинов, диолефинов, циклоолефинов и ацетиленовых углеводородов (доуглеводородов составаСд) происходит в потоке газа-носителя количественно при 20—50° С. [c.12]

    Для групповой идентификации часто применяют метод вычитания [55]. В этом методе приводят два хроматографических анализа исходной смеси один — обычный анализ без применения химических реакций и второй — с применением в хроматографической схеме реактора с поглотителем (реагентом), который образует с некоторыми классами химических веществ нелетучие соединения. Поэтому на хроматограмме второго анализа пики реагирующих соединений отсутствуют (хроматограмма второго анализа может быть получена из хроматограммы первого анализа путем вычитания пиков реагирующих соединений), что является характеристикой их принадлежности к соединениям определенного класса. Впервые этот метод был нрименен для определения содержания непредельных соединений в углеводородных смесях. Непредельные соединения поглощались в реакторе концентрированной серной кислотой, нанесенной на силикагель. [c.39]

    Распределительная (газожидкостная) хроматография основана на следующем. Поглотителем газов является нелетучая жидкость, которую наносят тонкой пленкой на измельченный до определенного размера силикогель, алюмогель или трепел. Смесь углеводородов разделяется на составные части, когда ее пропускают через колонку с поглотителем. Растворимость ком- [c.139]

    В данной работе предлагается общий комплексонаметри-ческий метод определения серы, брома, хлора, йода и бора в органических соединениях, нелетучих при комнатной температуре. В разработанном методе применен окислительный способ разложения навески при воздействии высокой температуры (600 650°). В качестве химического поглотителя образующихся окислов элементов использована окись магния. Окислы элементов взаимодействуют с окисью магния то следующей схеме  [c.208]

    Распыляемые поглотители, как правило, на основе бария, различаются способом предохранения активного вещества от окисления и условно делятся на реакционные, сплавные и трубчатые. Поглотители реакционного типа представляют собой смесь стабильного химического соединения активного металла с веществом, восстанавливающим его непосредственно при распылении. Они отличаются хорошей устойчивостью на воздухе, малым газовыделе-нием и дают пленки очень чистого активного металла. В поглотителях-сплавах, близких по составу к интерметаллическим соединениям, активный металл защищен от окисления путем сплавления его с другим, малоактивным и нелетучим элементом. Такие сплавы разлагаются при нагревании с испарением летучего активного компонента. В случае трубчатых типов вещество поглотителя заключено 10 [c.10]

    Нелетучие вещества, предназначенные для работы при высоких температурах, например цирконий или торий, используют как покрытия на электродах или в компактной форме. Такие поглотители можно располагать вблизи разрядного пространства лампы, чем обеспечивается более эффективное связывание газов. Их полная инертность в обычных условиях облегчает сборку приборов. Однако эти металлы ненадежны в отношении сорбции водорода ввиду высокой упругости разложения гидридов, а обезга-живание и постоянное поддержание их при рабочей температуре— процесс более сложный по сравнению с распылением. [c.11]

    В окислительном варианте в поток газа-носителя перед входом в конверсионную печь добавляют поток кислорода и при 800° происходит конверсия компонентов смеси до углекислого газа, воды, хлористого водорода и двуокиси серы, которые в газовом потоке поступают в соответствующую ячейку. Присутствующий в молекуле компонента фосфор переходит в этом случае в практически нелетучее соединение Р Ощ [I], а азот (в виде окислов) и бром (в виде НВг и НОВг) улавливаются с помощью соответствующих поглотителей. [c.109]

    Ход определения. Около 1 л почвы, обработанной вапамом, помещают в стеклянную колонку длиной 540 мм и диаметром 48 мм. Дно колонки предварительно затыкают резиновой пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой диаметром 11 мм (чтобы почва не высыпалась из колонки, в трз бку помещают комочек стеклянной ваты). Стеклянную трубку соединяют с двумя стеклянными поглотительными сосудами, каждый емкостью 200 мл, и затем с аспиратором. В поглотители помещают по 60 мл 100%-ного метанола и по 30 мл концентрированного раствора аммиака для улавливания выделяющегося метилизотиоцианата п превращения его в нелетучую N-метилтпомочевину. Водным аспиратором протягивают воздух через поглотительные растворы со скоростью, при которой можно еще считать пузырьки газа. Через 1 ч раствор в поглотительных сосудах заменяют и продолжают протягивание воздуха еще 4 ч. Объединенные растворы из поглотительных сосудов выпаривают, остаток сушат и взвешивают. [c.457]


Смотреть страницы где упоминается термин Поглотитель нелетучий: [c.265]    [c.266]    [c.310]    [c.159]   
Абсорбция газов (1976) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Поглотитель



© 2024 chem21.info Реклама на сайте