Таллий медью

Для определения таллия в пирите или цинковой обманке 25—100 е-тонко растертой пробы обрабатывают соляной кислотой при кипячении, добавляя время от времени азотную кислоту до полного разложения пробы. Затем прибавляют в избытке разбавленную (1 1) серную кислоту и нагревают до появления ее паров. По охлаждении разбавляют водой и фильтруют. В фильтрате восстанавливают таллий, медь, кадмий и другие аналогичные элементы до металла избыточным количеством металлического цинка. Раствор оставляют стоять в течение ночи. Если при этом кислота полностью израсходуется, снова подкисляют раствор до возобновления растворения цинка. Фильтруют через бумажный фильтр, содержащий несколько кусочков цинка, и быстро промывают осадок небольшим количеством горячей воды. Из осадка таллий извлекают горячей разбавленной серной кислотой и полученный раствор обрабатывают карбонатом натрия и цианидом, как указано выше [c.537]

Так, цинк увлекается в осадок медью, кадмием, ртутью таллий"— медью, мышьяком и сурьмой, а никель и кобальт —оловом (IV). Последнее имеет также склонность увлекать в осадок железо, если осаждение проводится из солянокислого раствора, содержащего железо в виде ионов Fe2+. [c.78]

Исследованию подвергались следующие системы медь—висмут, медь—свинец, медь—таллий, медь—олово и медь.— кадмий. Соосаждение металлов в этих системах, за исключением системы медь— висмут, происходило в условиях предельного диффузионного тока по ионам меди. В этом случае, как видно из приводимой на фиг. 2 схемы, можно, меняя концентрацию соли благородного металла (в данных системах — меди) и, следовательно, величину предельного тока по ионам этого металла, получать сплавы одинакового состава в условиях различной плотности тока и соответственно перенапряжения на катоде. Фигурными скобками на схеме отмечены доли тока, определяемые разрядом ионов электроотрицательного металла и обеспечивающие получение сплавов одинакового химического состава. [c.40]

J. Halberstadt [596], 211, 1933, 185—194. В более новой работе Паск и Пармели [J. А. Pask, С. W. Parmelee [267], 26, 1943, 267—277) продолжили исследования диффузии серебра в стекло из расплавов азотнокислого и хлористого серебра, а также из солей таллия, меди и т.- д., повысив температуру до 900° С. [c.124]

Возможность радиометрического определения элементов при помощи реакций обмена 3-метп -5-фенилпиразолон-1-дитиокарб-аминатов показана Бусевым и Бырько [538]. При pH 8,5 в присутствии тартрата (хлороформ — в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения Т1 (П1), Си, В1, С(1, РЬ, 2п, 1н. На основе использования реакций обмена с этим реагентом был предложен новый прием в методе радиометрического титрования (титрование без удаления обьгапо мешающих элементов). Индий определяют в присутствии таллия, меди, висмута и других элементов, стоящих в ряду обмена слева, путем вытеснения избытком цинка, меченного изотопом 2п . Таллий в алюминии определяют, используя 1п в хлороформе. [c.176]

Смин свинца составляет Ы0 %, а индия и сурьмы — 2-10- %. Определению свинца и индия в плутонии не мешают висмут, таллий, медь, железо, цинк, уран и серебро, а также галлий, марганец и ванадий, не дающие пиков на ДИП в по лярографируемом растворе. Определению сурьмы мешает висмут при Св1/Сзь 0,3 и таллий при Ст/Сзь 1. Определению индия мешают относительно высокие концентрации кадмия (Д п = 0,15 В). На ДИП растворов диэтилдитиокарбаминатов свинца, индия, а также кобальта, никеля и кадмия наблюдаются адсорбционные пики при более положитель- [c.204]

Кислотные свойства меркаптанов. Поскольку меркаптаны являются производными сероводорода, они проявляют кислотные свойства, однако более слабые, чем родоначальное вещество [1]. Они растворяются в водных растворах щелочей с образованием меркаптидов, например 2H5SK, и дают нерастворимые соединения при взаимодействии с солями тяжелых металлов, таких, например, как ртуть, свинец, таллий, медь и серебро. Последние, подобно сульфидам металлов, иногда окрашены цвет их обычно желтый или оранжевый. Название меркаптан указывает на легкость, с какой эти соединения реагируют с окисью ртути или ее цианидом, образуя меркаптиды. [c.9]

Сплавы свинца. Как известно, наиболее распространенными материалами вкладышей подшипников являются сплавы свинца. Поэтому в гальванотехнике проведены исследования по применению электроосажденных сплавов свинца для антифрикционных целей. Получены сплавы свинца с оловом, индием, таллием, медью, сурьмой и оловом, медью и оловом и др. некоторые покрытия уже применяются в промышленности. Наиболее изученным и распространенным антифрикционным покрытием на основе свинца является сплав свинец — олово с 5—12% Sn. [c.63]

Из хлоридных растворов полностью экстрагируются только серебро и ртуть (в широком интервале концентраций кислоты). Из бромидных и иодидных растворов наряду с серебром и ртутью извлекаются золото, таллий, медь и селен [4, 26 ]. Медь эффективно экстрагируется в достаточно широкой области концентраций иодид-ионов, а также при высоких концентрациях бромида. Таллий лучше извлекается при низких концентрациях бромид- и иодид-ионов, а серебро и ртуть — при концентрациях, не превышающих 0,1 г-ион1л иодида и 1—2 г-ион/л бромида. Определены соотношения Т1 1=1 3, Hg Вг=1 2 и др. высказано предположение об извлечении нейтральных галогенидов металлов, сольватированных молекулами реагента. [c.34]

Электрокапиллярные кривые амальгам цинка, свинца, олова, висмута, кадмия, таллия, меди при концентрациях металла в ртути менее 10 г-атом/л не отличаются от электрокапиллярной кривой ртути. В интервале концентраций от 10 до 10 г-атом/л (для РЬ 10 3 г-атом/л) максимум поверхностного натяжения повышается и сдвигается в отрицательную сторону. Сдвиг потенциала зависит как от природы растворенного металла, так и от состава раствора [185]. Для амальгам цделочных металлов электрокапиллярные кривые не могут быть получены, так как при потенциалах более положительных, чем потенциал амальгамы, эти металлы покидают ртутную среду. [c.22]

Приемник, где пятна окрашивались в следующие цвета (порядок перечисления соответствует возрастанию Си + темно-коричневый, РЬ + коричневый, желтый, ВР+ коричнево-черный и Нд2+ коричнево-черный. Разделение ионов тяжелых металлов (таллия, меди, свинца, мышьяка, кадмия, сурьмы, висмута и ртути), производимое при судебных экспертизах, исследовалось Кюнци и сотр. [12, 13]. На том же адсорбенте, что и в работе [2], с применением различных комплексообразующих реагентов и органических растворителей, обнаружено, что наилучшим растворителем является смесь 100 мл бензольно-ацетонового раствора (3 1), насыщенного винной кислотой и 6 мл 10 %-ной азотной кислоты. Однако в этом растворителе пятно ртути может налагаться на пятно висмута и пятно свинца налагается на пятно меди, а кадмий дает три пятна. С помощью смеси метанол—ацетонитрил—азотная кислота (пропорции не указаны) можно селективно отделить таллий (i 0,72) от остальных ионов, которые перемещались с фронтом или вблизи фронта растворителя. Отмечается [2, 12, 13], что не следует обращать внимание на абсолютные значения Rj, так как они зависят от состава разделяемой смеси. Для оценки результатов важны только относительная последовательность пятен ионов и их цвет после опрыскивания различными обнаруживающими реагентами. С растворителем Кюнци пятна разделяемых ионов располагаются в следующей последовательности Hg>Bi> Sb> d>As>Pb> u>Tl. Некоторые цветные реакции для различных ионов этой группы указаны в табл. 33.1. Сотрудники Кюнци применили разработанный метод для решения практических задач по количественному определению содержания некоторых металлов, например мышьяка в муке, таллия в крови, ртути в моче и мышьяка и кадмия в чае. Для количественной оценки размеры полученных пятен сопоставляли с размерами пятен при работе со стандартными растворами. Стандартное отклонение при определении содержания мышьяка и кадмия в чае составляло 10%, а при определении ртути в моче —0,5 мг-7о причем для проведения анализа требовалось всего 3 ч, в то время как анализ электролитическим методом занимал 12 ч, а стандартное отклонение для последнего метода составляло 0,4—0,5мг-%. [c.481]

Кроме сурьмы, окрашенные комплексы образуют также платина(1У). палладий(П) и олово(1У). Серебро, таллий, медь и свинец выделяют в виде труднораствориш,1х иодидов. Хлориды и фториды ослабляют интенсивность окраски иодидного кодшлекса висмута. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология