Кислород удаление из растворов

Методы, связанные с изменением свойств коррозионной среды. К ним относятся уменьщение концентрации компонентов среды, особенно опасных в коррозионном отношении (например, удаление растворенного в воде кислорода, подщелачивание раствора и т. п.) добавка специальных веществ — ингибиторов коррозии, которые оказывают тормозящее действие на коррозию. Оно связано или с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), или с образованием пленки труднорастворимого соединения между металлом и данным ингибитором (фосфаты, гидрофосфаты). В кислых растворах в качестве ингибиторов коррозии используют органические вещества, содержащие амино-, ИМИН0-, тио- и другие группы их действие связано с образованием защитной адсорбционной пленки органического вещества на поверхности металла. [c.403]

Концентрация кислорода и других окислителей в агрессивной среде часто сильно влияет на скорость коррозионного растрескивания. Так, например, удаление кислорода из раствора хлорида натрия эффективно замедляет растрескивание аустенитных сталей. [c.451]

Значительное и различное влияние оказывает на процесс цементации температура. С одной стороны, она увеличивает скорость диффузии и электропроводность, снижает поляризацию Мг и способствует удалению кислорода из раствора, а с другой — она ощутимо снижает перенапряжение водорода. [c.243]

Окись азота снова быстро окисляется кислородом воздуха до двуокиси, а NOj, в свою очередь, окисляет ион йода. Таким образом, N0 является соединением, которое каталитически ускоряет реакцию между йодидом и кислородом воздуха присутствие даже незначительного количества NO приводит к выделению большого количества йода. Поэтому необходимо обращать серьезное внимание на полное удаление окислов азота. Для их удаления раствор нужно тщательно прокипятить. Еще лучше совершенно удалить азотную кислоту выпариванием раствора с серной кислотой до появления тяжелых белых паров H SO,. Следует убедиться в полноте удаления HNO, (пробой с дифениламином, проверяя содержание ее в парах серной кислоты). В случае положительной реакции раствор после охлаждения осторожно разбавляют водой и повторяют выпаривание. [c.412]

Собранную ячейку заполняют раствором серной кислоты илИ подкисленного раствора соли и в течение 30 мин продувают инертным газом (аргоном) или азотом для удаления кислорода из раствора и пространства над раствором. Используемый для этих целей газ подвергается дополнительной очистке и осушке (подробности см. в 1.2). [c.278]

Кривую титрования строят уже по пересчитанным значениям силы тока. В большинстве случаев амперометрическое титрование проводят без удаления кислорода из раствора и без введения поверхностно-актив- ных веществ, поскольку потенциал, при котором проводят титрование, можно установить таким, чтобы он не совпадал с максимумом или волной кислорода. [c.182]

Помехой при полярографических определениях также является наличие в исследуемых растворах растворенного кислорода (потенциал полуволны кислорода 1/2=—0,2 В). Для удаления кислорода исследуемый раствор перед полярографированием продувают азотом, водородом или другим газом в течение 10—30 мин. [c.236]

Важным условием стабильности раствора диоксирана является наличие растворенного Оз- Когда кислород присутствует в растворе, скорость термолиза 1а сравнительно мала и соответствует кинетическому закону первого порядка по диоксирану. Удаление кислорода из раствора выдуванием или химическим связыванием приводит к резкому ускорению расходования 1а, причем кинетический порядок по концентрации диоксирана является промежуточным между первым и вторым. Причина резкого ускорения реакции состоит в том, что в отсутствие О2 начинается интенсивное радикально-цепное индуцированное разложение пероксида. Механизм термолиза 1а протекает согласно следующей схеме реакций [58, 59] [c.242]

Значительное и различное влияние оказывает на процесс цементации температура. С одной стороны, она увеличивает скорость диффузии и электропроводимость, снижает поляризацию Мз и способствует удалению кислорода из раствора, а с другой — она ощутимо снижает перенапряжение водорода, увеличивая непроизводительный расход цементирующего металла. [c.362]

Высокая концентрация индиферентного электролита позволяет полярографировать без предварительного удаления кислорода из раствора. Полярографические волны висмута, свинца, кадмия, цинка, марганца хорошо выражены и удобны для измерения. [c.300]

Полярографическому определению вещества, разряжающегося на ртутном электроде, мешает наличие растворенного кислорода. Кислород восстанавливается на ртути, давая две волны в широком интервале потенциалов (от О до —1,5 В в нейтральном растворе). Это затрудняет определение других деполяризаторов, поскольку перекрываются волны при низких потенциалах. Для удаления кислорода через раствор пропускают полярографически инертный газ (водород, азот, диоксид углерода) в течение 8—12 мин. [c.20]

Гидроксильный радикал, образующийся в начальной стадии реакции, преимущественно дает воду и кислород по-видимому, быстрое удаление этого кислорода кипячением раствора может изменить соотношение продуктов реакции. Следы сложного эфира, присутствовавшего в продуктах реакции, образуются либо из спирта и кислоты, либо при рекомбинации радикалов [c.223]

Рис. 13-4. Полярограммы восстановления кислорода в 0,05 Р растворе хлорида калия, показывающие влияние отсутствия йли присутствия веществ, подавляющих максимум. Кривая А — полярограмма насыщенного воздухом раствора в отсутствие вещества, подавляюще го максимум. Кривая Б — полярограмма насыщенного воздухом раствора, содержащего следы метилового красного. Кривая В — кривая остаточного тока после удаления растворенного кислорода продуванием раствора азотом. Заметим, что кривая А сдвинута вверх на 0,6 ккЛ, чтобы избежать наложения с кривой Б.

При содержании цинка 0,1—2%, его можно определять полярографическим методом. Цинк дает четко определяемую восстановительную волну при потенциале— 1,2 б на фоне аммиачно-хлорид-ного раствора. Осаждающаяся гидроокись титана не мешает анализу. Для удаления кислорода в раствор добавляют сульфит натрия. [c.108]

Растворитель фон). Приготавливают 0,3 М раствор хлорида лития в равных объемах бензола и абсолютного метанола. Все используемые растворители должны быть, как можно чище. Проведение анализа. Для удаления кислорода из основного раствора электролита в смеси растворителей через него пропускают ток гелия. Затем навеску анализируемой пробы, содержащую около 0,01 мМ перекиси, переносят в мерную колбу емкостью 10 мл и доливают ее до метки обескислороженным раствором электролита. Полученный раствор переносят в полярографическую ячейку и в течение 4 мин дегазируют его потоком гелия. (Вместо гелия можно использовать азот, но при этом может потребоваться большее время для полного удаления кислорода из раствора.) Чтобы растворители в процессе обескислороживания не испарялись, гелий необходимо предварительно насытить парами бензольно-метанольного раствора. После этого устанавливают капельный ртутный электрод и продолжают пропускать гелий еще в течение 1 мин. [c.201]

Железоаммонийные квасцы, 0,1 н. раствор, подкисленный серной кислотой до 1 н. Им пользуются для обратного титрования избыточного хлорида хрома. Для удаления растворенного кислорода через раствор квасцов пропускают азот 15 мин азот освобождают от кислорода обычным способом. Титр раствора квасцов устанавливают, титруя раствором перманганата калия порции раствора, предварительно восстановленные амальгамированным цинком в редукторе Джонса [б], или титруя аликвотные части титрованным раствором хлорида хрома(II). [c.501]

При получении адипиновой кислоты одностадийным окислением циклогексана молекулярным кислородом в растворе уксусной кислоты в ее кристаллах содержится некоторое количество уксусной кислоты. Для удаления последней кристаллы адипиновой кислоты промывают водой, метанолом, ацетоном, метилэтил-кетоном или другими растворителями [240]. [c.116]

Полярографирование проводилось в ячейке с выносным анодом. Удаление кислорода из раствора ячейки производили током азота или аргона. [c.146]

Удаление кислорода из раствора с помощью редокс-смол [1984]. [c.321]

Определение восстановителей с использованием реакции железа (П1). Многие металлы могут быть легко восстановлены до низшей валентности при пропускании их соединений через соответствующий редуктор, однако титрование их затруднено в связи с крайне большой чувствительностью восстановленного раствора к окислительному действию воздуха. В этом случае вместо удаления растворенного кислорода из раствора титранта, требующего очень строгого выполнения, часто можно использовать простой метод пропускания восстановленного раствора [c.409]

В данном случае можно не проводить предварительного удаления кислорода из раствора, так как экспериментально установлено, что раствор Ыа ЗгОз сам по себе устраняет помехи от кислорода. [c.142]

Применение разностной схемы позволяет компенсировать емкостный ток, уменьшить требования к полноте удаления кислорода из раствора и др. [c.158]

Ячейки. Для амперометрического титрования с ртутным капающим электродом может быть использована Н-образная ячейка. Поскольку на ртутном электроде кислород склонен к восстановлению, часто необходимо удалять воздух из раствора пробы и титранта. Перемешивание растворов после добавления каждой порции титранта можно осуществить током азота, который одновременно используется для удаления кислорода из раствора. После перемешивания и удаления воздуха раствор должен стать неподвижным, чтобы можно было измерять диффузионный предельный ток. [c.466]

Экспериментально доказывается, что нижние перегибы на поляризационных кривых соответствуют процессы восстановления кислорода на железном катоде. С удалением кислорода из раствора эти перегибы полностью исчезают. [c.53]

Для удаления из раствора кислорода в растворы добавляют сульфит натрия (0,4 г на 100 мл). Максимумы на кривых подавляют желатиной. [c.289]

Катодное наконление свинца требует удаления кислорода из раствора. Определению доступны концентрации Ю- — Ю моль/л. Коэффициент вариации при этом составляет 20 % при катодном и 5 % при анодном накоплении. Определение может быть проведено как на ртутном, так и на твердом графитовом электродах. Последний более удобен в работе. [c.301]

Для удаления кислорода через раствор пропускают инертный газ, например водород или азот, В случае кислых растворов для удаления кислорода можно использовать СОо. В нгелочных среда, удобно удалять кислород при помощи сульфита. Добавление 0,1 г НэаЯОз в 100 мл раствора достаточно для полного восстановления кислорода в течение 5 мин. [c.152]

Проведение анализа. Пробу реакционной смеси (0,1 г) растворяют в 3 мл диоксана в мерной колбе емкостью 25 мл и доливают до метки метиловым спиртом. В термостатируемый электролизер с внутренним анодом помещают мл фона 0,02 н. раствора (СгН5)4Н1 в 92%-НОМ метиловом спирте и добавляют Уг мл исследуемого раствора. Для удаления кислорода через раствор пропускают ток электролитического водорода в течение 5 мин и поляро-графируют при 25 °С, записывая интегральную кривую при подходящей чувствительности (например, 10 А/мм) и дифференциальную кривую при 10 —10 А/мм, начиная в обоих случаях от — 1,2 В (рис. 3.3). [c.43]

Для удаления кальциевых отложений на внутренних поверхностях конденсаторных трубок используют растворы трех-, четырехзамещенных солей ЭДТА. Коррозия латунных трубок в растворе комплексона незначительна, тем более, что связывание кислорода в растворе гидразингидратом уменьшает скорость коррозии латуни приблизительно в 10 раз. [c.460]

Порядок работы с ячейкой очень прост. Включают продувку газом. Заполняют боковые отделения ячейки электролитом. Снимают фильтр и вносят в рабочее отделение несколько миллилитров фонового электролита и затем анализируемую пробу. Доливают фоновым электролитом до рабочего объема 20 мл и ставят на место фильтр. Выжидают 5 мин., пока не будет удален кислород из раствора. Производят измерения. По окончании измерений ячейку отключают при помощи трехходовогс крана от инертного газа и подключают к вакууму. Промывают ячейку и снова включают инертный газ. Удаление отработанного раствора из нил<него сосуда производится выдавливанием его тем же инертным газом при открытом двухходовом кране. Все эти операции могут быть выполнены дистанционно. [c.230]

Ма, чем требуется для образования GeBrj. После этого, пока трубка нагревается до 450 °С, всю аппаратуру продувают сухим азотом. Как только. достигнута нужная температура, сосуд 4 начинают охлаждать льдом, перекрывают поток азота и прикапывают бром (со скоростью 2 капли/с). При. добавлении брома следует так отрегулировать скорость, чтобы всегда в аппаратуре было какое-то избыточное давление (отмечаемое по счетчику пузырьков). Сначала образуется белый туман, потом из реакционной трубки начинают капать маслянистые желтые капли, которые при охлаждении затвердевают. Как только в нижнем конце трубки 1 появятся первые следы паров брома, доступ Вгг прекращают и снова пропускают поток азота до тех пор, пока аппаратура охладится. После этого вместо счетчика пузырь-.ков присоединяют подвод азота, отсоединяют сосуд 4 от аппаратуры и -в атмосфере азота растворяют продукт в сухом, очищенном от пероксида эфире, из которого при помощи продувания азотом удален кислород. Эфирный раствор отфильтровывают от небольших количеств коричневого суббромида, исключая при этом попадание кислорода и влаги. Из прозрачного. желтого раствора при пониженном давлении прежде всего отгоняют эфир. Затем из нагретого на водяной бане до 90 °С остатка при давлении [c.790]

С этой целью мы провели следующие опыты электрод длиной 2,6 мм погружали в раствор хлорида аммония на различную глубину. Вольт-амперные кривые 0,1 н. раствора хлорида аммония снимали при различных положениях электрода в растворе при вращении его со скоростью 400 об1мин и без вращения. Для сравнения были сняты кривые также в присутствии сульфита, т. е. при удалении кислорода из раствора. Результаты этих опытов, приведенные на рис. 57, показывают, что глубина погружения электрода совершенно определенным образом-сказывается на высоте волны восстановления кислорода при вращении электрода. Совершенно очевидно, что, чем ближе расположен электрод к поверхности раствора, тем большее количество кислорода воздуха имеет к нему доступ. Вращение электрода, приводящее к перемешиванию раствора, увеличивает количество кислорода, получающего доступ к электроду. Если же в растворе присутствует сульфит, взаимодействующий с кислородом, то волна восстановления кислорода полностью отсутствует не только на неподвижном, но и на вращающемся электроде (кривая 3). [c.153]

Хиллс и Айвес подтвердили прежние наблюдения Ренделла и Янга и Мюллера и Рёйтера [91] о том, что растворенный кислород оказывает влияние на потенциал каломельного электрода в кислых растворах. Смит и Тейлор [92] считают, что каломельный электрод, подобно хлорсеребряному, относительно нечувствителен к кислороду в растворах нейтральных хлоридов. Влияние кислорода почти исчезает после удаления растворенного газа. Незначительные необратимые изменения, вероятно, обусловлены окислением ртути [c.233]

Хотя в принципе окислительно-восстановительные смолы вызывают интерес, лишь некоторые случаи их применения представляются многообещающими, по крайней мере в том виде, в котором они используются в настоящее время. Манекке изучал возможности удаления кислорода из раствора и установил, что основными недостатками метода являются медленное течение реакции и ограниченный интервал возможных потенциалов. Так, продукт конденсации гидрохинона, фенола и формальдегида в 1 н. серной кислоте имеет реальный потенциал ° = 0,65 в — величину, очень близкую к стандартному потенциалу гидрохинона = 0,699 при pH 0. Потенциал изменяется в зависимости от степени окисления следовательно, окислительно-восстановительная смола не может быть очень избирательным окислителем или восстановителем. [c.391]

В данных условиях первая волна кислорода имеет Еу, = = —0,30 в. В присутствии ФБ она смещается в отрицательную сторону и накладывается на волну ДФДС. Это приводит к пеобходи мости очень тщательного удаления кислорода из раствора. Найдено, что в присутствии больших количеств ФБ (0,03—0,07 М) и ДФДС (0,002—0,004 М) влияние кислорода сказывается меньше. Продувка должна производиться до отсутствия на нолярограмме второй кислородной волны ( 1/, = —1,20 в) (рис. 3). [c.175]

Химические- методы определения тиурама трудоемки [3]. Поэтому перспективным является осциллополярографическое определение тиурама на фоне МН4С1, на котором он образует две волны с потенциалами пиков —0,64 и —0,80 в. Для аналитических целей удобно использовать вторую, более четко выраженную волну тиурама, что позволяет определять его содержание в растворе от 0,1 до 1 мг л. При более высоких концентрациях тиурама определение его удобнее проводить на электронном полярографе. При этом тиурам дает одну волну с потенциалом полуволны— —0,65 б. Зависимость максимального тока тиурама от его концентрации выражается прямой линией, не проходящей через начало координат. Поскольку присутствие кислорода в растворе сильно искажает волну тиурама, необходимо предварительное удаление его из полярографируемого раствора. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология