Удаление растворенного воздуха из растворов

Бюретку следует наполнить титрованным раствором немного выше верхней черты, открыть спускной кран для наполнения его раствором и удаления пузырьков воздуха и довести уровень раствора в бюретке точно до пулевой черты по нижнему мениску. Лишний раствор из бюретки спускают в отдельный сосуд. [c.146]

Методика. К 200 г 10%-ного раствора желтой кровяной соли (считая на безводную соль) прилить тройное, в сравнении с теоретическим, количество соляной кислоты отн. плотностью 1,19. Если выпадает кристаллический осадок КС1, то его растворить, добавляя небольшое количество воды. К холодному раствору добавить 25 мл серного эфира и оставить сосуд закрытым на несколько часов. Белые блестящие таблички, выкристаллизовавшиеся из раствора, представляют собой соединение H4[Fe( N)el с эфиром. Для отделения от КС1 осадок растворить в 25 мл спирта, раствор профильтровать и осадить вещество равным объемом эфира. Кристаллы отсосать, промыть несколько раз эфиром, перенести в сухую круглодонную колбу. Когда из колбы будет удален весь воздух током сухого водорода (проверка ), то ее следует нагревать в течение часа на водяной бане при 80—90 °С, не прекращая пропускать водород (осторожно ). Продукт взвесить и поместить в герметическую склянку. Выход — около 45% [c.350]

Для удаления из поглотительного раствора двуокиси серы, уловленной совместно с ЗОз, в [Л. 5-44] рекомендуется продувать подкисленный раствор азотом или воздухом, освобожденным от кислорода и кислых газов. Полнота удаления ЗОа и отсутствие окисления SO2 в ЗОз в процессе отбора пробы и ее обработки проверяется. Опыты показали, что для полного улавливания ЗОз в трех последовательно соединенных сосудах необходимо иметь одинаковое сопротивление пористых фильтров, равное 250—300 /сГ/ж при расходе газа 0,3 л/мин. В этом случае в первом сосуде улавливается около 80% ЗОз, во втором—15—20% и в третьем — 3—5% или совсем не обнаруживается. [c.296]

Из изложенного следует, что с наибольшим эффектом процесс фотолиза может быть осуществлен в состоянии кипения раствора. Такое состояние раствора является также рациональным с точки зрения максимального удаления растворенного воздуха. [c.303]

Авторы настойчиво рекомендуют пользоваться испарителем вращающегося типа, в котором раствор может быть упарен до консистенции сиропа за 4 час. Дальнейшее выпаривание облегчается, если на этой стадии прибавить 100 мл продажного абсолютного этилового спирта и затем продолжить выпаривание, В этом случае время выпаривания будет составлять около 6 час и продукт реакции получится в виде кристаллической массы. Экстрагирование можно проводить в той же 2-литровой колбе, которая обычно применяется в сочетании с испарителем. Если нет испарителя вращающегося типа, то раствор выливают в большую фарфоровую чашку для выпаривания и оставляют его стоять несколько дней в вытяжном шкафу, защитив его сверху от попадания пыли. К концу этого времени выпаривание можно ускорить, прибавляя 100 мл этилового спирта, как указано выше. При проверке синтеза для удаления воды над раствором продували воздух. [c.175]

Как показано в разделе 1 этой главы, на эффективность флотации существенное влияние оказывают размер газовых пузырьков и частота их генерации. Чем меньше размер пузырька, тем больше эффективность удаления примесей пз воды. Минимальные размеры пузырька при флотации с выделением воздуха из раствора и условии начальной насыщенности раствора воздухом можно определить из уравнения [15] [c.59]

Экспериментальная методика изопиестических измерений в настоящее время хорошо отлажена (рис. V.7), а точность результатов лимитируется лишь точностью данных о давлении пара над стандартными растворами. Установка состоит из трех основных частей термостата, вакуумной установки и вакуум-эксикатора с бюксами. Водяной термостат снабжен системой регулирования температуры и приводным механизмом, раскачивающим эксикаторы в термостате, что обеспечивает перемешивание растворов в бюксах и дополнительное перемешивание воды в термостате. Вакуумная установка предназначена для удаления воздуха из эксикатора, который должен быть герметичным для сохранения вакуума в течение всего периода установления равновесия. Во избежание вскипания и разбрызгивания растворов воздух из эксикаторов откачивают медленно. [c.103]

В данной работе приведены результаты исследования физико-химических свойств различных типов ионитовых мембран. Изготовлены гомогенные карбоксильные мембраны на основе поливинилового спирта (ПВС) и полпметакриловой кислоты (ПМАК), которые путем термической обработки при 160—180° С в течение 1—2 час. переводились в нерастворимое состояние. Гомогенные анионитовые мембраны приготовлены нами при взаимодействии жидкого полиэлектролита — полиэтиленполиамина с перхлорвиниловой смолой. Для этого готовили 12,5%-ный раствор пер-хлорвиниловой смолы в дихлорэтане, к полученному раствору добавляли полпэтиленполиамин в отношении 1 4. Смесь перемешивали в течение 10—15 мин., причем происходило постепенное потемнение массы и разогрев. Полученную темно-коричневую массу перемешивали в течение часа после удаления пузырьков воздуха раствор нанрсили при помощи ручной фильеры на стекло и высушивали в течение 10—12 час. Полученная мембрана АП-1 имела отчетливую гомогенную структуру. [c.71]

Хлорид меди растворим в солевом растворе, и выпадеиик осадка не происходит. Практически некоторое количество меди теряется с очищенным бензином, вероятно, в виде меркаптидов меди или в виде комплексных соединений хлорида меди с олефинами. Для удаления меди очищенный бензин промывают водным раствором сульфида натрия. Иногда бывает необходимой добавка к бензину дезактиваторов меди ими обычно служат циклизующие (келатирующие) агенты [122—125]. Как видно из приведенных выше уравнений реакций, продувка раствора воздухом регенерирует хлорид одновалентной меди в исходный хлорид двувалентной меди. [c.245]

В концентрированных растворах (98—100% ДЭГ), скорость коррозии, в отличие от более разбавленных растворов, непрерывно увеличивается с повышением температуры вплоть до температуры кипения. Это связано с тем, что в концентрированных растворах ДЭГ температура кипения выше температуры разложения 165°С, при которой происходит выделение агрессивных низкомолекулярных органических кислот муравьиной, уксусной, присутствие которых усиливает коррозию углеродистой стали. Образование низкомолекулярных кислот в результате термического и химического разложения диэтиленгликоля приводит к подкислению раствора. Контакт с кислородом воздуха значительно увеличивает скорость образования органических кислот жирного ряда, поэтому удаление кислорода воздуха из системы установки регенерацпи ДЭГ может явиться одним из методов уменьшения коррозии оборудования в средах, содержащих растворы ДЭГ. [c.173]

Перед началом титрования заполняют бюретку раствором титранта через воронку таким образом, чтобы уровень титранта был на 2—3 см выше нулевого деления бюретки. Выпускают воздух из носика бюретки, для чего у бюретки с резиновым наконечником отгибают наконечник вверх и, отжав пальцами резину от бусины , спускают раствор до полного удаления пузырьков воздуха из наконечника. У бюреток со стеклянным краном надевают на кран кусок резиновой трубки, отгибают его вверх и, открыв кран, выпускают из него воздух. Вынимают воронку из бюреткн и спускают титрант до тех пор, пока нижний мениск раствора не совпадет с нулевым делением бюретки. В том случае, когда титрант окрашен (растворы Ь или КМПО4), устанавливают нуль по верхнему мениску раствора. [c.177]

Перед началом опыта исследуемый раствор заливают в боковой сосуд Б и последовательно продувают все части ячейки чистым инертным газом (водородом, азотом, аргоном или гелием) для удаления кислорода воздуха. Время продувки раствора и всей ячейки зависит от конструкции ячейки, ее объема, состава раствора и может колебаться в пределах от 0,5 до 3 ч. Необходимость освобождения раствора от растворенного кислорода воздуха и проведения измерений в атмосфере инертного газа связана с восстановлеР ием кислорода на ртутном капельном электроде в широкой области потенциалов. Отмегим, что восстановление кислорода на ртутном электроде протекает в две последовательные стадии [c.238]

Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют в таком же количестве воды, раствор кипятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании коицеитрировапный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроксида, котор[лй должен раствориться в избытке аммиака. Раствор быстро от-( .)ильтровывают от возможного осадка. К горячему раствору прибавляют прокипяченный спирт до образования помутнения и смесь охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спиртовым раствором аммиака, а затем прокипяченным спиртом. Осадок высушивают в вакууме над твердым гидроксидом калия. Выход соли составляет около половины от взятого количества хлорида кобальта (II). Гексаммиикобальт (II) хлорид [Со(ЫНз)в]СЬ — красный или розовый кристаллический порошок, в сухом состоянии устойчив, в присутствии влаги постепенно окисляется с переходом кобальта в трехвалентное состояние. [c.275]

Ксантогенат целлюлозы — сыпучее вещество, которое хорошо растворяется в щелочи при этом образуется вискозный раствор. Этот раствор подвергают созреванию, в результате которого происходит постепенный гидролиз ксантогената целлюлозы с отщеплением некоторой части тиокарбоновых групп. При гидролизе понижается степень этерификации целлюлозы. После фильтрования на фильтпрессах и удаления пузырьков воздуха в вакууме раствор поступает на формование волокна. [c.412]

Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют I) таком же количестве воды, раствор кииятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании концентрированный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроокиси, который должен в избытке аммиака раствориться. Раствор быстро отфильтровывают от возможного осадка. К горя- [c.356]

Покрытия иэ фторопласто-эпоксидных лаков холодного отверждения. Для устройства таких покрытий используют фто-ропласто-эпоксидные композиции ЛФЭ-23х, ЛФЭ-26х, ЛФЭ-32х, ЛФЭ-42х, состоящие из двух компонентов лак и отвердитель АФ-2. Перед применением лак смешивают с отвердителем, количество которого (в г на 1 кг лака) рассчитывают по формуле Х=АК, где А —содержание сухого оетатжа в лаке, проц. К — коэффициент пересчета для лаков, который равен 0,9 для ЛФЭ-23х, 044 — для ЛФЭ-2бх, 0,22 — для ЛФЭ-32х и 0,43 — для ЛФЭ-42Х. Рассчитанное количество отвердителя растворяют в удвоенном к последнему количестве ацетона и вводят в лак. Затем лаковую композицию перемешивают, отстаивают 3 ч для удаления пузырей воздуха и фильтруют через капроновую или шелковую сетку. При необходимости в лак вводят пигменты — окись хрома, двуокись титана, железный сурик и другие в количестве от 20 до 50 % сухого остатка. [c.151]

J. 4-Хлорантраниловая кислота (II). Смесь 1 кг (5,21 мол) I, 2, 24 л (30 мол) 25% водного раствора аммиака и 50 г уксуснокислой меди нагревают 6 часов в автоклаве при перемещиванин и температуре 126—129° (давление поднимается до 10—12 атм.). Затем через раствор при 40—50° продувают в течение 6 часов сухой воздух для удаления аммиака. Реакционный раствор разбавляют 6 л воды, добавляют 100 г угля, размешивают 20 минут прн 40—50 н фильтруют. К фильтрату при перемешивании и 20—25° прибавляют 1,35 л 28% соляной кислоты до pH 5,8—6,0. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой (5X1 л). Получают 0,794 кг (82,5%) 93% II, т. пл. 226—229° (разл.). [c.212]

Сырой азид растворяют в 110—120жл 95%-ного этилового спирта при 50—55° (примечание 4) и прибавляют к раствору 2 г активированного угля, чтобы облегчить удаление примесей. Горячий раствор фильтруют через обогреваемую водяным паром воронку, а затем фильтрату дают охладиться до комнатной температуры. В результате в осадок выпадает 14— 15 г вещества в виде светложелтых призм т. пл. 53—55°. Концентрирование (примечание 5) маточного раствора до 30—40 мл путем упаривания при комнатной температуре в токе воздуха приводит к дополнительному получению 7—8 г вещества с т. пл. 52—54° (примечание 6). Общий выход очищенного о-нитрофенилазида составляет 63—69% теоретического количества. [c.396]

Кислород Добавляемая вода Концентрационный элемент. Питтинговая коррозия под образовавшимися осадками Главным образом магнетит Рез04 В 15 %-ной НС1 не растворяется Удаление кислорода первоначальная обработка сульфитом натрия в количестве 1,2—2,5 кг/ч. Поддержание остаточной концентрации сульфита 20—300 мг/л. Проведение мероприятий по снижению насыщения бурового раствора воздухом в резервуарах. До-давление к буровому раствору пеногасителей [c.392]

Технологию осуществляют следующим образом. Необходимое количество воды доводят до кипения и в нее при перемешивании всыпают основное сырье. Перемешивание проводят до тех пор, пока сырье полностью, не растворится. При выборе температуры необходимо исходить из того, что чем выше температура, тем, с одной стороны, быстрее испаряются ароматичные вещества, но, с другой — одновременно увеличивается и доля карамелизованного сахара, что вызовет его неоправданные потери. Поэтому прогрев целесообразно проводить при 85 — 90°С или более низких температурах. Длительность прогрева зависит от температуры, конкретного вида перерабатываемого сырья и степени удаления ароматичных веществ. Например, для карамели Мятная достаточно 3 — 4 ч при 85°С. Существенно уменьшает длительность тепловой обработки продув раствора воздухом от компрессора или пылесоса. Эту операцию необходимо проводить так, как описано в разд. 4.3.1. Во время тепловой обработки, должна быть обеспечена интенсивная вентиляция помещения, так как испаряющиеся ароматичные вещества ядовиты и взрывоопасны. За время тепловой обработки происходит значительное испарение воды, что необходимо компенсировать, доливая воду в процессе или по окончании тепловой обработки. [c.94]

Эффективным считается способ удаления медистых отложений растворами цитратов аммония с окислителем, в качестве которого используются нитрит натрия, бромат натрия, кислород. Предложен также метод растворения медистых отложений путем вдувания воздуха в ингибированные растворы аммонийной соли ЭДТА при давлении 0,7 МПа для омисления комплексов Ре2+ в комплексы Р ез+, которые затем окисляют металлическую медь. Этот способ эксплуатационной очистки котлов высокого давления от железо-медистых отложений подробнее заключается в следующем. Котел после снижения давления в нем до 0,7—1,0 МПа заполняют Вертаном 675 (раствор четырехзамещенной аммонийной соли ЭДТА) и при давлении 0,7 — [c.15]

Диметилформамид находится в жидком состоянии в удобном интервале температур (—61 - -153 С), хогя довольно высокая температура кипения затрудняет его удаление при обработке раствора перегонкой. ДМФА уступает ацетонитрилу в качестве растворителя для УФ-спектроскопни. Следует избегать его попадания на кожу концентрация паров ДМфА в воздухе не должна превышать 0,001 %. [c.214]

При наполнении колонок снлаиизированным диатомитом, приготовленным по этому способу, необходимо соблюдать некоторые особые правила. Наиболее удобно приливать гидрофобную фазу (3,5 мл) к носителю (6 г) порциями по 0,2 мл при постоянном перемешивании в закрытом притертой пробкой гомогенизаторе со стеклянными шариками. После гомогенизирования диатомит суспендируют в гидрофильной фазе. Для удаления пузырьков воздуха, прилипающих к поверхности диатомита, суспензию подвергают двукратному вакуумированию в эксикаторе. В остальном процесс ианолнения колонки не отличается от описанного для обычного диатомита. В качестве неподвижных фаз в лаборатории автора использовали ннтрометан, эфиры жирных кислот, фенолы, коллидин. В качестве подвижной фазы применяли водные буферные растворы. [c.467]

Щелочной раствор катализатора с низа экстрактора К-2 подается в регенератор К-4, где в результате контакта с воздухом извлеченные каталмзаторным комплексом меркаптаны окисляются в дисульфиды. Для удаления избыточного воздуха предназначен [c.101]

Находят применение также флотационные илоуплотнители радиального типа. Конструкция такого уплотнителя, разработанная Украинским институтом инженеров водного хозяйства (УИИВХ), показана на рис. 50. Через водовоздушный эжектор происходит насыщение рабочей жидкости воздухом во всасывающей линии насоса. В напорной линии и в напорном резервуаре воздух растворяется. Во флотатор подаются ил и рабочая жидкость через распределительную систему. Подиловая жидкость через отверстие отводится в пентральную трубу. Удаление флотшлама производится скребком 3, выполненным в виде спирали Архимеда. Кольцевой илосборный лоток оборудован самостоятельным скребком 4. [c.125]

ЖИДКОСТИ воздухом ВО всасывающей линии насоса. В напорной линии и в напорном резервуаре воздух растворяется. Во флотатор подаются ил и рабочая х<идкость через распределительную систему. Подило-вая жидкость через отверстия отводится в центральную трубу. Удаление флотошлама производится скребком 3, выполненным в виде спирали Архимеда. Кольцевой илосборный лоток оборудован самостоятельным скребком 4. [c.256]

Вакуум-эксикатор изготовлен из нержавеющей стали и представляет собой сосуд с крышкой, крепящейся болтами. Толщина его стенок составляет 5 мм, а толщина фланца и крышки — 10 мм. В центре крышки имеется штуцер для удаления воздуха. Между фланцами и крышкой помещается прокладка из вакуумной резины, На дно эксикатора устанавливаются 15—18 бюксов с исследуемыми и эталонными растворами. Объем растворов 1,0—1,5 мл. Для работы можно использовать стеклянные бюксы с пришлифованными крышками, удаляемыми на время опыта. Вакуум-эксикатор обеспечивает тепловой контакт между бюксами и термоста-тируемой жидкостью. Он обладает значительной теплоемкостью, что смягчает возможные колебания температуры. [c.103]

В) 0,25 мг стандартного образца эрготамина тартрата СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают на воздухе до удаления растворителей, опрыскивают раствором 4-днметиламинобензальдегида ИР2 и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Удаление растворенного воздуха из растворов: [c.86] [c.145] [c.253] [c.289] [c.254] [c.282] [c.116] [c.379] [c.277] [c.432] [c.525] [c.442] [c.417] [c.64] [c.64] [c.64] [c.175] [c.219] [c.124] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология