Анионы подавление максимумов

Для подавления максимумов первого рода прибавляют к раствору какие-нибудь поверхностно-активные вещества — высокомолекулярные органические соединения, например различные органические кислоты или спирты, красители, алкалоиды, терпены и другие, или желатину, столярный клей и т. п. Все эти вещества адсорбируются на поверхности ртутной капли, изменяют ее поверхностное натяжение и устраняют максимумы. Положительные максимумы лучше подавлять отрицательно заряженными поверхностно-активными веществами, например анионами органических красителей. Наоборот, для устранения отрицательных максимумов лучше пользоваться веществами катионного типа. [c.226]

Полярографический метод определения СПАВ основан на подавлении полярографического максимума растворенного в воде кислорода (вследствие адсорбции СПАВ на поверхности ртутного капельного электрода). Уменьшение высоты максимума кислорода прямо пропорционально концентрации СПАВ. В работе [3] описаны методы раздельного полярографического определения в сточных и природных водах смесей анионных и неионогенных, а также катионных и неионогенных СПАВ в присутствии белков и полигликолей — продуктов биохимического разложения неионогенных СПАВ. Показана возможность полярографического определения алифатических карбоновых кислот с 7—10 атомами углерода [4], что ограничивает применение этого метода для анализа СПАВ, так как карбоновые кислоты перед полярографическим анализом необходимо удалять. [c.234]

Если желательно устранить только полярографические максимумы, целесообразно, кроме того, добавлять поверхностно-активные неорганические анионы, когда они уменьшают торможение реакции (ионы галоидов при восстановлении катионов), и следует их избегать там, где они увеличивают торможение реакции (восстановление анионов). Присутствие или отсутствие поверхностно-активных анионов (например, галоидов) не мешает подавлению движений, так как адсорбция мало зависит от природы постороннего электролита (это было показано как опытами с торможением движений, так и измерением электрокапиллярных кривых) . [c.647]

Полярографическому определению урана в различных неорганических кислотах в качестве электролита посвящены также исследования С. И. Синяковой [245] и Лгуаш да Сильва[302]. Измерения проводились с хлоридом, сульфатом, ацетатом и нитратом уранила, причем фоном служила обычно кислота с тем же анионом, что и взятая соль уранила. Через растворы продували азот или водород, а для подавления максимума на полярограммах прибавляли тимол. Во всех случаях найдена прямолинейная зависимость между концентрацией урана и величиной диффузионного тока [245]. [c.176]

В практической работе максимумы легко снимаются добавлением небольшого количества поверхностно-активных веществ, адсорбирующихся на поверхности ртутной капли, причем кислые красители (органические анионы) и отрица-хельные коллоиды адсорбируются на положительно заряженной поверхности и легко подавляют положительные максимумы. Основные красители и положительно заряженные коллоиды (адсорбируются на отрицательной поверхности) вызывают подавление отрицательного максимума. Амфотерные вещества, как например желатин, агар-агар, адсорбируются на ртутной поверхности при всех потенциалах и подавляют как отрицательные, так и положительные максимумы. При добавлении поверхностно-активных веществ для подавления максимума кроме заряда следует также принимать во внимание специфическую способность капиллярно-активных веществ адсорбироваться на ртути при различных потенциалах. [c.48]

Кривые спектров поглогцения нормального вольфрамата и п-вольфрамата натрия в водных растворах приведены на рис. 1. Кривая светопоглош ения п-вольфрамата резко отличается от поглощения нормального вольфрамата натрия наличием горизонтальной площадки в области 240—260 ш[х. В условиях подавления диссоциации п-вольфрамат аниона (экстрагирование малополярным органическим растворителем — бутиловым спиртом) в области 270 тр1, а также в области 325—330 п1[а обнаруживается резко выраженный максимум светопоглощения (рис. 2, кривая 1). В видимой области спектра бесцветные растворы вольфраматов поглощением не обладают. [c.101]

Косвенная детекция по характеру конечных продуктов макроэлектролиза [8—10] или путем использования акцепторов свободных радикалов, например, ненасыщенных соединений (стирол, бутадиен-1,3, акрилонитрил и др.), способных легко вступать в реакции со свободными радикалами [7] сюда же относится и наблюдавшееся В. Д. Безуглым и Ю. П. Пономаревым действие образовавшихся при электролизе акриловой и метакриловой кислот радикал-анионов в качестве инициаторов полимеризации исходных деполяризаторов, которая была обнаружена по подавлению полярографических максимумов [И]. [c.8]

Подавление разных максимумов веществами, адсорбирующимися в широкой области потенциалов (желатин, агар-агар, крахмал , метилцеллюлоза и т. п.), осуществляется, таким образом, тоже при разл1[чной концентрации этих веществ, причем иногда концентрации уже таковы, что становится возможным подавление самой электрохимической реакции. Следует обращать внимание на то, что введение поверхностно-активных анионов, меняющих знак 1]> -потенциала, устраняет торможение реакции (для ряда катионов, например), и этим следует широко пользоваться с целью получения нормальных диффузионных токов. В настоящг время, несмотря на довольно большой ассортимент поверхностно-активных веществ, применяемых различными исследователями, достоверных количественных данных по потенциалам их адсорбции и десорбции еще немного. Эти данные приведены в табл. 29. [c.646]