Копланарность молекул красителя

Копланарность молекул красителей [c.31]

Важная особенность строения молекул красителей — расположение атомов в одной плоскости (или близко к этой плоскости), так называемая копланарность. [c.238]

Кроме этих двух свойств — линейности и копланарности, молекулы субстантивных красителей должны еще обладать группами, способными к образованию водородных связей (НО или NHs). Весьма вероятно, что фиксирование субстантивных красителей на макромолекуле целлюлозы, а именно у ее НО-групп, произ- [c.477]

В соответствии с требованиями квантово-механической теории поглощения света молекула красителя поглощает свет наиболее интенсивно, если ауксохромы и цепь конъюгации лежат в одной плоскости, Нарушение копланарности двух частей сопряженной системы связей, вызванное пространственными препятствиями, всегда ведет к уменьшению интенсивности поглощения. [c.374]

В статье [544] рассматривается зависимость сродства от степени копланарности молекул нафтохиноновых красителей. [c.2094]

Ассоциация красителей с копланарными молекулами приводит в зависимости от природы красителей к различным эффектам. Так, ассоциация родаминов проявляется в понижении интенсивности полосы поглощения с одновременным ее батохромным сдвигом [60— [c.114]

II, Шеппард заключил, что наиболее важным стерическим фактором молекулы красителя, определяющим сенсибилизирующую способность, является копланарность молекулы . [c.260]

Однако существуют указания на то, что недостаточно, чтобы молекула имела удлиненную форму, она должна быть и плоской. Известно, что копланарность двух колец бифенила нарушается в результате наличия заместителей в положениях 2,2. Отсюда бензидиновый краситель III лишен субстантивных свойств, тогда как его изомер с метильными группами в положениях 3,3 является одним из красителей с наиболее выраженными субстантивными свойствами (бензопурпурин 4В) (Робинсон и Миллс) [c.477]

Чем можно объяснить углубление цвета при нарушении планарности молекулы симметричного красителя Повидимому, и здесь дело заключается в уменьшении сопряжения резонансных структур красителя. Нарушение копланарности двух ядер действует так же, как и удлинение связывающей их полиметиновой цепочки. Существенным подтверждением такого объяснения является то обстоятельство, что в обоих случаях мы наблюдаем одинаковое уменьшение стабильности препаратов. И цианиновые красители с длинными цепочками и цианиновые красители с объемистыми радикалами, препятствующими копланарности, обесцвечиваются кислотами и щелочами значительно легче, чем типичные цианины. [c.171]

Интерес к нафтохиноновым красителям возрос в последние годы в связи с открытием превосходных красящих свойств фура-нонафтохинонов и 2,3-фталоилпирроколинов. В данной главе рассматриваются некоторые интересные реакции, применяемые при синтезах этих красителей и обсуждается влияние степени копланарности молекул красителей на сродство к целлюлозе и синтетическим волокнам. [c.18]

Сродство к хлопковому волокну (субстантивность) повышается с увеличением размера молекулы красителя и степени копланарности ее фрагментов, чему способствует связывание их ароматич. циклами, а также введение нек-рых заместителей, напр, ароиламиногрупп, атомов галогена, к-рые увеличивают не только прочность окрасок, но часто и яркость. При наличии атомов Hal, как правило, повышается устойчивость окрасок к действию активного хлора. [c.40]

Способность прямых красителей прочно адсорбироваться целлюлозными волокнами, т. е. субстантивность, объясняется особенностями структуры их молекул. А. Е. Порай-Кошиц еще в 1903 г, установил, что субстантивность находится в зависимости от длины цепочки сопряженных двойных связей она возрастает с удлинением цепи сопряжения. Молекулы субстантивных красителей должны иметь вытянутую, удлиненную форму, все атомы молекулы должны располагаться в одной плоскости, копланарно. Линейность и копланарность молекул прямых красителей способствуют проявлению сил межмолекулярного взаимодействия между красителем и макромолекулой целлюлозы, имеющей также линейную форму и плоскостное расположение звеньев (остатков р-глюкозы). Наличие в молекулах прямых красителей таких заместителей, как аминогруппа, ацил- или алкиламиногруппа, оксигрунна, азогруппа, гетероциклические остатки и другие, способствует возникновению водородных связей между целлюлозой и красителем. Поэтому введение и накопление таких заместителей и группировок значительно усиливает сродство прямых красителей к целлюлозе. [c.104]

Субстантивность красителя обусловлена не только линейностью и наличием длинной конъюгированной цепи двойных связей в молекуле, но и плоскостным строением молекулы планарностью) различные бензольные и нафталиновые ядра в молекуле прямых красителей должны располагаться в одной плоскости. Гипотеза копланарности звеньев молекул красителей подтверждается исследованием замещенных производных бензидина. Было установлено что только те произ1Водные бензидина образуют субстантивные красители, которые содержат заместители в 3,3 -положениях. 2,2 -Замещенные бензидина не дают субстантивных красителей. Это положение иллюстрируется сопоставлением строения бензопурпурина 4-Б и метабензопурпурина 4-Б [c.148]

Рассмотрим вкратце некоторые другие особенности адсо1рб-ции красителей. Рис. 7 иллюстрирует влияние на адсорбцию не-копланарности молекулы некоторых монометинцианинов. Алкильные группы в положениях 3 и 3 (кривая 2) и в метиновом [c.248]

Опыт показывает, что некопланарные красители всегда адсорбируются значительно хуже копланарных того же класса. На рис. 5 приведены типичные изотермы адсорбции, иллюстрирующие различия в адсорбируемости родственных копланарных и некопланарных красителей. Этот факт, безусловно, частично объясняется тем, что неплоокостная конфигурация приводит к увеличению расстояния между некоторыми атомами молекулы красителя и поверхностью адсорбента. Кроме того, некопланарность ограничивает свободу движения п-электронов в сопряженных цепях и поэтому уменьшает вандерваальсовы силы, которые особенно велики при максимальном сопряжении [9]. Поэтому в неплоском красителе уменьшаются как силы, обусловливающие сцепление с поверхностью, так и боковые взаимодействия молекул, приводящие к образованию ориентированного адсорбционного слоя. В случае 1,1, 3,3 -тетраметил-2,2 -цианина (X), в молекуле которого плоскости ядер закручены вокруг метиновой цепи, еще возможна плотная упаковка расположенных на ребре молекул. Поэтому при достаточно больших концентрациях красителя начинается образование объединенного слоя взаимодействующих молекул, обусловливающее быстрый подъем изотермы до области насыщения. Площадь, приходящаяся на 1 молекулу при насыщении, [c.291]

А п и о н о и д н ы е красители, за неболь-ншм исключением, представляют собой соли сульфокислот. В зависимости от размера, копланарности и других особенностей молекулы красители обладают способностью преим. окрашивать целлюлозные (хлопок, лен, вискоза, медно-аммиачное волокно) или белковые (шерсть, шелк) и полиамидные волокна. Растворимые красители, пригодные для непосредственного окрашивания целлюлозного волокна, наз. прямыми, или субстантивными. Первым нрямглм красителем для хлопка, открытым в 1884, явился конго красный, [c.373]

Азогруппы и аминогруппы в Кислотном черном С находятся в ара-положениях друг к другу, молекула вытянута, ее атомы расположены вблизи одной плоскости (копланарно). Такое строение "слабокислотных краситетей благоприятно для проявления повышенных сил адсорбции. Как следствие этого слабокислотные красители сильнее удерживаются протеиновыми волокнами, окраски более прочны. Вместе с тем красители плохо диффундируют в волокне, окраски плохо выравниваются в процессе крашения. В вод- [c.280]

Способность прямых азокрасителей прочно удерживаться целлюлозными волокнами (за счет сил адсорбции или водородных связей) связана с особенностями их строения. Это вытянутые, подобно макромолекулам целлюлозы, молекулы, содержащие не менее восьми сопряженных двойных связей. В молекулах прямых красителей атомы находятся в одной плоскости (копланарны). Группы NH2, ОН и —N = N—, по-видимому, участвуют в образовании водородных связей с целлюлозой. [c.305]

В томе II ХСК были описаны два красителя, содержащие в молекуле 4,5-дифенилтиазольный остаток в тиазольных красителях в качестве заместителей чаще всего фигурируют арильные группировки. Способы долучения красителей подобного типа, содержащих фенил или другие, более сложные арильные, а также гетероциклические заместители (нафтил аценафтил, стирил, тиенил и т. д.), описаны в ряде статей [56]. Спектроскопические характеристики рассмотрены авторами в зависимости от электронных и стерических свойств заместителей. Сыч и Киприанов [57] показали, что фенильная группа в положении 5 находится в одной плоскости с тиазольным кольцом, в то время как фенильная группа в положении 6 из-за стерических препятствий, создаваемых соседней Л -ал-кильной группировкой, с ним уже не копланарна. Раутом и другими авторами [58, 59] были описаны и другие арилзамещенные [c.217]

Конденсация бромаминовой кислоты с о,о -дизамещенными ароматическими аминами приводит к образованию ярких красновато-синих красителей. Их цвет объясняется наличием орто-заместителей, нарушающих копланарность фениламиногруппы и антрахиноновой части молекулы. [c.68]

Если две молекулы анилина не соединяются непосредственно в молекулу бензидина, а через группы, способствующие сохранению копланарности обоих ядер бензола, то при этом получаются диамины, которые также могут быть использованы для получения субстантивных красителей. В качестве примера можно привести мочевину (—NH—СО—NH—) и карбамидную группировку (—NH—СО—), а в особенности группу —СН = СН—, используемую при синтезе стильбеновых краси- [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология