Метил нафтохинон, получение

В присутствии оснований в качестве катализаторов 2-метил-1,4-нафтохинон реагирует с перекисью водорода с образованием 2,3-окиси (т. пл. 96 °С). Окисное кольцо в полученном соединении под действием концентрированной серной кислоты на холоду легко раскрывается, и, таким образом, эти две реакции в сумме составляют хороший синтез фтиокола (т. пл. 173°С Ео в спирте = 0,299 в) [c.426]

Получен ряд продуктов присоединения 2-метил-1,4-нафтохинона с дру- [c.228]

Из 2-метил-1,4-нафтохинона-2- С получен соответствующий ему филлохинон с меченым [881. [c.237]

Методы получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина Кз) необходимого для синтеза нафтохиноновых витаминов, рассматриваются ниже. [c.237]

Витамины фуппы К обладают выраженным антигеморрагическим действием. Витамин К был впервые вьщелен из люцерны в лаборатории П. Каррера в 1939 г Немного позднее из рыбьей муки был получен геморрагический фактор со свойствами, отличными от витамина, выделенного из люцерны. Этот фактор получил название витамин К . Оба витамина являются производными 2-метил-1,4-нафтохинона, в котором в третьем положении водород замещен на спирт фитол или на изопреноидную цепь. [c.102]

Применение. 1-М. используют для определения цетановых чисел дизельных топлив и для синтеза а-нафтилуксусной кислоты 2-М. —для получения 2-метил-1,4-нафтохинона. [c.226]

Из гомологов нафталина некоторое техническое применение нашел, 8-метилнафталин (т. пл. 39°, т. кип. 241—242°), а именно для получения 2-метил-1,4-нафтохинона — вещества с физиологическим действием витамина К. [c.24]

Кроме того, 2-метил-1,4-нафтохинон может быть получен диеновым синтезом Дильса — Альдера из толухинона и 1,3-бу- [c.675]

Нафталин, бициклический углеводород, легко окисляется в условиях, в которых бензол не затрагивается, а поскольку продукт реакции еще и стабилизован двумя мета-направляющими группами, то нет опасности дальнейшего окисления. В настоящее время фталевую кислоту получают парофазным каталитическим окислением нафталина (Гиббс). Пары нафталина в смеси с воздухом пропускают над катализатором при высокой температуре, причем образующаяся кислота превращается в ангидрид, который возгоняется и улавливается в конденсаторе в очень чистом виде. Результаты опытов, проведенных в условиях, сходных с производственными (Шрив, 1943), показали, что фталевый ангидрид может быть получен с выходом 76% при нагревании продажного нафталина до 460—480 °С в присутствии катализатора — окиси ванадия на силикагеле побочным продуктом реакции является а-нафтохинон. [c.346]

Гидрокси-2-метил-[6, 7]бензиндолил-3-карбоновая кислота [41]. Построение индольной системы из 1,4-нафтохинона и эфира (3-амино-кротоновой кислоты согласно методу получения индолов по Неницеску. [c.371]

Кроме того, 2-метил-1,4-нафтохинон (1 11)может быть получен диеновым синтезом Дильса—Альдера из толухпнона. По одному из методов для конденсации с толухиноном (LVI) применяют 1,3-бутадпен [97, 98] [c.237]

Установлено, что 2-метил-1,4-нафтохинон может быть получен из 1,4-наф-идрохинондиацетата хлорметилированием формалином и соляной кисой с последующим восстановлением цинком и соляной кислотой [101]. i aH синтез 2-метил-1,4-нафтохинона пз итаконовой кислоты [102]. Для очистки сырой 2-метил-1,4-нафтохинон промывают четыреххлорис-I углеродом [103]. [c.238]

Метил-1,4-нафтохинон с радиоактивным получен в виде ряда сое-ений, отличающихся положением и количеством радиоактивных ато-углерода из р-бромнафталина через р-нафталинкарбоновую кислоту 4), из р-нафтилмагниййодпроизводного и меченого йодистого метила, из еной метилянтарной кислоты и бензола, из меченой янтарной кислоты элуола [93]. Синтез 2-метил-1,4-нафтохинона-4- С осуществлен из бенз-дегида с применением изотопной углекислоты [105]. [c.238]

К группе витаминов К относятся производные 2-метил--1,4-нафтохинона, обладающие сильными антигеморрагическими свойствами (способствует свс )тыванпю крови). 3-метилнафталин — сырье для получения витамина К. [c.155]

В Институте катализа имени Г. К. Борескова СО РАН разработан способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона окислением 2-метил-1-нафтола или его смеси с 2,4-диметил-1-нафтолом Н2О2 в присутствии катализатора - водного раствора МоУР-гетеро-поликислоты или ее кислой соли с переходными металлами. Окисление проводится при 40-70 °С в двухфазной системе окисляемое вещество находится в не смешивающемся с водой растворителе, например хлороформе или трихлорэтилене. Процесс осуществляется при перемешивании в атмосфере инертного газа. Катализатор дополнительно содержит 10-20 % (мае.) уксусной кислоты [48]. [c.288]

Конденсацией 2-метил-1,4-нафтохинона с фитолом в диокса-не при 75 С в присутствии щавелевой кислоты и последующим окислением полученного нафтогидрохинона Ag20 синтезируют [c.293]

Нафтохинон — материнское вещество витамина К, способствующего свертыванию крови. Его недостаток в организме приводит к тяжелым кровотечениям (гемофилия). Витамин К образуется в растениях. Синтетическим путем он был получен из 2-метил-1,4-диоксинафталина и фитола и имеет строение [c.493]

Из толухинона Г. И. Острожинской получен 2-метил-1,4-нафтохинон 1 , интересное вещество, обладающее физиологическим действием витамина К. [c.752]

Водорастворимыми и, следовательно, наиболее легко и быстро усвояемыми организмом синтетическими формами витамина К являются бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона (викасол), синтезированное Палладиным [67] и Шемякиным [68], а также полученные Физером и Фреем [69] 2-метил-1,4-нафтогидрохинондисульфат и дифосфат натрия. Существенно отметить, что выделение ряда полупродуктов и синтетических аналогов витамина К вследствие их термической и фотохимической неустойчивости, обусловленной обратимостью системы хинон — гидрохинон, представляет значительные трудности и подчас сопряжено с потерей биологической активности продукта. [c.504]

Методика синтеза состоит в нагревании смеси перекиси и хинона в органическом растворителе (уксусная кислота, лигроин) и кристаллизации полученного замещенного хинона из метанола. Посредством этого метода удалось ввести а) группы метил и пальмитил в 2,3,5-триметилбензохинон б) группы метил, пальмитил, стеа-рил и хаульмугрил в 2-метил-1,4-нафтохинон. [c.140]

N-Метил-п-оксиазокраситель, полученный конденсацией N-ме-тилфенилгидразин-/г-сульфокислоты с а-нафтохиноном, и его [c.494]

Конденсацией циклогексадиена с 2-метил-1,4-бензохиноном с высоким выходом был получен аддукт (XLVI), который после окисления в 2-метил-5,8-эндоэтилен-5,8-дигидро-1,4-нафтохинон (XLVH) с последующим пиролизом с хорошим выходом (75%) дал 2-метил-1,4-нафтохинон (витамин Кз) (XLVIII) [503] [c.348]

Дросерон представляет собой 3,5-диокси-2-метил-1,4-нафтохинон. Он был получен из плюмбагина ацетилированием по Тиле — Винтеру с последующим гидролизом [c.438]

Витамин К1 синтезируется растениями. Он доставляется в ор-гайизм человека и животных с пищей. Шпинат, крапива, капуста богаты витамином Кь Витамин Кг синтезируется микроорганизмами, заселяющими кищечный тракт (частичное пополнение витамина К в организме человека и л<ивотных происходит за счет микроорганизмов кишечника, синтезирующих витамин Кг)-Помимо указанных природных витаминов, получен ряд заменителей витамина К. В частности, А. В. Палладиным и сотрудниками синтезирован водорастворимый бисульфитный препарат викасол (2-метил-1,4-нафтохинон) [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил нафтохинон, получение: [c.118] [c.109] [c.199] [c.228] [c.229] [c.247] [c.248] [c.341] [c.371] [c.44] [c.56] [c.997] [c.503] [c.468] [c.468] [c.20] [c.917] [c.917] [c.81] [c.613] [c.129] [c.733]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология