Рефрактерность клеток

Легко понять, что как только МП первого нейрона достигнет порога возбуждения (точка У-р), второй нейрон выдаст импульс, обычный ПД, стандартной амплитуды и длительности. Но период работы клетки-генератора гораздо больше, чем длительность ПД. Кончится и рефрактерный период, а генератор будет продолжать передавать на второй нейрон потенциал, достаточный для его возбуждения,— возникнет новый импульс и т. д. Получается, что во время деполяризации клетки-генератора на мембране второй клетки успевает возникнуть целая серия ПД, а во время гиперполяризации получается пауза между сериями. [c.220]

Вместе с тем оценка рефрактерного периода при генерации ритмически повторяющихся ПД в паренхимных клетках проводящего пучка стебля тыквы показала, что его продолжительность может [c.175]

Правило описывает клетки, имеющие три состояния о ( готова ), 1 ( возбуждение ) и 2 ( рефрактерное ). Готовая клетка возбудится, если в точности два из восьми соседей находятся в состоянии возбуждения после возбуждения она перейдет в рефрактерное состояние, в котором она нечувствительна к раздражению, и, наконец, возвратится в состояние готовности. В табличной форме эти правила имеют вид [c.47]

Поскольку, согласно этой схеме кодирования, в плоскости О зарегистрировано, какие клетки находятся в состоянии возбуждения, а в плоскости 1 - какие клетки находятся в рефрактерном состоянии, то легко выразить общее правило (6.1) посредством двух отдельных составляющих правила, для плоскости О и для плоскости 1. [c.48]

На рис. 6.3 в зоне темной штриховкой показаны клетки, находящиеся в состоянии возбуждения -т-зона. Светлой штриховкой обозначена зона, состоящая из клеток в состоянии (К - т) - рефрактерный хвост, и незаштрихованное пространство - клетки, находящиеся в покое. [c.132]

Активность протоплазмы, вызванную раздражением, можно обнаружить. В целом для протоплазмы, находящейся в состоянии возбуждения, характерны появление потенциала действия, изменения сопротивляемости, а соответственно и проницаемости, и рефрактерного периода. Конечно, для понимания этих явлений необходимо в первую очередь рассмотреть физиологическое состояние не подвергшейся раздражению части растения. Как показали соответствующие исследования, проведенные с помощью очень чувствительных измерительных приборов, плазмалемма обладает некоторым зарядом. При этом протоплазма, как правило, электрически отрицательна по отношению к поверхности клетки. Этот электрический потенциал покоя (примерно от —50 до —200 мВ) обусловлен неодинаковым распределением ионов между внутренней и внешней средой. В то время как внутри клетки преобладают ионы К и С1 , снаружи больше Са . Поддержание неравномерного распределения ионов требует затрат энергии и осуществляется ионными насосами . Их роль играют прежде всего молекулы — переносчики ионов. Раздражение приводит к выходу из клетки ионов С1 и поступлению в нее ионов Са +, а также [c.16]

Заметьте, что клетка будет иметь рефрактерное состояние сразу после состояния возбуждения поэтому правило для плоскости 1 есть просто КТО (обсужденное в разд. 3.2 и для удобства повторенное ниже), которое помещает копию плоскости О в плоскость 1 с задержкой на один шаг [c.48]

Таким образом, анабиотические цистоподобные рефрактерные клетки по способу их образования и присущим им свойствам быль 01 1есены к новому типу покоящихся форм микроорганизмов. [c.99]

Еще одно общее свойство нейронов, имеющее важнейшее значение для работы мозга, состоит в том, что частота импульсов в нейроне зависит от силы и длительности стимула. Чем сильнее стимул, тем быстрее залп Спайков (пиков), проходящих по аксону. Таким образом, функция мозга человека в значительной степени сводится к расшифровке потока импульсов. Частота импульсов, проходящих по нейронам, колеблется от нескольких импульсов в секунду до максимальной частоты для большинства нервных волокон — 200 имп./с (в клетках Реншоу в спинном мозге частота импульсации может достигать 1600 импульсов в секунду). Максимум частоты импульсации определяется величиной рефрактерного периода, составляющего мс (гл. 5, разд. Б, 3). [c.327]

Аналогичные рефрактерные формы - периферические палочки , обнаружены у миксобактерий, где эти анабиотические покоящиеся клетки являются альтернативой миксоспорам. [c.100]

В развитие исследований образования микроорганизмами цистоподобных рефрактерных клеток был предложен обобщенный вариант развития и поддержания анабиотического состояния, учитывающий проанализированные выше механизмы и объединяющий их участием в процессах блокирования метаболической активности клетки аутоиндукторов анабиоза — факторов dl. [c.103]

В докладе 1923 г. Павлов указывал Введенский сделал очень много в нервной физиологии, ему посчастливилось найти здесь крупные факты, но он почему-то был недостаточно оценен в заграничной прессе. Ему, между прочим, принадлежит книга Возбуждение, торможение и наркоз , в которой он устанавливает изменения нервного волокна под влиянием сильных раздражителей и различает при этом несколько фаз. И вот оказывается, что эти своеобразные фазы целиком воспроизводятся и на нервных клетках, когда вы сильно напрягаете борьбу между раздражительным и тормозным процессами. Не сомневаюсь, что после такого совпадения работы Введенского будут, наконец, оценены по достоинству э. В 1926 г. в статье посвященной памяти известного скандинавского физиолога Р. Тигерштед-та, Павлов снова дает высокую оценку исследованиям Введенского, однако он не соглашается с Введенским в том, что торможение есть особый вид возбуждения, что торможение генетически вытекает из возбуждения. Мы не разделяем его теории ,—говорил Павлов . В дальнейшем намечается сближение в понимании явления парабиоза между школами Павлова и Введенского. Так, например, выдающийся ученик и преемник Павлова, академик Л. А. Орбели указывал Парабиоз есть частный случай торможения, которое так связано с возбуждением, что при всяком процессе возбуждения мы имеем элементы торможения и что рефрактерная фаза есть общее свойство всякой возбудимой ткани, что трансформация ритмов, которую обнаружил Введенский, есть проявление рефрактерности, а следовательно, возбуждение и торможение не только иногда могут переходить одно в другое, а всегда неразрывно друг с другом связа- [c.216]

Если основываться на такой модели ВП, то можно заключить, что электрическая реакция на повреждение, очевидно, никогда не является химически индуцированным ВП в чистом виде, а всегда представляет собой комбинацию электрического и химического возбуждения. В тех растениях, органах или тканях, которые не могут в силу слабой межклеточной связи передавать ПД с клетки на клетку (о проведении ПД см раздел 13), импульсы ПД тем не менее могут возникать в отдельных клетках за счет деполяризующего раздражающего действия первых порций диффундирующего раневого вещества. Поэтому местные ПД или локальные ответы в тех случаях, когда масштабы повреждения невелики, должны определять формирование компоненты А вариабельного потенциала (по терминологии Роблена [6031). Эта компонента генерируется раньше компоненты В, т е. собственно ВП, вызываемого непосредственно химическим воздействием, но не может оторваться" и уйти вперед, поскольку не способна к самостоятельному распространению на далекие расстояния. Аналогичная ситуация наблюдается и у способных к межклеточной передаче ПД растительных объектов, но находящихся в рефрактерном состоянии (как в приведенных на рис. 23 и 24 примерах с мимозой и тыквой). [c.94]

Если оценивать рефрактерность проводящих тканей длительностью ее абсолютного и относительного периодов по отдельности, то для процесса генерации ПД сделать это на основании имеющихся данных затруднительно. Можно лишь предположить, что. как и в животных клетках, длительность абсолютного рефрактерного периода для генерации ПД в клетках проводящих тканей соответствует длительности самого ПД. Для процесса проведения ПД такая оценка, очевидно, более определенна. Период полного непроведения возникающего фронта одиночного ПД в стебле тыквы длится от 2 до 6 мин. Именно в зтом интервале времени повторные БЭР/ иногда не регистрируются вовсе, хотя БЭРо возникают. Для люпина этот период равен примерно 12 мин. [c.177]

Для способности генерировать фронт ПД в зоне раздражения абсолютный рефрактерный период связан в первую очередь с инактивацией ионных каналов. Начальная фаза относительной рефрактерности обусловлена возвращением каналов в покоящееся, готовое к активации состояние. Последующую роль в окончательном восстановлении способности генерировать фронт ПД в клетках проводящих тканей должен играть, по нашему мнению, активный ионный транспорт, востанавливающий после генерации ПД исходный ионный гомеостаз. Что касается рефрактерного периода для проведения ПД, то на разных его этапах также, по-видимому, действуют разные причины. В абсолютный рефрактерный период возникающее местное возбуждение из-за низкой величины и скорости нарастания деполяризации в зоне раздражения не может переходить на соседние нераздражаемые внешним воздействием клетки, поскольку локальные токи, замыкающиеся в них, вероятно, не обеспечивают пороговую деполяризацию. [c.177]

В сердечных волокнах различного типа потенциал действия обусловлен различными изменениями ионной проводимости в связи с этим для каждого волокна характерна особая форма потенциала действия. Основные ионные механизмы генерации потенциала действия в сердечных волокнах такие же, как и в клетках скелетных мышц или нейронов сначала происходит поглощение ионов Са + и Ма+, а затем выведение К+. Однако для клеток водителей ритма характерны также медленные изменения проницаемости, обеспечивающие медленную деполяризацию и реполяризацию. Волокнам Пуркинье и мышечным клеткам миокарда свойственна фаза длительной деполяризации, или плато. Эта фаза обусловлена непрерывным медленным входом Са +, уравновешивающим выход К" ", на фоне инактивации быстрых натриевых каналов. Во время фазы плато волокно находится в состоянии рефрактерности, что препятствует чрезмерному возбуждению и слишком частому поступлению импульсов по проводящей системе. Все эти ионные механизмы показаны на рис. 19.8В (см. также гл. 8). [c.43]

В начале нынешнего века прочно укоренились представления о синапсах. В работах Кахала было показано, что нервные клетки (нейроны) представляют собой отдельные структурные единицы. Связь между нейронами осуществляется, по словам Кахала, благодаря соприкосновению, а не в результате непрерывности. В своей концепции о синапсах Шеррингтон конкретизировал представления о соприкосновении. В исследованиях, посвященных проведению возбуждения по спинномозговым рефлекторным дугам, этот ученый получил также данные, позволяющие судить о некоторых физиологических свойствах синапсов. Рефлекторные ответы были различными по силе и в них проявлялась суммация (без рефрактерности) эти ответы могли быть не только возбудительными, но и тормозными, [c.175]

Индукция костимулирующей активности к общим микробным компонентам позволяет иммунной системе отличать бактериальные антигены от собственных антигенов организма или безвредных, хотя и чужеродных белков. Из практической работы известно, что получение иммунного ответа к некоторым белкам возможно только с использованием адъювантов, включающих убитые микроорганизмы или продукгы их бактериальной стенки. Схема возможных отношений в данном случае выглядит следующим образом. Если белковые антигены захватываются и презентируют-ся макрофагами в отсутствие бактериальных компонентов, которые инициируют синтез В7, то Т-клетка специфически распознает антиген, однако остается рефрактерной, так как отсутствует действие второго сигнала для запуска пролиферации и дифференцировки. Внесение в систему бактериальных компонентов — индукторов костимулятора В7 — обеспечивает полноценное включение в ответ Т-клеток. В условиях эксперимента аутоиммунное заболевание легко индуцируется смесью собственных тканевых антигенов с компонентами бактериальной стенки, иллюстрируя тем самым значение костимуляции в процессе разграничения своего от чужого . [c.218]

Согласно А. Фабиато, увеличение концентрации свободного кальция у внешней поверхности саркоплазматического ретикулума вызывает выброс Са +, когда скорость изменения концентрации катиона велика, но приводит к поглощению Са2+ при медленном сдвиге его концентрации. Кроме того, канал выброса инактивируется не только во времени, но и при увеличении концентрации Са2+. Поэтому в рефрактерный период, после выброса очередной порции Са +, ретикулум функционирует лишь как кальциевый насос. Таким образом, при поступлении Са + в миоплазму через сарколеммальную мембрану лишь первый быстрый компонент кальциевого тока вызовет выброс Са -ь из саркоплазматического ретикулума Са вошедший в клетку по медленному каналу, будет поглощен ретикулумом и вновь поступит в миоплазму при очередном возбуждении клетки. [c.86]

При исследовании ответных биоэлектрических реакций учитывают время от момента воздействия раздражителя на объект до появления ответной реакции — латентный период максимальное отклонение разности потенциалов в процессе возбулсдения — амплитуду биоэлектрической реакции время нарастания и время спада потенциала действия скорость распространения волны возбуждения (потенциала действия), определяемую при помощи двух электродов по времени прохождения волной межэлектродного пространства, а также рефрактерный период — время, в течение которого клетка или ткань полностью или частично невозбудима после предшествующего возбуждения. Скорость распространения потенциала действия в нервных клетках животных в тысячи раз больше, чем в растительных. Однако у некоторых представителей животного мира, например виноградной улитки, скорость распространения электрического возбул<дения такая лее, как и у растений (0,2.. .0,5 см/с). Биопотенциалы покоя и амплитуда потенциалов действия растительных клеток, как правило, выше, чем лсивотных. [c.24]

После продолжительной инкубации с гормонами, которые связываются с Р-адренергическими рецепторами, клетки становятся рефрактерными и перестают реагировать на сигнал. Для изучения этого явления десенситизации вы используете новое вещество-СОР-12177, представляющее собой гидрофильную молекулу, специфически связывающуюся с р-адренорецептора- [c.232]

Однако длительность рассматриваемой фазы потенциала действия в аксоне очень кратковременна, около 1 мс. Кроме того, подавляющая часть аксонов уходит на сравнительно небольшое расстояние от тела клетки, осуществляя связи внутри коры или между непосредственно прилегающими ее участками, и лишь 1 % волокон уходит к центральным отделам мозга (таламусу - см. рис. 33). Значит, для подцержания нейромагнитной активности, имеющей длительность, существенно превышающую продолжительность спайка, надо, чтобы эти далеко уходящие волокна непрерывно посылали потоки афферентных (в кору) и эфферентных (из коры) импульсов с полной пропускной способностью. Нужно учесть, что по одному аксону импульсы могут идти лишь с определенными промежутками между ними - из-за так называемого рефрактерного периода аксона. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология