Акцепторы диоксида углерода

Способность микроорганизмов к восстановлению металлов может быть использована для биоокисления органических и неорганических отходов. Окисление моноароматических соединений до диоксида углерода в присутствии единственного акцептора электронов Fe(III) - возможный механизм биоокисления органических загрязнений, например при нефтяном загрязнении водоносного слоя или при загрязнении почв фенолами. [c.460]

Процесс газификации топлива с использованием акцептора диоксида углерода проводят при 815—885 °С в псевдоожижен- [c.256]

Весьма оригинальным образом использован твердый теплоноситель в процессе, называемом СОг-акцептор . В этом методе в отличие от остальных потребность в тепле покрывается за счет взаимодействия твердого акцептора—доломита с диоксидом углерода по реакции, протекающей с выделением тепла [c.128]

Этот процесс можно наблюдать визуально, если взять за А краситель 2,6 — дихлорфенолиндофенол, который в окисленной форме синий, а в восстановленной (АН2) - бесцветный. Именно этот краситель был использован Р. Хиллом. Экстракты из листьев с этим красителем на свету были сначала синими, затем быстро обесцвечивались, и наблюдалось выделение свободного кислорода. В темноте эти же растворы оставались синими, и кислород не выделялся. Этим же автором убедительно было показано, что для этой реакции не требуется диоксид углерода (СО2), он не восстанавливается. Т.е. нет природного акцептора электронов в проводимой световой реакции фотосинтеза. [c.196]

Наряду с простыми о-связями между атомами кремния и кислорода возникают еще и я-связи, образующиеся по донорно-акцептор-ному механизму за счет свободных -орбиталей атомов кремния н неподеленных 2р-электронных пар атомов кислорода. В результате образуется не молекулярная, как в кристалле диоксида углерода, а атомная решетка. Чтобы разрушить кристалл кварца, надо разорвать много прочных связей кремния с кислородом. Это и является причиной высокой твердости, прочности и химической стойко- [c.151]

РЕГЕНЕРАЦИЯ АКЦЕПТОРА ДИОКСИДА УГЛЕРОДА РиБФ. Некоторые из триозофосфатов (ТФ) должны [c.268]

Во время гидролиза и ферментации бактерии, не нуждающиеся во внешнем акцепторе электронов и потому не зависящие от концентрационных градиентов этих акцепторов, гидролизуют полимеры, такие как полисахариды, липиды, белки и нуклеиновые кислоты, и сбраживают образовавшиеся мономеры до водорода и диоксида углерода, линейных и разветвленных жир- [c.148]

Микроорганизмы, использующие в процессе дыхания сульфаты и диоксид углерода, называются строгими анаэробами. Кислород и другие окислители являются для них ядом. При использовании сульфатов в качестве конечного акцептора водорода микроорганизмы восстанавливают их до сульфидов [c.66]

Акцептором диоксида углерода является 5С-сахар (пентоза), рибулозобисфосфат (РиБФ рибулоза с двумя фосфатными группами). Присоединение диоксида углерода к любому соединению называется карбоксилированием, а участвующий в этом фермент — карбоксилазой. 6С-продукт нестабилен и мгновенно распадается на две молекулы фосфоглицерата (ФГ). Это — первый продукт фотосинтеза. В строме хлоропластов в больших количествах содержится фермент рибулозобисфосфаткарбоксилаза — фактически самый распространенный белок на Земле. [c.268]

Диоксид углерода фиксируется в результате присоединения к 5С-соедине-нию — рибулозобисфосфату (РиБФ). При этом образуются 2 молекулы ЗС-соединения, а именно 2 молекулы фосфоглицерата (ФГ), являющегося первым продуктом фотосинтеза. Серия происходящих реакций носит название цикла Кальвина, в ходе которого акцептор диоксида углерода РиБФ вновь вводится в реакции, а ФГ восстанавливается до сахара (рис. 7.17) [c.270]

Акцептором диоксида углерода служит фосфоенолпируват (ФЕП) вместо РиБФ у Сз-растений, а вместо фермента РиБФ-карбоксилазы у С4-растений участвует фермент ФЕП-карбоксилаза. Фермент ФЕП-карбоксилаза работает значительно более эффективно, чем фермент Сз-растений по двум причинам. Во-первых, ФЕП-карбоксилаза обладает большим сродством к диоксиду углерода, а во-вторых, ее работа не подвергается конкурентному ингибирова- [c.276]

Акцептор диоксида углерода РиБФ — 5С-соединение Клетки мезофилла ФЕП — ЗС-соединение Клетки обкладки проводящего пучка РиБФ [c.279]

При метаногенезе возможны два типа лимитирования роста метаногенных бактерий, потребляющих диоксид углерода. Во-первых, на свалках часто высока концентрация акцепторов электронов, таких как нитраты и сульфаты. Во-вторых, гомоацетогенные бактерии также могут потреблять диоксид углерода, восстанавливая его до уксусной кислоты и конкурируя таким образом с метаногенными бактериями за водород. В настоящее время известно восемь различных субстратов метаногенных бактерий, четыре из них (смесь диоксида углерода с водородом, уксусная кислота, метанол и триэтиламин) были обнаружены на свалках (Дж. Б. Казали, неопубликованное сообщение). [c.149]

З./Фаза регенерации первичного акцептора диоксида углерода и синтеза конечного продукта фотосинтеза. В результате описанных выше реакций при фиксации трех молекул СО2 и образовании шести молекул восстановленных 3-фосфотриоз пять из них используются затем для регенерации рибулозо-5-фосфата, а один — для синтеза глюкозы. 3-ФГА под действием триозофосфатизомеразы изомеризуется в фосфодиокси-ацетон. При участии альдолазы 3-ФГА и фосфодиоксиацетон конденсируются с образованием фруктозо-1,6-дифосфата, у которого отщепляется один фосфат с помощью фруктозо-1,6-дифосфатазы. В дальнейших реакциях, связанных с регенерацией первичного акцептора СО 2, последовательно принимают участие транскетолаза и альдолаза. Транскетолаза катализирует перенос содержащего два углерода гликолевого альдегида от кетозы на альдозу [c.92]

Соединения с кратными связями также могут вести себя подобно льюисовым кислотам. Например, реакцию диоксида углерода с водой, в результате которой образуется угольная кислота Н2СО3, можно изобразить как взаимодействие донора электронной пары, каким является молекула воды, с акцептором электронной пары, в роли которого выступает СО2 [c.100]

Для переноса диоксида углерода с карбоксибиотина на акцептор необходимо, чтобы карбоксильный атом углерода приобрел электрофильные свойства. Необходима также опосредованная ферментом активация молекулы акцептора как нуклеофильной частицы. Этот аспект уже обсуждался в связи с действием производных ацилкофермента А. Кажется вероятным, что общекислотный катализ [типа изображенного на схеме (69)], приводящий к протонированию карбонильного атома кислорода мочевины, может приводить к декарбоксилированию (в отсутствие нуклеофильной частицы) или к переносу карбоксила в присутствии подходящего нуклеофила. [c.622]

Исчерпание молекулярного кислорода in situ приводит к замедлению тепловыделения, поступление кислорода за счет конвекции также соответственно снижается. Одновременно накопление диоксида углерода в течение стадии компостирования создает микроаэрофильные условия, которые приводят к увеличению числа сначала факультативных, а затем и облигатных анаэробов. В отличие от аэробного метаболизма, при котором минерализация отходов часто достигается с помощью одного вида бактерий, анаэробная биодеградация требует совместного метаболизма микроорганизмов разных видов, входящих в состав смешанной популяции. Эта популяция взаимодействующих друг с другом микроорганизмов способна использовать различные неорганические акцепторы электрона, часто в последовательности, соответствующей выделению энергии при этой реакции. Так как большинство бактерий нуждается в определенных акцепторах электронов, то эта последовательность приводит к существенным изменениям в составе микробной популяции. Виды, способные использовать более окисленные акцепторы, получают термодинамические и, следовательно, кинетические преимущества. [c.148]

Открытие реакции Хилла послужило поворотным пунктом по нескольким причинам. 1) Она показала, что вьщеление кислорода может происходить без восстановления диоксида углерода, доказывая тем самым, что световые и темновые реакции и реакции расщепления воды разобщены. 2) Она показала, что хлоропласты могут осуществлять светозависимое восстановление акцепторов электронов. 3) Она предоставила биохимические данные о том, что световые реакции фотосинтеза полностью сосредоточены в хлоропластах. [c.342]

В окислительных реакциях подготовительного метаболизма, протекающих в аэробных условиях, в качестве конечного акцептора электронов выступает кислород. Перенос электронов к конечному акцептору - процесс экзергонический и позволяет микробам получать энергию для метаболизма и роста. Однако как конечный акцептор электронов кислород, хотя и с меньшим выходом энергии, может быть замещен такими окисленными неорганическими соединениями, как нитрат, оксиды металлов (наиболее часто марганца или железа), сульфаты, диоксид углерода или галогенированные органические соединения в процессах анаэробного или аноксигенного распада восстановленных соединений. [c.327]

Диполярное циклоприсоединение — удобный метод синтеза пятичленных гетероциклов. Известны различные 1,3-диполи, способные присоединяться к кратным углерод-углеродным связям и кратным связям, содержащим гетероатом. Реакция Дильса — Альдера хорошо известна как метод синтеза производных циклогексана, однако на использовании диенов или диенофилов, содержащих гетероатом, основаны методы синтеза некоторых гетероциклов. [2+2]-Циклоприсоединение — общий метод получения четырехчлен-иых гетероциклов. Реакции этого типа проводят с участием по крайней мере одного кумулена (например, кетена или изоцианата). В хелетропных реакциях одноатомный компонент может выступать в качестве донора или акцептора электронной пары, участвующей в образовании двух новых а-связей. Этот тип реакций циклоприсое-дииения не очень распространен, однако известны процессы присоединения нитренов к олефинам и диоксида серы к диенам. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология