Энтеротоксины

Наиболее мощные из известных токсинов являются белками микробного происхождения. По уровню токсичности не имеют себе равных ботулинический, столбнячный и дифтерийный токсины и ряд энтеротоксинов. Среди растительных токсичных белков хорошо [c.21]

Стафилококковые энтеротоксины представляют собой простые токсины, молекула которых состоит из одной полипептидной цепи. Известно несколько серологически различных типов стафилококковых энтеротоксинов, обозначенных соответственно буквами латинского алфавита от А до F. Все стафилококковые энтеротоксины независимо от типа, обладают сходным биологическим действием, что свидетельствует об общности отдельных участков их структуры, хотя полная идентичность их молекулярного строения отсутствует. Молекулярная масса стафилококковых энтеротоксинов в пределах 30000 дальтон и зависит от метода выделения и очистки, а так се способов определения молекулярной массы. [c.361]

Как показали проведенные ранее исследования, субъединичная вакцина, содержащая инактивированный холерный энтеротоксин, не приводит к выработке полноценного иммунитета. [c.235]

Наиболее простым способом гибридизации является проведение ее с образцом, нанесенным в виде пятна на некоторую подложку (дот-гибридизация, от англ. dot — пятно). Этот тип гибридизации фактически уже описывался на примере анализа на содержание гена энтеротоксина, Разрешающая сила метода повышается, если анализируемый образец предварительно подвергнуть гель-электрофорезу. В этом случае полезно перенести материал с геля на более удобный для проведения гибридизации материал, приведя гель в контакт с целлюлозным или нейлоновым фильтром. Добавление меченых зондов позволяет обнаружить полосы, несущие определяемые последовательности. Этот метод известен как гибридизация по ay зерну. [c.263]

Для выявления продукции энтеротоксина культуру стафилококка засевают в специальную питательную среду. [c.107]

Так, острая форма холеры развивается при введении 25 мкг очищенного холерного энтеротоксина, для детей при заболевании дифтерией достаточно 100 мкг на 1 кг массы дифтерийного токси- [c.347]

У выделенных культур (реже непосредственно в исследуемом материале) определяют характерные для возбудителя токсины (цитотоксин, энтеротоксин). Для этого используют тесты нейтрализации на культуре ткани и ИФА (последний также используют для скрининга токсигенных культур). Для быстрого обнаружения возбудителя в исследуемом материале применяют реакцию агглютинации латексных частиц, нагруженных антителами к С. diffi ile. Ввиду широкого распространения данных микроорганизмов у здо- [c.195]

Иммунный И. (у-И.)-простой белок или гликопротеины, синтезируемые Т-лимфоцитами при воздействии на них митогенов (стафилококкового энтеротоксина, нек-рых лектинов и др.). Белковая часть у-И. состоит из 143 аминокислотных остатков и имеет два потенциальных участка гликозилирования. В отличие от а- и -И, он теряет свою активность при pH 2,0 и имеет р1 в области 8,6-8,7. Прир. [c.248]

Среди П, обеспечивающих устойчивость бактерий к антибиотикам, осн массу составляют т наз факторы множеств резистентности, несущие сразу неск соответствующих детерминант С помощью трансмиссибетьных П детерминанты резистентности легко могут распространяться между видами, способными к конъюгации На такие П гены резистентности могут передаваться с помощью транспозонов Кроме детерминант лек резистентности из числа функцион элементов П хорошо изучены гены нек-рых бактериальных токсинов, напр энтеротоксинов, вырабатываемых возбудителями кишечных инфекций, носителями т наз Тох-П (факторов патогенности энтеробактерий) Показана способность Тох-П передаваться между бактериями в организме животных и человека На этих П могут находиться также детерминанты резистентности к антибиотикам В этой связи активно развивается новое направление в практич бактериологии-поиск и создание в-в, избирательно подавляющих репликацию плазмид или экспрессию их генов Пример таких в-в-клавулановая к-та (ф-ла I) и ее производные - ингибиторы Р-лактамазы [c.553]

Возбудителем холеры является Vibrio haleme. Бактерия размножается в тонком кишечнике и вьщеляет в большом количестве энтеротоксин, который и ответствен за патогенный эффект. Эн- [c.235]

Поскольку V. holerae колонизирует слизистую кишечника, разумно было предположить, что наиболее эффективной будет пероральная противохолерная вакцина. Имея это в виду, создали штамм V. holerae, из генома которого была де-летирована часть кодирующей Aj-пептид нуклеотидной последовательности. Этот штамм не синтезирует энтеротоксин, а потому не является патогенным и подходит для создания живой вакцины. [c.236]

Эксперимент состоял в следующем. В ген Aj-пептида V. holerae был встроен ген устойчивости к тетрациклиггу. При этом прерывалась рамка считывания для Aj-пептида, но штамм становился устойчивым к тетрациклину. Его нельзя было использовать в качестве вакцины и потому, что со временем происходила спонтанная утрата тет-рациклинового гена, и синтез энтеротоксина восстанавливался. Чтобы обойти эту проблему, создали штамм с дефектной нуклеотидной последовательностью, кодирующей А,-пептид, которая не могла восстанавливаться (рис. 11.6). Для этого использовали следующий подход. [c.236]

Полученный таким способом стабильный штамм с делетированной кодирующей А[-пеп-тид последовательностью не синтезировал активный энтеротоксин и при этом сохранял все остальные биохимические свойства патогенной формы V. holerae. Проводимые в настоящее время клинические испытания эффективности этой формы как противохолерной вакцины пока не дали однозначного результата. Вакцина обеспечивает почти 90%-ную защиту от холеры, но у некоторых испытуемых наблюдаются побочные эффекты. Возможно, понадобится изменить другой хромосомный локус этого штамма, чтобы можно было использовать его как вакцину. [c.236]

Посевы помещают в атмосферу с 20 % Oj и инкубируют при 37 °С в течение 3 — 4 сут, а затем фильтруют через мембранные фильтры № 3 и 4. Полученный фильтрат объемом 10 — 15 мл смешивают с равным количеством теплого молока и скармливают котятам в возрасте 1 —2 мес или же вводят фильтрат им в желудок с помощью зонда. При наличии энтеротоксина через 30 — 60 мин у котят возникает рвота — основной признак отравления, а через 2 — 3 ч появляется понос, продолжающийся в течение 2 — 3 дней, в тяжелых случаях возможен летальный исход. Фильтрат можно вводить котятам внутрибрюшинно, после прогревания его при температуре 100 °С в течение 30 мин (для инактивации термолабильных фракций токсина). В настоящее время токсигенность выделенных культур стафилококков определяют в опыте in vitro с помощью реакции диффузной преципитации в геле (см. подразд. 1.4.2). [c.108]

Большую диагностическую ценность имеет обнаружение у выделенных культур (или непосредственно в патологическом материале) факторов патогенности адгезинов, энтеротоксинов, цитотоксинов и др. Для этого иногда применяют методы иммуно- и генодиагностики (РА, ИФА, РП в геле, ДНК-зонды, ПЦР), а также экспериментальные модели (заражение культур ткани, лабораторных животных). [c.144]

В специализированных лабораториях вирулентность культур определяют на экспериментальных животных и методами генодиагностики. Для выявления энтеротоксина (холерогена) кроликов-сосунков весом около 150 г после лапаротомии заражают внутри-кишечно дозами 10 и 10 микробных клеток (по двое животных). Через 48 ч исследуют погибших (или забитых) животных, отмечая патологоанатомические признаки интоксикации расширение кишки, инъекции сосудов, кровоизлияния и т.п. В ходе генодиагностики у культур выявляют нуклеотидные последовательности гена токсина (vet). Для этого применяют соответствующие ДНК-зонды (ДНК-ДНК гибридизация на нитроцеллюлозных фильтрах) или ПЦР со специфическими праймерами. [c.169]

S, aureus одного фаговара (клона) обнаружение энтеротоксина одного серовара в пищевом продукте и у вьщеленных культур [c.258]

В полипептидной цепи преобладают лизин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты, два полуцистиновых остатка, один или два остатка триптофана. В молекуле энтеротоксина типа В обнаружено 239 аминокислотных остатков, два полуцистиновых остатка находятся в положении 92 и 112. Отсутствие SH-группы в молекуле токсина дает предположение о существовании дисульфидного мостика между двумя полуцистиновыми остатками. [c.361]

Наличие двух полуцистиновых остатков в молекуле других типов стафилококковых энтеротоксинов свидетельствует о существовании у них одной дисульфидной связи, сходства в строении. Наличие ци-стиновой петли является характерной особенностью для всех типов стафилококковых энтеротоксинов. В поддержании устойчивой структуры молекулы токсина играют остатки тирозина, которые формируют по-видимому внутреннее ядро структуры. Блокирование всех остатков тирозина гуанидинхлоридом приводит к полной инактивации токсина. [c.362]

Неизвестно о существовании неактивных предшественников токсинов. Все стафилококковые энтеротоксины в нативном состоянии устойчивы к действию протеолитических ферментов, таких, как трипсин, папаин, хемотрипсин и ренин. Они термоустойчивы, но антигенные и токсические сайты по-разному реагируют на высокие температуры, а это подтверждает их различную локализацию в белковой части молекулы токсина. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология