Состояние смешанное

Опыты показывают, что если мы будем рассматривать состояние смешанного золя по обе стороны от зоны коагуляции, то частицы золя несут знак заряда того золя, который находится в избытке. [c.238]

Преимущественный контроль скоростью катодной реакции характерен для коррозии металлов в кислых средах, в нейтральных электролитах и атмосферных условиях, а также для коррозии амфотерных металлов в щелочных средах. Контроль скоростью протекания анодной реакции характерен для металлов, способных переходить в пассивное состояние. Смешанный контроль — контроль скоростями обеих реакций — наиболее распространен в практике и встречается в различных условиях, например при коррозии алюминия в нейтральных электролитах. [c.17]

В квантовой статистике системы, состоящие из большого числа частиц, описывают т. наз. смешанными К. с., в отличие от рассмотренных выше чистых состояний. Смешанное К. с. задается набором вероятностей И (, И 21 найти систему в состояниях, описываемых волновыми ф-циями [c.367]

Как уже говорилось, термодинамика не рассматривает молекулы или конкретные модели систем. Однако для уяснения смысла термодинамических функций полезно перейти к молекулярной модели вещества. Расчеты термодинамических величин по данным о строении молекул приведены в главе, посвященной статистической механике (гл. 17). Для ознакомления читателя с понятиями статистической механики рассмотрим здесь с точки зрения статистики смешение двух идеальных кристаллов. Мы можем сосчитать возможные распределения молекул при диффузии в идеальном кристалле и придем к заключению, что состояние смешанного кристалла более вероятно, чем состояние чистого кристалла. Согласно Больцману, именно это является причиной существования равновесных смесей. Ниже приведен наглядный вывод этого положения. [c.55]

Для получения в индивидуальном состоянии смешанных биополимеров наиболее эффективными методами разделения являются хроматография (ионообменная хроматография и гель-фильтрация для гликопротеинов, адсорбционная хроматография для гликолипидов) и электрофорез во многих случаях успешно применяются методы фракционированного осаждения. [c.566]

Вследствие высокой жесткости цепей и сильного межмолеку-лярного взаимодействия целлюлоза имеет температуру плавления, лежащую значительно выше температуры ее термического распада и поэтому в отсутствие растворителей всегда находится в твердом агрегатном состоянии смешанного аморфно-кристаллического фибриллярного строения, характерного для большинства линейных полимеров. В физической структуре целлюлозы обычно выделяют два уровня надмолекулярный, имея под этим в виду особенности строения наиболее мелких по размеру структурных элементов— фибрилл, содержание упорядоченной (кристаллической) и аморфной части, а также морфологический, отражающий взаимное расположение фибрилл и строение самих волокон, т. е. их геометрическую форму, наличие слоистой структуры. Целлюлоза была первым объектом исследования, на примере которого познавались особенности структуры полимеров. Поэтому не удивительно, что для объяснения ее структурных особенностей предложено большое число моделей, превышающее несколько десятков, подробно рассмотренных в ряде обзоров [13, 14]. Тем не менее, ни одна из предложенных моделей не объясняет все экспериментальные факты, что обусловливает необходимость дальнейших исследований [15]. [c.19]

Первое обстоятельство — это значительное расширение химии молекулярных соединений и изменение того главного критерия, при помощи которого те или иные соединения относились к молекулярным и комплексным соединениям. До недавнего времени таким критерием был кристаллохимический, связанный с выделением в твердом состоянии смешанного соединения. Теперь же, [c.205]

В случае основного состояния смешанная информационная функция не имеет других. минимумов, кроме двух (/ = О и [c.11]

Для процесса растворения конечное состояние — раствор. Условимся обозначать функцию состояния раствора через У=Ук. Начальное состояние — растворитель и чистое растворяемое вещество. Обозначим функцию состояния смешанного растворителя через У, мольные функции чистых веществ — через При этих обозначениях уравнение (8) запишем так [c.9]

Теперь рассмотрим сумму по состояниям смешанного кристалла, содержащего малое количество примеси. При рассмотрении такого кристалла можно не учитывать взаимодействие молекул примеси друг с другом и не принимать во внимание молекул кристаллизанта, которые находятся в непосредственном контакте с примесью и имеют особое состояние. Тогда сумму по состояниям смешанного кристалла можно выразить соотношением [c.222]

Для наглядного визуального контроля состояния смешанного слоя ионитов, а также разделения его практикуют окраску индикатором одного нз компонентов смеси. Метод основан на том, что переход Н-катионита или ОН-анионита в солевую форму сопровождается изменением pH внутри зерна ионита. Поэтому если ионит предварительно обработать индикатором, то такое изменение pH повлияет на его окраску. Так, для окрашивания анионита наиболее пригодным оказались индикаторы тимоловый синий и тимолфталеин. Они дают устойчивую окраску, не влияют на качество фильтрата и обменную емкость ионитов. Анионит АВ-17 в ОН-форме окрашивается этими индикаторами в темно-синий цвет, при переходе в солевую форму окраска резко изменяется в желто-коричневый цвет (тимоловым синим) или в желтый при использовании тимолфталеина. Однако в связи со зна- [c.132]

Многие жидкофазные реакции, происходящие через промежуточное образование молекулярных соединений, не содержащих водородных связей, по-видимому, подобны протолит,иче-ским процессам с неполным переходом протона. Сыркин [21] показывает, какой широкой теперь стала область молекулярных соединений, перешагнувшая через порог стехиометрических отношений, и как связана она с катализом. Ушло в прошлое то время,— говорит он,— когда главным критерием был кристаллохимический, связанный с выделением в твердом состоянии смешанного соединения определенного стехиометрического состава . Благодаря изучению растворов спектрофотометрическим методом, методом дипольных моментов, посредством ядерного резонанса и т. п. удалось обнаружить, что молекулярные соединения образуются даже в таких случаях, о которых трудно было предположить. Кислород, растворенный в воде, образует соединения НгО Ог и, видимо, иНгО тОг. Гидрофобные насыщенные углеводороды дают гидраты с водой. Область молекулярных соединений распространилась и на газы. Так, например, при повышенных давлениях образуются молекулярные соединения при взаимодействии СОг с Нг, СОг с N2 и т. д. Роль молекулярных соединений в гомогенном катализе, как показывает Сыркин. связана со следующими обстоятельствами [21, стр. 227]. [c.388]

Если в такое сопло ввести поток газов (с содержанием мелких частиц вещества во взвешенном состоянии), смешанный с паром вблизи сужения, то при температуре газов значительно более низкой, чем температура пара, на содержащихся в газах частицах будет конденсироваться пар. Процесс конденсации вследствие некоторой потери тепла практически протекает по всей длине сопла до тех пор, пока пар продолжает расширяться и охлаждаться. [c.204]

Если локальные уровни являются чисто примесными или порождаются состояниями примеси и валентной зоны (локальные состояния смешанного типа), на основе метода ЛКАО можно получить достаточно надежные результаты даже в рамках простейших методов теории молекул. Центры КС Т1 (ион Т1+ в катионном узле) и У-центр (ион Н в анионном узле) в кристалле КС1 можно рассматривать в обычной схеме ЛКАО вполне оправданно соответствующие локальные уровни смешанного типа, и для их описания существенны главным образом Зр-функ-ции ионов С1 и функции занятых состояний примеси (б5-функ-ции иона Т1+ и ls-функции иона Н"). [c.267]

Принцип Гаузе справедлив для сооружений искусственной биологической очистки или систем культивирования микроорганизмов в проточных условиях, например в аэротенках или ферментерах. Стационарное состояние смешанной культуры в проточных условиях возможно, если число видов не превышает число экологических ниш (лимитирующих факторов). В разных очистных сооружениях экологические ниши не могут совпадать абсолютно точно, поэтому биоценозы в них имеют различный состав. [c.22]

Вопрос о молекулярных соединениях не нов. В известной монографии Пфейфера описаны тысячи таких соединений. Однако в настоящее время стал возможен новый подход к молекулярным соединениям. Причиной этого является современная структурная теория, внесшая много нового, и современный эксперимеит с применением физических методов исследования. Ушло в прошлое то время, когда главным критерием был кристаллохимический, связанный с выделением в твердом состоянии смешанного соединения, определенного стехиометрического состава. Благодаря изучению МС в растворах спектрофотометрическим методом, стало возможным определять теплосодержание и энтропию образоваиия. Метод дипольных моментов дал возможность судить об изменении полярно Сти при их образовании. Большое значение приобрел ядерный резонанс, позволяющий обнаружить молекулярные соединения там, где другие методы недостаточны. В результате применения новых методов исследования получили большой размах. Комплексное изучение позволило обнаружить случаи наличия водородных связей без изменения частот, но с изменением интенсивностей. Область МС распространилась также на газы. Скорость рекомбинации атомов иода в парах увеличивается в присутствии бензола вследствие образования МС. Не только аммиак в водном растворе существует не в виде изолированных молекул, а в виде ЫНз Н2О, но даже кислород, растворенный в воде, надо рассматривать, как Н2О О2. Опыт показывает, что нельзя пренебрегать наличием молекул Л4 наряду с молекулами Лг. Газы при повышенных давлениях дают молекулярные соединения. Это относится даже к таким смесям, как СО2 с Н2 или с N2. Как известно, даже гидрофобные инертные углеводороды дают гидраты с водой. [c.225]

В табл. 7 приведены вероятности основных распределений при разбиении на три лоджии молекулы ВеН (А Пг). Радиус лод-жиJ остова полагался равным лучшей величине (см. табл. 4) с Л (Йе)= 2,032, угол а варьировался в широких пределах для достижения минимального значения 1 Р, йс, йп)- Исходя из данных для основного состояния, мы полагали, что смешанн.дя информационная функция будет минимальной при величине а, максимизирующей вероятность распределения Пс = 2, Пп = и Пь = 2. Этому отвечает угол а 80°, приводящий к поверхности, которая аппроксимирует поверхность нулевого потока, как и в случае основного состояния молекул ВеН и ВН. Однако смешанная информационная функция 1 Р, Ое, Й ) не минимизируется этой процедурой, как в случае предыдущих разбиений на две и три лоджии. Вместо этого 1 Р, Йс, й ) продолжает уменьшаться с увеличением а, что в результате приводит к увеличенной лоджии связи и уменьшенной несвязывающей лоджии. Смешанная информационная функция достигает минимума для исчезающе малой несвязывающей лоджии. Последняя строка в табл. 7 (а = 179,5°) соответствует несвязывающей лоджии, ограниченной в пределах 1°, с заселенностью 2-10 электрона. Для корректного сравнения значений 1 Р, Й) необходимо, чтобы полное число лоджий и полное число электронов были одинаковыми в сопоставляемых ситуациях. Так, мы определяем вероятности разбиения на три лоджии в пределе, когда одна из них становится исчезающе малой. В случае пробной поверхности такого типа вероятность распределения (2, О, 3) максимальна, когда I(Р, йс, Й ) минимизирована для возбужденного состояния. Для основного состояния смешанная информационная функция будет минимальна при максимальных вероятно- [c.40]

Выполняя, по существу, функции таких машин, как насосы для перекачивания жидкостей, вакуум-насосы для отсасывания газов и паров из замкнутых объемов, а также компрессоры для сжатия газов и паров, И. имеют несравненно более простое устройство, несоизмеримо меньшую металлоемкость и значительно ббльшую компактность при чрезвычайной простоте обслуживания. Этим преимуществам И. противостоит их низкий кпд (расход энергии на инжек-цию часто в 2—3 раза выше, чем па насосы и компрессоры кпд И. — отношение количества энергии, сообщенной инжектируемому потоку для повышения его давления и скорости, к количеству энергии, потерянной инжектирующим потоком при его расширении до состояния смешанного потока). Этот недостаток И. ограничивает область их применения в пром-сти сравнительно немногочисленными случаями, когда затраты энергии либо не играют определяющей роли, либо покрываются какими-либо практич. преимуществами. Так, И. широко применяют для создания или поддержания вакуума в аппаратах при необходимости отсасывания паров (или парогазовых смесей) химически агрессивных веществ, когда использование обычных вакуум-насосов затруднено из-за коррозии. В качестве инжектирующего потока в этих случаях чаще всего применяют пар или воду. [c.135]

Расположение атомов углерода в углах правильных шестиугольников вызывает естественное предположение о равноценности трех связей атома с тремя ближайшими соседями. В этом случае атомы углерода находятся в тригональном валентном состоянии, которому соответствует 5р -гибридизация. Один х-электрон и два р-элек-трона, смешиваясь , участвуют в образовании трех равноценных сигма-связей между атомами углерода в слое. Состояния смешанных трех электронов описываются гибридными волновыми функциями. Облака вероятности указанных электронов, имеющие вид несимметричных гантелей, расположены в одной плоскости и направлены под углом в 120° друг к другу. Перекрываясь, они образуют прочные сигма-связи (рис. 6, б). [c.23]

Состояние смешанных соединений в растворах может быть охарактеризовано двумя техмодинамическими константами [3,6] константой устойчивости, которая согласно М +теЛ+яЬ.—МА , имеет вид [c.5]

Моно, Уйамен и Шанжё предложили изящное объяснение кооперативности, приняв, что небольшая часть дезоксигемоглобина находится в виде четвертичной окси-структуры, которая связывает кислород более прочно. При присоединении одного моля кислорода концентрация окси-структуры возрастает, поскольку кислород предпочтительно связывается именно с этой структурой. Связывание достаточно большого числа молекул кислорода приводит к тому, что окси-форма становится преобладающей формой гемоглобина в растворе, и последующее связывание кислорода облегчается. Чтобы упростить соответствующие математические выражения и сделать более ясным их физический смысл, авторы предположили, что четвертичная структура молекулы гемоглобина всегда сохраняет свою симметрию данная молекула, присоединившая некоторое количество кислорода, находится либо в окси-, либо в дезокси-состоянии смешанные состояния невозможны. По этой причине модель [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология