Мутагенность эксперименты

Постановка и анализ таких задач может обеспечить успех в планировании селекционного мутагенного эксперимента и в создании новых более дифференцированных химических мутагенов. [c.4]

Важная особенность принципа соответствия при химическом мутагенезе состоит еще в том, что закономерности перехода от чистой к смешанной системе при генетическом измерении в химическом мутагенном эксперименте совсем иные, чем в микрофизике. Генетическая форма сохраняет при измерении с помощью большинства химических мутагенов чистое состояние вплоть до момента, пока не образуется генетико-химическая валентная связь. После этого сразу возникает смешанное состояние, вызывающее деградацию нуклеотида, который после этого выбрасывается вместе с мутагеном. До образования такой валентной связи, несмотря на условия далеко идущего взаимодействия, генетическая структура остается в чистом состоянии. К этому восходят большие резервы регуляции нормального и мутагенного промежуточного состояния, а также возможность на этой почве известного вида репарации. [c.39]

Установлено, что в период репликации разъединяющиеся цепи молекулы ДНК особенно чувствительны к мутагенам, и, следовательно, воздействие на них в это время должно значительно повышать эффективность мутационного процесса. Используя ультрафиолетовые лучи, можно последовательно денатурировать молекулы ДНК и одновременно с этим воздействовать на разъединяющиеся цепочки химическими мутагенами. Экспериментами на низших организмах установлено, что химические мутагены оказываются особенно эффективными, если их применение сочетается с ультрафиолетовым облучением. [c.215]

Более простым и приемлемым в эксперименте является метод выявления мутагенного эффекта при анафазном и мета-фазном анализе (статистический подсчет фаз митоза и хромосомных перестроек) препаратов костного мозга, роговицы, эпителия кишечника, срезов активированной печени или (реже) семенников подопытных животных. [c.260]

Наиболее полное решение вопроса о мутагенной активности химического вещества и нормировании его во внешней среде может быть достигнуто только в прямом эксперименте на млекопитающих. Следует подчеркнуть, что для ведения генетических опытов (мутагенное действие ядов) необходимы большие группы животных, дающие возможность определять достоверность большую, чем 19/20, и прослеживание нескольких поколений животных (не менее трех) при отсутствии инбридинга, т. е. скрещивания родных братьев и сестер. [c.261]

Расчет вероятности повторных полезных мутаций учитывает данные генетического эксперимента, показывающего, что повторные мутации одного и того же гена возникают при тождественных условиях химического мутагенного воздействия с частотой [c.9]

Прогнозы выхода положительных мутаций в опытах по мутационной селекции опираются на частоту всех возникших мутаций. Предсказание базируется на масштабах исходных генных резервов и уже созданного в совокупности предшествующих изученных экспериментов. В каждой новой химической мутагенной обработке, преследующей селекционные цели, есть шансы открыть новые полезные мутации, и эта вероятность повышается, если предыдущие обработки уже увеличили потенциал полезности. [c.20]

Эти и другие хорошо известные теоретические положения проверяются в исследованиях но подт ему эффективности активного ила после мутагенной обработки. Полученные данные можно перенести на различные другие многочисленные системы естественного отбора, недоступные подобным экспериментам. Какими бы ни оказались вводимые поправки, которые нри этом возникнут, суждения будут значительно богаче содержанием, конкретностью и количественной дифференцировкой, чем общий вывод о роли мутаций в естественном отборе. [c.33]

Для сорта Белоцерковская 198 характерен довольно узкий размах изменчивости (в контроле, буфер нри pH 5,7 — два типа мутантов). Однако в отдельные годы в некоторых вариантах воздействия мутагенами удается выделить до 11 типов [6]. В данном эксперименте спектры изменчивости, индуцированной НАМ, растворенными в буфере, ограничивались 4—5 типами мутантов. При использовании растворителей в ряде случаев наблюдали расширение спектра (до 6—7 типов). Так, из И вариантов с примене- [c.67]

В настоящее время широко ведутся эксперименты по изучению эффективности действия химических мутагенов на хлопчатник. Получено много мутантов с положительными качествами. Во всех этих работах семена хлопчатника обрабатывали в растворе химических мутагенов [1—4]. [c.249]

Аналогичный эффект достигается и при обработке гидроксиламином, который действует на цитозин ДНК. На основании экспериментов с гид-роксиламином был сделан следующий очень важный вывод фактически изменение уже одной-единственной молекулы — в данном случае цитозина — может привести к мутации. По всей вероятности, это справедливо и для других мутагенов. Для того чтобы правильно судить о мутации и ее последствиях, необходимо уяснить себе еще два обстоятельства [c.108]

Проведенная работа показала возможность выявления мутагенной активности химического соединения на млекопитающих в условиях токсикологической лаборатории даже при работе с нелинейными животными. Однако работа такого порядка длительна и требует большого вивария. Поэтому рекомендовать исследования любого нового химического соединения, внедряемого в промышленность, в генетическом эксперименте описанного типа вряд ли целесообразно. [c.315]

Для решения этой задачи нами были осуществлены модельные радиобиологические эксперименты с покоящимися внеклеточными бактериальными вирусами, которые предварительно, до облучения, обрабатывались гидроксиламином (ГА). ГА, как известно [18, 7, 16, 19, 22], — мутагенный агент, избирательно взаимодействующий с аминогруппами цитозина без нарушения целостности пиримидинового кольца и цепей главных валентностей ДНК- [c.162]

При нормальном содержании ванадия в почвах случаи его фитотоксичности не отмечены, однако в экспериментах показано, что при повышенных концентрациях он крайне опасен для высших растений. В повышенных концентрациях соединения ванадия токсичны для человека, теплокровных животных и гидробионтов и проявляют мутагенные свойства. [c.538]

Однократное и многократное облучение. Своими достижениями мутационная селекция обязана однократной обработке исходного материала мутагенным фактором (в виде облучения или воздействия химическим мутагеном) с последующим отбором мутаций в М], Мг и т. д. Между тем давно установлено, что развитие многих признаков, особенно количественных, наследственно обусловлено не одним, а несколькими генами. Отсюда у исследователей возникла мысль выяснить возможность применения многократных обработок ионизирующими излучениями, чтобы повысить частоту мутации, а также индуцировать последовательно. мутации ряда генов, действующих на развитие одного признака, и таким образом усилить степень выражения того или иного количественного признака. Так, по данным В. Г. Володина, частота мутаций после однократного облучения составляла 1%, а после пятикратного—12%. При пятикратном последовательном облучении ряда поколений дикого мелкоплодного томата (плоды размером с крупную клюкву) Г. Штуббе удалось отобрать формы с плодами такой же величины, как у культурных мелкоплодных сортов. Практически этим экспериментом удалось повторить за несколько лет длительную эволюцию культурных сортов томатов из диких форм. [c.107]

Синхронизация (даже частичная) митозов в популяции меристематических клеток у проростков растений необходима в экспериментах по мутагенезу и полиплоидии, чтобы воздействовать специфическими химическими мутагенами и колхицином на определенную стадию митотического цикла при индуцировании генных и геномных мутаций, а также для радиобиологических, физиологических, биохимических и особенно цитологических исследований. В последних это важно для быстрого подсчета числа хромосом, изучения их морфологии, а также для эффективной работы с культурой растительных тканей и с моносомиками, особенно в тех случаях, когда необходимо увеличить количество метафаз для их анализа. [c.195]

В химическом мутагенном эксперименте энергия ниже воплощенной в основных мутагенах не может рассчитывать на эффективные неэластические соударения и поэтому не ведет к мутациям. [c.37]

Микрофизический объект, наоборот, создает смешанную систему при первом же контакте с инородным макрофизическим устройством и в целом защищает этой своей чувствительностью и реактивностью квантовую форму. Если бы генетический объект повторял все особенности микрофизического, то получение почти всех доступных сейчас положительных данных из мутагенного эксперимента было бы невозможно. Отмеченное отклонение генерической нормы в сторону большой устойчивости к возмущению обещает такие возможности для каузального определения дискретности состояний, которыми микрофизика не располагает. [c.39]

Будущее вакансии, образовавшейся после удаления смешанного ансамбля, определяется вероятностью. Без хемостракизма, детерминированного свойствами дискретности сильного и чистого генетического ансамбля, частота избирательных мутаций была бы выше, но за счет этого общий потенциал каузального измерения очень обеднел бы. Совершенство каузальности в генетических явлениях неотделимо от повышенных требований к чистоте состояния матрицы во время аутокатализа, когда налицо близость примитивного преобразуемого в гены еще молекулярного нуклеотидного материала. Резкое повышение устойчивости, обеспеченное возросшей чистотой генетического состояния, есть прогрессивная перемена в сравнении с микрофизическим объектом. Оно надежно препятствует как сужению каузального диапазона и компетенции генетических измерений, столь важных для дискретного созидания, так и снижению мутагенных измерений до зависимостей, характерных для чисто химических реакций. В дискретных закопомерпостях роста генетической каузальности надо искать ключ к принципиальной возможности интерпретировать мутагенные эксперименты с помощью самостоятельной схемы взаимодействия, которая не является химической (молекулярной) и в приложении к влиянию химических мутагенов. Это уже потому не совпадает с подражательными моделями, часто господствующими в биологическом анализе, что область исследования, ограниченная началом соответствия, мало благоприятствует моделям вообще. [c.40]

В последние годы наметилась тенденция к сужению применения нитрофурановых антибактериальных лекарственных веществ, так как в экспериментах на животных некоторые из них проявили мутагенную активность. [c.90]

Устойчивые формы дрожжей и дрожжеподобных грибов сравнительно легко получаются и в эксперименте (Белоусова, 1976 Hurley, Wright, 1976 Фейгин и др., 1977 Gale е. а., 1977) при пересевах на средах с возрастающими концентрациями антибиотиков, а также под воздействием мутагенов (УФ, этил-метансульфонат и др.). [c.191]

По происхождению мутации делятся на спонтанные (неконтролируемые) и индуцированные (контролируемые). Первые возникают в результате неконтролируемого влияния каких-то естественных факторов (радиация, температура и т. д.). Направленное использование мутагенов приводит к возникновению индуцированных мутаций. Многими экспериментами четко показано, что мутации возникают независимо от условий среды обитания, т. е. не направленно. Мутации возникают в основном как ошибки репликации ДНК. Выделяют следующие типы мутаций перестройка хромосом, перестройка генома клетки грибов и водорослей (полиплоидия, гаплоидия, гетероплоидия), внутригенные изменения (прямые мутации, реверсии, обратные мутации). [c.102]

Полное токсикологич. исследование включает обязательное проведение хронич. эксперимента на животных, продолжительность к-рого определяется назначением материала, однако должна быть не менее 3 мес. При проведении такого эксперимента рекомендуется регистрировать у животных чувствительные к интоксикации показатели функционального состояния организма (ге-матологич., физиологич., биохимич. и др.) с учетом предполагаемого механизма действия вещества. Обязательны макро- и микроскопич. патологоанатомич. исследования. При необходимости изучается возможное влияние веществ на функции организма, ответственные за воспроизведение и развитие потомства, влияние веществ непосредственно на плод. В специальных экспериментах определяется степень опасности возникновения аллергич. реакций, злокачественных новообразований (бластомогенное действие), нежелательных изменений наследственности (мутагенное действие) и др. отдаленных последствий. Токсикологич. исследования особенно важны в тех случаях, когда тип и количество веществ, мигрирующих из материала или изделия, невозможно определить химич. путем. В организм животных вводят сам полимерный материал, напр, путем вшивания (имплантации) или скармливания (в этом,случае материал предварительно измельчают), а также вытяжки из материала в модельные среды. Результаты исследований подвергаются обязательной статистич. обработке. [c.180]

При охвате любой проблемы совокупными методами сопредельных наук увеличивается компетентность решения каждой. Приведем несколько примеров, касающихся генетики, заинтересованной Б большинстве случаев в использовании при экспериментах четко выраженных п наиболее контрастных или других благоприятных для точного анализа признаков, безотносительно к тому, представляют ли они значение для отбора или нет. Так, в очень больших опытах по анализу частоты прямых или обратных мутаций известных генов иод влиянием весьма сильных химических мутагенов практически не обнаруживаются селекционно значимые лтутации, вне зависимости от того, изучается ли при этом чисто лабораторный или селекционно значимый объект. [c.4]

В работах [4—7] помимо влияния pH среды было изучено изменение генетической активности НАМ при растворении в органических растворителях — диоксане (ДО), диметилформамиде (ДМФА), диметилсупьфоксиде (ДМСО) и серном эфире (СЭ). Установлено, что применение органических растворителей в большинстве случаев повышало выход мутантов и способствовало расширению спектра изменчивости. Исключение составлял ДМСО, который, как правило, снижал мутагенные свойства НАМ по сравнению с обработкой ими в буферном растворе. Следует отметить, что при постановке экспериментов [4—7] первоначально обработку НАМ в присутствии растворителей проводили при pH 5,7 и 7,0. Кроме НДЭМ, во всех вариантах с pH 5,7 семена либо не взошли, либо растения полностью погибли на ранних стадиях, поэтому выявленные закономерности действия НАМ в присутствии растворителей касались лишь pH 7,0. [c.62]

Отдаленные последствия. Описанный хронический эксперимент не привел к увеличению числа опухолей у подопытных животных по сравнению с контролем (Viola, aputo). Мутагенное и эмбриотоксическое действие с помощью метода доминантных деталей не обнаружено (Anderson et al.), однако по [52, р. 452], В. — мутаген. [c.77]

Мутации бактерий и вирусов вызываются в эксперименте искусственно с помощью облучения ультрафиолетовым светом или рептгеповскими лучами, а также действием специальных веществ — мутагенов. В основе мутаций лежит всегда химическое изменение ДНК в том или ином цистроне. Это несомненно сейчас для всех типов мутагенеза. Мутагенез под действием лучистой энергии связан, по всей вероятности, с образованием свободных радикалов непосредственно в клетке и атакой этими радикалами ДНК или образованием возбужденных атомов в ДНК. [c.290]

Наоборот, рекомбинанты к дикому типу будут превосходно жить на К12. Подсчет рекомбинантов ведется на нулевом фоне (в принципе) благодаря тому, что оба родительских фага — мутанты гП, отсюда и прекрасная чувствительность метода. Можно измерить число рекомбинантов, даже если вероятность события 10 . Собственно говоря, предел чувствительности ставится спонтанными ревертантами — возвратными мутациями к дикому типу. Из изученных Бензером свыше 3000 различных мутантов типа гП некоторая часть оказалась непригодной для рекомбинационных экспериментов из-за высокого уровня шумов (большого количества сионтанных ревертантов), одпако большинство мутаций, полученных облучением, действием химических мутагенов пли спонтанно, оказалось вполне стабильно. Эти мутации в количестве примерно 2000 и были расположены на генетической карте в линейной последовательности. Подробное изучение тонкой структуры генетического вещества обнаружило ряд важных обстоятельств. Вся область гП имеет длину в 8 единиц и распадается в а две функциональные области А и В. Бензер назвал их цистронами на основании того, что их можно различить с помощью is—trans-теста. Если инфицировать бактерию К12 двумя мутантами фага, из которых один поврежден в области А, второй поврежден в области В (оба являются гП-мутантамп), то вместе они способны развиваться на клетках К12. [c.377]

В названных экспериментах мы действуем химическим агентом непосредственно на ДНК и РНК в растворе, затем устраняем мутагенный фактор и вводим нуклеиновую кислоту в организм с целью наблюдать изменение фенотипа. Мутагенез in vitro, несомненно, очень интересен для будущих исследований. Сейчас же почти все данные получены с помощью мутагенеза in vivo, который и рассмотрим детальнее. [c.394]

Изучение отдаленных последствий воздействия севина на организм теплокровных показало, что в хроническом эксперименте уже при дозе 0,5 мг на 1 кг препарат оказывает гонадотропное, эмбриотоксическое и мутагенное действие. При этом нарушается нейрогу-моральная и эндокринная система организма. [c.190]

Таким образом, получение мутагенного эффекта от химического соединения на организме, далеко отстоящем от человека на филогенетической лестнице, не может служпть доказательством опасности этого соединения для человека. Лишь прямой генетический эксперимент па млекопитающих нескольких видов может служить доказательством возможного действия этого соединения на наследственный аппарат человека. [c.303]

Мы считаем, что эти исследования должны проводиться в 2 этапа. В первую очередь следует определить способность химического вещества к морфогенному и мутагенному действию в опытах на нескольких видах низкоорганизованных существ, являющихся клас-спческими объектами генетического эксперимента (дрозофилы, дрожжи, одноклеточные водоросли). В тех же случаях, когда в этих опытах будет обнаружена мутагенная активность вещества, рационально провести его исследование в экспериментах на млекопитающих. Только получив положительные результаты в опытах на млекопитающих, следует считать, что хилшческое соединение может быть опасным и для человека. [c.315]

Исследование ароматических нитрозосоединений показало, что они также обладают некоторыми канцерогенными свойствами [284]. Так, Л -нитрозодифениламин вызывал у 7-10% подопытных животных опухоли кожи, легкого и другие после 1,5 лет воздействия. Аналогичные результаты были получены при испытании Л ,4-динитрозо-Л -метиланилина. Не ставя под сомнение результаты этого исследования, следует, однако, отметить, что опыты по определению канцерогенной активности ароматических нитрозосоединений проводились в режиме хронического эксперимента, когда вещества вносились крысам и мышам в максимально переносимых дозах в течение всей их жизни. Отмечается мутагенная активность л-алкоксинитрозобензолов строения л-АИсОСбЩЫО, применяемых в органическом синтезе. Соблюдается следующий порядок активности [c.160]

Положение дискретной генной структуры как вполне самостоятельной по отношению к химической подтверждается возможностью установить химическими средствами родство между другими, даже самыми специальными, видами молекулярной активности, но не со строго дискретной генетической формой. Это указывает на недоступность для замкнутого химического измерения также предсказания и дифференцировки задатков химического мутагенеза. Химия не предсказала ни одного из найденных потом в генетическом эксперименте мутагенных ппков и не дает определения мутагенной активности как химического понятия, устанавливаемого чисто химическим путем — вне взаимодействия с генами. С другой стороны, предпосылки квантования химической формы заложены в различных группах химической структурной классификации. Они проявились задолго до того, как возникло генное состояние, представляющее завершенный результат распространения квантования на химический уровень. Полные наборы нуклеотидов и аминокислот, взятых в химическом состоянии, не переходят сами в генное, н химическая обработка не сообщает им генных свойств. Последние могли возникнуть в результате спонтанного, очень редкого, крупнейшего скачка в природе, который принес завершенный в каком-то варианте охват [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология