Генов семейства

Рис. 16.24. Организация семейств генов тяжелых цепей в ДНК единичной хромосомы. В результате двойной перестройки ДНК представитель семейства генов Уд соединяется с одним из генов семейства О и с одним из генов семейства 1н. Образуется транскрипционная единица, считываемая в виде гяРНК, содержащей участки а также участки и С . При альтернативном сплайсинге такого транскрипта могут возникать мРНК, кодирующие Яц- и Яз-цепи. Третья перестройка ДНК, включаю1цая рекомбинацию по сайтам переключения классов (помечены серым), приводит к тому, что данный В-лимфоцит начинает продуцировать иммуноглобулины определенного класса. При этом тот же самый участок VJ D д, который исходно примыкал к участку Сц, объединяется с одним из представителей семейства С а (в данном случае с геном С. ).

Уникальные гены и генные семейства [c.77]

Bq Bj, параметры линейной аппроксимации Н В К +Вц распределения пар генов семейства в плоскости (Н, K J, где [c.51]

Определение активности НЬр-гена семейства цитохромов Р-450 -N-метил-эритромицин [c.467]

Рис. 39.3. в клетках зародышевой линии V- и С-гены семейства лямбда расположены на одной хромосоме в результате их ре- [c.505]

Прямое определение числа У -генов в клетках зародышевой линии затруднено из-за различной степени их дивергенции. Дело в том, что индивидуальной пробой можно тестировать несколько генов если же один из этих генов используется в качестве новой пробы, то он может взаимодействовать с рядом других генов и т. д. В данном случае налицо классический пример генного семейства. [c.507]

У эукариот некоторые структурные гены представлены в генотипе двумя или более тождественными копиями. Другие структурные гены произошли путем дупликаций от общего предкового гена, но в процессе эволюции накопили некоторые различия и в настоящее время кодируют несколько различные белки с различными функциями. Примерами могут служить гены семейств иммуноглобулинов и глобинов (гл. 16). [c.40]

Таблица 25.6. Гены семейства Р-глобинов человека. Наблюдаемые и теоретически ожидаемые частоты девяти распространенных гаплотипов. Любой гаплотип включает две составные части 5 и 3, каждая из которых представлена тремя широко распространенными типами последовательности. Теоретически ожидаемые частоты гаплотипов (в скобках) вычислялись в предположении, что различные 3 - и 5 -последовательности сочетаются случайно

АТР-зависимой реакции разворачивания белков необходимы некоторые гены семейства hsp 70. Если эти гены инактивировать, то и митохондриальные белки-предшественники, и белки, предназначенные для ЭР, не могут пересечь соответствующие мембраны и вместо этого накапливаются в цитозоле. [c.32]

Роль дупликации ДНК в эволюции не ограничивается их участием в образовании больших генных семейств. Дупликации могут иметь значение и для возникновения новых одиночных генов. Белки, кодируемые такими генами, можно узнать по присутствию в них повторяющихся сходных белковых доменов, которые последовательно ковалентно связаны друг с другом. Например, иммуноглобулины (рис 10-67), альбумины, а также большинство фибриллярных белков (таких, как спектрины и коллагены) кодируются генами, возникшими в результате многократных дупликации исходной последовательности ДНК. [c.239]

Примеры семейства генов. Под семейством генов мы понимаем группу функционально родственных генов, имеющих сходную структуру и общее происхождение. Ярким примером генного семейства являются две глобиновые области (а- и 3-глобиновые гены). Другое семейство генов включает, например, иммуноглобулиновые гены (разд. 7.4) гены рибосомной РНК (разд. [c.138]

Рис. 11. Примеры генных семейств

Как показал В. А. Ратнер с сотрудниками на примере шести генов семейства fi-цепей гемоглобинов, большая часть неслучайных повторов концентрируется в интронах и некодирующих областях генов. [c.493]

Интересно сравнить отдельные гены и мульти-генные семейства для разных видов, а также для разных индивидов одного вида. Анализ различий в нуклеотидных последовательностях, числе копий, вставочных последовательностях и организации генов может стать важным дополнением к традиционным эволюционным исследованиям. В качестве примера рассмотрим мультигенное семейство у позвоночных, которое содержит гены гормона роста и пролактина. Это надсемейство-хорошая иллюстрация связи между структурой генов и эволюционными взаимоотношениями в пределах вида и между видами. [c.159]

Для того чтобы клетки, несущие поверхностные антигены, могли связаться с T R, расположенным на поверхности TL- или Т -клетки, необходимо, чтобы на их поверхности присутствовал также белок МНС (рис. 10.75). Эти белки кодируются генными семействами, называемыми Н2 (у мышей) и HLA (у человека). HLA-комплекс занимает не менее 3 10 [c.295]

Исследование этих процессов можно подразделить на два этапа. Первый этап, по-видимому, не зависит от присутствия антигена, и в основном протекает во время эмбриогенеза. Основной смысл дифференцировки В-лимфоцитов состоит в том, чтобы из всех генов семейства иммуноглобулинов в данной клетке сохранила активность лишь небольшая их часть, а в другой клетке другая часть (фенотипическое ограничение). Во всем же организме, несмотря на дифференцировку отдельных клеток, сохраняется активность всех генов семейства иммуноглобулинов и секретируются молекулы, содержащие всевозможное сочетание продуктов этих генов (см. раздел V). [c.7]

Между гомологичными генами одного мультигенного семейства (см. гл. ГХ) также возможны рекомбинационные обмены, например генная конверсия или неравный кроссинговер. Такие обмены могут иметь ряд любопытных следствий. Некоторые мультигенные семейства, например гистоновые гены, состоят из высокогомологичных генов. Реко.мбинационные обмены между ними должны способствовать унификации последовательности всех генов семейства, так что такие семейства должны эволюционировать как единое целое, без значительной дивергенции отдельных членов се.мейства. Напротив, у тех семейств, члены которых сильно дивергировали, рекомбинация может множить разнообразие существующих вариантов, поскольку при обмене между двумя генами может получиться третий, ранее не существовавший вариант. Такие события обнаружены не только в случае специализированных рекомбинационных систем, например в генах поверхностного гликопротеина трипаносом, но и в вариабе ть-ных мультигенных семействах млекопитающих, например среди У-генов и.м.муноглобулинов и среди генов главного комплекса гистосовместимости. [c.109]

L-цепи кодируются двумя основными группами генов, обозначаемьгх X, и к, расположенными на различных хромосомах. В состав каждой группы входят три различных типа генов семейство генов кодирующих первые 97 аминокислотных остатков с N-конца цепи небольшое семейство генов (от англ. joining-соединяющие), кодирующих следующие 10-12 остатков, и один или несколько генов Q, кодирующих С-концевую половину L-цепи. На рис. 16.20 помечены участки цепи, кодируемые генами каждого из этих семейств. У человека каждое из се- [c.239]

S-Однокопийные гены, С-компактно расположенные гированные семейства генов. семейства генов, D-диспер- [c.313]

Возникновение новых генов в ходе эволюции связано с дивергенцией и дупликацией старых генов, а также объединением участков генов в новых комбинациях. По этой причине большинство генов имеют в геноме семейства родственные последовательности, часть которых, по-видимому, обладает и близкой функцией. Выделение ДНК-клона, соответствующего первому из членов такого генного семейства, - процедура весьма трудоемкая (разд. 5.6.5). Однако вьшеление остальных генов этого семейства упрощается, поскольку первый ген может быть использован в качестве зонда Поскольку в родственных генах маловероятно присутствие идентичных последовательностей, гибридизацию с ДНК-зондами обычно выполняют в менее строгих условиях. Благодаря этому даже неполное соответствие последовательности зонда позволяет сформировать стабильную двойную спираль (рис, 4-73). [c.241]

В то время как одни исследователи разрабатывали нанравление которое можно назвать от ретровирусов - к онкогенам , другие использовали более прямой подход и занялись поиском определенных последовательностей ДНК в опухолевых клетках человека, которые могли бы вызвать неконтролируемую пролиферацию при введении в нормальные клетки. Суть метода, разработанного для этой цели, заключалась в трансфекции клеток линии N1H ЗТЗ (одна из неопухолевых линий мышиных клеток ЗТЗ) ДНК, выделенной из клеток опухоли человека (см. разд. 13.4.3) и рис. 13-33). Результат оказался драматический - онкогены были обнаружены во многих линиях раковых клеток человека, и в нескольких случаях эти онкогены оказались мутантными аллелями тех самых протоонкогенов, которые были выявлены при исследованиях с помошью ретровирусов. Так, примерно в каждой четвертой опухоли у человека был найден мутантный представитель генного семейства ras (онкогены, вызываюш,ие саркому у крыс). Таким образом, два независимых пути исследований привели к одной и той же группе генов. [c.472]

Например, многие из этих клеточных линий характеризуются избыточной экспрессией иротоонкогена туе или родственных ему генов N-тус и L-my . Часто это связано с амплификацией соответствующей области и проявляется в кариотипе как двойные минихромосомы или гомогенно окрашивающиеся хромосомные участки (рис. 21-31, см. также разд. 21.1.13). В этих же клетках гены семейства ras нередко претерпевают специфические точковые мутации. Амплификация гена туе всегда коррелирует с особенно быстрым ростом опухолевых клеток в культуре и с полным подавлением дифференцировки. Больных, имеющих опухоли с амплификацией этого гена, ждет особенно плохой прогноз. [c.478]

Все разновидности методов гибридизации, рассмотренные в этой главе, базируются на вышеупомянутых специфических взаимодействиях пар оснований комплементарных цепей нуклеиновых кислот. Точное соответствие последовательностей гибриди-зующихся фрагментов приводит к быстрому образованию прочного комплекса, устойчивого к высокой температуре в ходе гибридизации и отмывки. Такие комплексы устойчивы также и при низкой концентрации соли. Комплексы, образующиеся при относительно более слабом соответствии структуры цепей, в жестких условиях (высокая температура или низкая концентрация соли) менее устойчивы. При этом гибридизация либо не происходит вовсе, либо гибридный комплекс разрушается при отмывке. Генные семейства, у которых наблюдается некоторая степень гомологии, можно выявить варьированием условий гибридизации и отмывки. Этот же подход применяется и при сравнении аналогичных генов разного видового происхождения. [c.43]

Рис. 45.3. Локализация и ориентация семейства генов ГР (гормона роста) — ХС (хорионического соматомаммотропина) на хромосоме 17 человека. Относительные положения генов семейства ГР и ХС даны в ориентации от 5 к 3.

Недавно появились данные, свидетельствующие о том, что ГВР существуют в виде разбросанных по всему геному семейств, родство членов которых определяется гомологией с ток или иной кор-последовательностью — основной единицей соответствующих тандемных повторов [14, 15]. Клонированные участки ГВР были использованы для приготовления проб (зондов), которые при гибридизации с геномной ДНК в мягких условиях выявляют множественные аллели ГВР. Получающийся сложный набор гипервариабельных полос и заключает в себе специфичную для данного индивидуума картину геномного дактоотпечатка (DNA fingerprint) [14] аллели, формирующие эту картину, обладают соматической стабильностью, ста- [c.191]

Минисателлиты существуют в виде разбросанных по всему геному семейств, родство членов которых определяется гомологией с некоторой базовой последовательностью. Клонированный участки минисателлитов используют для приготовления зондов, с помощью которых при гибридизации в мягких условиях выявляют в геномной ДНК их множественные аллели. Один зонд с помощью блотинга по Саузерну позволяет наблюдать одновременно за наследованием нескольких десятков минисателлитов, расположенных в разных локусах, но относящихся к одному семейству. Ми-нисателлиты достаточно коротки, вследствие чего их длина в данном локусе относительно стабильна в ряду нескольких поколений. Поэтому они могут служить маркерами и позволяют проводить сегрегационный анализ и, кроме того, облегчают картирование сцепленных с ними генов. [c.296]

Такие же доводы можно привести и в случае семейства глобиновых генов, которое описано ниже. У растений в генах леггемоглобина имеются три интрона, два из которых расположены так же, как интроны в генах гемоглобина позвоночных. Положение интронов в глобиновых генах иллюстрирует еще одну общую закономерность экзоны часто кодируют определенные структурные и функциональные домены белков. Все эти факты свидетельствуют о том, что интроны присутствовали уже в самых первых генах. Однако наличие интронов на ранних этапах эволюции не означает, что они не могли внедряться в уже существующие кодирующие области. Возможно, именно таков механизм появления некоторых интронов в генах семейства сери-новых протеаз (например, тромбина, трипсина и химотрипсина). Недавние эксперименты позволили построить модели встраивания интронов. Так, интроны I и II групп внедряются в сайты-мишени с помощью генной конверсии или обратного самосплайсинга. Конверсия генов I группы зависит от белков, которые кодируются интроном. [c.162]

Для обнаружения интерфероновых генов у других видов животных в качестве зондов использовали гены интерферонов человека [270]. Все млекопитающие содержат сложные семейства генов а-ИФН, но только один или два гена -ИФН, за исключением подсемейства бычьих, которые содержат мульти-генное семейство -ИФН, возникшее, вероятно, за счет серии недавних дупликаций гена. Позвоночные других классов содержат гены -ИФН и не содержат генов а-ИФН. [c.44]

Индуцируемые низкой температурой у пшеницы гены семейства W S120 были картированы с использованием вестерн- и Саузерн-блоттинга [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология