Код генетический природа

Гиббереллины стимулируют удлинение побегов, но очень слабо влияют или совсем не влияют на рост корней. При обработке гиббереллинами растений, карликовых по своей генетической природе, образуются особи, напоминающие обычные растения. Гиббереллины оказывают заметное влияние на цветение некоторых видов растений. [c.351]

Спонтанные изменения генетической природы организма — продуцента основаны на процессах рекомбинации генетического материала in vivo (амплификация, конъюгация, трансдукция, трансформация и пр.). Для вьщеления из природных популяций высокопродуктивных штаммов микроорганизмов используют методы селекции, т. е. направленного отбора организмов со скачкообразным изменением геномов. Методы слепого многоступенчатого отбора случайных мутаций чрезвычайно длительны и могут занимать целые годы. Для возникновения мутаций интересующий ген должен удвоиться 10 —10 раз. Более эффективен метод искусственного повреждения генома. Таким методом является индуцированный мутагенез, основанный на использовании мутагенного действия ряда химических соединений (гидроксиламин, нит-розамины, азотистая кислота, бромурацил, 2-аминопурин, алки-лирующие агенты и др.), рентгеновских и ультрафиолетовых лучей. Мутагены вызывают замены и делеции оснований в составе ДНК, а также индуцируют мутации, приводящие к сдвигу рамки считывания информации. [c.33]

При опробовании вод учитываются генетическая природа исследуемых вод, геоморфологическое положение источника, литология, трещиноватость пород, дебит источника, газоотделение и т. д. Участки разгрузки подземных вод выявляются по температуре и изменению pH. [c.460]

Выход и состав карбоновых кислот, получаемых окислением, зависят от генетической природы ТГИ, окислителя и условий процесса окисления. Сапропелиты дают при окислении карбоновые кислоты жирного ряда, гумусовые - либо смесь жирных и ароматических кислот (торф), либо в основном ароматические поликарбоновые кислоты (каменные угли). [c.254]

Формирование зон нефтегазонакопления, а в их пределах месторождений нефти и газа определяется тремя группами факторов 1) генетической природой и морфологией зон нефтегазонакопления, 2) пространственно-временными соотнощениями зон и очагов нефтегазообразования, 3) условиями и механизмом улавливания углеводородов. [c.346]

Таким образом, по качественному и количественному составу металлопорфириновых комплексов нефти Западного Казахстана можно разделить на несколько групп (I—V), различие между которыми имеет, по-видимому, генетическую природу. [c.401]

Вассоевич Н. Б. Генетическая природа нефти в свете данных органической геохимии. Сб. Генезис нефти и газа . М., Недра , 1968. [c.269]

В таком плане распространение микроэлементов в нефтях еще очень мало изучено, но отмеченные примеры различно дифференцированного взаимоотношения микроэлементов с различными компонентами состава нефтей вызывают интерес к исследованиям более широкого масштаба. Дальнейшие исследования в этом направлении могут дать ценную новую информацию о генетической природе асфальтенов, а следовательно, и об условиях нефтеобразования. [c.21]

Таким образом, данные хроматографических и спектральных анализов позволили выделить две группы нефтей, залегающих в одновозрастных отложениях и имеющих единую генетическую природу, но отличающихся по характеру распределения нормальных алканов и некоторым характеристическим полосам поглощения. Такое разделение нефтей, имеющих единую генетическую природу, вероятнее всего, моншо объяснить миграционными процессами углеводородов из зоны генерации, которой является, по- [c.169]

Семена сои трех сортов обрабатывали НММ, НЭМ, ДМС, ДЭС и ЭИ. Отмечена различная сортовая чувствительность к мутагенам в М1. Сорт, более устойчивый к действию мутагенов в М1, дал большую частоту мутаций в Мг. Полученные экспериментально формы делятся на две группы, отличающиеся по ряду признаков. Изучали генетическую природу нескольких мутантов и особенностей форм, выделенных при расщеплении этих мутантов, степень наследуемости и генетический эффект отбора по весу семян у мутантов. [c.348]

Обнаружение доминантных летальных мутаций, индуцированных у н а с е о м ы х. Неспособность обработанной гаметы образовать жизнеспособный зародыш является наиболее широко используемым показателем наличия доминантных леталей у насекомых. Однако доминантные летальные мутации не являются синонимом нежизнеспособности яиц. Этот термин может применяться только тогда, когда повреждения гаметы имеют генетическую природу. Обоснованные возражения против использования этого термина появляются, когда нет уверенности в том, что место повреждения находится в хромосоме, и такая неопределенность часто создается при обработке насекомых, особенно самок, химикатами. Понятно, что многие негенетические факторы могут помешать развитию организма из обработанной гаметы. [c.123]

Однако генетическая природа гетерозиса еще не совсем ясна разрабатываются приемы испытания компонентов гибридизации на общую и специфическую комбинационную ценность, изучается влияние гетерозиготности по отдельным генам на эффект гете- [c.3]

Экология мутантного гена. Для познания генетической природы индуцированных мутантов, а также для разработки эффективных методов использования их в селекции большое значение имеют испытания мутантов в разных экологических условиях. [c.126]

Для отбора клеток, устойчивых к неблагоприятным или стрессовым факторам, наиболее часто применяют прямую селекцию. После выбора нужной популяции необходимо проверить стабильность устойчивости к неблагопрргятному фактору. Это длительный процесс, включающий многочисленные циклы выращивания и пересадки клеток на среды, содержащие селективный фактор или без него. Из стабильных клонов необходимо попытаться регенерировать растения. Получение растений-регенерантов, а также гибридологический анализ подтверждают генетическую природу при- [c.187]

Общее содержание неорганической части оценивают показателем зольности (А , %). Количество золы в торфе и ее состав определяют водно-минеральным режимом торфообразования. Учитывая генетическую природу неорганической части торфа, различают первичную и вторичную золу. Первичная зола обусловлена биогенной миграцией, т.е. источником поступления зольных элементов в торф является минеральная часть расте-ний-торфообразователей. Вторичная зола формируется за счет воздушной и водной миграций элементов, т.е. источником ее поступления является атмосферная пыль, грунтовые и поверхностные воды. В связи с этим все виды торфа можно подразделить на нормальнозольные и высокозольные. За границу между этими категориями принята наибольшая первичная зольность низинного торфа, равная 12 %, и верхового торфа 6 %. Средняя зольность для торфов низинного типа составляет 7,6 %, переходных торфов 4,7 %, верховых 2,4 % [86]. [c.144]

Одним из важных вопросов при изучении рассеянных углеводородных газов, имеющим большое значение для понимания геохимии газов, является пока еще мало изученный вопрос об их генетической природе. Однако исследования, проведенные коллективом ВНИИЯГГа, позволили выявить некоторые критерии для суждения о преобладании в породах сингенетичных или миграционных углеводородных газов. По-видимому, сингенетичные газы должны обнаруживать более тесную связь с литологией пород по сравнению с эпигенетичными газами. Это можно объяснить следующим образом. С ростом глинистости пород обычно возрастает концентрация рассеянного ОВ — источника углеводородных газов. Сингенетичные газы в процессе образования легче удерживаются породой, сорбируясь рассеян- [c.260]

Достаточно детальное изучение изотопного состава углеводородных газов, в частности изотопов углерода, позволило установить ряд закономерносте 1 Как советским, так и зарубежными учеными было установлено, что условия образования природных соединений и их дальнейшая судьба находят отражение в изотопном составе элементов, т. е. изотопный состав несет информацию о генетической природе соединений. Однако, когда мы имеем дело с такими миграционноспособными ископаемыми, как нефть и газ, на изменение их изотопного состава влияют еще и другие факторы. [c.273]

Аналогичные причины лежат в основе и других мутантных проявлений. Однако еше не найдены гены, ответственные за мутации и их функции. Мы уже упоминали отсутствие специфического белка мозжечка Р-400 у мышей Staggerer и Nervous (гл. 10). Еще один важный момент анализа поведения заключается в том, что модель такого типа позволяет анализировать генетические причины ненормального поведения при заболеваниях нервной системы человека. Мы уже описали несколько наследственных заболеваний нервной системы человека (например, болезни липидного накопления типа заболевания Тея-—Сакса (гл. 2)) и уже можем предсказать, что многие заболевания, причины которых еще не выяснены (шизофрения, депрессия и т. д.), имеют генетическую природу. [c.364]

При практических нефтепоисковых исследованиях не всегда однозначно можно определить генетическую природу как месторождения, так и зоны нефтегазонакопления. Например, антиклинальные зоны в межгорных впадинах могут относиться как к первому, так и третьему типу зон нефтегазонакопления. Подразделение по генетическому признаку возможно только в случае, когда природа объектов и(или) групп объектов не вызывает сомнения — это тектоническая и литолого- или седиментацион-но-стратиграфическая. В формировании ловушек месторождений зон нефтегазонакопления принимает участие группа факторов проводить подразделения объектов следует по преобладающему признаку. Согласно вышесказанному, предлагаемая классификация зон нефтегазонакопления близка к классификации ловушек. По генетическому признаку вьщеляются три типа зон нефтегазонакопления I — тектонический (или кинематогенный, рожденный движением) И — литолого-стратиграфический (связанный с изменчивостью литологического состава, обусловленного как особенностями седиментации, так и постседиментационными процессами) HI — смешанный — литокинематогенный, в нем оба фактора играют одинаково важную роль (табл. 7.6). [c.345]

Весьма интересной оказалась диаграмма для системы ТГ, в которой при больших концентрациях таллия получаются твердые растворы между ТПпзЗд и Т1г5 (поле/У диаграммы, см. рис. 4). Поле IV наблюдалось нами ранее только в диаграммах твердых растворов. Эти новые данные показывают, что разница между диаграммами химических соединений и твердых растворов заключается только в величине соосаждения при соотношении компонентов А В = 1 1 и в положении точки излома. Для химического соединения она наблюдается при рациональном отношении между компонентами в твердой фазе (например, 1 1 или 1 2), а в случае твердых растворов — при гораздо меньших концентрациях соосаждающегося элемента (например, при соотношениях 1 0,1—0,2). Таким образом, геометрическое сходство этих двух типов диаграмм показывает, что и в изучении соосаждения проявляется единая генетическая природа твердых растворов и химических соединений переменного и постоянного состава. [c.267]

Методом гибридологического анализа была установлена генетическая природа данных мутаций. Мутант К-3 представляет собой мо-ногенную мутацию. Мутанты К-Ю и К-202 — дигенные. При скрещивании мутантов с исходной формой в Рз наблюдалось для К-3 обычное менделевское расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 3 1, а для К-Ю и К-202 — расщепление 9 3 3 1. [c.120]

Тирозиноз — очень редкое заболевание о его генетической природе ничего не известно. По-видимому, причина заключается в неспособности превращать я-оксифенилпировиноградную кислоту в гомогентизиновую кислоту, так как в моче появляются большие количества тирозина, п-оксифенилпировиноградной и п-оксифенилмолочной кислот. При коллагенозе также наблюдается повышенное содержание тирозина в моче. Заметные изменения происходят в составе фенольных соединений мочи при феохромоцитоме [105], болезни Паркинсона [106] и других заболеваниях. [c.383]

Семена сои сорта Кировоградская 4 обрабатывали ЭИ в концентрации 0,005% при экспозиции 16 час. (1966 г.). В Мг и последующих поколениях каждую семью высевали отдельно. Наибольшую частоту мутаций наблюдали в Мг. В М4 в одной из семей было получено мутантное растение со следующими особенностями по сравнению с растениями данной семьи и исходного сорта мутант имел значительно больше бобиков, отличался формой и цветом листьев, созрел на 30 дней раньше. В потомстве данного растения было два типа растений позднеспелые и ультраскоро-спелые. Генетическая природа этих растений изучена и сделаны некоторые теоретические заключения по этому поводу. Скороспелые растения мутантной семьи сохраняли константность на протяжении целого ряда лет. Комплекс полезно-хозяйственных признаков позволил передать данную мутантную форму сои в Государственное сортоиспытапие как новый сорт под названием Швыдкостыгла 2. [c.142]

Начало применения экспериментального мутагенеза в селекции сон в СССР относится к 30-м годам [1]. Возобновились эти работы с 1956 г. [2]. Но получение мутаций у сои при помощи химических мутагенов нашло широкое применение только в последние годы [3—5]. В наших предыдущих сообщениях показано влияние целого ряда химических мутагенов па нолевую всхожесть семян сои, частоту мутаций в зависимости от мутагена, его дозы и природы генотипа сорта [6]. Настоящее исследование посвящается изучению генетической природы мутаптных форм сои, ио-.иучепных при помощи химических мутагенов, и их семенной продуктивности. [c.217]

Детальное изучение показало, что некоторые мутанты имеют сложную генетическую природу, что, в частности, выражается в отсутствии константности 1Шследования признаков. Например, мутант 189 на протяжении четырех поколений сохранял константность, в Мз лишь одно растение имело форму исходного сорта. В следующем поколении наблюдали семьи с растениями только исходной или мутантной формы, семьи с расщеплением растений па исходную и мутантную формы были семьи с растениями, [c.219]

В табл. 2 представлены результаты скрещивания тетраплоидов кукуруза с различными диплоидными лини 1ми. Среднее число нормальных зерен на початке в зависимости от генетической природы отдельных пиний изменялось от 13,6 до 56,3 шт. Значительная изменчивость завязывания семян на початке наблюдалась и в пределах каждой линии. Наименьшее число нормальных зерен составляло 1 -6 шт. и наиболЕа— шее - 163 шт. Такое различие в образовании семян при опылении растениями одной и той же линии обусловлено генетическими особенностями тетраплоидов. [c.129]

Используя свой громадный предшествующий оныт работы с ферментами, А. Н. Бах совместно со своими сотрудниками разработал ряд методов, позволяющих определять активность ферментов в разнообразных растительных и животных объектах. Эти методы сыграли выдающуюся роль в развитии той области энзимологии, которая в учебниках и сводках обычно обозначается как биология ферментов . В относящейся сюда обширной серии работ советскими исследователями было показано, что активность ферментов коренным образом изменяется в зависдмости как от генетической природы организма, так и от его цикла развития и физиологического состояния. [c.666]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология