Ванадий-кобальтовые катализаторы

При окислении бутиленов в малеиновый ангидрид изучен ряд двойных и тройных окисных систем, включающих окислы молибдена [424]. Из них наиболее активными являются окисные молибден-ванадий-титановые (нанесенные на кизельгур) и молибден-бор-кобальтовые катализаторы. Наиболее селективными (при невысоком уровне активности) оказались молиб-ден-ванадий-титановые катализаторы, нанесенные на пемзу. [c.582]

В щелочном растворе ванадилпорфирины являются достаточно активными катализаторами, однако они менее активны, чем синтетический кобальт-тетра-(и-метоксифе-нил)-порфирин. Активность пиролизованного концентрата нефтяного кобальтового порфирина в щелочном растворе (во всей области потенциалов), а пиролизованных концентратов ванадил-порфиринов (в области больших поляризаций), существенно превышает активность продукта пиролиза синтетического порфирина. В кислом растворе скорость электровосстановления кислорода почти одинакова у нефтяных и синтетических кобальтовых порфиринов. [c.144]

Возможность доокисления малеинового ангидрида в условиях его образования изучалась на пятиокиси ванадия [27], ванадий-молибденовом [86] и ванадий-молибденовом с добавками серебра [27], кобальта, никеля, фосфора, молибден-кобальтовом [98], ванадий-фосфорном [91] и других катализаторах. [c.44]

В качестве катализаторов могут быть использованы различные окислы железа, хрома, никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, ванадия и др. Наибольшее распространение получил катализатор, представляющий собой смесь окислов железа и магния, активированную окисями калия, алюминия и хрома. Кобальтовые и железо-хромовые катализаторы хотя и отличаются более высокой активностью и позволяют провести процесс при более низкой температуре, но они более чувствительны к ядам (сероводороду и другим соединениям серы, кремнистому водороду, фосфору и др.). При этом катализаторы, приготовленные на основе окислов железа, отравляются сернистыми соединениями обратимо, а кобальтовые— необратимо. Железо-магниевый катализатор применяют при высоких температурах (500—550°С) в случае загрязнения газа сравнительно большим количеством сероводорода (до 3 г/м газа). При хорошей очистке газа от сернистых соединений (когда содержание НгЗ в газе не больше 200—300 мг на 1 м газа) применяют железо-хромовый катализатор, состоящий из 90% РегОз и 5—8% СггОз. В присутствии железо-хромового катализатора процесс кон- [c.204]

Димеризация пропилена (табл. 3) протекает в присутствии никелевой и кобальтовой систем и без добавления фосфинов. Катализаторы на основе солей железа, марганца и хрома практически не активны, а при переходе к ванадию появляется тенденция к полимеризации. Добавление трифенилфосфина позволяет осуществить димеризацию пропилена под влиянием катализаторов, содержащих соединения никеля, кобальта, железа, марганца. При этом, как и в случае олигомеризации этилена, эффективность катализаторов понижается в ряду N1 > Со > Ре > Мп. [c.35]

В вихревом реакторе целесообразно проводить и санитарную очистку газов, содержащих органические примеси выше критических концентраций. В этом случае внутренняя поверхность трубы покрывалась нами соответствующей катализаторной пленкой [62]. В выявленных нами более поздних публикациях по исследованию трубчатых реакторов со слоем катализатора, нанесенным на стенки трубок, например, для получения малеинового ангидрида из нафталина на катализаторе с пятиокисью ванадия (для интенсификации тепло- и массообмена трубку заполняли инертной насадкой — кольцами Рашига) [63, 65], для окисления аммония на кобальтовом катализаторе (С03О4) не раскрывается технология приготовления и нанесения катализаторных покрытий. [c.128]

Молдавский и Кернос нашли, что пиперилен или даже техническая пипериленовая фракция может применяться в качестве сырья для получения важного полупродукта — малеинового ангй-дрида 101]. Реакция осуществляется путем парофазного окисления углеводородов кислородом воздуха над ванадий-фосфорными или молибдено-кобальтовыми катализаторами. Выход малеинового ангидрида при окислении пиперилена над катализатором, содержащим ванадий, достигает 70—80% за проход при производительности 55—70 г продукта на 1 л катализатора в час. [c.133]

Были испытаны три группы катализаторов молибдено-кобальтовый (Мо + Со), ванадий-фосфорный (У + Р) и молибденованадиевый (Мо+У). Как показали исследования, наиболее активным оказался молибдено-кобальтовый катализатор с добавкой фосфора. При 450Х и объемной скорости 2000 час выход малеиновой кислоты на пропущенный бутилен составлял 28%, на прореагировавший—37%. [c.89]

Экстракцию Mo(VI) из хлоридных растворов довольно широко используют для решения прикладных задач. Разработан [1032] комбинированный спектральный метод определения молибдена в гранитах и аналогичных породах, включающий экстракцию элемента ТБФ. Предложены методики экстракционного выделения и последующего определения молибдена в ванадии и ванадатах [1024], индии [851], кобальтово-марганцевых катализаторах и пы-лях рафинирования меди [398], продуктах деления урана-233 и плутония-239 [1037], в металлическом уране [1038, 1040] и его окиси [1040], сталях [1025], никеле [1038, в растворах [346, 399, 1027—1029]. Представляют интерес методы фотометрического определения молибдена, в которых окраска развивается непосредственно в экстрактах после прибавления каких-либо реагентов [1027—1029]. В радиохимии экстракция Mo(VI) из хлоридных растворов может быть использована, например, нри определении радиоизотоиной чистоты препаратов молибдена, вольфрама и рения [621], а в технологии — для выделения молибдена из сложных по составу растворов, в частности, полученных при выщелачивании молибдено-вольфрамовых концентратов [623, 1030, 1034, 1043, 1047] и при переработке кобальто-марганцевых катализаторов и пылей рафинирования меди [397, 398], молибденитовых и шеелито-повеллитовых концентратов и дрз гих продуктов [1045, 1046]. [c.179]

Из н-бутана при 400 °С и эквимольном количестве кислорода на окислах ванадия с добавками окислов блова, а также хрома, марганца, вольфрама и других переходных металлов образуется смесь н-бутиленов (л 10%) и немного б тадиена-1,3 [9, 10]. На катализаторе из окислов молибдена и кадмия при 550 °С н-бу-тан в смеси с кислородом и водяным паром дегидрируется преимущественно до бутадиена-1,3, хотя его общая степень конверсии при этом не превышает 12% [11]. Сходные результаты получаются на окисных кобальтовых и железных катализаторах, промотированных окислами олова и фосфора [12]. Предприняты попытки дегидрировать н-бутан на контактах из смеси платины и олова, осажденных на AI2O3, в присутствии воздуха, паров воды и молекулярного водорода [13]. Было установлено, что введение водорода в зону контакта увеличивает селективность по сумме непредельных соединений до 90%. Добавки кислорода повышали степень конверсии, но селективность оставалась на прежнем уровне ( 95%). При повышенном давлении в системе влияние концентрации кислорода, водорода и воды выражено менее характерно. [c.46]

Катализаторами реакции полимеризации являются соединения с восстановительными свойствами, образующие с перекисными соединениями окислительно-восстановительную систему инициирования. При использовании перекисей кетонов как инициаторов наиболее часто применяются нафтенаты и октоаты кобальта (кобальтовая соль 2-этилгексакарбоновой кислоты). Нафтенат ванадия более активен, чем нафтенат кобальта, а менее активными ускорителями являются нафтенаты марганца, кальция, никеля и хрома. Ускорители вводят в смолу обычно в виде растворов в стироле или в различных разбавителях. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология