Одноступенчатая экстракция, системы

В простейшем случае экстракционная система содержит два компонента исходного раствора (рафинат А и экстракт В) и два компонента растворителя (СиО), образующие раствор. Расчет такой системы проведен графически и аналитически [73, 88] только для одноступенчатой экстракции. Расчет многоступенчатой экстракции этими методами очень сложен. Поэтому проектирование такой экстракционной установки должно основываться на предварительно проведенном исследовании. [c.186]

В опытах использовались НМП, отвечающий нормам МРТУ 42 Л о 67—15, н-тридекан марки хч по МРТУ 6-09-4535-67, а-ме-тилнафталин марки ч по МРТУ 6-09-6030-69 и дважды перегнанная вода. Опытные данные по взаимной растворимости в исследуемых системах при температурах 20, 40 и 60°С определялись по методике, описанной в [1] результаты определения взаимной растворимости приведены в табл. 1 и 2. Для расчета составов равновесных фаз в изучаемых системах применен аналитический метод расчета по опытным данным о взаимной растворимости и количеству фаз в одноступенчатой экстракции [1, 2]. Составы равновесных фаз при различных температурах приведены в табл. 3, полученные диаграммы фазового равновесия трехкомпонентных систем представлены на рис. 1 и 2. [c.52]

Ход экстракции иногда целесообразно представить в прямоугольной системе Иенеке. Одноступенчатая экстракция показана на рис. 2-10 п 2-11. [c.102]

Одноступенчатая экстракция тантала и ниобия в системе соляная кислота— фтористоводородная кислота—кетон [c.450]

Общие теоретические основы процесса экстракции изложены в монографиях [59, 60], данные о растворимости в справочнике [61]. Селективность ряДа применяющихся в промышленности и перспективных растворителей по отношению к системе гексан — бензол приведена в табл. 10. Результаты одноступенчатой экстракции толуола из смеси с гептаном приведены в табл. 11, При мно- [c.59]

Процесс одноступенчатой экстракции можно также представить в системе координат В А+В) — СЦА+В), как это показано на [c.467]

Расчет одноступенчатой экстракции (ОЭ) производят следующим образом. На стороне АВ треугольной диаграммы с кривой равновесия по известному составу Хр наносится точка сырья р (рис. 9.8) по известным расходам сырья Р, кг/ч) и растворителя (С, кг/ч) определяют концентрацию растворителя а полученной системе N = Р + С [c.153]

Большинство процессов экстракции в системе твердое вещество— жидкость проводится периодически (одноступенчато) — в баках с ложным днищем и механическими мешалками. Многоступенчатая экстракция осуществляется в аппаратах периодического действия, объединенных в батареи. [c.141]

Вычисление составов жидких фаз при одноступенчатом контакте или одной из равновесных фаз является необходимым моментом расчета процесса экстракции. В общем, виде задача сводится к решению нелинейной системы уравнений равновесия и материального баланса. Возможны два основных варианта расчета равновесия которые различаются способом задания исходной информации. [c.10]

При таком способе выделения продуктов необходимо иметь в системе большое количество рециркулирующего бензола, если коэффициент распределения 4-пиколина в бензоле недостаточно высок. Поэтому для экстракции 4-пиколина из водного слоя после ректификации вместо одноступенчатого отстойника необходимо использовать многоступенчатый экстрактор. Можно также непосредственно извлечь 4-пиколин бензолом сразу после основной экстракции, если коэффициент распределения окажется достаточно благоприятным, причем в этом случае водный раствор фосфата не подверга- [c.163]

В этой главе показано, насколько близки, как теоретически, так и практически, статическая экстракция и экстракционная хроматография. На основе соответствующих корреляционных связей почти все экстракционные системы могут найти применение в экстракционной хроматографии во многих работах успешно решены такие задачи разделения металлов, которые не могли быть удовлетворительно решены при помощи одноступенчатой статической экстракции. Особенно эффективна экстракционная хроматография для разделения близких по свойствам элементов и для исследования сложных экстракционных систем, например экстракции рутения. Все хроматографические результаты можно обсуждать, принимая во внимание данные по статической экстракции. [c.62]

Если экстрагировать из раствора вещество при использовании несмешивающегося растворителя, то эффективность процесса будет наименьшей при одноступенчатой обработке раствора, большей при многократной последовательной обработке его этим же количеством растворителя, разделенным на несколько порций, и наибольшей при непрерывной противоточной экстракции. Последний процесс проводят так, чтобы раствор и растворитель поступали с обоих концов каскада аппаратов или колонны, а экстракт и очищенный раствор (рафинат) удалялись из противоположных концов. Следовательно, выходящий из системы экстракт соприкасается с концентрированным раствором, а свежий растворитель — с раствором, обедненным растворенным веществом [52—54]. [c.105]

Фролов [13] предложил изображать четырехкомпонентные системы с расслоением в виде двух тройных диаграмм. Этот способ основан на методе симплексного разложения смесей с числом компонентов более двух на менее сложные смеси. Подобный метод графоаналитического расчета позволяет рассчитать одноступенчатый процесс экстракции для четырехкомпонентных систем. Однако трудно себе представить подобный расчет для противоточной экстракции. [c.72]

Порядок работы с программой расчета одноступенчатой экстракции. Исходными данными для расчета являются константы уравнения NRTL, брутто-состав системы, приближенные значения коэффициентов распределения, пределы поиска доли экстрактной фазы. Ввод данных осуществляется в такой последовательности [c.14]

Распределительная хроматография, которая для этой цели и с таким эффектом использовалась Мартином и Сйнджем, принципиально может рассматриваться как своеобразный вариант противоточной экстракции, при проведении которой экстрагируемое соединение распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых закреплена на твердом носителе (этой фазой в методике с обращенными фазами является менее полярная жидкость), в то время как другая движется в заданном направлении. Имеется ряд теоретических подходов к исследованию процессов, происходящих в колонке при распределительной хроматографии [1—4а] они основаны на концепциях дистилляционного процесса. Хроматографическая колонка условно разбивается на ряд секций, сравнимых с гипотетическими дистилляционными тарелками, и предполагается, что каждая тарелка эквивалентна одному экстракционному сосуду одноступенчатого процесса. По мере проведения процесса вещество распределяется между двумя фазами и подвижная фаза, содержащая это вещество, переносит его с одной тарелки на другую. Теория хроматографического процесса, основанная на этой концепции, очевидно, очень близка к теории противоточного распределения Крейга. Однако, если в прерывном процессе, осуществляемом на аппарате Крейга, может достигаться истинное равновесие, то в колоночной распределительной хроматографии достичь равновесия на каждой тарелке практически невозможно. Для того чтобы обойти это осложнение, Мартин дал другое определение тарелки в хроматографии. Следуя Мартину, можно определить хроматографическую тарелку как слой, в котором отношение усредненных концентраций распределяющегося вещества в неподвижной фазе и в элюате, вытекающем из этого слоя, соответствует отношению, достигаемому при равновесии в системе. Высота тарелки обозначается как высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.32]

Найденные на основании лабораторных данных оптимальны условия (температура 60° С, объемное соотношение дихло этан диффузионный сок 2 1) для системы дихлорэтан — кофеин -диффузионный сок показали, что в одноступенчатом экстрактор периодического действия достигается степень извлечения 83—85 с т. е. такая же, как в заводских условиях при Двухступенчатом пр( ведении экстракции в колоннах при суммарном объемном соотнс шении потоков 4 1. [c.264]