Спектральный анализ, приборы кюветы к ним

Спектральный метод позволяет проверить разработанный ранее хроматографический метод контроля производства ацетилена и может быть применен в исследовательских работах. Существенно, что для этого определения теперь не требуется обычной трудоемкой предварительной калибровки спектрофотометра по искусственным смесям. Нужные коэффициенты берут из приводимой табл. 3 и анализ может быть выполнен сразу же на другом спектрофотометре и в другой лаборатории, если известны толщина кюветы и спектральная ширина щели прибора. [c.264]

Иногда трудно выполнить необходимые измерения для точного установления чувствительности. Так, для спектрального анализа трудно получить образец, содержащий ту же композицию металлов, но без определяемого металла. В спектрофотометрии колебания фона получаются очень малыми, если несколько раз измерять оптическую плотность, не вынимая кювет из прибора. Однако колебания фона увеличатся, если каждый раз вынимать и ставить на прежнее место кювету. Это обусловлено тем, что несколько изменяется угол наклона стенок кюветы к световому потоку. Наконец, колебания фона еще более возрастают, если повторять опыты сначала, от растворения навески. [c.32]

Схема спектрального прибора, используемого в спектральном анализе I — источник света 2 — конденсорная линза з — кювета 4 — щель 5 — коллиматорный объектив в — призма или дифракционная решетка 7 — камерный объектив 8 — фокальная плоскость прибора 9 — окуляр [c.421]

Кварцевая проточная кювета (объемом 0,5—0,1 см ), лампа — источник УФ-излучения. С одной стороны кюветы имеется заслонка для установки прибора на нуль, с другой ее стороны — фотоумножитель. Применяется для измерений при 254 нм в непрерывном анализе. Линейная шкала поглощений (О — 0,5 или О — 2,5), которую можно использовать для регистрации результатов с помощью отдельного записывающего устройства. Может быть использовано для управления устройством отбора фракций. Сменные детекторы. Предусмотрена возможность работы в различных спектральных диапазонах. Однолучевая схема путем выделения (фильтрами) спектральной линии при 254 нм, излучаемой ртутной лампой низкого давления диапазон видимого света 410—700 нм с использованием клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 25 нм ближняя ИК-область спектра (700—950 нм) —с применением клинообразного интерференционного фильтра с полушириной полосы пропускания 40 нм. Двухлучевая схема (по выбору 254 или 280 нм) используется с применением флуоресцирующего кристалла в качестве источника (полуширина 17 нм). В модели 660 для анализа непрерывного потока вещества можно выбирать различные линии спектра излучения ртути (254, 313, 364, 405, 435, 546, 679 нм). Выбор нужной линии осуществляется с помощью сменных фильтров. [c.408]

Индивидуальные значения показателя 1/0, приближенно пропорциональные (во всяком случае для близких по своим спектральным свойствам красителей 1—3) выходу флуоресценции, отличаются от среднего для четырех красителей не более чем на 10%, значения ), пропорциональные Ер,— не более чем на 18%. Это дает право, приняв в качестве эталона флуоресцентной способности соединений родаминовых красителей показания прибора, при измерении бензольно-ацетонового (2 1) раствора, содержащего, например, 1 мкг катиона бутилродамина С в мл (емкость кювет, применяемых при измерениях на приборах ФО-1 и Анализ-1 , см. ниже), предложить обобщенную (единую для соединений 4 красителей) количественную интерпретацию коэффициента I,. [c.89]

При идентификации химических веществ чрезвычайно полезно использование спектральных и других методов анализа. Часто компонент, выходящий в потоке растворителя из жидкостного хроматографа, собирается непосредственно в кювету прибора. При выборе инструментального метода анализа нужно исходить из того, чтобы этот метод обеспечивал легкую и надежную дифференциацию вещества. Представляющего интерес, от других возможных веществ. Необходимо иметь в виду, что каждый метод имеет свои ограничения по чувствительности и другим параметрам, которые приведены в табл. 7.2. [c.165]

Анализ по спектрам комбинационного рассеяния (комбинационный). Исследуемое вещество в жидком виде или в виде раствора помещается в специальной стеклянной кювете и освещается светом сильных ртутных ламп. Возникающее в веществе комбинационное свечение анализируется при помощи светосильного спектрального прибора. [c.15]

Абсорбционные методы анализа по электронным спектрам. Эти методы основаны на измерении поглощения света исследуемым веществом в какой-либо узкой спектральной области или на измерении полного спектра поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях. Приборы, применяемые для решения этих задач, можно разделить на две группы фотометры, в которых выделение необходимой области спектра достигается светофильтрами, и спектрофотометры — приборы для измерения спектров поглощения веществ в широкой области спектра. Фотометры используются главным образом для выполнения чисто аналитических задач. В настоящее время существуют такие конструкции фотометров, которые позволяют производить непрерывное измерение и регистрацию концентрации во времени в этих устройствах анализируемое вещество (газ пли жидкость) протекает через кювету. Подобные фотометры могут быть использованы для автоматического регулирования производственных процессов. [c.371]

В порядке варьирования этого метода в качестве источника излучения была использована нить накала, а в качестве приемника—термостолбик с полированной рабочей поверхностью, экранированной от прямого действия излучения. Приемник заключен в оболочку, наполненную таким же газом, какой подлежит исследованию, например углекислым газом. При отсутствии углекис лого газа в абсорбционной кювете, располагаемой между источником и приемником, термостолбик регистрирует повышение темпе--ратуры, обусловленное поглощением излучения в окружающей его атмосфере углекислого газа. При наличии углекислого газа в абсорбционной кювете термоток понижается. Таким путем без помощи спектрального прибора достигается высокая селективность. Углеводороды, углекислый газ, аммиак, галоидоводороды и многие другие газы могут быть подвергнуты анализу по этому методу. [c.656]

В приборе ЛУА реализован фотометрический метод спектрального анализа в ультрафиолетовой области (250—400 нм). В этом приборе лучи от источника излучения (лампа СВД-120А) с помощью оптической системы делятся на два потока (луча). Один из них является лучом сравнения и поступает непосредственно в фотоэлемент. Другой поток — измерительный луч проходит через кювету с испытуемым раствором. Устройство кюветы позволяет регулировать толщину просвечиваемого слоя жидкости в зависимости от концентрации раствора. [c.331]

Лля регистрации спектров используют спектрофотометры разл. типов. Обычно в этих приборах излучение от источника проходит через кювету с в-вом и разлагается в монохроматоре (призма, дифракц. решетка) по длинам волн или частота.м. Для возбуждения спектров излучения и рассеяния широко применяют лазеры. Спец. техника (многоходовые кюветы, фурье-спектрометры и др.) позволяет регистрировать следовые кол-ва в-ва в диапазоне т-р от 4 до 1000 К, исследовать короткоживущие объекты (в течение 10" с) и кинетику хим. р-ций. М. о. с. лежит в основе мол. спектрального анализа, позволяет изучать строение в-в в разл. агрегатных состояниях, а также пов-сти твердых тел. [c.114]

Недостатками метода спектрального анализа вещества с использованием растворов являются наличие на спектрах мертвых полос поглощения растворителя и малая чувствительность по сравнению с методами, в которых используются таблетки. Кроме этого, иногда возникают трудности с растворением исследуемого вещества. Однако недостатки этого метода часто компенсируются его преимуществами. Хроматографически разделенное соединение, собранное в стеклянном капилляре (длиной 200 мм и внутренним диаметром 1 мм) или в другом приборе для сбора образца, можно смыть в кювету как раз таким количеством H I3, чтобы заполнить эту кювету. ( H I3 — один из лучших растворителей для большинства органических соединений.) [c.262]

Третий вопрос заключается в том, что, если необходимо измерять интенсивность спектров этих компонентов при помощи того же прибора, который используется для измерения спектра смесей, то следует обязательно учитывать отклонения от закона Ламберта-Бера. При спектральном анализе смесей длииу кюветы и концентрации материала необходимо выбрать таким образом, чтобы ник аналитических линий спектра находился в пределах 20—50% пропускания и был по возможности близок к 37%, когда достигается максимальная точность определения. [c.308]

Питание лампы, помещенной в резонатор 2, производилось от микроволнового генератора (2450 Мгц). Лампа охлаждалась проточной водой, термостатированной при 25° С. С помощью диафрагмы 4 и линз 3, 6 пучок света проходил через кювету 5 и попадал на фотоэлемент 7, чувствительный в области 2000—3000 А. Благодаря отсутствию других линий ртути в этой области, для выделения резонансной линии Hg2537 А не требуется спектральных приборов. Кварцевые кюветы длиной от 0,1 до 5,0 см были термостатированы в интервале 12—40° С с точностью до 0,1°. После каждого анализа кювету прокаливали до темно-красного каления при откачивании масляным диффузионным насосом, после чего в нее вводили капельку следующего образца анализируемой ртути. [c.340]

Исследование спектров в обычной кювете постоянной толщины носит нолуколичественный характер, для количественного анализа следует применять специальные методики. Они были подробно описаны в статье [1]. Метод растяжки шкалы интенсивностей дополнительно увеличивает возможности спектрального прибора. Увеличение чувствительности прибора часто бывает необходимым при работе с микрокюветами. При исследовании некоторых образцов используются фильтры, диафрагмы, широкие щели и интенсивные источники. Их достоинства и недостатки описаны в гл. 1. [c.142]

Проще всего такие наблюдения осуществляются при помощи простого прибора ультрахи-мископа [13], состоящего из осветителя с ртутной лампой низкого давления и люминесцирующего экрана. В кожухе ультрахимископа перед лампой помещается светофильтр, поглощающий большую часть видимых лучей и пропускающий крайние фиолетовые и ультрафиолетовые лучи в спектральном участке от 410 до 250 ммк (см. рис. 7). Кювета с двумя кварцевыми стенками, в которой производится титрование, помещается между осветителем и экраном. Наблюдатель отмечает момент появления или исчезновения тени от кюветы на люминесцирующем экране [69]. Применяя различные экраны, покрытые люминофорами, флуоресценция которых возбуждается лучами лишь определенных узких участков ультрафиолетового спектра, можно подобрать условия, наиболее благоприятные для анализа определенных веществ. [c.28]

Фотоэлектрическая спектрофотометрия в настоящее время является основным типом абсорбционного молекулярного анализа, применяемым в исследовательских и промышлеш1ых лабораториях. В спектральном приборе (монохроматоре) за выходной щелью располагается фотоэлектрический прие.м шк излучения. Перед входмой щелью ставится кювета с пробой. На приемник последовательно падает свет от источника сплошного спектра без пробы и свет, прошедший пробу. Фототок усиливается, и с измерительного прибора можно снимать значения оптической плотности образца (нерегистрирующие спектрофотометры). Регистрирующие спектрофотометры автоматически записывают кривую пропускания или оптической плотности. [c.13]