Органические кислоты для отделения

Технологическая схема процесса представлена на рис, 2.47. Сырье промывается раствором щелочи в колонне 1 для удаления сероводорода и органических кислот с целью продления срока службы катализатора, после чего поступает в экстрактор 2, где из него раствором катализатора мерокс экстрагируются низкомолекулярные меркаптаны. Раствор мерокс из экстрактора 2 подается в реактор 4, где происходит каталитическое окисление меркаптанов в дисульфиды кислородом воздуха с одновременной регенерацией катализатора. Смесь из реактора 4 проходит сепараторы 5 и 6 для отделения избытка воздуха и дисульфидов, после чего регенерированный раствор мерокс возвращается в реактор 2. Очищенное от низкомолекулярных меркаптанов сырье поступает из сепаратора щелочи 3 в реактор 7 для перевода в дисульфиды высокомолекулярных меркаптанов, не подвергшихся экстракции в экстракторе 2 и окислению в реакторе 4. В реакторе 7 сырье взаимодействует с воздухом и дополнительным количеством раствора мерокс . Смесь из реактора 7 поступает в сепаратор 8, где разделяются очищенный продукт и циркулирующий раствор мерокс . Остающиеся в очищенных топливах высокомолекулярные дисульфиды не ухудшают их эксплуатационных свойств. [c.194]

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Для получения биологически доброкачественных гидролизатов необходимо провести их обработку, включающую в себя следующие основные операции нейтрализацию минеральных и части органических кислот отделение осадков и коллоидных частиц охлаждение субстрата до 30—35°С удаление вредных летучих примесей. [c.57]

Существует ряд работ, в которых рассматривается анионообмен-ное поведение урана в некоторых органических кислотах, а также возможности отделения урана от примесей с помощью органических кислот. [c.323]

Отделение молибдена некоторыми органическими кислотами [c.127]

Ионы Сг(1И) образуют прочные комплексы с органическими кислотами (уксусной, щавелевой, лимонной и др.), которые не сорбируются катионитами этим пользуются для отделения хрома от фугих элементов, например от Ре(П1) [767]. Используют также и инертность аквокомплексов Сг(1И) при замещении НдО на СаО -ионы [915]. При определенных условиях Сг(1П) прочно удерживается катионитом и не элюируется растворами щавелевой кислоты. Метод используют при анализе бинарных смесей Сг—А1 и Сг—Ре. [c.137]

Для окисления 100 кг камфена с температурой кристаллизации 35°С брали 152 кг двухромовокислого натрия (в пересчете на безводный, что составляет 230% от теоретически необходимого количества) и 308 кг крепкой серной кислоты, растворенных в 2190 кг воды. Реакцию вели прн 90°С, причем окислитель вводили не сразу, а за три-четыре приема. После того как химическим анализом устанавливали, что введенная в реакцию хромовая кислота использована, раствор солей хрома выводили из аппарата и вводили свежий окислитель. Продолжительность окисления достигала 3 суток. По окончании реакции камфару отсасывали на путче, дважды обрабатывали в смесителе 30%-ным раствором едкого натра для отделения образовавшихся при окислении органических кислот, перегоняли с водным паром и отжимали на центрифуге. [c.126]

После отделения смолы смесь оставшихся паров органических кислот, спиртов, альдегидов и других веществ извлекают по-разному в зависимости от состава парогазов. При сухой перегонке древесины в реторте с внешним нагревом в смеси содержится около 4500 г конденсата на 1 газа, а при внутреннем нагреве содержание паров не превышает 450 г, т. е. в 10 раз меньше. В первом случае объем получающихся парогазов на 85% состоит из паров и 15% газов. Пары из такой смеси легко сконденсировать путем охлаждения в холодильнике. Поэтому реторта с внешним нагревом оборудована холодильниками, которые конденсируют пары после смолоотделителя или сразу по выходе из реторты без предварительного отделения смолы. [c.64]

Хорошей питательной средой для выращивания дрожжей являются и предгидролизаты, а также оттеки, получаемые после отделения кристаллической глюкозы или ксилозы. Эти среды содержат сахар, состоящий в основном из гексоз и пентоз, некоторые органические кислоты, азотистые и минеральные вещества. [c.563]

Для отделения веществ, растворимых в хлороформе или эфире, от органических оснований последние предварительно нейтрализуют кислотами. Полученные соли оснований остаются в водном растворе. Этот метод используют для отделения органических кислот от органических соединений. [c.151]

Вольфраматы являются производными вольфрамовой кислоты HaWOj, которая осаждается при действии минеральных кислот из растворов своих солей в виде белого осадка. Реакцию образования HaWO -HjO применяют для отделения от других иоиов. Безводная желтого цвета растворяется в растворе аммиака и щелочах, но не растворяется в кислотах (отличие от НаМоОД. С органическими кислотами HaWO образует комплексные соединения. [c.355]

Ионообменники в аналитической химии. XIX. Отделение альдегидов и кетонов от органических кислот [47]. [c.213]

Дальнейшую обработку водной вытяжки, содержащей алкалоиды опия в виде солей органических кислот, производят часто по методу С. И. Каневской и Б. А, Клячкиной или по методу Грегори. По первому способу сконцентрированный водный экстракт опия разбавляют спиртом и осаждают аммиаком при этом выделяются морфин и наркотин, в то время как другие алкалоиды остаются в растворе. Для отделения морфина от наркотина смесь обрабатывают уксусной кислотой — выделяется наркотин. Из фильтрата осаждают аммиаком морфин [c.457]

Полимеризация виниловых соединений, которые реагируют с ангидридами органических кислот и солью, применяемой в качестве катализатора в присутствии растворителя полимеризация дает растворимый продукт каталитической реакции и нерастворимый продукт побочной некаталитической реакции можно произвести отделение раствора катализата от нерастворимых побочных продуктов Перборат натрия [c.480]

Смесь органических веществ, отделенная при отстаивании от водного слоя, подвергается фракционной перегонке (см. рис. 86), После удаления следов кислоты ацетон отделяется атмосферной перегонкой, а кумол и фенол вакуумной перегонкой. Часть а-метилстирола уходит с кумолом, поэтому его подвергают каталитическому гидрированию другая часть остается в феноле, и она удаляется из него экстракцией и перегонкой [131]. [c.181]

Метод заключается в растворении испытуемой смазки в бензоле, осаждении мыл из бензольного раствора смазки ацетоном, отделении мыл и масла взвешиванием, а свободных высокомолекулярных органических кислот титрованием масла. [c.316]

Отделение фенолов основано на растворимости калиевых фенолятов в абсолютном метаноле, в то время как соли органических кислот в нем нерастворимы [118]. Фенолы извлекаются в виде фенолятов и эфиров в результате обработки 80—90%-ным водным раствором уксуснокислой щелочи при 50—70 °С. В нижнем слое—экстракте сосредоточиваются производные фенолов. Разбавление экстракта водой приводит к выделению фенолов, которые извлекаются бензолом [119]. [c.130]

Остающиеся количества солей и свободной щелочи в товарных продуктах будут иметь коагулирующее влияние на мелкодисперсные микрозагрязнения углеводородной среды. Вследствие этого в осадках среднедистиллятных топлив, отстоявшихся при длительном хранении, иногда содержится много натрия, а также кислых органических соединений и обнаруживается свободная щелочность, появляющаяся в результате гидролиза в присутствии влаги ранее неполностью отделенных, легко диссоциирующих солей крепкой щелочи и слабых органических кислот. [c.190]

Источники получения и состав. Лигносульфонаты являются побочными продуктами сульфитной варки, осуществляемой для отделения целлюлозной пульпы от древесины. Оболочки клеток древесины представляют собой сложную смесь полимеров. От 70 до 80 % такой ткани образуют полисахариды (именуемые холоцеллюлозой), остальную часть ткани составляет лигнин. Последний — это связующий материал, который придает растениям жесткость. Он служит также для ограничения потерь влаги и защиты растений от разрущающего действия микроорганизмов. Холоцеллюлоза состоит из целлюлозы и гемицеллюлозы. Последняя представляет собой смесь полимеров с относительно короткой цепью, образованную родственными сахару компонентами. При отделении целлюлозы (примерно половина сухой древесины) при помощи сульфитной варки лигнин и гемицеллюлоза разлагаются и растворяются горячим раствором бисульфита. В качестве бисульфита могут использоваться гидросульфиты кальция, магния, натрия или аммония, хотя чаще всего используется первый из них. Отработанный сульфатный щелок содержит около 10 % твердой фазы, из которых одна половина представлена лигнином, а другая — гидролизной глюкозой, органическими кислотами и смолистыми материалами. [c.487]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

МАСКИРОВКА (в химическом анализе) — связывание мешающих ионов в малодиссоциирующий комплекс при открытии или отделении какого-либо компонента. Например, железо (П1) мешает определению никеля диметилглиоксимом, т. к. оно одновременно осаждается из щелочного раствора в виде Ре (ОН)з. Пирофосфат или винная кислота, введенные в раствор, связывают железо в малодиссоциирующий комплекс. Для М. применяют органические кислоты, комплексоны, фториды, цианиды и др. [c.154]

Получение реагента для обработки буровых растворов. В связи с необходимостью сброса отработанного сульфитного щелока из него стали извлекать материалы, на основе которых теперь получают реагенты для обработки буровых растворов. В процессе сульфитной варки для получения древесной целлюлозы щепу нагревают под давлением в растворе бисульфита. После отделения целлюлозы необходимо было сбрасывать оставщийся разбавленный раствор лигносульфонатов, сахаров, органических кислот и других веществ, присутствующих в небольщих концентрациях. Проблема сброса частично решается посредством метода фракционного осаждения, который заключается в добавлении все возрастаюдхих количеств извести. Фракция, состоящая преимущественно из лигносульфоната кальция, может быть подвергнута дополнительной очистке 488 [c.488]

Маскировка (в аналитической химии) — связывание мешающих ионов в малодис-социированные комплексные соединения при обнаружении, определении и отделении каких-либо компонентов анализируемого объекта. Напр., железо (П ) мешает определению никеля (II) при осаждении диметилглиоксимо.м, так как железо (III) одновременно осаждается в виде Ре(ОН)з. Но если в раствор ввести винную кислоту, образующую с железом (III) малодиссоциирующий растворимый комплекс, то оно не будет осаждаться и мешать определению никеля. Для М. широко применяются органические кислоты (лимонная, винная, уксусная, щавелевая и др,), комплексоны, а также неорганические соединения, напр, фториды, цианиды и др. [c.80]

Метод ТОНКОС.ПОЙНОЙ хроматографии (TGX) широко применяют для отделения и обнаружения Mn(II) в различных объектах. В качестве сорбентов для отделения марганца от других элементов этим методом используют чаще всего силикагель [123, 622, 623, 842, 1175, 1270, 1418, 1419, 1428, 1504), целлюлозу [801, 850, 1175, 1276, 1277, 1542], Al Og, смесь силикагеля с AI2O3 [1417] и крахмалом [621], а также чистый крахмал [878]. В последние годы стали применять TGX на ионитах [851, 853—855, 913, 1425]. Разделяемые элементы в виде растворов хлоридов, нитратов, сульфатов и различных комплексных соединений наносят на пластинку, покрытую сорбентом. В качестве подвижных фаз применяют ацетон в сочетании с другими компонентами, спирты, минеральные и органические кислоты, бензол, смесь бензола и хлороформа. Время хроматографирования составляет от 10—30 до 120—180 мин. Выбор реагента для обнаружения элемента определяется составом анализируемой смеси [122, 556]. [c.147]

При низких температурах протекают реакции (как ионообменные) между сподуменом ( -модификацией) и солями некоторых органических кислот, например формиатом и особенно ацетатом натрия. Более того, за рубежом организовано производство [163] солей лития по новой и простой технологической схеме, сущность которой сводится к следующему. Измельченный -сподумен смешивают с ацетатом натрия в весовом соотношении 1 1—1 2 и смесь нагревают в реакторе выше температуры плавления Hs OONa (250° С), но ниже температуры его разложения (325° С) . Реакционную массу гасят в воде (1 2), а затем легко и быстро выщелачивают при 90° С. Отделение литийсодержащего раствора и промывку кека проводят на барабанном или рамном вакуум-фильтре. Отвальный кек при влажности 22% содержит 0,006 вес.% растворимого лития и 0,009 вес.% Hs OONa, в нем почти полностью остаются все примеси, содержавшиеся в сподуменовом концентрате, и получающийся раствор не требует очистки. Его упаривают до содержания 600—650 г/л ацетата лития и добавлением соответствующего натрийсодержащего реагента из него [c.263]

За последние годы для отделения тория от р. з. э. начали широко использовать селективное осаждение его орган [че-скими кислотами. Несмотря на многочисленные исследования по этому вопросу, сведения о составе выделяющи.хся соединений почти отсутствуют. В некоторых случаях применение органических кислот или их солей позволяет достигнуть количественного разделения. Методы пригодны преимущественно для анализа образцов, в которых содержание тория и р. з. э. соответствует их соотношению в траванкарском монаците 1 8, 1 16), и используются для выделения тория из монацитовых концентратов. [c.100]

После разложения исследуемого образца торий обычно выделяют вместе с р. з. э. щавелевой или плавиковой кислотами с последующим отделением его перекисью водорода, гексаметилентетрамином, органическими кислотами и другими реагентами, либо осаждают торий из сильнокислых растворов в виде иодата или пирофосфата и проводят дополнительное осаждение щавелевой кислотой для отделения элементов, образующих растворимые оксалатные комплексы. В последнее время начали применять осаждение иодата или фитината тория непосредственно в присутствии щавелевой кислоты, что дало возможность достигнуть одновременного отделения Ti, 2г, и и других элементов, а также сульфатов и фосфатов. [c.157]

Несмотря на то что радий образует анионные комплексы (поглощаемые анионообменниками) со многими органическими кислотами, все же анионообменники не находят широкого применения для отделения радия (особенно от бария). Чаще всего анионообменники используют для отделения радия от продуктов его радиоактивного распада, которые образуют анионные комплексы в растворах минеральных кислот. Полоний, висмут и свинец отделяют от радия на смоле Dowex 1 в 2 М НС1. В этих условиях радий, как и барий, не элюируется [27]. [c.180]

Для определения серебра в галенитовых рудах используют дитизоновый экстракционный метод [641], основанный на разложении руды смесью азотной и хлорной кислот, отделении серебра от свинца экстракцией дитизоном, последующем извлечении из органической фазы раствором хлорида натрия для отделения от меди и ртути, повторной экстракции дитизоном и фотометрировании этого экстракта. Методика определения сводится к следующему. [c.176]

Сернокислый свинец растворяется также. lerKO в едких щелочах и в аммонийных солях многих органических кислот. Последнее обстоятельство весьма важно для аналитика, так как такое свойство этой соли делает возможным отделение ев от сернокислого бария, кремневой кислоты и тому подобных веществ, не растворяющихся В аммонийных солях органических кислот. [c.132]

Состав и свойства технического камфена могут колебаться в зависимости от способа получения. В техническом камфене, полученном изомеризацией пинена титановой кислотой, содержится камфена 75%, трициклена 20, фенхенов 4—4,5%. Фенхены являются нежелательной примесью, так как при последующей переработке они превращаются в жидкий изофенхон, примешивающийся к камфаре. Большая часть фенхенов ( 70%) состоит из а- и р-фенхенов, имеющих температуры кипения столь близкие к температуре кипения камфена (гл. XIII), что их отделение от камфена ректификацией технически нецелесообразно. Поэтому предпочитают получать камфен, используя катализаторы, с которыми образование фенхенов при хорошем выходе камфена минимально. Присутствие пинена в техническом камфене недопустимо, так как оно ведет к побочным реакциям. Не желательна и примесь моноциклических терпенов, так как она усложняет последующую переработку эфира. Присутствие трициклена не противопоказано, он, как и камфен, при действии органических кислот в присутствии катализаторов превращается в эфир изоборнеола. [c.78]

Фенолы можно выделить из фенолятов подкислением даже такими слабыми кислотами как уюльная Эту реакцию используют для отделения фенолов от органических кислот, на соли которых угольная кислота не действует, а гакже для выделения фенолов из щелочных растворов [c.265]

Значительно раньше мы использовали и позже описали метод разделения суммы экстрактивных веществ безвременника великолепного, переходящей из водного извлечения в хлороформ. В этом методе помимо отделения органических кислот и колхициновых алкалоидов нейтрального и чисто фенольного характера предусмотрено отделение слабых алкалоидов частичной нейтрализацией кислого раствора с последующим избыточным подщелачиванием. Метод обеспечивает выделение колхамина, практически очищенного от примесей других алкалои- [c.93]

Серебро растворяется окислительными кислотами (HNO, и H2SO4). Это свойство используют для отделения серебра от золота. При доступе воздуха или в присутствии перекиси водорода серебро легко растворяется в растворах цианидов, но без выделения водорода. При нагревании на воздухе оно практически не окисляется. Серебро стойко в органических кислотах, в расплавах и растворах щелочей. Оно обладает наибольшей электро- и теплопроводностью, а также высокой отражательной способностью. [c.25]

Исходное меркаптансодержащее сырье предварительно очищают от сероводорода и органических кислот в колонне / промывкой раствором щелочи, затем подают в экстрактор К-2, где из него раствором щелочи экстрагируют низкомолекулярные меркаптаны. Экстрактный раствор из К-2 направляют в реакюр Р-1, где производят каталитическое окисление меркаптидов натрия в дисульфиды кислородом воздуха с одновременной регенерацией раствора щелочи (или раствора Мерокс в случае применения растворимого катализатора). Реакционную смесь далее пропускают через сепараторы С-2 и С-3 для отделения отработанного воздуха и дисульфидов, после чего регенерированный раствор щелочи (или "Мерокса") возвращают в экстрактор К-2. [c.273]

Спиртовое брожение находится также в основе виноделия. Вина обычно получают из сока спелого неиспорченного винотрада, отделенного или неотделенного от мезги (например, при изготовлении красных вин). Индукторами брожения являются различные, расы Sa haromy es erevisiae. В винах, кроме этанола, содержатся белки, пигменты, неорганические соли, летучие и нелетучие органические кислоты, танин, в некоторых сортах — углеводы, глицерин. [c.407]

Обезэфирование. Первой стадией схемы ректификации является отделение от метанола-сырца самой летучей примеси органического характера — диметилового эфира. Он присутствует в метаноле-сырце в количестве, позволяющем выделить диметиловый эфир как товарный продукт (2—6% масс.). Перед подачей в колонну обезэфиривания 1 метанол-сырец обрабатывается 7—8%-м раствором NaOH для нейтрализации органических кислот (0,04—0,06 кг щелочи на 1 т). Затем он подогревается в теплообменнике 2 за счет тепла кубового остатка колонны 1 и парового конденсата, выходящего из испарителя 3. [c.140]

Одной из важнейших стадий, влияющих на четкость выделения моноолефинов, является очистка продуктов взаимодействия моноолефиновых углеводородов с солями ртути от других углеводородов. Отделение не участвующих в реакции углеводородов путем дистилляции неприменимо для высококипящих исходных моноолефинов, выкипающих при температуре выше 200 °С, так как в условиях повышенных температур при дистилляции происходит разложение продуктов присоединения моноолефинов к солям ртути [142]. Более надежным является применение метода жидкостной хроматографии на силикагеле, позволяющего с помощью элюентов различной полярности разделить продукты реакции (предварительно освобожденные от органической кислоты и спирта) на углеводородную часть и продукты взаимодействия моноолефинов с солями ртути. Хроматографирование проводят на колонке с силикагелем или окисью алюминия менее полярную углеводородную часть элюируют петролей-ным эфиром и бензолом, более полярную часть — продукты взаимодействия олефинов с солями ртути — элюируют метанолом, ацетоном или смесью метанол — уксусная кислота. [c.59]

Положение циклопентильных радикалов было установлено окислением перманганатом калия в щелочной среде. Выделенную после отделения двуокиси марганца органическую кислоту отфильтровывали, промывали водой и растворяли в крепкой щелочи. Щелочной раствор экстрагировали эфиром для удаления непрореагировавшего углеводорода. Затем, путем подкисления раствора соляной кислотой, выделяли свободную органическую кислоту, которую перекристаллизовывали из горячей воды, причем выпадал осадок в виде мелких белых кристаллов. Основность кислоты, определенная обратным титрованием, оказалась равной 2,2. Температура плавления полученной кислоты, определенная в запаянном капилляре на медном блоке, 378—380°. Температура плавления полученного- метилового эфира (142—143°) соответствовала температуре плавления диметилового эфира терефталевой кислоты. Съемка спектра на спектрофотометре СФ-4 в ультрафиолетовой области спектра от 220 до 300 ммк подтвердила, что фракция представляет собой 1, 4-д1ициклопентилбензол. [c.45]