Алкалоиды эргоалкалоиды

Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]

ЭРГОАЛКАЛОИДЫ (алкалоиды спорыньи), содержат в молекуле скелет эрголина (ф-ла I). Выделены из спорыньи [c.713]

Колориметрический метод основан на способности эргоалкалоидов давать характерные цветные реакции индола темно-синее окрашивание с п-диметиламинобензальдегидом, пурпурно-синее — при прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору алкалоидов в ледяной уксусной кислоте, содержащей следы хлорного железа, красное окрашивание с ванилином в серной кислоте и т. д. [c.501]

Алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды). Экстракты из спорыньи (грибка, растуцщго на злаках, в особенности на ржи) уже в течение столетий использовались в медицине для различных целей. Они содер-, жат ряд интересных алкалоидов, которые обладают сильным физиологическим действием, в частности вызывают сокращение матки. В на-стояи1,ее время известны следующие эргоалкалоиды [c.1123]

Изучение продуктов гидролиза эргоалкалоидов позволило предложить для этих алкалоидов достаточно обоснованные формулы. Например, эрготамин (темп, плавл. 213—214° [а] )=192°), дающий при расщеплении (см. пунктирные линии), кроме лизергиновой кислоты, пировиноградную кислоту, /-фенилаланин и -пролин, повидимому, имеет следующее строение [c.685]

Алкалоиды смешанного пути биосинтеза на основе триптофана (эргоалкалоиды и сложные индольные алкалоиды). Необходимо отметить, что при [c.260]

НИЯ синтезируются в растениях конденсацией декарбоксилирован-ного триптофана и его гидроксилированного производного с ацетальдегидом с последующим окислительным дегидрированием. Шесть эргоалкалоидов являются продуктами, выделяемыми паразитическими грибками, которые растут на хлебных злаках, и особенно на зернах ржи. Эти алкалоиды являются амидами ли-зергиновой кислоты. Ее диэтиламид XXI, известный под названием LSD (ЛСД), в природе не встречается. Это соединение вызывает галлюцинации у людей, по-видимому, в результате изменения уровня серотонина в мозге. Полный синтез лизергиновой кислоть который приведен ниже, осуществлен в 1956 г. [10]. [c.321]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ СПОРЫНЬИ (ЭРГОАЛКАЛОИДЫ) [c.127]

АЛКАЛОИДЫ СПОРЫНЬИ (ЭРГОАЛКАЛОИДЫ) [c.458]

Алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) [c.460]

Для количественного определения содержания эргоалкалоидов в спорынье используют химические, (колориметрические, весовые, объемные) методы, физические (адсорбционно-спектрально-аналитические) и биологические методы, основанные на способности алкалоидов спорыньи вызывать сокращение изолированной матки кролика (оценку пронзводят в сравнении с действнем гистамина), в >1зывать посинение (цианоз и гангрену) петушиного гребня (токсический принцип) и антагонистически извращать действие адреналина на матку кролика. [c.501]

Алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) 461 [c.461]

Алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) [c.465]

Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. При действии иа эргоалкалоиды раствора щелочи в метиловом спирте образуется так называемый э р г и и, который является амидом лизергиновой кислоты С1бН б02Ы2. [c.1124]

Из огромной группы индольных алкалоидов часто выделяют три подгруппы в соответствии с их узкой локализацией по источникам это эргоалкалоиды (алкалоиды лизергиновой кислоты), выделяемые из грибов, паразитирующих на злаковых алкалоиды ри-зерпиновой кислоты а также алкалоиды [c.236]

Алкалоиды, Грибы рода спорыньи ( lavi eps)-продуценты эргоалкалоидов, в основе строения молекул к-рых лежит гетероцикл эрголин. Нек-рые из этих алкалоидов (напр., эргометрин и эрготамин) используют как маточные ср-ва. Описаны также многочисл. продуценты др. алкалоидов. [c.82]

Многие яды в минимальных дозах широко применяются в медицинской практике. Наиболее известными примерами являются алкалоиды (стрихнин, тубокурарии, морфин, эргоалкалоиды и др.), антибиотики, стероидные гликозиды, змеиный и пчелиный яды и т. п. Токсины и яды широко используются сегодня в лабораториях биохимиков и физиологов а качестве уникальных инструментов исследования. Специфически блокируя различные процессы в организме (передачу нервного импульса, дыхание, сердечную деятельность и т. п.), они способствуют идентификации и выделению соответствующих компонентов клетки и во многом определяЕот успех при их изучении. [c.760]

Производные индола растительного происхождения входят в состав оби5ирного класса азотсодержащих растительных продуктов, известных под названием алкалоидов. Значительная часть индольных алкалоидов разделяется на пять подгрупп а) простые алкалоиды б) гармалановые алкалоиды в) эргоалкалоиды г) иохимбановые алкалоиды и д) стрихниновые алкалоиды. [c.321]

Алкалоиды 6.429 и особенно полусинтетический 2-бром-а-эргокриптин подавляют выработку пролактина гипофизом. Пролактин — это белковый гормон, стимулирующий рост долек молочной железы и лактацию. Стимулирующее действие его нежелательно при раке молочной железы. Поэтому эргоалкалоиды находят свое место и в противоопухолевой терапии. Применяются в медицине и другие полусинтетические аналоги эргоалкалоидов. [c.528]

Типичными представителями эргоалкалоидов являются эргомет-рин и его аналог диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД25). Эти алкалоиды используются в медицине, ЛСД25 является мощным галлюциногеном и относится к числу опаснейших наркотиков. [c.342]

На рис. 3 представлены кривые потенциометрического титрования. Судя по величине скачков потенциала анализируемых веществ, основные свойства алкалоидов убывают в ряду эргометрин > эрготамин > эргокриптин эргокристин. Это позволило раздельно определить эргоалкалоиды в указанных растворителях. Недостаточное различие в силе основности эрготамина с эргометрином не позволило произвести раздельное определение этих веществ при совместном присутствии. [c.99]

Важная группа алкалоидов — алкалоиды спорыньи также относятся к производным индола. Спорынья — зимующая форма гриба lavi eps purpurea. Она паразитирует на ржи и других злаках и развивается в колосе вместо нормального зерна. Ядовитое действие спорыньи было известно еще в средние века при употреблении в пищу ржаной муки, зараженной спорыньей, наблюдались массовые отравления. В спорынье имеется несколько химически родственных соединений, обладающих токсическим действием, которые объединяют общим названием эргоалкалоидов. Общее содержание алкалоидов в спорынье 0,001—0,5%. Для медицинских целей проводится искусственное культивирование высокоалкалоидных форм спорыньи. [c.338]

Алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамия, эргометрин и др. (IV) [c.434]

Несмотря на то, что спорынья принадлежит к одному из низших ботанических видов, всестороннее изучение ее состава выявило чрезвычайную его сложность. Из спорыньи выделено большое число разнообразных соединений белковой, углеводной и липоидной природы. Из нее получены эрготионеин, тирамин, гистамин, холин, простейшие амины, жирные кислоты, эргостерин (превращающийся при облучении в витамин D2) и другие вещества. Главным же действующим началом спорыньи, обусловливающим ее специфическую физиологическую активность, является группа химически родственных соединений, объединенных под общим названием эргоалкалоиды 102. Содержание последних в спорынье 103 колеблется от 0,001 до 0,1—0,2% . Установлено, что количественное содержание алкалоидов в спорынье сильно варьирует не только под влиянием географических и климатических факторов, условий сбора, сушки и хранения, но также и в зависимости от расы грибка и природы растения-хозяина. [c.459]

Наиболее распространенный и удобный метод оценки спорыньи — колориметрический. Этот метод основан на способности эргоалкалоидов давать характерные цветные реакции индола темносинее окрашивание с /г-диметиламинобензальдегидом10Э, пурпурно-синее окрашивание при прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору алкалоидов в ледяной уксусной кислоте, содержащей следы хлорного железаио, красное окрашивание с ванилином в серной кислоте и т. д. [c.460]

В настоящее время известно 12 эргоалкалоидов, представленных в табл. 57 в виде шести пар диастериоизомерных соединений каждая пара алкалоидов характеризуется общей эмпирической формулой, одинаковым аминокислотным составом продуктов распада (см. схему 77) и, наконец, возможностью взаимного превращения. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология