Важнейшие группы алкалоидов

Важную группу алкалоидов составляют соединения группы морфина (кодеин, тебаин, морфин и др.), содержащиеся в опии. В основе их лежит фенантреновый цикл, сконденсированный с дополнительным азотсодержащим гетероциклическим ядром. Так, например, формула морфина имеет следующий вид [c.423]

ВАЖНЕЙШИЕ ГРУППЫ АЛКАЛОИДОВ [c.527]

Морфин и его производные образуют важную группу наркотиков. Морфин — это алкалоид, добываемый из опия (разд. [c.341]

Хинин и антималярийные препараты. Хинин—очень важный медицинский препарат, служащий для лечения малярии является представителем группы алкалоидов. Опираясь на свои исследования хинина и других растительных оснований, А. Н. Вышнеградский в 1878—1880 гг. высказал впервые мысль, что многие алкалоиды растений принадлежат к производным пиридина и хинолина. Это и было подтверждено впоследствии, когда были изучены многочисленные алкалоиды. [c.616]

Пирролы. Эту группу составляют гетероциклические соединения с пятичленным кольцом. К производным пиррола относятся важнейшие растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) а-пирролидин-карбоновая кислота—постоянная составная часть сложных белков. Пиррольное кольцо обнаружено в гемоглобине крови и в хлорофилле растений. [c.85]

Приведенные выше гетероциклические кольца лежат в основе многочисленных сложных органических соединений, представляющих огромный биологический интерес. Одни из них играют важную роль в процессах обмена и жизнедеятельности живых организмов, в частности организма человека, другие лежат в основе строения распространенных лекарственных веществ особенно это относится к лекарственным веществам группы алкалоидов, которым посвящена специальная глава. Для того чтобы огромная биологическая роль гетероциклических соединений стала ясна и понятна, иллюстрируем сказанное несколькими примерами. [c.223]

Выделяющийся при распаде белков аммиак не накапливается в тканях растения, а используется для образования дикарбоновых аминокислот, аспарагина и глютамина. Аминокислоты служат исходным материалом для биосинтеза множества других азотных соединений. Например, известна обширная группа порфиринов, дающих ряд важных биокатализаторов, группа алкалоидов и т. д. [c.186]

Большое количество алкалоидов, их разнообразное строение значительно усложняют их классификацию. Ранее, когда химическое строение их было мало изучено, их классифицировали по ботаническому происхождению. В настоящее время принято классифицировать алкалоиды по характеру их гетероцикла, производным которого они являются. Следует указать при этом, что есть еще небольшая группа ациклических алкалоидов и довольно значительная группа алкалоидов неустановленного строения, которые приходится классифицировать пока по их ботаническому происхождению. Ниже представлены основные группы гетероциклических систем и важнейшие алкалоиды — представители этих систем. [c.520]

Для проведения анализа некоторых фармацевтических препаратов, относящихся к группе алкалоидов, а также для их качественного и количественного определения в сложных лекарственных смесях очень важно иметь всестороннее представление [c.193]

Различают шесть групп алкалоидов со следующими важнейшими представителями пиридиновая (никотин), х и н о -липовая =(хинин, стрихнин), и з о х и н о л ивовая (папаверин, кураре), фенантреновая (кодеин, морфин), т р о -п и н о в а я (атропин) и пуриновая (кофеин). [c.391]

Группа пурина. Конденсированная система из имидазольного и пиримидиновых колец (с общими 4 и 5 атомами углерода) образует ядро пурина, производные которого широко распространены в нуклеиновых кислотах и других физиологически важных соединениях (алкалоидах, витаминах, антибиотиках и др.). [c.527]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Так как но современным воззрениям к циклическим соединениям относятся такие важнейшие группы соединений как терпены, углеводы, белки, алкалоиды, природные красящие вещества и пр., то изомерные превращения циклических соединений особенно интересны. Особую обширную группу изомеризаций представляет изомеризация циклических соединений с изменением величины цикла. [c.98]

Группа тропана. К этой группе алкалоидов, важных в терапевтическом отношении, относятся атропин (и гиосциамин) и кокаин. В их основе лежит гетероцикл тропам [c.633]

Ежегодно выходят сотни работ, посвященных белкам, глюкозидам, углеводам, сапонинам, гормонам, витаминам и т. д. Не последнее место в этом отношении занимает и группа алкалоидов. Постараюсь дать вам очень краткий обзор тех важнейших работ, которые были сделаны за самое последнее время в этой области. [c.22]

Наиболее важными представителями группы алкалоидов, содержащих гетероциклическое ядро тро-пана, являются атропин и кокаин. Атропин содержится в корнях ядовитого растения белладонны. Этот алкалоид широко применяется как средство, вызывающее расширение зрачка, что облегчает исследование глазного дна (рис. 198). Кокаин, получаемый из листьев дерева какао, ранее использовался для местной анестезии в зубоврачебной практике и при глазных заболеваниях. Ои также оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему и повышает физическую выносливость организма. Это лекарство обладает токсическим действием — при постоянном его употреблении вырабатывается вредная привычка к нему как к наркотику, приводящая в конце концов к психическому расстройству. Теперь получено новое местное обезболивающее средство — прокаин, или новокаин, не оказывающее токсического действия. [c.270]

Важная группа алкалоидов — алкалоиды спорыньи также относятся к производным индола. Спорынья — зимующая форма гриба lavi eps purpurea. Она паразитирует на ржи и других злаках и развивается в колосе вместо нормального зерна. Ядовитое действие спорыньи было известно еще в средние века при употреблении в пищу ржаной муки, зараженной спорыньей, наблюдались массовые отравления. В спорынье имеется несколько химически родственных соединений, обладающих токсическим действием, которые объединяют общим названием эргоалкалоидов. Общее содержание алкалоидов в спорынье 0,001—0,5%. Для медицинских целей проводится искусственное культивирование высокоалкалоидных форм спорыньи. [c.338]

Мы не имеем возможности рассмотреть все даже наиболее важные алкалоиды и потому остаповимся лишь на некоторых интересных представителях нескольких групп алкалоидов. Алкалоиды обычно группируют по типам гетероциклов, которые они содержат. [c.231]

Эрготамин является важнейшим представителем алкалоидов этой группы, он может быть расщеплен с образованием лизергиновой кислоты, фенилаланина, 2-оксиаланина и пролина [c.676]

Гетероциклическую систему, состоящую из двух конденсированных пиридиновых циклов с общим атомом азота, называют хинолизином. Полностью гидрированный гетероцикл называется хинолизидином. Производные его составляют структурную основу нескольких групп алкалоидов, в том числе весьма распространенных в природе и важных в практической деятельности. Особенно богаты ими бобовые растения Leguminosae), но встречаются они и за пределами как этого семейства, так и растительного царства вообще. Простейший по структуре член ряда лупинин выделили из кормовой травы люпина еще в 1834 г., однако правильная химическая структура его 6.200 была установлена лишь спустя почти сотню лет. Всю группу подобных вешеств иногда называют производными лупинана. [c.472]

Бензилизохинолины дают начало еше одному большому и важному типу алкалоидов, называемому протоберберинами. В основе структуры их молекул лежит тетрациклическая система 6.306, известная также под названием бер-бин. Биогенетическим предшественников этих алкалоидов, а их известно семь десятков, служит ретикулин (см. табл. 27). N-Метильная группа его включается в состав цикла С. Установлено, что она окисляется с участием кислорода в иммониевую соль 6.307, а затем поляризованная двойная связь атакуется участками повышенной электронной плотности бензольного кольца. В случае ретикулина таких участков два. Поэтому образуются позиционные изомеры. [c.498]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов никотинамида (14), пиридоксина или витамина Вв (15), коферментов I и II (см. стр. 215) и кодекарбоксилазы (16). Никотин (17), рицинин (18), аре-колин (19), псевдопеллетьерин (20), кониин (2-и-пропилпипери-дин), пиперин (21) и лобеланин (22) относятся к группе алкалоидов — производных пиридина и пиперидина. Примером практиче- [c.24]

Превращения, аналогичные рассмотренным выше, имеют место и в химии алкалоидов. Например, образование спйрооксиндолов имеет значение в химии важных индольных алкалоидов [351], таких, как гельземин и алкалоиды горлянки. В этих случаях функцию карбонильной группы выполняет иминогруппа, как, например, в превращении XVII XVIII [350, 352, 354] [c.764]

Гетероциклические кольца лежат, наконец, в основе строения многочисленных важных и весьма распространенных лекарственных веществ, относимых к группе алкалоидов (см. ниже главу XXVI ). [c.229]

Двумя важными примерами алкалоидов группы стрихнина являются стрихнин и бруцин. Они встречаются в семенах растений рода 81гусЬпоз их формулы приведены в ч. I, разд. 17-7. Легко видеть, что они являются производными 2,3-дигидроиндола. Задача установления их строения потребовала для своего решения более чем столетних исследований. Основной вклад в их изучение в последние годы был внесен Р. Робинсоном и Р. Вудвордом. Осуществлен полный синтез стрихнина. [c.422]

К этой группе принадлежат важнейшие из гетероциклических соединений с пятичленным кольцом. К производным пиррола относится ряд важных растительных алкалоидов, таких, как никотин, атропин, кокаин и пр. а-Пирролидинкарбоновая кислота является постоянной составной частью сложных белков. Ненцкий и его ученики показали, что пиррольное кольцо имеется в молекулах красящего вещесгва крови—ге.моглобина и зеленого вещества высщих растений—хлорофилла. [c.528]

Использование полиацетильной цепи для образования углеродного скелета алкалоидов, принадлежаш их к разным группам, особенно важно для алкалоидов Ьусоро(1шт, биосинтез которых протекает, как было постулировано [12], согласно схеме, приведенной на фиг. 117. Хотя эта гипотеза пока еш е не получила экспериментального подтверждения, однако она объясняет, каким образом различные в структурном отношении соединения могли бы иметь общее происхождение в процессе биосинтеза. Кроме того, эта гипотеза показывает, каким образом весьма разнообразные по строению алкалоиды, характерные для данной группы растений, фактически представляют собой всего лишь вариации одного основного пути биосинтеза, характерного для этой группы растений. [c.315]

Начавшееся в конце 50-х годов систематическое изучение высших грибов Ва81(11отусе1е8 (подкласс холобазидиомицетов), как источников антибиотиков, привело к весьма важному выводу, что ряд биологически активных метаболитов, вырабатываемых этими микроорганизмами, имеет полиацетиленовый характер. Поскольку образование антибиотиков представляет собой основное направление метаболизма в грибах, то обнаруженные факты позволили установить определенные структурные и биогенетические соотношения полииновых антибиотиков с другими важными группами природных веществ, такими, как жирные кислоты, стероиды и алкалоиды. [c.17]

Двумя важными примерами алкалоидов группы стрихнина являются стрихнин и бруцин. Они встречаются в семенах растений рода 31гускпоз их формулы приведены вч. 1, стр. 530. Легко видеть, что они являются производными 2,3-дигидроиндола. Задача установления их строения потребовала для своего решения более чем столетних исследо- [c.328]

Микрокристаллические реакции являются очень ценными, дополняя другие методы судебнохимического исследования на наличие алкалоидов, что особенно важно нри отсутствии какого-либо систематического хода анализа для этой большой и токсикологически важной группы веществ. Однако подходить к выбору микрокристаллических реакций и делать как положительные, так и другие выводы на основании только внешнего вида кристаллов или кристаллических сростков нужно чрезвычайно осторожно, так как эти реакции часто не обладают нужной чувствительностью и специфичностью, а воспроизводимость их нередко зависит от условий опыта. Вследствие этого к судебнохимическому анализу следует применять только те микрокристаллические реакции, которые проверены па суцебнохими-ческом материале и в условиях, близких к условиям производства судебнохимического анализа. Большую услугу судебной химии в применении микрокристаллоскопии может оказать оптическая характеристика микрокристаллов. Эта область, однако, разработана еще очень мало. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология