ИЮПАК

ИЮПАК. Систематическая номенклатура иначе так и называется - номенклатура ИЮПАК. [c.24]

Правилами ИЮПАК определено старшинство функциональных групп (табл. 2.2). [c.222]

Номенклатурные правила ИЮПАК по химин. Том I, полутом I. Москва, ВИНИТИ, 1979. [c.60]

По номенклатуре ИЮПАК, соответственно 2-гидроксиметил-2-метил- [c.336]

По систематической номенклатура ИЮПАК — Ц и к л о а л к а н а м и. [c.474]

Проблема наименований в органической химии трудно преодолима. Существуют две параллельные системы тривиальные названия и систематические, принятые Международным Союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Тривиальные названия обычно более краткие и удобные, но они не дают сведений о структуре соединений. Систематические названия, как правило, позволяют установить важнейшие особенности молекулярной структуры. В данной таблице систематические названия даются в скобках. [c.295]

Из них выбирают старшую. Правилами ИЮПАК принят следующий порядок старшинства групп (табл. 2.2). Эта старшая группа (и только она) будет обозначаться окончанием (или суффиксом). Остальные группы обозначаются приставками (префиксами). [c.25]

При переводе электрохимических разделов многие обозначения были изменены в соответствии е рекомендациями ИЮПАК. [c.15]

Сложности, связанные со строгим определением термина конформация , послужили предметом специального обсуждения в приложении к Правилам ИЮПАК . Основным недостатком публикации ИЮПАК является непонимание ее авторами того обстоятельства, что произвольные метастабильные со [c.134]

Забавно, что обсуждение определений термина конформация приложении к Правилам ИЮПАК 1974 г. кончалось фразой Обнадеживает, однако, что никакие определения в этой области не включали (пока) колебания атомов, для которых во всех случаях рассматриваются только усредненные по времени положения . Вот уж, действительно, нет предела дерзаниям ученых. [c.140]

По второму способу (международной номенклатуре ИЮПАК) к названию исходной углеводородной структуры добавляют окончание -ОЛ (с указанием местоположения гидроксила). [c.16]

Термин характеристические группы принят систематической номенклатурой оргапических соединеинй, разрабатываемой Международным союзом чистой и прикладной химии (номенклатура ИЮПАК, или ШРАС). [c.465]

Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных классов соединений, остановимся на основных общих правилах номенклатуры ИЮПАК. [c.24]

По системе ИЮПАК карбоновые кислоты назьшают, выбирая самую длинную углеводородную цепь, включая углеродный атом кар- [c.96]

Их названия образуют по правилам ИЮПАК из тривиальных названий кислот и ацильных гр тш [c.118]

Тиоспирты называют еще меркаптанами, хотя в последних правилах ИЮПАК это не рекомендуется. [c.169]

При составлении справочника авторы руководствовались номенклатурными правилами ИЮПАК, утвержденными Международным союзом теоретической и прикладной химии и принятой в СССР с некоторыми изменениями. Однако во П и III разделах встречаются вещества и соединения с общепринятыми, тривиальными названиями, а также названия марок, которые широко используются у промысловиков и транспортников нефти. Поиск необходимого вещества или реагента производится по химическому наименованию в соответствующих разделах либо по указателю, расположенному в конце справочника. [c.5]

Обозначения величин и терминология, за немногими исключениями, согласуются с рекомендациями комиссии по электрохимии Международного союза по чистой и прикладной химии (ИЮПАК) (1973 г.). Для изменения рекомендаций или для отклонения от них в каждом случае имелись веские основания. Так, комиссия предлагает обозначать электродвижущую силу через mf в отличие от электродного потенциала, обозначаемого Е. Однако такое обозначение нельзя рассматривать как международное, поскольку оно представляет собой аббревиатуру английского термина Ele tromotive For e. В связи с этим для электродного потенциала и э.д.с. в книге используются соответствеино знаки S и Е, одинаково приемлемые дли J[юбoгo языка. Наряду с термином потенциал нулевого заряда <,=о введен ие предусмотренный рекомендациями комиссии термин нулевая точка I n, находящийся при- [c.3]

По правилам систематической номенклатуры ИЮПАК предельные углеводороды называются алканами. Часто встречается и их старое назаанме— п а р а ф и н ы, — которое происходит от латинских слов рагит аГ11п11.а11з — лишенные сродства—и отражает исключительную неактивность этих углеводородов в реакциях. [c.467]

Цифры обозначают три мостика из двух кислородных атомов. Согласно номенклатуре ИЮПАК, это соединение следует называть криптандом.Ярил. ред. [c.38]

Возможно также образование углеводородов с тройными связями, как, например, в этине, или ацетилене (НС=СН), но эти соединения не столь важны и широко распространены, как углеводороды с двойными связями. По аналогии с алканами углеводороды с двойными связями называются а ткенами, а углеводороды с тройными связями-алкинами (номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии -ИЮПАК). Тривиальные названия этана, этена и этина-этан, этилен и ацетилен соответственно. [c.288]

Нередко встречаюшееся смешение понятий конформации и конформера (пример тому — правило ИЮПАК Е-1.7), недопустимо по двум причинам. Во-первых, оно приводит к введению изомеров , по физическому смыслу таковыми не являющихся. Во-вторых, используются два разных термина для обозначения одного и того же объекта, что представляет собой. засорение научного языка. [c.137]

Для удобства названия многочисленных органических вешеств разработана логическая система названий иомепюштура ор. анических соединений. В соответствии с современной - систематической номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от [c.5]

Названия наиболее часто встречающихся алкильных групп, реко-меидуемые ИЮПАК, приведены в габл, . 3. [c.10]

Для аллотропных форм элементов в свободном виде рекомендуется следующая система номенклатуры Hi — моноводород, Ог — дикислород, Р4 — тетрафосфор и т. д. Хотя по правилам ИЮПАК Оз требуется обозначать как трикислород, вряд ли это название может исключить традиционное название озон (от последнего производится термин озонид). [c.26]

Электрохимические методы анализа основаны на использовании зависимости электрических параметров от концентрации, природы и структуры вещества, участвующего в электродной (электрохимической) реакции или в электрохимическом процессе переноса зарядов между электродами. Согласно рекомендациям ИЮПАК электрохимические методы анализа можно классифицировать следующим образом 1) методы без протекания электродной реакции, в которых строение двойного электрического слоя в расчет не принимается (кондуктометрия при низких и высоких частотах) 2) методы, основанные на электродных реакциях в отсутствие тока (потенциометрия) или под током (вольтамперометрия, кулонометрия, электрогравимет-рия). [c.102]

К сожалению, за последние годы в учебной и научно-технической литературе в области физики, химии и химической технологии полимеров наметилась тенденция к определенному терминологическому произволу. Сдерживающего влияния Энциклопедии полимеров , а также постоянных усилий в этом направлении Комиссии по номенклатуре ИЮПАК оказывается все же недостаточно. Это обстоятельство побудило нас включить в новое издание книги Словарь терминов (Приложение 1), который дал бы возможность читателю ориентироваться в спорных случаях. Кроме того, учитывая существенные сложности со справочной литературой, в книге даны приложения, включающие справочный табличный материал, необходимый для решения предлагаемых задач и примеров. При его формировании были использованы данные, приведенные в периодической литературе, а также в книгах Справочник по физической химии полимеров. В двух томах. Т. 1. А.Е. Нестеров Свойства растворов и смесей полимеров (Киев Наукова думка, 1984. 374 с.) Т. 2 В.П. Привалко Свойства полимеров в блочном состоянии (Киев Наукова думка, 1984. 330 с.) А.Е. Нестеров, Ю.С. Липатов Фазовое состояние растворов и смесей полимеров (Киев Наукова думка, 1987. 168 с.). [c.10]

Если бы нам пришлось назьшать только алканы, этих правил вполне хватило бы, но поскольку приходится называть н более сложные органические соединения, ИЮПАК было разработано много других номенклатурных правил (несколько томов). При этом для названия любых классов соединений используется несколько иная логика. [c.24]

Чаще всего используют систематические названия по номенклатуре ИЮПАК, которые позволяют назьшать и любые сложные соеди нения. Заменой атомов водорода на метальные группы можем перейти к другим гомологам ряда этилена (табл. 3.1). [c.66]

Диены содержат две двойные скязи в молекуле, их общая формула Названия образуются так же, как у алкенов, но вместо окончания "-ен" используют суффикс "-адиен" Положения двойных связей обозначают Щ1фрами. Для некоторых диенов правилами ИЮПАК узаконены тривиальные названия [c.103]

Для целого ряда ароматических соединений сохранились и допускаются ИЮПАК тривиальные назвашя. Их стоит запомнить [c.150]

Некоторые фенолы (и их производные) имеют фадиционные, причем узаконенные ИЮПАК, названия [c.38]

По номенклатурным правилам ИЮПАК их назьшают алкил- или арилсульфидалт [c.177]

В системе ИЮПАК разработаны общие правила образования ннзватгй гетероциклических соединений. [c.245]

Однако в силу исторически сложившейся традиции и для удобства в системе ИЮПАК предусмотрено использование тривиальных на-звашга. [c.246]

Основные правила иоменк.патуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют достато шо однозначно называть любые структуры органических молекул, а также графически изображать молекулы по их названиям (см. ч.1, с.21-24). [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология