Номенклатура органических ИЮПАК

Для названия органических соединений чаще всего используют две номенклатуры — рациональную и систематическую (ИЮПАК). Кроме того, пользуются и тривиальными (случайно возникшими) названиями. [c.55]

Термин характеристические группы принят систематической номенклатурой органических соединений, разрабатываемой Международным союзом теоретической и прикладной химии (номенклатура ИЮПАК, или ШРАС). [c.560]

Для наименования органических соединений применяются, в основном, две номенклатуры — рациональная и систематическая (ИЮПАК) . [c.172]

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

Пособие содержит материал по основным классам органических соединений. В каждую главу включены упражнения по номенклатуре органических соединений, задачи по синтезу заданных веществ, определению строения и их химическим свойствам. В начале задачника приведены основные правила систематической номенклатуры ИЮПАК. [c.3]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Основные правила номенклатуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют однозначно называть [c.542]

Однако и эта номенклатура не удобна для более сложных молекул. Поэтому уже в конце прошлого века на съездах, конференциях химиков бьша предложена систематическая номенклатура, в основу которой положено строение молекулы в ее классическом бутлеровском понимании. Первая попытка создания такой номенклатуры была предпринята в Женеве (1889). Международный союз по общей и прикладной химии (ИЮПАК), начиная с 1930 г., неоднократно совершенствовал систематическую номенклатуру органических соединений. [c.318]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

Номенклатура, базирующаяся на термине карбен , противоречит правилам, установленным Комитетом по номенклатуре органических соединений при Международном союзе теоретической я прикладной химии (ИЮПАК). Согласно этим правилам, вещества, существующие лишь промежуточно, следует классифицировать [c.12]

Книга отражает опыт проведения семинарских занятий по курсу органической химии на химическом и биолого-почвенном факультетах Ленинградского университета. Она отличается от существующих задачников тем, что в ней подробно, изложены основы и правила пользования не только рациональной, женевской и льежской номенклатурами органических соединений, но и новой системой названий, разработанной в последние годы Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). [c.2]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

Последовательно используется Международная номенклатура органических соединений (правила ИЮПАК) учтены рекомендации к применению этих правил на русском языке, изданных Национальным комитетом советских химиков (Москва, 1979). Метановая , этиленовая и ацетиленовая номенклатуры углеводородов, а также карбинольная номенклатура спиртов в учебнике не используются, поскольку они правилами ИЮПАК упразднены и все реже встречаются в практике. [c.4]

Русский перевод правил ИЮПАК для органических соединений опубликован в Справочнике химика (дополнительный том, Химия , 1968). В 1979 г. Национальный комитет советских химиков выпустил Номенклатурные правила ИЮПАК по химии в двух томах, в 1983 г. — третий том. Во 2-м томе (в двух полутомах) — Номенклатура органической химии , на русском и на английском языках (по публикации 1971 г.). В 3-м томе описывается номенклатура специальных разделов органической химии. [c.32]

В связи с завершением перехода на систему ИЮПАК в области номенклатуры органических соединений в настоящем издании проделана большая работа по уточнению, а во многих случаях замене традиционных названий многочисленных соединений, используемых в синтезе красителей. Особенно это коснулось красителей на основе гетероциклических соединений (гл. 14—16), где потребовалось изменение традиционных названий целых групп красителей. Чтобы сохранить преемственность в номенклатуре красителей и промежуточных продуктов и обеспечить учащимся возможность пользования ценными изданиями по химии и технологии красителей и промежуточных продуктов, вышедших в предыдущие годы, наряду с новыми (по системе ИЮПАК) названиями в книге приводятся (и в ряде случаев используются) старые (традиционные) названия. [c.9]

В книге использованы, по возможности, систематические названия в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). При этом в сложных названиях префиксы для обозначения заместителей перечисляются в порядке русского алфавита. Приведены также укоренившиеся тривиальные названия, а в отдельных случаях, как синонимы,— некоторые до сих пор встречающиеся названия по старым номенклатурам. Нумерация формул и списки литературы даны по главам. [c.4]

За основу названия, органического вещества по рациональной номенклатуре принимается название простейшего члена гомологического ряда конкретного класса углеводородов, а остальные рассматриваются как его производные. Номенклатура ИЮПАК предусматривает возможность по сравнительно простым правилам назвать любое химическое соединение. [c.173]

Настоящее, третье издание книги отражает тот рост знаний в области органической химии, который продолжался с неослабевающей скоростью со времени опубликования второго издания. Все разделы дополнены появившимися в последнее время сведениями, практически на каждую страницу внесены те или иные изменения, от незначительных до существенных добавлено более 5000 новых ссылок. В отличие от предыдущих изданий в третьем издании для описания химических превращений используются номенклатуры ИЮПАК (см. т. 2, ч. 2). Однако в целом структура книги не претерпела изменений, и третье издание построено по существу так же, как и второе. Подобно первым двум изданиям, настоящая книга является учебным пособием для углубленного изучения органической химии и может быть рекомендована студентам, уже получившим необходимую подготовку по органической и физической химии. В книге предпринята попытка равномерно осветить три основных аспекта в изучении органической химии реакции, механизмы и строение. Студент, овладевший материалом, изложенным в данной книге, должен приобрести прочные знания современных основ органической химии и умение работать с оригинальной литературой. В книге не рассматриваются или лишь затрагиваются главные специальные разделы органической химии терпены, стероиды, углеводы, белки, полимеризация, электрохимические реакции и т. п. По моему убеждению, к этим темам лучше обращаться либо сразу после первого года обучения, когда заложены необходимые основы, либо в ходе углубленного курса, но с помощью многих известных книг и обзоров, прекрасно написанных по каждому из упомянутых разделов. [c.10]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

В настоящее время пользуются наиболее точной систематической (международной) номенклатурой, с помощью которой можно совершенно однозначно отразить структуру сколь угодно сложного органического соединения. Основные принципы этой номенклатуры были приняты в 1892 г. на съезде химиков в Женеве. В последующем были внесены изменения, дополнения, последний раз изменения и дополнения приняты на съезде химиков в 1957 г. в Париже (номенклатура ИЮПАК). [c.183]

К достоинствам книги относится также и то, что автор последовательно использует номенклатуру ИЮПАК не только в названиях химических соединений, но и в названиях органических реакций. Имеются два приложения (о пользовании химической литературой и классификация реакций по типам синтезированных соединений) и прекрасная библиография, в которой достойное место занимают работы русских и советских ученых. Отметим, что русские работы, не переведенные на английский язык, автор старался прочесть в подлиннике, хотя, по его словам, это отнимало немало времени. [c.8]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и характеристическую группу. Использование этой номенклатуры облегчает изучение органических молекул и создает предпосылки для упорядочения терминологии на разных языках. [c.285]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

Излагаются основные положения номенклатурь органических соединений ИЮПАК. Рассматриваются принципы н подард к составлению названий, введены соответствующие термины. [c.2]

Для удобства названая многочисленных органических веществ разработана целая логическая система названий - номенклатура органических соединений. В соответствии о оовременной - сиотемати-чеокой-номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от структуры, точнее, отроения углеводо-шиного скелета, а таюке от характера и положения функциональ-ннх групп. [c.7]

Осжовные правила номенклатуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют однозначно назьшатъ любые структуры органических молекул, а также графически изображать молжулы по их названиям (см. ч.1, с.21-24). [c.279]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Среди вариантов систематических номенклатур, рекомендуемых ИЮПАК, наиболее распространенной является заместительная номенклатура. Само название номенклатуры показывает, что в соединении выделяется некая основа, в которой произведено замещение атомов водорода на иные атомы или группы. Для понимания общих принщ1Пов построения названий органических соединений по заместительной номенклатуре необходимо в первую очередь усвоить номенклатуру углеводородов. Вместе с тем правила ИЮПАК позволяют употреблять названия органических соединений, построенные на основе устаревших тривиальной и рациональной номенклатур. Правила использования этих номенклатур изложены ниже. [c.280]

Там, где требуется специально указать длину цепи, вместо приставки поли можно использовать подходящую греческую приставку ( дека , докоза и т. д.). Названия СПЗ для линейных однотяжных полимеров даются в рамках правил ИЮПАК по номенклатуре органических соединений. [c.573]

Несимметричная группа —N=N—NH—, называемая диазоамино в соответствии с Правилами номенклатуры органических соединений ИЮПАК 3, в данной номенклатуре полимеров носит название азоимино . В случае одинаковых гетероатомов при составлении названия сначала определяют кратчайшее расстояние и направление. При выборе между одинаковыми путями высшим по старшинству гетероатомом является максимально замещенный гетероатом порядок старшинства заместителей задается правилом 2.4.2 [c.581]

Термин характеристические группы принят систематической номенклатурой органических соед1шений, разрабатываемой Международным союзом чистой и прикладной химии номенклатура ИЮПАК.. илн 1иРАС). [c.465]

Правила ИЮПАК по существу являются дальнейшим развитием и упорядочением женевской номенклатуры с учетом изменений и дополнений, введенных правилами льежской номенклатуры. Правила ИЮПАК опираются в основном на практику американского химического реферативного журнала hemi al Abstra ts и периодической литературы по химии, издающейся в странах английского языка. Отсюда следует назревшая необходимость изучения номенклатуры ИЮПАК, практически используемой в значительной части химической литературы и новых учебниках по органической химии. Приходится, однако, иметь постоянно в виду и то обстоятельство, что в некоторых случаях правила ИЮПАК противоречат традициям, установившимся в других (неанглийских) языках, и поэтому не могут быть полностью рекомендованы для употребления, например, на русском языке. [c.37]

Для удобства названия многочисленных органических вешеств разработана логическая система названий иомепюштура ор. анических соединений. В соответствии с современной - систематической номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от [c.5]