Правило номенклатуры ИЮПАК

Пособие содержит материал по основным классам органических соединений. В каждую главу включены упражнения по номенклатуре органических соединений, задачи по синтезу заданных веществ, определению строения и их химическим свойствам. В начале задачника приведены основные правила систематической номенклатуры ИЮПАК. [c.3]

Основные правила номенклатуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют однозначно называть [c.542]

Полный свод правил номенклатуры ИЮПАК (по состоянию на 1965 г.) приведен в кн. Справочник химика (дополнительный том). — Л. Химия, 1968. [c.180]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Перевод Правил номенклатуры ИЮПАК см. Справочник химика Дополнительный том. 2-е изд., перераб., Л., 1968. [c.11]

В этой главе обсуждаются лишь наиболее общие правила номенклатуры ИЮПАК. Более подробно о составлении названий органических соединений говорится в главах, посвященных отдельным классам. [c.40]

Сформулируйте правило номенклатуры ИЮПАК образования названий [c.29]

Изложенные здесь правила номенклатуры одобрены Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) и подлежат периодическому пересмотру. Некоторые правила, несомненно, важнее других. Например, последовательность перечисления лигандов (правило 2) не настолько важна, как правильное наименование каждого лиганда. [c.378]

Правила образования названий разветвленных алканов по международной номенклатуре (ИЮПАК) [c.451]

Основные правила систематической номенклатуры ИЮПАК [c.4]

Справочник состоит из трех разделов неорганические, органические и элементоорганические вещества соответственно. Свойства соединений представлены в виде таблиц. Каждой таблице предшествует описание основ классификации и номенклатуры, а также пояснения и принятые сокращения. В основу представленной номенклатуры положены Правила ШРАС (ИЮПАК), в связи с чем названия, входившие в справочник 1971 года, изменены. В то же время в качестве синонимов сохранены наиболее употребительные тривиальные названия составлены указатели синонимов. [c.3]

Оксиды. В номенклатуре ИЮПАК оксиды - это бинарные соединения элементов с кислородом. Используя все правила, описанные выше для бинарных соединений, номенклатура придает анионной части характерный суффикс -ид (оксид). [c.403]

Современная номенклатура должна быть систематической и международной, чтобы специалисты всего мира могли отобразить в названии структуру соединения и, наоборот, по названию однозначно представить структуру. К тому же современная номенклатура должна быть пригодной для обработки электронно-вычислительной машиной. В настоящее время признана систематическая номенклатура ИЮПАК (ШРАС — Международный союз теоретической и прикладной химии). Правда, для сложных по структуре соединений систематические названия бывают иногда слишком громоздкими, поэтому для краткости в систематической номенклатуре допускается употребление некоторых наиболее устоявшихся тривиальных названий. Номенклатурный правила ИЮПАК изданы на английском языке. При переводе на русский язык они адаптированы с учетом особенностей русского языка и традиций русской терминологии. [c.26]

Карбоновые кислоты известны с давних времен. Поэтому для многих соединений этого класса прочно утвердились тривиальные названия. Для кислот до С, включительно номенклатура ИЮПАК даже отдает предпочтение тривиальным названиям, а не систематическим (но кислоту с 6 атомами углерода уже рекомендуют называть гекса-новой, а не капроновой). Происхождение таких названий, как правило, связано с природными объектами, из которых были выделены кислоты муравьиная из муравьев, уксусная из уксуса, остатки масляной кислоты входят в состав триацилглицеринов сливочного масла (см. 17.2). [c.252]

Названия ароматических гетероциклов, как правило, тривиальные, но они приняты номенклатурой ИЮПАК, в том числе и в качестве названий родоначальных структур при построении систематических названий. В номенклатуре ИЮПАК имеются и систематические названия для самих гетероциклов, но они пока мало используются, особенно в химии пяти- и шестичленных гетероциклов. [c.351]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и харак- [c.316]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

Экспериментальные правила номенклатуры циклитов ИЮПАК — ИЮБ [2]. [c.18]

В таблице использованы названия, построенные, в основном, в соответствии о требованиями номенклатуры ШРАС (см. Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. Т. 2. М. ВИНИТИ, 1979). Исключения сделаны лишь для сложны природных соединений и красителей, которые помещены под своими тривиальными названиями. [c.7]

Номенклатура. Для образования названий соединений принята номенклатура, основанная на рекомендациях Международного союза чистой и прикладной химии (ИЮПАК) с учетом Проекта правил номенклатуры неорганических соединений , разработанного Комиссией по номенклатуре неорганических соединений Отделения общей и технической химии АН СССР ( Материалы к проекту номенклатуры неорганических соединений . М., Наука , 1968). [c.43]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные и радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК). Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они не противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метил-акриловая к-та а, е-диаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

Сформулируйте правила образования названий спиртов и галогенуглеводородов по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Приведите примеры. [c.32]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и характеристическую группу. Использование этой номенклатуры облегчает изучение органических молекул и создает предпосылки для упорядочения терминологии на разных языках. [c.285]

В книге изложены современные правила построения систематических названий простых и (уюжных неорганических соединений всех классов. Приведены также допускаемые традиционные (сокращенные) названия кислот и их солей. В приложении указаны тривиальные названия некоторых соединений, смесей спшавов, а также формулы и названия распространенных минералов. В основу представлений номенклатуры неорганических соединений положены рекомендации ИЮПАК и правила, предложенные Комиссией по номенклатуре АН СССР. [c.248]

Номенклатура. Химическая номенклатура — это система формул и названий химических веществ. Она включает правила составления формул и названий. Для органической химии наиболее удобной является заместительная номенклатура, которая рекомендована ИЮПАК (Международный союз теоретической и прикладной химии). [c.307]

Осжовные правила номенклатуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют однозначно назьшатъ любые структуры органических молекул, а также графически изображать молжулы по их названиям (см. ч.1, с.21-24). [c.279]

Педерсен предложил удобные краткие названия краун-эфиров, поскольку их полные химические названия в соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК являются довольно длинными и сложными. Например, краун-эфир 2, который был синтезирован первым, имеет следующее полное химическое название 2,3,11,12-дибензо-1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекадиен- 2,11. Названия, приведенные под структурными формулами типичных краун-эфиров на рис- 1-1, соответствуют обозначению их "по Педерсену"- Предложенные им общие правила номенклатуры краун-соединений состоят в следующем- Название краун-эфира, имеющего ароматические или циклогексановые кольца, включает 1) тип и число замещенных в полиэфирном кольце групп 2) общее число атомов (соответствующее размеру полости), которые составляют коль- [c.15]

Номенклатура представляет собой систему правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному соединению. Другими словами, номенклатура — это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений их строения. В" настоящее время общепринятой является систематическая номенклатура ИЮПАК (ШРАС — МеждунаГродный союз теоретической и прикладной химии). [c.20]

В номенклатуре элементоорганических соединений необходимо учитьшать особенности номенклатуры неорганической и органической химии, вследствие чего возникает большое количество альтернативньгх названий в разделе D Правил IUPA (ИЮПАК) по органической номенклатуре. В настоящем разделе представлены только некоторые наиболее употребимые в отечественной литературе названия для соединений непереходных элементов. Более подробное описание можно найти в тексте Правил IUPA [1]. [c.1135]

Название заместителей в ациклических или циклических подзвеньях основной цепи СПЗ включаются в тривиальное название подзвена в тех случаях, когда это название утверждено Правилами органической номенклатуры ИЮПАК (см. также правило 1.2.2) [c.584]

Правила ИЮПАК по существу являются дальнейшим развитием и упорядочением женевской номенклатуры с учетом изменений и дополнений, введенных правилами льежской номенклатуры. Правила ИЮПАК опираются в основном на практику американского химического реферативного журнала hemi al Abstra ts и периодической литературы по химии, издающейся в странах английского языка. Отсюда следует назревшая необходимость изучения номенклатуры ИЮПАК, практически используемой в значительной части химической литературы и новых учебниках по органической химии. Приходится, однако, иметь постоянно в виду и то обстоятельство, что в некоторых случаях правила ИЮПАК противоречат традициям, установившимся в других (неанглийских) языках, и поэтому не могут быть полностью рекомендованы для употребления, например, на русском языке. [c.37]

Кислородсодержаище соединения. По систематической номенклатуре спирты имеют окончание -ол, альдегиды -ал (-аль), кетоны -он, карбоновые кислоты -овая кислота. Количество одинаковых функциональных групп указывается приставками ди-, три- и т. д. Кроме того, в рамках правил ИЮПАК имеется так называемая радикально-функциональная номенклатура, в соответствии с которой названия спиртов производятся от названий соответствующих радикалов с добавлением окончания -овый спирт (названия по этой номенклатуре приведены в круглых скобках). [c.177]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКАЯ, совокунностт, иа званий индивидуальных хим. в-в, их групп и классов, а также правила составления этих названий. Различают традипионную номенклатуру (Н.), к-рая включает исторически сложившиеся собственные имена (тривиальные названия) соединений, и рациональную Н., позволяющую по названию соединения воспроизвести его хим. (структурную) ф-лу. Совр. рациональная Н. базируется на 1равв-лах ИЮПАК, к-рые разрабатывались начиная с 50-х гг. (в СССР последний вариант Н. опубликован в 1979). Следует отметить, что правила ИЮПАК определяют лишь общие принципы и приемы построения названий соединений. В конкретных правилах, разрабатываемых в отд. странах, должны учитываться особенности языка и номенклатурные традиции. [c.390]

Спец. разделы правил ИЮПАК посвящены Н. элементоорг. и изотопио-замещениых соед,, пространств, изомеров (см. Номенклатура стереохимическая), полимеров, а также стероидов, угленодов, пептидов и др, в. М. Потапов. [c.391]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.32 , c.44 , c.46 , c.62 , c.63 , c.87 , c.94 , c.102 , c.115 , c.130 , c.140 , c.145 , c.149 , c.150 , c.155 , c.169 , c.174 , c.184 , c.185 , c.212 , c.273 , c.303 , c.355 , c.387 , c.391 , c.399 , c.419 , c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология