Структурная модификация полимеров,

Представления о пачечной структуре оказались весьма плодотворными для осуществления структурной модификации полимеров в стеклообразном состоянии. Так, например, вводя в полимер низкомолекулярные вещества, которые не способны диффундировать внутрь пачек, а только играют роль смазки, удается осуществлять структурную пластификацию полимеров. [c.378]

Большие возможности для получения полимерных материалов с заданными свойствами представляет структурная модификация полимеров под [c.26]

Структурная модификация полимеров имеет место при механической ориентации сферолитных структурных образований, поверхностной структурной ориентации (имеется в виду, наиример, эффект подложек), при течении (переработке), введении в систему очень малых доз тонкодисперсных структурообразователей и т. д. [c.127]

Пластификация полимеров — это особый самостоятельный тип модификации, не связанный с протеканием каких-либо химических процессов или осуществлением механических воздействий. В этом его отличие от химической и структурной модификаций полимеров. [c.277]

Третий путь структурной модификации полимеров, используемый в широких масштабах, — это введение наполнителей. Здесь также возникают разнообразные физико-химические проблемы. [c.18]

Вторым, также известным, методом структурной модификации полимеров явилось осуш,ествление процессов их кристаллизации, который принял широкие масштабы в результате больших успехов в развитии синтетической химии полимеров. Работы В. А. Каргина также сыграли и в этой области супз,ествепную роль, как в части изучения самого механизма кристаллизации полимеров и морфологии кристаллических образований, так и в части установления связи между характеристиками кристаллических структур и физико-механическими свойствами кристаллических полимерных тел. [c.13]

Основные научные работы посвящены химической модификации полимеров и теории реакционной способности функциональных групп и звеньев макромолекул. Сформулировал понятие о принципиальной химически фиксированной микрогетерогенности и ее роли в системах, состоящих из привитых или блоксополимеров. Создал ряд методов химической и структурной модификации полимеров (в частности, механохимическне прививки на неорганические системы, получение поли.меров, содержащих оловоорганические группы в це- [c.397]

Большое практическое значение приобрела структурная модификация полимеров, достигаемая одноосным или плоскостным вытягиванием их. Если такое вытягивание осуш,ествлять в температурной области вязко-текучего состояния, возникает устойчивая ориентация любых структурных элементов полимерного тела в направлении действия растягиваюш,ей силы. Именно таким образом изготавливают все типы химических волокон и большинство пленок. [c.379]

Полимер диизопропенила и его отношение к озону было исследовано также Гарриесом, который не наблюдал желатинозной формы озонида, но зато нашел два озонида, отличающиеся растворимостью и тот и другой при разложении дают ацетонилацетон различие между озонидами не настолько отчетливо, чтобы можно было говорить о различных структурных модификациях полимера. [c.83]

Получение полимерных -материалов с определенным комплексом свойств связано не только с синтезом полимеров различного химического строения и их химической модификацией, но и с созданием структур, обеспечивающих эти свойства. Одним из важных методов структурной модификации полимеров является пластификация— практический прием введения в полимеры различных жидкостей или твердых тел (пластифика.торов ), улучшающих эластичность и морозостойкость материала, а также облегчающих их переработку. Физико-химическая сущность пластификации состоит в изменении вязкости системы, увеличении гибкости молекул и подвижности надмолекулярных структур, что и приводит к повышению температур стеклования и текучести, а также к изменению всех свойств материалов — прочности, диэлектрических потерь, хрупкости и т. д. [c.451]

Все изложенное имеет непосредственное отношение к проблеме пластификации и совместимости полимеров друг с другом. Пластификация — это один из способов структурной модификации полимеров, П1риводящий к существенному изменению их свойств. В этой области за последнее время достигнуты значительные успехи благодаря выяснению механизма межструктурной пластификации и установлению связи между химическим строением пластификаторов и их пластифицирующим действием. Этим мы обязаны работам большого числа исследователей . [c.91]

Образование той или иной структурной модификации полимера определяется условиями проведения процесса полимеризации, а также особенностями кристаллизации из раствора или расплава. Так, при полимеризации в полярной среде (например, в воде) образуется Р-форма с плоскими цепями, в слабополярной — спиральная а-форма. При этом оказалось, что в кристаллическую решетку а-формы могут входить участки цепей со стрзгктурой Р формы, образуя как бы твердый раствор одной модификации в другой. [c.458]

Следует отметить, что сопоставление разветвленного и линейного полиэтиленов с точки зрения их морфологического строения не эквивалентно сравнениям между собой различных структурных модификаций полимера одного и того же строения, например линейного (или разветвленного) полиэтилена. Уинслоу, Хоукинс и Матрейк [165] исследовали влияние типа структурной модификации линейного полиэтилена на процесс окисления. Эти авторы использовали монокристаллы, выращенные из раствора полиэтилена, прессованные неориентированные образцы и прессованные образцы, подвергнутые с целью их ориентации вытягиванию на [c.72]

Работы посвящены хим. модифицированию полимеров, теории реакционной способности функциональных групп и звеньев макромолекул, химии медико-биол. полимеров, физ. химии жидкокристаллических полимеров, применению ЭВМ в химии полимеров. Сформулировал понятие о принципиальной химически фиксированной микрогетерогенности и ее роли в системах, состоящих из привитых или блоксо-полимеров (1966). Создал ряд методов хим. и структурной модификации полимеров, в частности ме-ханохимическую прививку на неорг. системы, управление структурой полимеров с помощью прививочной полимеризации, синтез полимеров с оловоорганическими группами в цепи (1970). Развил статистическую теорию реакционной способности звеньев полимерной цепи с учетом эффекта соседних групп (1977). Разработал (совм. с В. П. Шибаевым) принцип создания термотропных жидкокристаллических полимеров на основе гребнеобразных полимеров с мезогенными группами 0982). Разработал химию макромономеров на основе физиологически активных в-в и пред ю-жил методы синтеза широкой гаммы модифицированных полимеров мед. назначения (1984). [c.350]