Цвета хиноидная

Хинон уже не относится к классу ароматических соединений он проявляет свойства непредельного кетона, а также обладает некоторым окисляющим действием. Характернейшая особенность хинона и родственных ему соединений — интенсивная окраска (простейший хинон, формула которого написана выше, окрашен в золотисто-желтый цвет). Хиноидная система двойных связей встречается во многих органических красителях. [c.158]

Хинон представляет собою кристаллическое вещество желтого цвета. Хиноидная группировка, как уже отмечалось ранее, является одною из хромофорных групп (стр. 292), вызывающих окраску. [c.307]

Определение малых количеств первичных и вторичных спиртов [81]. Спирты превращают в эфиры 3,5-динитробензойной кислоты и обрабатывают раствором пропилендиамина в формамиде. При 525 нм измеряют интенсивность поглощения окрашенной в красный цвет хиноидной формы полученного эфира. Содержание спирта вычисляется по градуировочной прямой, составленной для 3,5-динитробензоата анализируемого спирта. Подробное описание с дальнейшими изменениями см. в литературе [82]. [c.56]

Как известно, окисление анилина в черный анилин есть многостадийный процесс последовательного взаимодействия 2, 4 и 8 молекул анилина, протекающий через промежуточное образование продуктов желтого, красного, синего и зеленого цветов. В этих продуктах бензольные кольца связаны в пара-положении атомами азота. Окраска проявляется, по-видимому, благодаря переходу бензольных колец (через одно) в хиноидную форму [61]. [c.246]

При действии альдегида из I и 11 образуются вначале бесцветные соединения (HI) и (IV), которые затем теряют связанную с атомом углерода сульфогруппу и превращаются в хиноидный краситель красного цвета (V) [c.209]

Индикаторные свойства метилоранжа обусловлены таутомерией между его бензоидной и хиноидной формами. В нейтральной и щелочной среде он имеет желтый цвет (бензоидная форма), а в кислой—красный (хиноидная форма) [c.237]

Ограниченность хиноидной теории заключается в том, что она не объясняет причин возникновения цвета у многих красителей, которые не могут быть представлены в хиноидной форме. [c.258]

Получают Н. нитрозированием НН-диметиланилина нитритом Na в р-ре НО. Продукт р-ции выделяется в виде гидрохлорида Н. интенсивно желтого цвета, имеющего хиноидное строение, из к-рого при действии щелочи м.б. выделено своб. основание [c.272]

Поляризация я-системы атомами кислорода в пара- и ор/ио-хинонах различна. Об этом свидетельствуют различные хромофорные свойства обоих соединений. п-Бензохинон желтого цвета, тогда как ор/ио-бензохинон имеет красную окраску. Следовательно, сопряженная я-система о-бензохинона поляризована сильнее, чем п-бензохинона. Из теории цветности хорошо известно, что у многих ареновых систем, в том числе трифенилметановых, переход бензольных я-хромофоров в хиноидные в процессе тех или иных хи- [c.477]

Изменение величины pH клеточного сока влияет на окраску цветов синие цветы имеют менее кислый клеточный сок, чем красные. Однако, судя по литературным данным, разница в pH слишком незначительна для того, чтобы изме-ненил цвета можно было объяснить образованием основания краски. Например, pH красных лепестков гортензии равен 3,75, а синих лепестков — 4,9. Синие васильки и красная роза являются исключением. Эти цветы содержат один и тот же антоцианин, но значения pH у них оказываются обратными и составляют 4,9 для василька и 5,6 для розы. Спектр поглощения, однако, показывает, что синий цвет василька связан с хиноидной структурой основания. Объяснение этого необычного явления заключается в том, что синие цветы окрашены коллоидными суспензиями их основания красителя, которые при низких значениях pH стабилизированы защитными коллоидами. В отсутствие защитных коллоидов наблюдается нормальная красная окраска [182, 183]. [c.252]

Этот метод преимушественно осуществляют при помощи инди-каторны.х бумаг (см. раздел 9.2.3) или индикаторных трубок Применение о-толидина вместо бензидина имеет то преимущество, что его раствор и образовавшееся окрашенное соединение стабильны к тому же о-толидин легче окисляется. Аналогичными преимуществами обладает тетраметилдиаминодифенилметан В этом случае образуется окрашенное в синий цвет хиноидное соединение I или карбонийкатионП [c.102]

Флавилиевые соли А. плохо растворимы в воде, хорошо — в подкисленных спиртах и в изоамиловом спирте. Гликозидирование увеличивает растворимость А. в воде и уменьшает в оргаиич. растворителях. При действии щелочей и большого ко.)1ич. воды соли А. гидролизуются. Соли А., содержащие свободные ОН-группы в положениях 2, 4, 5 или 7, нри мягком щелочном гидролизе образуют окрашенные в синий и фиолетовый цвета хиноидные соединения, наз. анги-дрооснованиями или основаниями красителей (папр., IX и X). При дальнейшем действии щелочей и.ли нри [c.130]

Сафранины. Несмотря на недостаточную светопрочность, сафранины, диаминопроизводные фенилфеназоииег.ых солей, до сих пор еще играют известную роль в крашении таннированиого хлопка, шелка, а отчасти и шерсти. Их однокислотные соли имеют окраску от красного до фиолетового цвета. Кроме того, в отсутствие воды сафранины способны образовывать двукислотные и даже трикислотные соли первые— синего, вторые — зеленого цвета. Возможно, эти соли являются производными различных хиноидных систем (орто- и пара-хиноидных). [c.756]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Фенолфталеин — окситрифенилметановый краситель, так как содержит в двух бензольных ядрах фенольные оксигруппы. Кроме того, в нем имеется карбоксильная группа, образующая с карби-нольным гидроксилом внутренний циклический эфир (лактон). По внешнему виду фенолфталеин — белый порошок с темп, плавл. 261 ° С. При действии щелочей лактонное кольцо в нем разрывается — получается фенолят-соль (стр. 383), содержащая хиноидную группу (стр. 400). В щелочной среде фенолфталеин окрашен в красный цвет. [c.407]

Ко второй группе металлоиндикаторов относятся органические красители, т. е. органические вещества, содержащие в своих молекулах хромофорные группы (хиноидные группировки, азогруппы и др.). Эти индикаторы уже сами имеют высокую интенсивность окраски. Комплексообразование в определенной степени влияет на энергетические уровни электронов в хродшфорных группах, вызывая некоторые изменения энергий переходов электронов (квантов поглощаемого света) и тем самым — изменение цвета. Поэтому комплексы с ионами металлов имеют иной цвет, чем свободные индмкаторы, а интенсивность окрашивания при комплексообразо-ванни меняется мало. В результате высокой интенсивности окраски этими индикаторами можно пользоваться в концентрациях 10- —10-5 моль/л. Данную группу индикаторов часто называют металлохромньши индикаторами, хотя в более широком смысле под этим названием иногда объединяют обе группы металлоиндикаторов. [c.219]

Эллатовая кислота, составная часть многих таннинов, имеет строение фенольного дилактона хиноидного типа. Она кристаллизуется из пиридина в виде желто-зеленых игл, плавящихся выше 360 °С, нерастворима в эфире, плохо растворима в воде, но хорошо растворяется в щелочах, давая ярко-желтые растворы. Эллаговая кислота окрашивает хлопчатобумажную ткань (протравленную солями хрома) в очень светопрочный оливково-зеленый цвет. [c.355]

Следует упомянуть, что в молекулах красителей содержатся характерные группировки хромо11)оры (О. Витт, 1876), от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу, обусловливающие окраску, называемые хромогенами. К хромофорам относятся группировки с ненасыщенными связями — N=1 N0., хиноидные и другие. Хромоген представляет собой, таким образом, цветное соединение, заключающее хромофорную группу. Сам хромоген не является красителем, поскольку окраска его недостаточно интенсивна, но он становится красителем при введении в его молекулу ауксохромных групп (ЫН .-ОН.-ЗН и др.), которые усиливают и часто углубпяют окраску ( ауксо — увеличиваю). [c.292]

Прн действии одной молекулы щелочи происходит раскрытие кольц и нейтрализация карбоксильной группы раствор прн этом остается бесцвет ным прн прибавлении еще одной молекулы щелочи образуется двунатрнева5 соль, имеющая хиноидную структуру и окрашенная в красный цвет. Такил образом, фенатфталенн может существовать в двух таутомерных формах [c.295]

Цвет и (или флуоресценция) соединения часто указывают на присутствие хиноидной группировки. Поскольку хиноны способны окислять 1 до иода, немедленное появление фиолетово-коричневого окрашивания при растворении испытуемого соединения в иодистоводородной кислоте может быть использовано как реакция на хиноны. Эта реакция не является специфической, так как ее дают и другие окислители. [c.313]

Актиномицины представляют собой антибиотики оранжевого или красного цвета, которые выделены из рода 8(гер1отусе5 (Ваксман, 1940 г.) и являются замещенными феноксазинами с хиноидным хромофором [3.11.6]. [c.753]

Метилоранж окрашен в желтый цвет в нейтральном или щелочном растворе, а в кислой среде приобретает оранжево-красную окраску. Это изменение цвета связано с превращением красителя из аниона, имеющего азоидное строение (IV), в свободную кислоту, имеющую хиноидное строение (III). Таким образом, при изменении pH среды исчезает один хромофор (азогрухша) и появляется другой (хиноидная группа), соответственно меняется окраска. Это превращение обратимо при прибавлении щелочи к красному метилоранжу снова образуется желтая форма красителя. [c.141]

Окрашенная форма в отличие от бесцветной характеризу( наличием хиноидного кольца вместо бензольного. В сил1 щелочной среде окрашенная форма фенолфталеина может о цветиться. Но эту особенность фенолфталеина не использ в анализе. [c.272]

Хромофорную теорию индикаторов называют также Х1 мической , так как изменение цвета по этой теории связан с изменением строения молекул. Например, окраска фенол талеина, когда он находится в форме связана с хиноидны [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология