Золото реакции

Соединения трехвалентного золота Реакции мокрым путем [c.557]

Обнаружение золота реакциями окисления-восстановления [c.68]

Является ли двойной цианид цинка сам по себе растворителем для драгоценных металлов — вопрос открытый, но в действительности на практике его растворы гидролизуются щелочью раствора с образованием значительных количеств щелочного цианида. Щелочной цианид такого происхождения, является активным растворителем для золота. Реакция гидролиза, вероятно, следующая [c.46]

Реакцию проводят в приборе, описанном в первом способе. Фторируют-очень тонкодисперсное, так называемое молекулярное серебро (см. гл. 18,. Медь, серебро, золото ). Реакция начинается уже при комнатной температуре и сопровождается разогреванием и образованием продукта, окрашенного в желто-коричневый цвет. Надо следить за тем, чтобы температура не поднималась выше 60°С (применять наружное охлаждение). При затихании бурной реакции постепенно повышают температуру до 250 °С. В заключение-продукт охлаждают в потоке р2 и вытесняют из прибора потоком сухого-азота. [c.275]

Таким образом, катализаторы, содержащие металлическую медь или окислы меди, являются довольно активными в реакциях с участием молекулярного водорода и находят широкое применение в каталитической практике гидрирования. Для них характерно высокоселективное действие они применяются главным образом при гидрировании ненасыщенной С=С-связи, сопряженной с другими кратными связями. Для серебра и золота реакции гидрирования малохарактерны, активность их низка и практического применения они не имеют. [c.101]

При использовании расплавов меди и золота реакция не имеет места и поэтому не происходит и образования кольцеобразных канавок. [c.284]

Золото. Реакция А с п-тетраметилдиаминодифенилметаном (стр. 47) всегда применима даже в присутствии больших количеств мышьяка, сурьмы, олова и платины. Те же самые условия уменьшают несколько чувствительность реакции Б с сульфатом анилина (стр. 48). Реакция В с пиридином и бромистоводородной кислотой (стр. 49) не может быть рекомендована, так как она неприменима в присутствии мышьяка и сурьмы. Отделение зелота от других ионов всегда возможно повторным экстрагированием эфиром. По удалении эфира выпариванием можно пользоваться всеми указанными для золота реакциями. Для реакции А экстрагирование золота эфиром не требуется. [c.92]

Золото. Хлорид двухвалентного хрома восстанавливает трехвалентное золото до металла в горячем солянокислом растворе, однако при потенциометрическом титровании чистых растворов для золота всегда получаются слишком высокие результаты, сильно зависящие от скорости титрования [86]. Это объясняется каталитическим ускорением реакции между ионами двухвалентного хрома и водорода в присутствии образовавшегося мелкораздробленного золота и большей скоростью этой реакции по сравнению с реакцией восстановления иона трехвалентного золота до металла. Трехвалентное золото и двухвалентный хром взаимодействуют в стехиометрических отношениях, если прибавить соль двухвалентной меди (0,1 г Си на 200 мл раствора), которая восстанавливается с большой скоростью и затем количественно взаимодействует с трехвалентным золотом. Реакции протекают по схеме [c.37]

Нагревая золотую проволоку в токе фтора при темнокрасном калении, Муассан [69] обнаружил образование на поверхности металла налет гигроскопического оранжевого порошка, разлагающегося при несколько более высокой температуре. Состав его не был установлен. Последующие попытки получить фториды золота реакцией между водными растворами хлорного золота и фтористого серебра [70] и реакцией дихлорида золота с НР или [c.567]

Напишите уравнение реакции взаимодействия свободной меди с раствором цианида калия. Почему в случае серебра или золота реакция идет иначе Почему для осуществления растворения необходимо присутствие K N, хотя это вещество не принимает непосредственного участия в окислительно-восстановительном процессе [c.53]

Свободная золотосинеродистая кислота может быть получена в виде бесцветного кристаллогидрата H[Au( N)4] ЗНгО действием H N на раствор хлорного золота. Реакция эта интересна как хороший пример полного обращения за счет ком-плексообразования обычно наблюдаемого направления процессов очень слабая синильная кислота выделяет в данном случае очень сильную соляную из ее соли. Подобно Н[АиСи], золотосинеродистая кислота хорошо растворима в воде, спирте и эфире. При ее прокаливании остается чистое золото. [c.72]

Описана реакция метиллития с трехбромистым золотом. Реакцию проводят при —65° С в эфирном растворе и получают раствор эфирата триметил-золота (СНз)зА.и-0(02115)2 [116]. [c.23]

Для серебра и золота реакции с участием водорода мало характерны. Активность металлического серебра в реакции гидрирования этилена при 20° С низка, намного ниже, чем N1 и Со [284]. Белоусов с сотрудниками [285] импульсным методом изучил адсорбционную и реакционную способность этилена,пропилена и изобутилена при гидрировании на серебряном катализаторе при 300° С и составе реакционной смеси — 1 сж углеводорода и 4 сж Нд. Во время опытов происходило отравление катализатора, для устранения которого требовался прогрев его в токе воздуха при 400° С. По реакционной способности исследованные олефины образуют ряд С2Н4 > СдНб > Ы30-С4Н8. При гидрировании бинарных смесей олефинов степень превращения обоих углеводородов меньше, чем индивидуальных веществ. Более трудно гидрируемый изобутилен меньше тормозит гидрирование пропилена, чем более легко гидрируемый этилен. На этом основании авторы делают вывод о том, что имеется конкуренция за поверхность. Хемосорбция углеводорода является необходимой стадией реакции гидрирования олефинов и, следовательно, механизм Бика на серебряном катализаторе не осуществляется. [c.97]

Из других восстановителей применяется перекись водорода. Этот восстановитель интересен тем, что Н2О2, распадаясь на воду и кислород, совершенно не загрязняет золь продуктами своего распада. Норденсен детально исследовал этот метод и обнаружил и н этом случае образование зародышей и нарастание на них частиц, благодаря образованию при восстановлении пересыщенного раствора золота. Реакция идет по уравнению [c.295]

Поэтому, если возможно присутствие палладия, то золото вчень тщательно отделяют от него. Платина мешает меньше. Раствор, й содержащий 0,8 у/мл платины в 0,1 н. соляной кислоте, не дает окраски с реактивом после 20-минутного стояния. Одиако более концентрированные растворы дают окраску, особенно после долгого стояния. Серебро в количествах, не превышающих количества золота, серьезно не мешает, если только оно не присутствует в такой концентрации, чтобы мог образоваться осадок хлорида серебра. Раствор, содержащий 5,5 т золота и 20 у серебра, по окраске соответствует 6,5 у золота. Реакция серебра подавляется соляной кислотой. Реакция ртути с реактивом также подавляется хлоридами, и, кроме того, ртуть можно удалить слабым прокаливанием. , [c.237]

Метод основав на образовании нерастворимого в воде соединения золота (I) с тиогликолевой кислотой состава АиСгН О Б, которое отфильтровывают, высушивают и взвешивают или озоляют, прокаливают и взвешивают в виде металлического золота. Реакция протекает в сильвосолянокислой среде. Трехвалентное золото восстанавливается реактивом до одновалентного состояния. При наличии мешающих опреде-лен ш золота элементов (платина, палладий, родий)золото экстрагируют изопропиловым эфиром в виде золотохлористоводо-1>одной кислоты из сильносолянокислых растворов, переводят в водную фазу и определяют с помощью тиогликолевой кислоты. [c.22]

Остаток, нерастворимый в HNOg, обрабатывают каплей царской водки, выпаривают досуха, растворяют в капле 1н. НС1 и открывают в нем золото реакцией с TlNOg (стр. 194). [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология