Фенилгидразин карбоновая

Существует вариант этого метода, рекомендованный главным образом для определения хиноидных групп, но пригодный также для определения нитрозо- и азогрупп. По этому способу вместо фенилгидразина в качестве восстановителя используют соль фенилгидразина и фенил-гидразин-р-карбоновой кислоты (стр. 477). [c.627]

Азогруппы можно также определять газообъемным способом, измеряя объем азота, выделяющегося в результате восстановления фенил-гидразиновой солью фенилгидразин-р-карбоновой кислоты (стр. 477). [c.725]

Фенилгидразиновая соль фенилгидразин карбоновой кислоты (карбамат). Кар-бгмат разлагается на воздухе, но в хорошо закрытых склянках, наполненных двуокисью углерода, может сохраняться в течение нескольких недель. Каждый раз аосло открывания склянки следует вытеснять из нее воздух, [c.477]

Дикетоциклобутендиол представляет собой белое твердое вещество (разл. около 293°С) и является двухосновной кислотой, почти такой же сильной, как и серная кислота с хлорным железом он дает интенсивное пурпурное окрашивалие и не реагирует с фенилгидразином, так как его карбонильные грунты имеют характер карбоксильных карбонилов. ИК-спе,ктр комплекса с железом указывает на наличие прочных водородных к хелатных связей. Аниону дикетоциклобутендиола отвечает формула IV, в которой все четыре атома кислорода эквивалентны вследствие резонанса, поскольку в инфракрасном спектре дикалиевой соли вместо карбонильного поглощения свободной кислоты при 5,5 мк имеется интенсивная полосе при 6,5—6,75 мк, характерная для коле баний связи С—О в солях карбоновых кислот. [c.510]

С гидразином и фенилгидразином Л. дают соответствующие гидразиды и фенилгидразиды гидроксикислот. С ароматич. соед. в присут. AI I3 образуют ш-арилзамещенные карбоновых к-т [c.575]

Введение атомов галогена в алкильный фрагмент хлорвинилкетонов позволяет получить пиразолы с различными функциональными группами. Так, трихлор-метильиая группа пиразола, выделенного при реакции 2-хлорвииил(трихлор-метил)кетоиа с фенилгидразином, преобразуется при обработке метанолом в метоксикарбонильную группу, гидролиз которой в щелочной среде приводит к образованию 1-фенилпиразол-З-карбоновой кислоты 25 (X = Н). [c.296]

Кроме того, для получения некоторых азакумаринов предложен ряд рециклизационных превращений. Так, при реакции производных эфиров азахромен-3-карбоновых кислот с фенилгидразином и гидразином получены этиловые эфиры [c.290]

Левулиновая кислота — кристаллическое вещество с темп, плавл. 37°, кипит около 250° с небольшим разложением. Она обладает всеми реакциями кетонов. С синильной кислотой она дает соответствующий циангидрин СНз—С (ОН) (СМ)—СНа—СНа—СООН, с фенилгидразином — гидразон, с гидроксиламином — оксим и т. д. При восстановлении левулиновой кислоты образуется у-валеро-лактон. Карбоксильная группа придает ей все типичные свойства карбоновых кислот. [c.529]

Индол-2-карбоновая кислота (Andrisano, Vitali, 1957). К раствору 123 г (1,1 М) фенилгидразина в 800 мл 5%-ной соляной кислоты добавили раствор 90 мл пировиноградной кислоты в 200 мл воды. Осадок отфильтровали, промыли водой и высушили на воздз хе. Получили 142 г (90%) фенилгидразона с tпл=176—179° (из воды). Смесь 142 г фенилгидразона пировиноградной кислоты, 950 мл абс. спирта и 90 мл концентрированной серной кислоты кипятили в колбе с обратным холодильником в течение двух часов. Реакционную смесь охладили, разбавили водой и профильтровали. Получили 140 г (92%) фенилгидразона этилового эфира пировиноградной кислоты с 1пл=114—115° (из спирта). [c.113]

Для выделения чистого ирона спиртовой экстракт корней ириса перегоняют с водяным паром, дистиллат экстрагируют эфиром и эфирную вытяжку обрабатывают щелочью для удаления карбоновых кислот, главным образом миристиновой. Затем на холоду в течение нескольких минут омыляют слабым спиртовым раствором сложные эфиры. Неизмепивщиеся душистые вещества, в том числе и ирон, отгоняют с паром и обрабатывают фенилгидразином. Реакция протекает медленно и требует несколько дней для своего завершения. Полученный фенилгидра-зон обрабатывают паром для удаления примесей, затем действием разбавленной серной кислоты разлагают фенилгидразон и выделяют ирон. Применение /г-бромфенилгидразина вместо фенилгидразина позволяет выделить более чистый ирон [59]. Ирон, выделенный из эфирных масел, имеет т. кип. 144° С при [c.290]

Метод пригоден для определения не только хинонов, но и нитрозо-и азогрупп. В качестве восстановителя применяется фенилгидразин или фенилгидразиновая соль фенилгидразин-р-карбоновой кислоты В дальнейшем для этой соли принято название карбамат . [c.477]

Как на новы11 прием открытия и количественного определения карбоновых кислот можно указать на реакцию уксусной кислоты и ее солей [379] с фенилгидразином и окислителями. Описано разделение жирных кислот методом распределительной хроматографии [364, 387]. [c.222]

Амиды низших жирных кислот не являются подходящими производными при работе с микро- и полумикроколичествами. Помимо их заметной растворимости в водно-спиртовых смесях, приготовление этих производных аммонолизом в воде сопровождается потерями вследствие гидролиза галоид-ангидрида. Аммонолиз в безводной среде приводит к потерям при выделении и очистке. п-Толуидиды и анилиды являются более подходящими производными. п-Толуидиды карбоновых кислот, имеющих менее 8 атомов углерода в цепи, можно получить, нагревая кислоту с /г-толуидином. Для характеристики жирных кислот, имеющих более 10 атомов углерода в цепи, рекомендуются диамиды, образующиеся при реакции с 4,4 -диаминодифенил-метаном. Среди замещенных амидов следует отметить 2-алкилбензимидазолы [216—218], образующиеся путем конденсации карбоновых кислот с о-фе-нилендиамином. К этой группе можно отнести также фенилгидразиды КСОЫНЫНСвНй, однако они рассматриваются в следующем разделе при обсуждении солей фенилгидразина. [c.448]

К этому типу производных относятся соли карбоновых кислот с такими органическими основаниями, как фенилгидразин 1230, 231) и фенилэтиламин [232, 233] и бензиламин [232, 2331 и нинеразин 1232, 2331. За несколькими исключениями, эти соли не являются удобными производными, если только кислота не имеет низкой растворимости и если только ее количество не превышает 100 мг. Кроме того, эти производные трудно очистить, поскольку их соли при продолжительном контакте с воздухом изменяются. Те же ограничения относятся к фенилгидразидам, которые получают нагреванием алифатических незамещенных кислот с фенилгидразином [c.449]

Близкие по величине отношения констант скорости каталитических и некаталитических реакций фенилгидразина и бензгидразида показывают, что нуклеофильные реагенты, значительно отличающиеся по основности, не оказывают существенного влияния на интенсивность катализа. Такое явление возможно, когда некаталитическая и каталитическая реакции иивют родственные механизмы. Отсутствие катализа Е,4-нитрофенолом (по кислотности равным карбоновым кислотам), выделяющимся в процессе реакции и при условии его значи- [c.192]

Из других соединений, применяемых для идентификации альдегидов в виде гидразонов, следует отметить фенилгидразин-4-карбоновую кислоту [12], фенилгидразин-4-сульфокислоту [13] и реактивы Жирара — реактивы Т (хлорид триметилацетогидразид-аммония и П (хлорид ацетогидразидпиридиния) [14]. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология