Фосфониты

Таутомерное равновесие сильно сдвинуто в сторону гидро-фосфорильной формы (I), в связи с чем Ф. к. обычно проявляют св-ва одноосновных к-т. Эфиры и соли Ф. к. наз. фосфонитами. [c.143]

МИХАЭЛИСА-БЕККЕРА РЕАКЦИЯ, синтез фосфорорг. соед. алкилироваиием или арилированием солей нейтральных гидрофосфорильных соед. (фосфитов, фосфинитов и фосфонитов щелочных металлов) при действии алкил- или арилгалогенидов или др. алкилирующих или арилирующих агентов, напр. [c.94]

До последнего времени способы получения алкилполи-фосфонитов в литературе не были описаны. Нами разработан способ получения этих соединений, основанный на взаимодействии алкилдихлорфосфинов с водой или органическими кислотами без растворителя, при температуре—70° с последующим медленным повышением ее до 100° или ISO l и с вакуумированием продуктов реакции. [c.14]

Реакции диалкил(алкинил)фосфонитов с карбонильными соединениями, активированными электроноакцепторными группами, в отличие от обычных альдегидов и [c.422]

Склонность а,(3-ацетиленовых фосфонитов образовывать в реакциях с активированными карбонильными соединениями продукты бициклического строения 6 возрастает при уменьшении как электрофильных свойств карбонильного углеродного атома, так и объема заместителей К" и К ". [c.423]

Таким образом, взаимодействие диалкил(алкинил)фосфонитов с эфирами мезоксалевой, бензоилмуравьиной и пировиноградной кислот в присутствии прото- [c.424]

К 7 Г фосфонита (I) добавляют несколько капель йодистого этила и нагревают до на11ала экэотернгаческой реакции (90%). Далее температуру поддерживают на уровне 130% в течение получаса после окончания реакции. В результате перегонки получают 6,3 г (90%) продукта (П) = 90% (2 мм рт.ст.),П == 1,4608 [449] [c.234]

Длина радикальной цепи для триэтилфосфита значительно короче, чем фосфонита и фосфинита, что объясняет меньшую. скорость окисления триэтилфосфита по сравнению с этилдиэтилфосфи-нитом и диэтилэтилфосфонитом. [c.63]

Наблюдаемое различие в скоростях автоокисления для фосфинов, фосфинитов, фосфонитов и фосфитов связано, по-видимому, не толЬ ко со способностью заместителя участвовать в автоокислении на Тадии зарождения и развития цепей (это BtiHHHHie, как нами отмечено, определяется положением алкильной группы в гомологическом ряду). Необходимо учитывать также влияние заместителя при атоме фосфора на образование и свойства промежуточных фосфоранильных радикалов, в частности возможность их взаимодействия с кислородом. [c.64]

Взаимодействие хлорфосфинов (2, 3) со спиртами в присутствии триэтиламина протекает по обычной схеме с образованием фосфонитов и фосфинитов (12), которые легко превращаются в фосфонаты и фосфинаты (13). [c.61]

При превращении фосфонитов (35, 36) в фосфонаты и тио-фосфонаты в большинстве случаев происходит миграция двойной связи с образованием соединений типа (39). Когда первоначально образуются соединения типа (38), мы наблюдаем медлен- [c.66]

Перегруппировка Арбузова не происходит в случае а-галогенальдегидов и протекает лишь в малой степени при реакциях фосфинитов и фосфонитов. [c.313]

Наилучшим методом получения простых бидентатных фосфорных лигандов является реакция фосфитов или фосфонитов с ди- [c.614]

Реакции триэфиров фосфористой кислоты с магний- или литийорганическими соединениями приводят к фосфонитам и фосфини-там (эфирам кислот трехвалентного фосфора с одной и двумя связями фосфор—углерод соответственно) и, в конечном счете, к третичным фосфинам. Иногда, используя обратный порядок прибавления реагентов, удается остановить реакцию на промежуточных стадиях, однако выходы эфиров редко бывают высокими (уравнение 44) [15]. [c.685]

Из органических соединений фосфора анализировали смеси фосфинов, фосфитов, фосфатов, фосфонатов и фосфонитов, основными неподвижными фазами при этом являлись силиконы, апиезоны, в некоторых случаях — полиэфиры. Лучшие результаты при анализе указанных групп соединений были получены на колонке с силиконом 5Е-30. [c.234]

Пентаалкоксифосфораны, например (36), были получены при взаимодействии фосфитов с диалкилпероксидами (уравнение 17). Аналогичные реакции протекают с циклическими фосфитами, амидофосфитами, фосфонитами и фосфинитами. В этой реакции с некоторым успехом использовали также циклические пероксиды (37) (уравнение 18) аналогичная реакция с 3,4-бис(трифторме- [c.30]

Фосфониты в присутствии оснований вступают в интересную реакцию с пирокатехином, давая фосфораны и водород (уравнение 27). Некоторые производные фосфористой кислоты также реагируют с 1,2-диолами и 2-аминоспиртами с образованием фосфоранов, содержащих связь Р—Н, например (41) и (42) (уравнения 28, 29). [c.33]

Прочие соединения, содержащие активированную кратную связь. Имеются сообщения о катодной димеризации олефинов, в молекулах которых имеются фосфорсодержащие функциональные труппы, — фосфонатов, фосфонитов и окисей фосфинов [101]. В общем виде реакция, например, в случае окиси фосфина может быть выражена уравнением [c.219]

НЕ ЯВЛЯЮЩИХСЯ КИСЛОТАМИ ИЛИ АМИДАМИ (ФОСФАТЫ, ФОСФОНАТЫ, ФОСФОНИТЫ, ФОСФИНОКИСИ, ПИРОФОСФАТЫ и т. П.) [c.219]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.628 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.76 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.387 , c.394 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.426 , c.433 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология