Натрия окись как промотор

Таким образом, лучшим из испытанных структурирующих промоторов никелевого катализатора является окись алюминия. Окислы кальция и натрия снижают активность никелевого катализатора. [c.61]

Среди других компонентов, изученных Арчибальдом и Гринсфельдером в комбинациях с хромом, отложенным на следует упомянуть об окиси лития, снижающей активность катализатора в реакции дегидроциклизации к-гептана, окиси натрия, ведущей себя в зависимости от концентрации либо как слабый депрессор, либо как слабый промотор, и окиси цезия, обладающей несколько более высокой активностью, чем окись калия. Использование платины не дало заметного эффекта. [c.507]

Применяются отношения промотора к катализатору 0,2 и 0,25. В патенте указывается соотношение 0,05—2,0. Полимеризация идет плохо при использовании борогидрида натрия в сочетании к окисномолибденовым катализатором при отношении промотора к катализатору 0,2 и применении ксилола. Во всех случаях она протекает успешно, когда в качестве реакционной среды берут толуол, а отношение борогидрида натрия к катализатору составляет от 0,5 до 2,0 независимо от того, является ли этим катализатором окись молибдена на окиси алюминия, окись хрома на окиси алюминия или же окись вольфрама на окиси циркония. Согласно патенту, обычно применяют отношение не менее 0,5. [c.328]

Катализатор наносят на пористый носитель. Им может быть окись алюминия, силикагель, алюмосиликат. Активность и срок службы катализатора можно значительно увеличить с помощью промоторов, восстанавливающих окислы металлов и, кроме того, поглощающих следы воды и кислорода, которые могут присутствовать в этилене или растворителе. В качестве промоторов используются металлические натрий и кальций, их гидриды, некоторые другие щелочные и щелочноземельные металлы. [c.270]

Было найдено, что в синтезе изопарафинов окись алюминия, окись хрома и окись цинка являются промоторами для окиси тория. При использовании в качестве промотора окиси алюминия наилучшие результаты были получены в случае раздельного осаждения окиси тория и алюминия и последующем смешивании промытых осадков перед высушиванием и прокаливанием при 300°. Окись алюминия получали осаждением из раствора алюмината натрия серной или угольной кислотой окись тория осаждали из раствора [c.392]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

Гриффит И Хилл [116] изучили, с одной стороны, активность, окиси молибдена при разложении гексана и циклогексана (500°) в зависимости от концентрации кремния как промотора (результаты показаны на фиг. 30), с другой стороны, определили изменение количества адсорбированного водорода с увеличением концентрации промотора (результаты показаны на фиг. 31). Позже Гриффит [115] доказал, что окись натрия, хрома, церия, алюминия, бария, бора и тория также промотирует молибденовый катализатор, их максимальное действие обнаруживалось, когда молекулярная концентрация была той же,что у кремния, при этом катализатор был наиболее активным легко восстанавливаемые окиси, например окись свинца, железа или меди, наиболее активны как промоторь , когда их концентрация наполовину меньше, чем концентрация указанных выше веществ. [c.361]

Способность образовывать соединения типа шпинелей или комплексы с различными соотношениями промотора и катализатора и вызывать повышение каталитической активности, не является общим свойством для всех окисей, лрименяемых в качестве промоторов. При каталитическом разложении раствора хлорноватистокислого натрия [173] окись кальция, кадмия, ртути, магния и бария, карбонаты кальция и бария, сульфат бария, оксалат бария, оксалат кальция и хромат бария служат промоторами для окиси меди, употребляемой как катализатор, и максимальное повышение активности получалось при различных соотношениях промотора и катализатора, без какого-либо указания на связь между структурой кристаллов промотора и его активностью. [c.368]

Описан также метод удаления сернистых соединений из промышленных газов обработкой их спиртовым раствором едкогО натра. В другом способе обессеривание смесей газообразных или парообразных углеводо родов осуществляется пропусканием последних примерно при 650° над катализатором, состоящим из тория или окиси тория. При этом можно вводить такие промоторы, как например окись магния, окись свинца, медь или никель. Сернистые соединения При этом процессе превращаются в сероводород, который затем удаляется КЗ газовой смеси. Каталитическая масса регемерируется воздухом, ВОДяным паром или водородом [c.498]

Соиолимеризация этилена с различными другими олефинами обычно приводит к образованию сополимеров, которые по своим свойствам приближаются к гомополимерам этилена. Однако растворимость сополимеров обычно несколько выше, чем у нолиэтиленов такой же удельной вязкости. Можно привести следующий пример соиолимеризация этилена и изобутилена при содержании в исходной смеси 32 и 50% изобутилена привела к образованию сополимеров, в состав которых вошло, по-видимому, приблизительно все взятое количество изобутилена, поскольку степень конверсии олефинов была больше 95% в обоих случаях твердые полимеры, имевшие удельную вязкость соответственно 0,416 и 0,348, обладали большой жесткостью, но были значительно более растворимы в кипящем ксилоле, чем полиэтилен с примерно такой же удельной вязкостью [16, 18]. Сополимеризация этилена и пропилена привела к образованию полимеров с удельной вязкостью в пределах от 0,1 до 3 и выше и плотностями от 0,92 до 0,98. При увеличении концентрации пропилена в исходной смеси олефинов общая скорость реакции обычно снижается, а плотность образующегося полимера уменьшается. Использование в качестве промоторов гидрида натрия и гидрида кальция для катализаторов окись молибдена на окиси алюминия и окись вольфрама на окиси циркония позволило получить представляющие промышленный интерес выходы сополимеров этилена и пропилена. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология