Аммиак условия

Какой объем аммиака (условия нормальные) можно получить, подействовав двумя литрами 0,5 н. раствора щелочи на соль аммония [c.229]

Какая масса нитрида алюминия необходима для получения 3 л аммиака (условия нормальные) [c.245]

Какова концентрация раствора аммиака, полученного при растворении 11,2 л газообразного аммиака (условия нормальные) в 250 мл 20%-ного раствора гидроокиси аммония (пл. 0,91 г/см ) Сколько может быть осаждено гидрата окиси меди 10 г полученного раствора [c.433]

Бутил амины удобно получать при реакции легко доступных альдегидов -с аммиаком. Условия реакции подбирают с таким расчетом, чтобы уменьшить снижение выхода, вызываемое реакциями конденсации, в которые вступает исходный альдегид. [c.234]

Вычислите, какие количества поваренной соли (в килограммах), газа, содержащего 30% двуокиси углерода, и газа, содержащего 90% аммиака (условия нормальные), потребуются для производства 1000 кг кальцинированной соды по названному методу (плотность СО2 равна 1,98 кг/м , плотность NH3 — 0,75 кг/м ). [c.36]

В системе, в которой установилось собственно химическое равновесие, например равновесие реакции синтеза аммиака, условия термического равновесия и механического равновесия останутся, конечно, в силе. Для других веществ, находящихся в системе и не принимающих участия в рассматриваемой или какой-нибудь другой собственно химической реакции, останутся в силе условия равновесия (ХП, 55) —(ХП, 57). Тогда в общем уравнении (ХП, 52) останутся только члены [c.315]

Какая масса нитрида алюминия" необходима для получения Д.л аммиака (условия нереальные) [c.236]

Процесс протекает в аппаратах струйного типа, где по касательной к стенкам аппарата подается смесь углекислого газа и аммиака. Условия завихрения на входе аппарата способствуют более полному перемешиванию газового потока с брызгами жидкости. Аммиак, как более активный реагент, первый поглощается водой. Углекислый газ фактически реагирует с раствором нашатырного спирта с образованием углекислого аммония. [c.204]

Общие замечания. Метод осаждения в виде основных ацетатов раньше очень широко применялся при анализе горных пород, но в настоящее время он в значительной степени вытеснен методом осаждения аммиаком, условия проведения которого теперь известны лучше (см. Алюминий , стр. 517). Этот старинный стандартный метод, который и в настоящее время может оказаться полезным, не следовало бы предавать забвению. В настоящее время его применяют главным образом для . 1) отделения железа (III) от кобальта, меди и цинка 2) отделения железа (III) от никеля, когда оба элемента присутствуют в больших количествах, и 3) отделения больших количеств железа (III) от марганца. Положительной стороной этого метода является то, что осаждение здесь выполняется без заметных местных понижений концентрации ионов водорода в растворе, которая должна поддерживаться постоянно на одной высоте, чтобы предотвратить одновременное осаждение перечисленных выше двухвалентных металлов. [c.96]

Порошкообразный аммофос из распылительной сушилки 2 шнеком 3 и элеватором 4 подается в бункер, откуда дозируется в аммонизатор-гранулятор 5. Сюда же из расходных бункеров 11 подаются ретур, азот- и калийсодержащие компоненты, а также аммофосная пульпа и газообразный аммиак. Условия ам- [c.70]

Радикальное решение проблемы очистки указанных газов — каталитическое восстановление оксидов азота горючими газами — природным газом, водородом, оксидом углерода и аммиаком. Условия проведения процесса и тип используемого катализатора определяются видом применяемого газа. Восстановление оксидов азота снижает их содержание в очищенном газе до 0,001—0,0057о (об.), что обеспечивает санитарные нормы по содержанию оксидов азота в приземном слое воздуха при мощностях производств кислоты до 1,0 млн. т/год, сосредоточенных в одной точке при высоте выброса 100—150 м. [c.217]

Общие замечания. Метод осаждения в виде основных ацетатов раньше очень широко применялся при анализе горных пород, но в настоящее время он в значительной степени вытеснен методом осаждения аммиаком, условия проведения кбторого теперь известны лучше (см. Алюминий , стр. 565). Этот старинный стандартный метод, который и в настоящее время может оказаться полезным, не следовало бы предавать забвению. В настоящее время его применяют главным образом для 1) отделения железа (И1) от кобальта, меди и цинка 2) отделения железа (III) от никеля, когда оба элемента присутствуют в больших количествах, и 3) от деления больших количеств железа (III) от марганца. Положительной [c.103]

Из изученных систем наиболее полное и четкое разделение всех компонентов получено при использовании сорбента 20% р,р -тио-дипропионитрила на хроматоне N—AW, зернением 0,250—0,315лж. Предварительно на данной фазе были проанализированы продукты синтеза ацетонитрила, полученного при взаимодействии этилового спирта с аммиаком. Условия хроматографирования детектор пла-менно-ионизационный, линейное программирование температуры в пределах 25—90° со скоростью 2 град мин, колонка длиной 2 м и [c.70]

Исключение составлял опыт, где использовалась система натрий—бромистый аммоний. В этом случае реакционная масса, кроме непрореагировавшего тиофена, содержала лишь дигидротио-фен в количестве - 40%. Хюккель и Наби [96], воспроизведя условия, применявшиеся Кругом и Токкером, получили аналогичный результат. В другом опыте, где донор протонов (спирт или аммониевую соль) не применяли, в продуктах реакции были обнаружены газообразные углеводороды, состав которых не определялся, а также сероводород и м-бутилмеркаптан. Как видим, во всех опубликованных ранее работах, касающихся восстановления тиофена или его гомологов металлами в жидком аммиаке, условия, при которых бы достигалась селективная десульфуризация, не были найдены. [c.277]

Для кетонов, хорошо растворимых в жидком аммиаке, условия этинилирования в общем могут быть сохранены такими же, какие применяются при проведении реакции с ацетоном или метилгептеноном для получения высокой конверсии рекомендуется выдержать реакционную смесь в течение 1,5—2 час. при 20°С в присутствии 2,5—5 вес. % едкого кали. Этинилирование ограниченно растворимых в жидком аммиаке жирно-ароматических и высших метилалкилкетонов следует проводить в присутствии больших количеств катализатора, применяя для гомо-генизации реакционной массы высшие алифатические спирты. Некоторые результаты представлены в табл. 46. [c.133]