Осаждение методом вытеснения

Прямая кондуктометрия с химическим воздействием на систему сочетает быстроту прямого кондуктометрического метода с возможностями кондуктометрического титрования. В этом методе могут использоваться не только реакции нейтрализации, но и осаждения, вытеснения из солей, комплексообразования. Примесь постороннего электролита (до 3—4%) в меньшей степени мешает проведению анализа, чем в классическом варианте прямой кондуктометрии. [c.75]

Цементация. Этот процесс, основанный на вытеснении металла из раствора его соли более электроотрицательным металлом, осуществляют с помощью цинковой пыли. Вначале выделяется медь (ее можио цементировать и на железе), а затем после отделения меди на цинке цементируется индий с частью кадмия, при этом железо и алюминий остаются в растворе. Часто используют амальгамный метод цементации, заключающийся в извлечении индия и части примесей в амальгаму цинка с последующим извлечением из нее индия анодным растворением и осаждением его на катоде. Черновой индий выделяют из предварительно концентрированных и очищенных растворов цементацией на алюминиевых или цинковых листах или электролизом. Цементации иа алюминии способствует присутствие соляной кислоты, которая растворяет пассивирующие оксидные пленки на поверхности алюминия кроме того, цементация на алюминии дает возможность получить легко снимающийся осадок (в отличие от цементации на цинке). Полученный при этом процессе губчатый индий прессуют в брикеты и плавят под защитным слоем едкого натра. Черновой металл содержит обычно 96—99 % In. [c.176]

ОСАЖДЕНИЕ МЕТОДОМ ВЫТЕСНЕНИЯ [c.207]

Перед нанесением металлического слоя на изделие необходимо тщательно очистить его поверхность — обезжирить и протравить, иначе металл осаждается неравномерно и его связь с основным металлом будет очень непрочная. Чтобы покрытие было качественным, оно должно обладать мелкокристаллической структурой, диффузионно связанной с основным металлом. Не следует допускать в процессе самопроизвольного осаждения одного металла на другой методом вытеснения, так как при этом связь осаждающегося металла с растворяющимся основным очень слабая, а осаждающийся металл имеет дендритную, крупнокристаллическую структуру. Так получается, например, при осаждении меди на железо [c.255]

Таким образом, пользуясь для регулировки пористой структуры силикагелей методом вытеснения воды в гидрогеле органической жидкостью, необходимо учитывать предысторию гидрогеля, в частности pH его осаждения [139]. [c.85]

Определение солей лантана. Хотя гидроокись лантана является сильным основанием, растворимость ее так мала, что насыщенный раствор не показывает щелочной реакции по тимолфталеину . Однако титрование солей лантана методом вытеснения едким натром не дает хороших результатов потому что образуются основные соли и индикатор гидролитически адсорбируется осадком. Лучшие результаты получаются при обратном осаждении (вливании раствора соли лантана в раствор едкого натра или аммиака, взятый в избытке), растворении промытого осадка в кислоте и обратном титровании избытка кислоты щелочью. [c.230]

В процессе не должно быть самопроизвольного осаждения одного металла на другой методом вытеснения (стр. 241). Например, при осаждении меди на железо [c.278]

Применение неводных растворителей значительно расширило возможности кислотноосновного титрования. В неводных растворителях возможно титрование очень слабых (в воде) кислот и оснований, раздельное титрование смеси кислот, а также смеси оснований с близкими (в воде) константами диссоциации, титрование солей сильных кислот (оснований) по вытеснению. Неводные растворители позволяют расширить возможности титрования по методу осаждения, распространив его па ряд новых веществ за счет уменьшения растворимости осаждаемой соли в неводных растворах. Различное изменение силы солей позволяет осуществить раздельное титрование смеси солей с одним анионом по осаждению этого аниона. [c.440]

В гидроэлектрометаллургии нашли применение различные методы разделения компонентов раствора, например, осаждение малорастворимых соединений, вытеснение, экстракция, адсорбция, ионный обмен и электрохимический метод. [c.359]

Наиболее удовлетворительный метод определения больших и малых количеств ванадия заключается в восстановлении его сернистым ангидридом и титровании горячего раствора перманганатом после вытеснения избытка сернистого ангидрида двуокисью углерода. Восстановленное соединение ванадия вполне устойчиво в соляно- и сернокислых растворах Число элементов, мешающих определению, как, например, железо, мышьяк, сурьма, невелико и они обычно легко отделяются. Присутствие хрома нежелательно, так как в горячих растворах он частично окисляется перманганатом, вследствие чего приходится вводить поправку а в холодных растворах окисление ванадия протекает медленно и конечная точка титрования недостаточно резка. Платину следует отделять, так как в ее присутствии получаются повышенные результаты за счет образования соединений платины (II) и, кроме того, она препятствует полному удалению сернистого ангидрида. Если для осаждения платины или других металлов применяют сероводород, его необходимо затем полностью удалить кипячением и для разрушения политионовых соединений раствор обработать перманганатом до появления розовой окраски. Как указано в некоторых работах, сульфат натрия на определение не влияет. [c.513]

Возможно, наиболее удачный метод очистки этих вод — управляемая анаэробная переработка, которая ускоряет стабилизацию свалки. Альтернативой этому методу является рециркуляция фильтрующихся вод сквозь массу твердых отходов, либо с помощью поверхностного орошения, либо введением их в глубь массы отходов. В этом случае свалка используется как анаэробный биофильтр, работающий в режиме идеального вытеснения с обратной связью. При использовании этого метода скоростью добавления воды следует управлять так, чтобы оптимизировать процесс биологической очистки с точки зрения времени пребывания, глубины слоя отходов и поддержания температуры в их массе [262]. Рециркуляция воды с помощью распыления также ускоряет испарение [267], улетучивание низкомолекулярных органических соединений и окисление с последующим осаждением таких металлов, как железо, хотя, в целом, общий объем воды, доступной для рециркуляции, будет, конечно, увеличиваться со временем [271]. [c.155]

Для последовательного титрования катионов II группы применяют метод вытеснения с одновременным осаждением. Сначала титруют сумму катионов М + Ва Са + Ва 2п (Сс1, Мп) + Ва или М + Са + 8г + Ва затем комплексонат Ва разрушают, вводя М 804, и отгитровывают избыток ионов М . Если кроме комплексоната Ва в растворе образуется и комплексонат 8г, то его затем разрушают 2п804 и отгитровывают избыток ионов 7п. Содержание М , Са, 2п или М + Са определяют по разности. Метод основан на различной устойчивости участвующих в реакциях комплексонатов и применяется для анализа природных материалов ионы РО4 и 80 мешают определению, а Си(П), Ее(Ш), Со(П), и N1(11) можно маскировать [882, 902]. [c.656]

Титрования связанной щелочи соляной кислотой в таких веществах, как карбонат натрия, бикарбонат нагрия, бура и т. п., или титрование связанной кислоты щелочью в солях алюминия, цинка, алкалоидов — являются типичными примерами методов вытеснения. Подобным же образом, но в более широком смысле к ацидиметрии и алкалиметрии надо отнести все методы, основанные на гидролитическом осаждении или комплексообразовании, так как в этих методах первая капля избытка реактива сразу сильно меняет концентрацию ионов водорода. [c.55]

Этот метод осаждения почти вытеснен предыдущим, так как осадок, образованный тиосульфатом, склонен удерживать щелочные металлы и поэтому требует тщательной очистки. Однако метод полезен для выделения больших количеств титана, когда танниновые и купфероновые осадки получаются слишком объемистыми. Гидролиз тиосульфатом также дает возможность одновременного выделения титана, циркония, тория и алюминия (осаждение алюминия не всегда количественно). [c.161]

Поскольку при атмосферных условиях насыщенный раствор сероводорода содержит всего 0,1 моля, для полного его осаждения достаточно 2,5%-ного раствора медного купороса. Исследо-ванш1 показали, что проницаемость песчаника с начальной про-ница< Мостью 0,26 Д, насыщенного сероводородной водой, снижаете,я практически до нуля при пропускании через него 2,5%-ного раствора медного купороса. Процесс кольматации порового простравства заканчивается через 10—12 мНн (температура 22° С, избыточное давление 1 кгс/см , диаметр образца 26 мм, высота 25 мм). Для снижения проницаемости песчаника с начальной проницаемостью 0,96 Д потребовалось трижды вытеснять сероводородную воду 5,0%-ным раствором медного купороса, после каждого вытеснения вновь насыщая песчаник сероводородной водой. При этом после первого вытеснения проницаемость снизилась до 0, i2 Д, после второго — до 0,136 Д, а после третьего стала практически равна нулю. В пластовых условиях растворимость серо-водо])ода может быть значительно большей, чем при атмосферных условиях. Поэтому концентрацию раствора медного купороса следз ет выбирать опытным путем. Поскольку образующийся суль( )ид меди практически не растворим и не подвергается коррозии в среде сероводорода, этим методом может быть достигнута надежное и не ограниченное во времени отключение (глушение) пластов, содержащих сероводородные воды. [c.267]

Термодинамическое равновесие между двумя редокс-пара-ми определяется прежде всего разностью их стандартных потенциалов. При этом выполняется следующее правило сопряженная пара с относительно высоким (более положительным) потенциалом (окислитель) присоединяет электроны от сопряженной пары с относительно низким (более отрицательным) потенциалом (восстановитель). В соответствии с этим правилом проис шдит осаждение более благородных металлов (имеющих более положительный стандартный потенциал) из раствора их солей при внесении в него менее благородного металла. Этот процесс используется в технологическом процессе-обогащения бедных руд благородных металлов методом цементации (вытеснения). [c.413]

Общие замечания. Метод осаждения в виде основных ацетатов раньше очень широко применялся при анализе горных пород, но в настоящее время он в значительной степени вытеснен методом осаждения аммиаком, условия проведения кбторого теперь известны лучше (см. Алюминий , стр. 565). Этот старинный стандартный метод, который и в настоящее время может оказаться полезным, не следовало бы предавать забвению. В настоящее время его применяют главным образом для 1) отделения железа (И1) от кобальта, меди и цинка 2) отделения железа (III) от никеля, когда оба элемента присутствуют в больших количествах, и 3) от деления больших количеств железа (III) от марганца. Положительной [c.103]

Осаждение в виде металлов. Платиновые металлы и золото вытесняются из кислых растворов неблагородными металлами, например цинком, магнием, алюминием и др. Получающиеся при этом осадки почти всегда содержат примененный для осаждения металл в количествах, колеблющихся от следов, в случае применения магния, до значительных, как в случае применения цинка. Осадки могут быть загрязнены также и другими осаждающимися металлами, содержавшимися в анализируемом р астворе или й<е ввёденными с осадителем. Достигнуть цементацией количественного осаждения иридия практически невозможно. Кроме того, осадок металлов, содержащий жрщжв. и родий, растворяется с большим трудом. Поэтому в настоящее время способом вытеснения платиновых металлов неблагородными металлами пользуются редко, отдавая предпочтение другим более эффективным аналитическим методам. [c.412]

Метод Берцелиуса долго был единственным практическим методом определения щелочных металлов, но в настоящее время он в значительной мере вытеснен методом Смита. Метод Смита имеет несколько существенных преимуществ, наибольшим из которых является то, что магний при работе этим методом не сопроьождает щелочные металлы в водном растворе, вследствие чего устраняются затруднения и ошибки, связанные с отделением этого металла и д])угих металлов, кроме кальция. Ббльшая часть бора также остается нерастворенной в виде бората кальция. Кроме того, метод Смита не требует осаждения большого количества сульфата бария, при котором можно всегда опасаться окклюзии солей щелочных металлов. Наконец, операции после смешения навески с указанными реактивами в методе Смита проше, чем в методе Берцелиуса. Поэтому метод Смита предпочитают теперь все, кто пользовался обоими методами. Его рекомендуют даже для анализа силикатов, растворимых в соляной кислоте, особенно тех, которые содержат магний. [c.1006]

При изготовлении масляных и эмалевых К. с использованием пигментов, получаемых осаждением из водной среды в виде влажной массы (напр., железной лазури, свинцового крона), пигменты перед смешением с пленкообразующнм сушат. Более производительный метод приготовления К. на основе таких пигментов — применение пленкообразующего, содержащего поверхностно-активные вещества. Последние обеспечивают вытеснение воды с поверхности пигмента и его смачивание пленкообразующим веществом. Вытесненную воду удаляют из смеси различными способами, напр, через сборники со сливным устройством. [c.562]

При осаждении аммиаком можно также использовать некоторые реакции вытеснения. Например, из комплексоната висмута в аммиачном растворе можно вытеснить весь висмут при псмощи ионов кальция и таким образом отделить висмут в виде его гидроокиси от свинца и других двухвалентных металлов. Аналогичным образом в присутствии ионов кальция в аммиачном растворе выделяется марганец из его комплексоната в виде гидратированной гидроокиси четырехвалентного марганца. Последний метод, а также другие аналогичные были использованы для количественных разделений. [c.110]

Принцип метода. Свинец и висмут не осаждаются аммиаком в присутствии комплексона, следовательно они образуют с ним достаточно прочные комплексы. Комплексные соединения трехвалентных металлов так или иначе отличаются от комплексных соединений двухвалентных металлов. В аммиачных растворах трехвалентные металлы вытесняются из этих комплексов нонами кальция, тогда как двухвалентные металлы образуют значительно более прочные комплексы. Вытеснение трехвалентных металлов одновременно сопровождается осаждением их в виде гидроокисей. В случае висмуга протекает следующая реакция [c.122]

Реэкстракция металла из органической фазы может быть осуществлена несколькими методами. Эти методы основаны либо на реакциях, влияющих на экстрагент (гидролиз соли амина, вытеснение сильно экстрагирующимся анионом), либо на реакциях, которые воздействуют на экстрагированный металл (изменение степени окисления, диссоциация экстрагируемого комплекса, осаждение). Например, реэкстракцию урана, экстрагированного в форме сульфатного комплекса, можно осуществить контактированием органических растворов с водными растворами нитратов или хлоридов щелочных металлов [c.138]

КАРИУСА МЕТОД — способ количественного определения содержания нек-рых элементов, преим. галогенов и серы, в органич. соединениях. Метод основан на окислительном разложении оргапич. вещества при нагревании его в течение неск. часов до 250— 350° с конц. HNO3 в запаянной трубке. При этом галогены количественно образуют галогеноводородные К Ты, а сера окисляется до серной к-ты. Ионы галогена или сульфат-ион могут быть определены различными способами, применяющимися в неорганич. анализе весовым, титриметрич., потенциометрич., нефелометрич. и др. Галогены часто определяют весовым способом в виде солей серебра, а серу — в виде сульфата бария. Нри определении галогенов в трубку вводят до ее запаивания необходимое количество кристаллич. нитрата серебра. Осаждение галогенного серебра происходит в процессе разложения органич. вещества. После вскрытия трубки ее содержимое разбавляют водой и определяют образовавшееся галогенное серебро. Метод более надежен для определения хлора и брома, чем иода неприменим для анализа полигало-генных соединений. Разложение по Кариусу используют также для определения в органич. веществах мышьяка, селена, теллура, фосфора. В настоящее время К. м. в значительной мере вытеснен другими более совершенными способами. См. Галогенов определение. Впервые метод был опубликован Л. Кариу-сом в 1860. [c.226]

Свободные аминокислоты анализировали хроматографическихм методом. После предварительного осаждения белков свободные аминокислоты, содержащиеся в фильтрате, собирали на катионите КУ-1. С целью вытеснения аминокислот катионит обрабатывали 5%-ным раствором углекислого аммония. Полученный раствор с аминокислотами выпаривали досуха на водяной бане. Очищали смесь аминокислот 75%-ным этиловым спиртом и далее разгоняли на хроматографической бумаге (Ватман № 2) в восходящем направлении. В качестве растворителей использовали смесь чистого бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 1, фенол, насыщенный фосфатным буфером (pH 12), и воду. Четырехкратный разгон в первом из названных растворителей давал возможность выделить следующие аминокислоты 1) цистин-Ьцистеин, [c.138]

Сульфат-ионы. При фотометрическом определении сульфат-ионов в основном используют методы, основанные на вытеснении ионов хроматов, хлоранилата, или используют ослабление окраски комплексов. Определяют концентрацию сульфат-ионов в интервале 1 — 100 мкг/мл. Предложен косвенный метод, заключающийся в осаждении сульфат-иоиоп солянокислым 2-ампноппридинолг с последующим определением избытка реагента (но изменению опти- [c.121]

Характеристика и идентификация высокомолекулярных веществ, как правило, не может быть проведена с той точностью, с которой устанавливается строение низкомолекулярных органических соединений. Это объясняется трудностью очистки полимеров, а также многочисленными небольшими различиями в строении отдельных молекул, которые еще не могут быть установлены применяемыми в настоящее время методами исследования. Низкомолекулярные соединения любой степени чистоты всегда люгут быть получены путем перегонки или перекристаллизации. Высокомолекулярные соединения не летучи. Единственная возможность очистки высокомолекулярных веществ, если они растворимы, заключается в переосаждении, которое состоит в том, что полимер растворяется и вновь осаждается такими веществами, которые растворяют примеси, присутствующие в полимере. Для переосаждения можно применять различные осадители, например полиэфиры растворяют в бензоле и осаждают метанолом, затем снова растворяют и осаждают петролейным эфиром. Растворитель и осадитель должны хорошо смешиваться друг с другом, поэтому следует применять такие системы, которые смешиваются во всех отношениях (например, полиамиды растворяются в феноле и осаждаются из раствора водой). Температура осаждения поддерживается такой, чтобы полимер осаждался по возможности в твердом виде часто целесообразно применять низкую температуру осадительной ванны, однако полному вытеснению растворителя благоприятствует повышенная температура. Оба этих фактора следует учитывать при выборе температуры осаждения. Если полимер выпадает в виде смолы, сушка или удаление растворителя и осадителя крайне замедляются, если они вообще возможны (см. о процессе инклюдирования). [c.127]

Имеется два хороших изложения микробиологических проблем, которые возникают при добыче нефти методом законтурного заводнения это книга Бирстечера Микробиология нефти [14] и обзор Вульфсона Микробиология в системах вторичной добычи [15]. Проблема несовместимых вод и их закупоривающее действие в песках нефтескважин рассматривается Бернардом [10] и в одной статье английского журнала [17], где приводятся результаты, полученные в Западно-виргинской горной школе. Эрлафэр и Лав [18] обсуждают методы снижения производственных потерь, вызываемых осаждением нерастворимых веществ из природных или инжектированных рассолов. Опубликовано большое число статей по смачиваемости и вытеснению воды из нефтеносных песков, но здесь [c.230]

По первому методу окисную пленку удаляют перед нанесением электролитического покрытия и заменяют тонким слоем контактно вытесненных тяжелых металлов (контактный метод), а по второму — толщину пленки увеличивают специальной анодной обработкой с целью получения высокопористого слоя, что обеспечивает прочность сцепления с нанесенным затем покрытием (метод анодной обработки). Известное распространение также получили так называемые термодиффузионные методы Вогта и Opa. Сущность этих методов состоит в том, что после нанесения тонких слоев цинка, латуни и никеля изделия подвергают термообработке и затем загружают в обычные ванны для осаждения любого покрытия необходимой толщины. Различие методов Вогта и Opa, кроме составов и режимов ванн, предназначенных для получения слоев предварительных покрытий, состоит в том, что первый применил термообработку только после осаждения подслойного покрытия, а второй — также и после осаждения основного (последнего) покрытия. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология